RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81RB/81MKR - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Radionuklidový generátor ⁸¹Rb/^81mKr

18–740 MBq

radionuklidový generátor

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka

Krátkodobý plynný produkt Krypton (^81mKr) (poločas přeměny 13,10 s)

Fyzikální charakteristika

Izotopy Rb sorbované ve formě kationtů na ionexovém médiu umístěném v hermetizované průtokové cele (jádro generátoru), jejíž výstup je opatřen bakteriologickým filtrem.

Léčivou látkou je krátkodobý plynný produkt ^81mKr (poločas přeměny 13,10 s) nepřetržitě 81

vznikající radioaktivní přeměnou mateřského nuklidu ⁸¹Rb o deklarované aktivitě (poločas přeměny 4,572 h).

81

Přípravek obsahuje ke dni a hodině kalibrace 18–740 MBq ⁸¹Rb (podle balení) v posuvné radioaktivní rovnováze se svým dceřiným produktem ^81mKr.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Radionuklidový generátor.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.

81 8 lm

Radionuklidový generátor ⁸¹Rb/^81mKr se používá k ventilačnímu vyšetření plic pomocí gama kamery při respiračních onemocněních (plicní embolie, obstrukční choroby dýchacích cest, abnormality výměny plynů) nebo pro předoperační vyšetření. Vyšetření ventilace pomocí ^81mKr se často kombinuje s vyšetřením perfuze pomocí koloidů značených ^99mTc.

Vzhledem k rozdílné energii použitých radionuklidů lze obě vyšetření provést simultánně při záznamu dat ve dvojím energetickém okně.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Obvykle se provádí 4–6 projekcí tak, aby počet impulsů na každou projekci byl 300 000–700 000. Aplikovaná aktivita ^81mKr v cílovém orgánu se obvykle pohybuje okolo 4500 MBq (směrná hodnota 6000 MBq). Rozdíly v aplikovaných aktivitách mezi jednotlivými věkovými kategoriemi se neuvádějí, stejně tak dávkování při renálních a hepatálních insuficienciích nebo dialýze.

Doba k nasnímání nezbytného počtu impulsů se řídí dobou, která uplynula od data a hodiny standardizace, pohybuje se od cca 40 sekund do cca 5 minut (typický údaj pro 74 MBq generátor).

Způsob podání

Aplikace se provádí pomocí masky nebo náústku s přidechováním vzduchu z okolí za dodržení hygienických pravidel.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Uplatňují se běžná opatření obvyklá pro práci s radioaktivními léčivy. Pracoviště musí mít platné povolení SÚJB podle ustanovení zákonné normy o nakládání se zdroji ionizujícího záření pro příslušnou činnost v platném znění v rozsahu zahrnujícím odběr a používání radionuklidového generátoru ⁸¹Rb/^81mKr. S přípravkem smí nakládat a přípravek aplikovat pouze kvalifikovaná obsluha. Je nutné zabránit jakékoli neodůvodněné expozici pacientů a personálu vdechováním nebo vnější expozicí.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Obecně platí, že radiofarmaceutický přípravek by se neměl podávat těhotným nebo kojícím ženám nebo osobám mladším 18 let, pokud přínos vyšetření nevyváží plně potenciální riziko. Vyšetřování žen v plodném věku by se mělo provádět v prvních dnech (zhruba deseti) po nástupu menstruace. Každá žena, u níž došlo k vynechání periody, by měla být potenciálně považována za těhotnou, není-li prokázán opak. Kojení se vzhledem k mimořádně krátkému poločasu rozpadu radioizotopu 81mKr přerušovat nemusí.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

81 8I111

Radionuklidový generátor ⁸¹Rb/^81mKr nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nebyly pozorovány.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Nebyl hlášen žádný případ předávkování.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, ATC kód: V09EX01

Farmakodynamické účinky

Farmakodynamické účinky se vzhledem k použitému množství účinné látky ( Kr) neprojeví. Hmotnost farmaka přijatá vdechováním leží hluboko pod mezí přirozeného výskytu 81m

kryptonu v ovzduší a vzhledem k poločasu nuklidu Kr (13,10 s) a aplikované aktivitě je absorbovaná dávka velmi malá. Nemůže tedy dojít k žádným projevům interakce s organismem.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Absorpce a biologická dostupnost lékové formy: krypton jako vzácný plyn je zcela inertní a nepřechází v plicích do krve. Radiofarmakum je vydechováno v nezměněné formě a vzhledem k fyzikálnímu poločasu (13,10 s) nelze stanovit poločas biologický nebo studovat jakékoliv vlivy dalších faktorů.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Vzhledem k povaze přípravku nebyly nalezeny v literatuře údaje týkající se stanovení toxicity přípravku, případně LD50.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid rubidný.

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

24 hodin od data a hodiny kalibrace.

24 hodin po prvním otevření (za dodržení podmínek daných výrobcem a za dodržení obecných pravidel práce s radioaktivními přípravky).

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě 15–25 ^oC, v původním obalu. Vstupní a výstupní přívody jsou hermetizovány (Luer Lock systém).

Uchovávejte v souladu s požadavky platných předpisů pro uchovávání radioaktivních lá­tek.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Těleso a vstupní/výstupní přívody ze syntetického polymeru, olověný stínící obal, plechový hermetický obal, transportní obal.

Velikosti balení [MBq]: 18, 37, 74, 111, 148, 185, 222, 259, 296, 333, 370, 444, 518, 592, 666, 740.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

• ♦ Aplikační jednotka se umístí na vhodné místo poblíž gama kamery. Silikonová hadice vstupu se připojí na výstupní luer jednotky, který je umístěn na zadní straně stínícího kontejneru, hadice výstupu se zavede do vymírací nádoby nebo do aktivní vzduchotechniky.

• ♦ Doporučení: při relativní vlhkosti okolí nižší než 45 % se na vzduchový vstup aplikační jednotky, umístěný na spodní straně ovládací skříně, připojí zvlhčovací nádobka podle návodu (v příslušenství).

• ♦ Na střední rameno t-kusu směšovacího ventilu se připojí mikrobiální filtr a na jeho výstup desinfikovaná obličejová maska vhodné velikosti nebo náústek. Jednotka se připojí do elektrické zásuvky 220 V pomocí dodané šňůry a zapne se hlavní spínač na ovládacím panelu. Další ovládání je možné ručně nebo pomocí dálkového IR voliče.

• ♦ Hermetická plechovka s generátorem se vyjme z přepravního obalu a víko plechovky se odtrhne.

• ♦ Generátor i s plechovkou se umístí do stínícího kontejneru aplikační jednotky připravené k provozu.

• ♦ Rozpojí se zkratované hadičky generátoru a připojí se na protikusy aplikační jednotky v kontejneru.

• ♦ Víko kontejneru se uzavře.

Aplikace

Provoz

• ♦ Gama kamera se připraví k provozu s použitím vhodného kolimátoru (kolimátor pro 99mTc s vysokým rozlišením nebo kolimátor pro střední energie). Na ovládacím panelu aplikační jednotky se nastaví vhodná hodnota průtoku primárního vzduchu (doporučuje se 1–2 litry za minutu), pacient se připraví do vyšetřovací polohy na gama kameře a na obličej pacienta se nasadí vdechovací maska (kontrola těsnosti nasazení).

• ♦ Zapne se provozní spínač dodávky primárního vzduchu aplikační jednotky (doladění průtokové rychlosti během provozu je možné) a exponují se scintigramy podle zvolené metodiky.

• ♦ Po dosažení požadovaného počtu registrovaných impulsů se vypne spínač dodávky primárního vzduchu.

Ukončení provozu

• ♦ Aplikační jednotka se elektricky vypne a odpojí se od sítě.

• ♦ Otevře se víko kontejneru, luerové spoje generátoru se odpojí a vstup i výstup generátoru se opět hermetizuje zkratováním vývodů.

• ♦ Hermetizovaný generátor se uloží na vhodné skladovací místo a připraví se ke zpětnému odvozu (odběr exspirované produkce provádí dodavatel).

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

RadioMedic s.r.o.

Husinec-Řež 289, 250 68 Řež , Česká republika

Tel.: 266 173 253

Fax: 220 940 151

e-mail:

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

88/206/00-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 29. 3. 2000

Datum posledního prodloužení registrace: 28. 4. 2010

10. DATUM REVIZE TEXTU

27.5.2016

11. DOZIMETRIE

Níže jsou uvedena základní dozimetrická data týkající se ^81mKr (T1/2 = 13,10 s). Dceřiný 81Kr vznikající radioaktivní přeměnou 81mKr má poločas Ti/2 = 2*105 let a jeho příspěvek k radiační zátěži pacienta je tudíž zanedbatelný.

Energie záření y: 190,4 keV.

Ekvivalentní dávka ionizačního záření v plicích (dospělý): 60–140 pSv.

Další informace o léčivu RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81RB/81MKR

Jak se RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81RB/81MKR podává: inhalační podání - radionuklidový generátor
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Krabička
Velikost balení: 740MBQ

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
RadioMedic s.r.o., Husinec-Řež
E-mail: verejnost@radiomedic.cz
Telefon: 725 015 370, 777 214 313