PERINALON COMBI

Příbalová informace: informace pro pacienta

Perinalon Combi 4 mg/1,25 mg tablety

Perindoprilum erbuminum/inda­pamidum

1. Co je přípravek Perinalon Combi a účinky

Přípravek Perinalon Combi je kombinací dvou léčivých látek, perindoprilu a indapamidu. Tento lék se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).

Obě léčivé látky snižují krevní tlak a společně upravují Váš krevní tlak.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perinalon Combi užívat

Neužívejte přípravek Perinalon Combi:

pokud trpíte těžkým onemocněním jaternebo trpíte stavem nazývaným hepatální encefalopatie(de­generativní onemocnění mozku)

pokud trpíte těžkým onemocněním ledvinnebo jste na dialýze

pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvina jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren

pokud máte nízkou nebo vysokou hladinu draslíku v krvi

pokud existuje podezření, že trpíte neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním(výrazné zadržování vody, obtíže při dýchání)

pokud jste těhotná déle než 3 měsíce(je rovněž lepší vyvarovat se užívání přípravku Perinalon Combi v časných stádiích těhotenství, viz část věnovaná těhotenství)

pokud kojíte(viz část věnovaná kojení).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Perinalon Combi se poraďte se svým lékařem:

• – blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany – například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem

• – aliskiren

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě: “Neužívejte přípravek PERINALON 4 mg/1,25 mg COMBI ”.

• jestliže užíváte některé z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého podkožního otoku, např. v krku):

• – racekadotril (používaný k léčbě průjmu)

• – sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívají se k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů)

• pokud je Vám více než 70 let
• pokud máte za to, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Přípravek PERINALON 4 mg/1,25 mg COMBI se v časném těhotenství nedoporučuje, přičemž pokud jste těhotná více než 3 měsíce, užívat se nesmí, protože by mohl vážně poškodit Vaše dítě, pokud by se v tomto stádiu užíval (viz část věnovaná těhotenství).

Pokud užíváte tyto tablety, měl(a) byste rovněž informovat svého lékaře či lékárníka i v případě, že:

• máte podstoupit anestézii a/nebo chirurgický zákrok
• jste v nedávné době měl(a) průjem nebo jste zvracel(a), nebo jste dehydratovaný(á)
• jste zaznamenal(a) zvýšenou citlivost na sluneční světlo
• máte přetrvávající suchý kašel
• máte bolesti břicha s pocitem nevolnosti a zvracením nebo bez nich; může jít o příznaky závažné alergické reakce nazývané intestinální angioedém
• máte podstoupit dialýzu nebo LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z krve za pomoci přístroje)
• máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí bodnutí
• máte podstoupit lékařské vyšetření vyžadující injekci jodované kontrastní látky (látka, která pomáhá zobrazit orgány jako ledviny nebo žaludek na rentgenovém snímku).

Přípravek Perinalon Combi může být méně účinný u černochů.

Děti a dospívající

Tento léčivý přípravek NEPODÁVEJTE dětem a dospívajícím.

Další léčivé přípravky a přípravek Perinalon Combi

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zamezteužívání těchto tablet s:

• lithiem (používá se k léčení deprese)
• tabletami na odvodnění (draslík šetřící diuretika, jako je spironolakton, triamteren)
• draselnými solemi
• dalšími léky, které mohou zvyšovat hladinu draslíku v těle (např. heparin nebo kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sul­famethoxazol).

Předtím, než začnete užívattento přípravek, zejména zkontrolujte se svým lékařem, zda neužíváte některý z následujících lé­ků:

• jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku
• léky používané na problémy se srdečním rytmem (např. prokainamid, digoxin, hydrochinidin, disopyramid, chinidin, amiodaron, sotalol, difemanil)
• antihistaminika na sennou rýmu nebo alergie, např. terfenadin, astemizol, mizolastin
• bepridil (na anginu pectoris)
• benzamidy (na psychotické poruchy, např. sultoprid)
• butyrofenony (na psychotické poruchy, např. haloperidol)
• cisaprid (lék ovlivňující střevo)
• erythromycin injekční (antibiotikum)
• moxifloxacin nebo sparfloxacin (antibiotika)
• methadon (lék proti závislosti na drogách)
• alopurinol (proti dně)
• kortikosteroidy, používané k léčbě různých stavů, včetně těžkého astmatu a revmatoidní artritidy
• imunosupresiva, používaná k léčbě autoimunitních poruch nebo po transplantaci (např. cyklosporin)
• léky k léčbě rakoviny
• halofantrin (proti malárii)
• pentamidin (na pneumonii)
• vinkamin (na symptomatické kognitivní poruchy u starších osob)
• baklofen (na svalovou ztuhlost při chorobách, jako je roztroušená skleróza)
• léky proti cukrovce, jako je inzulin, metformin nebo glimepirid
• vápník
• stimulační laxativa (např. senna)
• nesteroidní antirevmatika na úlevu od bolesti nebo salicyláty ve vysokých dávkách (např. kyselinu acetylsalicylovou)
• amfotericin B v injekci (na těžké plísňové choroby)
• léky k léčbě duševních poruch, jako je deprese, úzkost, schizofrenie (např. tricyklická antidepresiva, neuroleptika)
• tetrakosaktid (k léčbě Crohnovy choroby)
• zlato (aurothiomalát sodný) v injekci (na revmatické poruchy)
• léky, které se velmi často používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zamezení odmítnutí transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření”.

Pokud si nejste jistý(á), o jaké léky jde, zeptejte se svého lékaře.

Přípravek Perinalon Combi s jídlem a pitím

Pokud jste na dietě s omezeným příjmem soli, buďte zvlášť opatrný(á). Předtím, než začnete tento přípravek užívat, navštivte svého lékaře.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Váš lékař Vám obvykle doporučí ukončení léčby přípravkem Perinalon Combi, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí Vám jiný přípravek místo přípravku Perinalon Combi. Přípravek Perinalon Combi se v časných stádiích těhotenství nedoporučuje a nesmí se užívat, jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná, protože může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, pokud je užíván po 3. měsíci těhotenství.

Kojení

Pokud kojíte, nesmíte přípravek Perinalon Combi užívat.

Ihned informujte svého lékaře, jestliže kojíte nebo chcete začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento lék nemá vliv na Vaši pozornost, ale v důsledku poklesu krevního tlaku se Vám může točit hlava nebo se můžete cítit slabě, zejména na počátku léčby nebo při zvyšování dávky. Pokud k tomu dojde, může být Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje zhoršena.

4/9

Přípravek Perinalon Combi obsahuje laktosu

Jestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře dříve, než začnete užívat tento lék.

3. Jak se přípravek Perinalon Combi užívá

Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tabletu užívejte nejlépe ráno před jídlem a zapijte ji sklenicí vody.

Dospělí

Obvyklá doporučená dávka je jedna tableta jednou denně.

Starší pacienti

Váš lékař Vám stanoví nejlepší dávku.

Pacienti s nedostatečností ledvin

Váš lékař může dávkovací režim upravit, pokud trpíte zhoršením funkce ledvin.

Děti a dospívající

Tyto tablety nepodávejte dětem a dospívajícím (viz „Upozornění a opatření“).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Perinalon Combi, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, okamžitě kontaktujte nejbližší nemocnici nebo svého lékaře. Nejpravděpodob­nějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak. Pokud zaznamenáte nízký krevní tlak (příznaky jako závratě nebo mdloby), může Vám pomoci, když si lehnete se zdviženýma nohama.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Perinalon Combi

Je důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější. Pokud si však zapomenete vzít dávku přípravku PERINALON 4 mg/1,25 mg COMBI, vezměte si další dávku v obvyklém čase. NEZDVOJUJTE následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Perinalon Combi

Pokud hodláte tento lék přestat užívat, vždy to proberte se svým lékařem. I když se budete cítit dobře, může být nezbytné, abyste jej užíval(a) dál.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.   Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned PŘESTAŇTE tablety užívat a obraťte se na svého lékaře.Jde o příznaky těžké alergické reakce,které musí být ihned léčeny, obvykle v nemocnici:

• otok obličeje, rtů, úst, jazyka, očí nebo hrdla
• potíže s dýcháním
• silné točení hlavy nebo mdloby
• tvorba puchýřů na kůži, v ústech, očích a na pohlavních orgánech.

Rovněž se ihned obraťte na svého lékaře,pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

• neobvykle rychlý nebo nepravidelný tep
• bolesti na hrudi.

Další nežádoucí účinky

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

• zácpa
• sucho v ústech
• pocit nevolnosti
• zvracení
• nepohoda v žaludku po jídle (dyspepsie)
• bolesti břicha
• bolesti nadbřišku
• anorexie
• průjem
• poruchy vnímání chutí
• suchý kašel
• potíže s dýcháním
• poruchy vidění
• zvonění nebo hučení v uších
• svalové křeče
• pocit slabosti (asténie)
• nízký krevní tlak a točení hlavy, mdloby při napřímení
• bolesti hlavy
• pocit točení hlavy
• pocit píchání, svědění nebo lechtání bez zjevné příčiny (parestézie)
• pocit otáčení (vertigo)
• kožní reakce (vyrážka, vyvýšené vyrážkové výsevy, svědění)
• nízké hladiny draslíku v krvi.

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů )

• červené skvrny na kůži (purpura)
• svědivá kožní vyrážka (kopřivka)
• poruchy nálady a/nebo poruchy spánku
• dechové potíže se sípáním nebo kašlem (bronchospasmus)
• otok obličeje, rtů, úst, jazyka, očí nebo hrdla
• porucha funkce ledvin (nedostatečnost ledvin)
• impotence
• pocení.

Pokud již trpíte systémovým lupus erythematodes (typ kolagenové choroby), může dojít k jeho

6/9

zhoršení.

Vzácné(mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

• zvýšené hladiny vápníku v plasmě
• intestinální angioedém (projevuje se bolestí břicha s pocitem nevolnosti a zvracením nebo bez nich)
• zhoršení lupénky.

Velmi vzácné(mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů)

• zánět slinivky břišní (pankreatitida)
• snížení počtu krevních destiček
• snížení počtu bílých krvinek, což zvyšuje pravděpodobnost infekcí
• snížení počtu červených krvinek, což může vést k bledosti kůže a způsobovat slabost nebo dušnost (anémie u pacientů s transplantovanou ledvinou nebo u pacientů podstupujících hemodialýzu, aplastická anémie, hemolytická anémie)
• zánět jater (hepatitida)
• porucha funkce ledvin se silně sníženým výdejem moči (akutní selhání ledvin)
• pneumonie
• ucpaný nos nebo výtok z nosu
• srdeční poruchy (pomalý nebo neobvykle rychlý srdeční tep nebo nepravidelný tep, bolesti na hrudi nebo infarkt myokardu)
• těžké kožní reakce (projevující se jako vyrážka, zarudnutí kůže, tvorba puchýřů na rtech, v očích nebo ústech, olupování kůže s horečkou nebo bez ní)
• zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo
• zmatenost.

Není známo(četnost z dostupných údajů nelze určit)

• v případě selhání jater (problémy s játry) existuje možnost poruch mozku (změny osobnosti, zmatenost, ztuhlost, třes, křeče, poruchy vědomí)
• změny laboratorních parametrů pozorované při krevních testech.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Perinalon Combi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Al/Al blistry

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

PVC / PVDC / Al blistr v hliníkovém sáčku s vloženým vysoušedlem

Nepolykejte vysoušedlo.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Po prvním otevření sáčku: 6 měsíců.

Po otevření sáčku uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Perinalon Combi obsahuje

• – Léčivými látkami jsou perindoprilum erbuminum a indapamidum. Jedna tableta obsahuje 4,00 mg perindoprilum erbuminum, což odpovídá perindoprilum 3,338 mg, a indapamidum 1,25 mg.

• – Pomocnými látkami jsou:

hydroxypropyl­betadex, monohydrát laktosy, povidon K25, silicifikovaná mikrokrystalická celulosa, hydratovaný koloidní oxid křemičitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Perinalon Combi obsahuje laktosu. Další informace viz bod 2.

Jak přípravek Perinalon Combi vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety s vyraženým PI na jedné straně.

Al/Al blistr, PVC / PVDC / Al blistr v hliníkovém sáčku s vloženým vysoušedlem

Velikosti balení: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50×1, 60, 90, 100 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

Výrobce

Lek Pharmaceuticals d.d.,, Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko

Lek S.A., Podlipie 16, Stryków, Polsko (s výrobním místem: Domaniewska 50 C, Varšava, Polsko)

Salutas Pharma GmbH, Otto von Guericke Allee 1, Barleben , Německo

Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, Gerlingen , Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie: Perindopril/In­dapamide Sandoz 4 mg/1.25 mg tabletten

Bulharsko: Daxpamil DUO 4 mg/1,25 mg tablet

8/9

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:16­. 8. 2017

9/9

Další informace o léčivu PERINALON COMBI

Jak se PERINALON COMBI podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 14 II

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Sandoz s.r.o., Praha
E-mail: office.cz@sandoz.com
Telefon: 221 421 611