SINUPRET AKUT - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Sinupret akut

obalené tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka:

Jedna obalená tableta obsahuje:

Herbarum extractum pro Sinupret siccum ex Gentianae radice, Primulae flore, Rumicis herba, Sambuci nigrae flore et Verbenae herba (1:3:3:3:3) 3–6 : 1,160,00 mg

První extrakční činidlo: ethanol 51% (m/m)

Pomocné látky se známým účinkem:

Tekutá glukosa 3,141 mg

Sacharosa 133,736 mg

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Obalená tableta

Obalené tablety jsou zelené, kulaté, bikonvexní s hladkým povrchem. Obalená tableta má průměr 11,0 – 11,9 mm.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Léčivý přípravek Sinupret akut je indikován k léčbě akutních nekomplikovaných zánětů paranazálních dutin (akutní nekomplikovaná rinosinusitida) u dospělých.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí užívají 1 obalenou tabletu 3× denně (maximálně 3 obalené tablety denně).

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o specifickém doporučení dávkování při dysfunkci ledvin/jater.

Pediatrická populace

Děti a dospívající do 18 let nesmí tento léčivý přípravek užívat.

Způsob podání

Obalené tablety spolkněte bez žvýkání. Léčivý přípravek zapijte tekutinou, např. sklenicí vody.

Není-li předepsáno jinak, přípravek by se měl užívat po dobu 7–14 dní. Přečtěte si informace v části Zvláštní upozornění a opatření při použití.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Peptický vřed.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pacienti s gastritidou a citlivým žaludkem je třeba při užívání tohoto léčivého přípravku postupovat obzvlášť opatrně. Sinupret akut by se měl užívat pokud možno po jídle a měl by se zapít sklenicí vody.

Jestliže příznaky přetrvávají déle než 7–14 dní, jestliže se zhorší nebo se pravidelně opakují a/nebo jestliže se u pacienta projeví horečka, krvácení z nosu, silná bolest, hnisavý výtok z nosu, zhoršené vidění, asymetrické znecitlivění střední části obličeje, očí nebo tváře, je potřebná diferenciální diagnostika a lékařská léčba.

Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltózové deficienci by tento přípravek neměli užívat.

Poznámka pro diabetiky:

Jedna obalená tableta obsahuje průměrně 0,3 g stravitelných sacharidů.

Pediatrická populace

Z důvodu nedostatečného množství údajů se užívání nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let věku.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Z tohoto důvodu nelze vyloučit, že účinek jiných léků se může zvýšit nebo snížit. O současném užívání jiných léků s úzkou terapeutickou šíří se musí rozhodovat v každém případě zvlášť.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o užívání léčivého přípravku Sinupret akut (suchý extrakt) u těhotných žen. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). Z bezpečnostních důvodů je třeba se vyhnout užívání léčivého přípravku Sinupret akut po dobu těhotenství.

Kojení

Není známo, zda se léčivé látky přípravku Sinupret akut vylučují do mateřského mléka. Riziko pro kojené dítě se nedá vyloučit. Přípravek Sinupret akut se nesmí používat během kojení.

Fertilita

K dispozici nejsou žádné údaje o vlivech přípravku Sinupret akut (suchý extrakt) na fertilitu. V rámci studií na zvířatech nebyly pozorovány žádné účinky Sinupretu obalených tablet a Sinupretu orálních kapek na fertilitu (viz bod 5.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Sinupret akut může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje u pacientů, u kterých se jako možný nežádoucí účinek projevují závratě (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, i Sinupret akut může mít nežádoucí účinky.

Profil nežádoucích účinků je založený na dvou klinických studiích s kontrolovaným placebem, provedených se 455 a 386 dospělými pacienty, a částečně na zprávách a studiích o podobných produktech (tekutý extrakt v kapkách a práškové bylinné substance v tabletách jsou vyrobeny ze stejných bylinných substancí).

K hodnocení nežádoucích účinků se používají následující kategorie četnosti:

Velmi časté (> 1/10)

Časté (> 1/100 až < 1/10)

Méně časté (> 1/1 000 až < 1/100)

Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000)

Velmi vzácné (<1/10 000)

Neznámé (četnost z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy gastrointesti­nálního traktu

Časté: Onemocnění gastrointesti­nálního traktu, např. nauzea, flatulence, průjem, sucho v ústech, bolest žaludku

Poruchy imunitního systému

Méně časté: Lokální hypersenzitivní reakce (exantém, erytém, svědění pokožky nebo očí)

Neznámé: Systémové alergické reakce (angioedém, dyspnoe, otok obličeje)

Poruchy nervového systému

Méně časté: závrať

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.

Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

4.9 Předávkování

Dosud nejsou známé žádné případy intoxikace léčivým přípravkem Sinupret akut.

Léčba intoxikace:

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva proti nachlazení.

ATC kód: R05X

Klinická účinnost:

Účinnost přípravku Sinupret akut byla hodnocena u pacientů s akutní virovou rinosinusitidou v randomizované klinické studii kontrolované placebem. Primárním cílem účinnosti bylo průměrné skóre hlavního symptomu (MSS) na konci léčby. Léčba přípravkem Sinupret akut přinesla klinicky relevantní, významné rozdíly v průměrném MSS pro Sinupret akut v porovnaní s placebem. Sinupret akut poskytl úlevu od symptomů o dva dny dříve než placebo.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Neexistují žádné studie o farmakokinetice a biologické dostupnosti.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Chronická toxicita

Během studií s opakovanou dávkou byl suchý extrakt Sinupret orálně podávaný psům (39 týdnů) a potkanům (26 týdnů). Ve studii na psech byla hladina bez pozorovaného nežádoucího účinku (NOAEL) 320 mg suchého extraktu/kg tělesné hmotnosti, což se rovná 22násobku ekvivalentní dávky u lidí. Ve studii s potkany byla hodnota NOAEL 320 mg suchého extraktu/kg tělesné hmotnosti. To se rovná 7násobku ekvivalentní dávky u lidí.

Genotoxicita

Když byl suchý extrakt Sinupret testovaný in-vitro v negativním mutačním testu (AMES) se Salmonella typhimurium a v testu myšího lymfómu, stejně jako v testu mikrojader u potkanů (in-vivo), nebylo možné zjistit žádný mutagenní/geno­toxický potenciál.

Reprodukční toxikologie

Po podání orálních kapek Sinupret nebo obalených tablet Sinupret několika druhům (potkani a králíci) nebyly pozorovány žádné účinky na fertilitu, embryo-fetální a peri-/postnatální vývoj, ani žádné teratogenní účinky.

Ve studii reprodukční toxicity segmentu II u králíků nebyl ovlivněný embryo-fetální vývoj a nevyskytly se žádné teratogenní účinky po podání suchého extraktu Sinupret až do maximální testovací denní dávky 800 mg suchého extraktu/kg tělesné hmotnosti, což představuje 32násobnou bezpečnostní hodnotu na základě doporučené ekvivalentní dávky pro lidi.

Karcinogeneze

Studie karcinogeneze nebyly provedené.

Studie fotobezpečnosti nebyly provedené.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

sacharosa

mastek

uhličitan vápenatý (E 170) mikrokrystalická celulosa maltodextrin celulosový prášek hypromelosa dextrin

arabská klovatina usušená rozprášením hydrofobní koloidní oxid křemičitý koloidní bezvodý oxid křemičitý oxid titaničitý (E 171)

tekutá glukosa

magnesium-stearát (rostlinný)

kyselina stearová

chlorofylový prášek 25 % (obsahuje měďnatý komplex chlorofylinuE 141) hlinitý lak indigokarmínu (obsahuje indigokarmín E 132 a hydroxid hlinitý)

karnaubský vosk riboflavin (E 101)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Sinupret akut je dostupný v Al/PVC/PVDC blistrech

Každý blistr obsahuje 10 obalených tablet.

Jsou dostupné následující velikosti balení:

Balení s 20 obalenými tabletami

Balení se 40 obalenými tabletami

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BIONORICA SE

Kerschensteiner­strasse 11–15

92318 Neumarkt

Německo

Tel.: +49 (0)9181 231–90

Fax: +49 (0)9181 231–265

E-mail:

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

94/219/15-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8.7.2015

Další informace o léčivu SINUPRET AKUT

Jak se SINUPRET AKUT podává: perorální podání - obalená tableta
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Blistr
Velikost balení: 20

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Bionorica SE, Neumarkt
E-mail: info@schwabe.cz
Telefon: 241 740 447