SALOFALK 4 G - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Salofalk 4 g rektální suspenze

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka: jedna lahvička obsahuje mesalazinum 4,0 g v 60 g rektální suspenze

Pomocné látky se známým účinkem: disiřičitan draselný, benzoan sodný

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Rektální suspenze

Popis přípravku: světlehnědá až hnědá homogenní suspenze

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Akutní fáze lehké až středně těžké ulcerózní kolitidy

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí včetně starších pacientů:

Obecně doporučované dávkovací schéma:

U pacientů v akutní fázi onemocnění se zavádí obsah jedné lahvičky (60 g suspenze) do konečníku jedenkrát denně večer před spaním.

Pediatrická populace:

Je málo zkušeností a jen nedostatečná dokumentace prokazující účinek u dětí a dospívajících.

Pacienti se sníženou funkcí jater a ledvin:

Nutná je opatrnost při podávání přípravku pacientům se sníženou funkcí jater, při těžké poruše funkce jater je přípravek kontraindikován (viz bod 4.3).

Salofalk 4 g, rektální suspenze nemá být podáván pacientům s renální dysfunkcí, při těžké poruše funkce ledvin je přípravek kontraindikován (viz bod 4.3). Při zhoršení renálních funkcí během léčby Salofalkem je nutné uvažovat o mesalazinem navozené nefrotoxicitě.

Obecné pokyny pro použití:

Očekávaný léčebný účinek se dostavuje pouze v případě pravidelného užívání Salofalku 4 g, rektální suspenze v souladu s doporučeným dávkovacím schématem.

Délku léčby určí lékař.

Způsob podání:

Rektální podání

Nejlepších výsledků se dosahuje, je-li střevo před aplikací přípravku vyprázdněno.

Příprava:

• Lahvičku je třeba před použitím dobře protřepat po dobu půl minuty.
• Poté se sejme ochranný kryt aplikátoru.
• Lahvičku je třeba držet ve svislé poloze.
• Pacient by měl ležet na levém boku s levou nohou nataženou a pravou nohou pokrčenou.
• Špičku aplikátoru zavést hluboko do konečníku.
• Lahvičku držet tak, aby špička aplikátoru směřovala lehce dolů. Poté ji pomalu stisknout.
• Po vyprázdnění lahvičky opatrně vyjmout aplikátor z konečníku.
• Pacient by měl zůstat ležet po aplikaci přípravku ve stejné poloze alespoň 30 minut, aby mohl lék dobře působit.
• Pokud je to možné, měl by přípravek působit celou noc pro dosažení maximálního efektu.

4.3. Kontraindikace

Salofalk 4 g, rektální suspenze se nesmí užívat při:

• – hypersenzitivitě na léčivou látku, jiné salicyláty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

• – těžkých poruchách funkce jater a ledvin

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Léčba Salofalkem 4 g, rektální suspenzí má probíhat pod lékařským dozorem. Ošetřující lékař určí intervaly vyšetření moči (močový sediment) a krve (krevní obraz, jaterní enzymy jako ALT nebo AST, sérový kreatinin) v průběhu léčby. Obvykle se doporučuje provést vyšetření před zahájením léčby, za 14 dní po zahájení léčby a dále pak ještě 2–3krát ve čtyřtýdenních intervalech.

Při normálních hodnotách se následující kontrolní vyšetření provádějí jedenkrát za čtvrt roku, při potížích ihned.

Nutná je opatrnost při podávání přípravku pacientům se sníženou funkcí jater.

Salofalk 4 g, rektální suspenze nemá být podáván pacientům s renální dysfunkcí. Při zhoršení renálních funkcí během léčby Salofalkem je nutné uvažovat o mesalazinem navozené nefrotoxicitě.

Při poruchách funkce plic, obzvláště u bronchiálního astmatu, je třeba při léčbě přípravkem průběžně sledovat klinický stav pacienta.

U nemocných s anamnézou nežádoucích účinků při léčbě přípravky obsahujícími sulfasalazin by zahájení léčby Salofalkem 4 g, rektální suspenzí mělo být prováděno pod pečlivou lékařskou kontrolou. Při výskytu akutních projevů nesnášenlivosti jako jsou křeče, akutní bolest břicha, horečka, silné bolesti hlavy a kožní vyrážka je třeba léčbu ihned přerušit.

Pediatrická populace:

Je málo zkušeností a jen nedostatečná dokumentace prokazující účinek u dětí a dospívajících.

Vzhledem k obsahu disiřičitanu draselného může Salofalk 4 g, rektální suspenze vyvolat u citlivých pacientů alergickou reakci se symptomy anafylaxe a bronchospasmem, zejména u pacientů s bronchiálním astmatem nebo anamnestickým výskytem alergie.

Přípravek obsahuje benzoan sodný, může proto vyvolat u predisponovaných pacientů reakce z přecitlivělosti ve formě podráždění kůže, očí a sliznic.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly prováděny žádné specifické studie zabývající se interakcemi přípravku.

U pacientů léčených mesalazinem v kombinaci s azathioprinem, 6-merkaptopurinem nebo thioguaninem by se mělo počítat s možným zvýšením myelosupresivního účinku azathioprinu, 6-merkaptopurinu nebo thioguaninu.

Není dostatečně dokázáno, že mesalazin může snižovat antikoagulační účinek warfarinu.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Dostupné údaje o použití Salofalku 4 g, rektální suspenze u gravidních žen nejsou dostatečné, nicméně u omezeného počtu gravidních žen, které byly léčeny mesalazinem, nebyly pozorovány žádné negativní účinky na těhotenství nebo na zdraví plodu a novorozence.

Žádná další epidemiologická data nejsou v současnosti k dispozici. Byl zaznamenán jeden izolovaný případ renálního selhání u novorozence matky, která v těhotenství dlouhodobě užívala vysoké dávky mesalazinu ( 2–4 g denně per os).

Ve studiích u experimentálních zvířat perorálně podávaný mesalazin nevykázal embryotoxické, fetotoxické ani teratogenní účinky. Rovněž nebyl zjištěn nepříznivý vliv na fertilitu, březivost, porod, velikost vrhu, přežití, hmotnost ani chování mláďat.

Přesto by během gravidity měl být Salofalk 4 g, rektální suspenze podáván tehdy, pokud potenciální léčebný užitek převažuje nad možným rizikem pro plod.

Kojení

N-acetyl-5-aminosalicylová kyselina a v menším rozsahu mesalazin přecházejí do mateřského mléka. Zkušenosti s podáváním mesalazinu kojícím ženám jsou zatím velmi omezené.

Nelze vyloučit průjem u kojenců jako projev přecitlivělosti. Salofalk 4 g, rektální suspenze by proto měl být v období kojení podáván jen tehdy, pokud potenciální léčebný užitek převažuje nad možným rizikem.

Pokud se u kojence objeví průjem, kojení se má přerušit.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8. Nežádoucí účinky

Fotosenzitivita

Závažnější reakce jsou hlášeny u pacientů s již existujícím onemocněním kůže, jako je atopická dermatitida a atopický ekzém.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9. Předávkování

Existují pouze ojedinělé údaje o předávkování (např. zamýšlená sebevražda podáním vysokých perorálních dávek mesalazinu), které nesvědčí pro renální nebo hepatální toxicitu. Neexistuje specifické antidotum a léčba je pouze symptomatická a podpůrná.

• 5. FARMAKOLOGICKÉ ÚDAJE

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: střevní protizánětlivá léčiva, kyselina aminosalicylová a podobné látky

ATC kód: A07EC02

Mechanismus protizánětlivého účinku mesalazinu není zatím úplně vysvětlen. V in vitro studiích byla prokázána inhibice lipoxygenázové aktivity.

Kromě toho byl dokázán vliv na prostaglandiny přítomné ve střevní sliznici. Mesalazin váže volné radikály, čímž také tlumí projevy zánětu.

Rektálně podávaný mesalazin má především lokální efekt na střevní mukózu a submukózu.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Základní farmakokinetické údaje o mesalazinu:

Absorpce:

Absorpce mesalazinu je nejvyšší v proximálním úseku a nejnižší v distálním úseku střeva.

Biotransformace:

Mesalazin je metabolizován jak ve střevní sliznici, tak v játrech na farmakologicky neúčinnou N-acetyl-5-aminosalicylovou kyselinu (N-Ac-5-ASA). Ukazuje se, že acetylace je nezávislá na pacientově acetylátorovém fenotypu. Určitý podíl mesalazinu je acetylován bakteriemi tlustého střeva. Na plazmatické bílkoviny se váže 43 % mesalazinu a 78 % jeho metabolitu.

Eliminace:

Mesalazin a jeho metabolit (N-acetyl-5-aminosalicylovou kyselina) jsou vylučovány stolicí (větší podíl), ledvinami (mezi 20 a 50 % v závislosti na typu podání, lékové formě přípravku a způsobu uvolňování) a žlučovými cestami (malý podíl). Ledvinami se mesalazin vylučuje hlavně ve formě N-acetyl-5-aminosalicylové kyseliny. Přibližně 1 % perorálně podaného mesalazinu prochází do mateřského mléka, především jako N-acetyl-5-aminosalicylová kyselina.

Specifické údaje o farmakokine­tických vlastnostech Salofalku 4 g, rektální suspenze

Distribuce:

Zobrazovací studie u pacientů v akutním stádiu ulcerózní kolitidy s mírnou až střední intenzitou příznaků ukázala, že suspenze je po aplikaci přítomna hlavně v rektu a sigmoideu a v menším rozsahu také v tračníku.

Absorpce a eliminace:

Ve studii u pacientů s ulcerózní kolitidou v remisi byly dosaženy maximální plazmatické koncentrace pro 5-ASA 0,92 pg/ml a pro N-Ac-5-ASA 1,62 pg/ml přibližně za 11 až 12 hodin (v ustáleném stavu). Do moči se vyloučilo přibližně 13 % (45hodinové hodnocení) s většinovým (přibližně 85 %) podílem mesalazinu ve formě metabolitu N-Ac-5-ASA.

Plazmatické koncentrace 5-ASA a N-Ac-5-ASA u dětí s chronickým zánětlivým střevním onemocněním při léčbě Salofalkem 4g, rektální suspenzí v ustáleném stavu byly pro 5-ASA 0,5–2,8 pg/ml a pro N-Ac-5-ASA 0,9–4,1 pg/ml.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Údaje získané ze studií bezpečnosti, genotoxicity, karcinogenity (prováděno na potkanech) nebo reprodukční toxicity neodhalily žádné riziko pro lidi.

Renální toxicita (renální papilární nekróza a poškození epitelu proximální části Henleovy kličky nebo celého nefronu) byla zaznamenána ve studiích toxicity po opakovaném podávání vysokých perorálních dávek mesalazinu. Klinický význam těchto nálezů není plně objasněn.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Karbomer 934 P, natrium-benzoát, dihydrát dinatrium-edetátu, disiřičitan draselný, kalium-acetát, xanthanová klovatina, čištěná voda

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

2 roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte

v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení

Bílá stlačitelná LDPE lahvička s bílým PVC aplikátorem, který má uvnitř ventilovou kuželku (bezbarvý LDPE) a pružinu (bezbarvý polyamid), zelený LDPE ochranný kryt, vzduchotěsně uzavřený blistr (papír/Al/poly­ester/průhled­ný bezbarvý polyester) plněný N2, krabička.

Balení: 7 lahviček

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr.5

79108 Freiburg

Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

29/179/92-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Datum první registrace: 4.3.1992

Datum posledního prodloužení registrace: 23.9.2015

Další informace o léčivu SALOFALK 4 G

Jak se SALOFALK 4 G podává: rektální podání - rektální suspenze
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahev
Velikost balení: 7X60G

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg
E-mail: info@ewopharma.cz