Příbalový leták - NUTRIFLEX LIPID PERI 32/64
1. Co je přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 a účinky
Přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 obsahuje tekutiny a látky zvané aminokyseliny, elektrolyty a mastné kyseliny, které jsou nezbytné pro růst a obnovu organismu. Přípravek obsahuje také kalorie ve formě cukrů a tuků.
Nutriflex Lipid peri 32/64 Vám je podáván, protože nemůžete přijímat potravu normálním způsobem. Taková situace může nastat za řady různých okolností, například když se zotavujete po operačním zákroku, úrazech nebo popáleninách, nebo když Vaše tělo není schopno vstřebat potravu ze žaludku a střev.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 používat
Nepoužívejte přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64,
jestliže jste alergický(á) na kteroukoli léčivou látku, vejce, arašídy nebo sóju nebo na kteroukoli dalšísložku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Tento přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům mladším dvou let.Přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 nepoužívejte ani tehdy, pokud trpíte některým z níže uvedených onemocnění:
život ohrožující poruchy krevního oběhu, například ty, k nimž může dojít, pokud jste ve stavu kolapsu nebo šoku, srdeční záchvat nebo mozková příhoda, těžká porucha funkce srážení krve, riziko krvácení (těžká koagulopatie, zhoršující se hemoragická diatéza), ucpání krevních cév krevní sraženinou nebo tukem (embolizace), těžká porucha funkce jater, porucha toku žluči (intrahepatální cholestáza), těžká porucha funkce ledvin, pokud není dostupná dialyzační léčba, poruchy složení tělesných solí, nedostatek tekutin nebo přebytečná voda v těle, voda na plicích (plicní edém), závažné selhání srdce, některé poruchy metabolismu, například-
– příliš mnoho lipidů (tuku) v krvi,
-
– vrozené poruchy metabolismu aminokyselin,
-
– abnormálně vysoká hladina cukru v krvi, která je zvládnutelná pouze po podání více než 6 jednotek inzulinu za hodinu,
-
– abnormální stav metabolismu, k němuž může dojít po operacích nebo úrazech,
-
– kóma neznámého původu,
-
– nedostatečný přísun kyslíku do tkání,
-
– abnormálně vysoká hladina kyselých látek v krvi.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Nutriflex Lipid peri 32/64 se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Informujte svého lékaře pokud:
- máte onemocnění srdce, jater či ledvin,
- trpíte některými typy metabolických poruch, jako je diabetes (cukrovka), abnormální hladina tuků v krvi a poruchy související se složením tělesných tekutin a solí nebo poruchy rovnováhy kyselých a zásaditých látek (acidobazická bilance).
Po podání tohoto přípravku budete pozorně sledováni, zda se u Vás neobjeví časné známky alergické reakce (jako je horečka, zimnice, vyrážka nebo dušnost).
Aby bylo zjištěno, že Vaše tělo patřičně zpracovává podávané výživné látky, budete sledován(a) a testován(a) např. pomocí různých vyšetření krve.
Ošetřující personál může také provádět příslušné kroky k zajištění dodání potřebného množství tělesných tekutin a elektrolytů. Kromě přípravku Nutriflex Lipid peri 32/64 Vám mohou být podávány další živiny (výživa), aby byla Vaše potřeba plně pokryta.
Děti
Tento přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům mladším dvou let.
Další léčivé přípravky a přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nutriflex Lipid peri 32/64 může mít vliv na některé další léčivé přípravky. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud užíváte nebo je Vám podáván některý z následujících přípravků:
- inzulin
- heparin
- léky, které zabraňují nežádoucímu srážení krve, jako je warfarin nebo jiné deriváty kumarinu
- léky, které podporují odtok moči (diuretika)
- léky pro léčbu vysokého krevního tlaku (inhibitory ACE)
- léky pro léčbu vysokého krevního tlaku nebo srdečních potíží (antagonisté receptorů pro angiotenzin II)
- léky užívané při transplantaci orgánů, jako je cyklosporin a takrolimus
- léky pro léčbu zánětu (kortikosteroidy)
- hormonální přípravky ovlivňující rovnováhu tekutin v těle (adrenokortikotropní hormon neboli ACTH)
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Jste-li těhotná, bude Vám tento přípravek podán pouze tehdy, pokud to lékař nebo lékárník považuje za absolutně nezbytné pro Vaše zotavení. Údaje o podávání přípravku Nutriflex Lipid peri 32/64 těhotným ženám nejsou k dispozici.
Matkám, jimž je podávána parenterální výživa, se kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek se obvykle podává nepohyblivým pacientům, např. v nemocnici nebo na klinice. Tato skutečnost vylučuje možnost řízení nebo obsluhu strojů. Přípravek samotný však nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 používá
Tento přípravek se podává intravenózní infuzí (kapáním), tedy prostřednictvím malé hadičky přímo do žíly. Přípravek Vám může být podán do jedné z menších (periferních) nebo velkých (centrálních) žil.
Váš lékař nebo lékárník rozhodne o tom, kolik přípravku potřebujete a jak dlouho bude léčba tímto přípravkem trvat.
Použití u dětí
Tento přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům mladším dvou let.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Nutriflex Lipid peri 32/64, než jste měl(a)
Pokud Vám bylo podáno příliš velké množství tohoto přípravku, je možné, že se u Vás projeví takzvaný „syndrom přetížení“ (overload syndrom) a následující příznaky:
- nadbytečné množství tekutiny a poruchy elektrolytů
- voda na plicích (plicní edém)
- ztráta aminokyselin močí a porucha rovnováhy aminokyselin
- zvracení, pocit na zvracení
- zimnice
- vysoká hladina cukru v krvi
- glukóza v moči
- nedostatek tekutin
- krev o mnohem větší koncentraci, než je obvyklé (hyperosmolalita)
- porucha nebo ztráta vědomí v důsledku extrémně vysoké hladiny cukru v krvi
- zvětšení jater (hepatomegalie) se žloutenkou (ikterus) i bez ní
- zvětšení sleziny (splenomegalie)
- ukládání tuku do vnitřních orgánů
- abnormální hodnoty jaterních funkčních testů
- snížení počtu červených krvinek (anemie)
- snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
- snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
- zvýšení počtu nedozrálých červených krvinek (retikulocytóza)
- rozpad červených krvinek (hemolýza)
- krvácení nebo sklony ke krvácení
- poruchy srážení (koagulace) krve (patrné ze změny doby krvácivosti, koagulačního času,
protrombinového času atd.)
- horečka
- vysoké hladiny tuků v krvi
- ztráta vědomí
Pokud se vyskytne kterýkoli z uvedených příznaků, infuze musí být okamžitě zastavena.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Vedlejší účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři, který podávání tohoto přípravku zastaví:
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
- alergické reakce, například kožní projevy, dušnost, otok rtů, úst a hrdla, potíže s dýcháním
Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
- podráždění nebo zánět žil (flebitida, tromboflebitida)
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
- pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
- zvýšený sklon ke srážení krve
- namodralé zabarvení pokožky
- dušnost
- bolest hlavy
- návaly horka
- zčervenání kůže (erytém)
- pocení
- zimnice
- pocit chladu
- vysoká tělesná teplota
- bolest na hrudi, v zádech, v kostech nebo bederní oblasti
- snížený nebo zvýšený krevní tlak
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
- abnormálně vysoké hladiny tuků nebo cukru v krvi
- vysoké hladiny kyselých látek v krvi
- Příliš velké množství tuků může způsobit syndrom přetížení tukem. Další informace o tomto stavu naleznete v části s nadpisem „Jestliže jste použil(a) více přípravku Nutriflex Lipid peri 32/64, než jste měl(a)“ v bodě 3. Po zastavení infuze příznaky obvykle vymizí.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
- snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
- snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
- porucha toku žluči (cholestáza)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Chraňte před mrazem. Pokud dojde k náhodnému zmrazení, vak zlikvidujte.
Uchovávejte vak v ochranném přebalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 obsahuje
Léčivými látkami ve směsi připravené k použití jsou:
| Z horní komory (roztok glukózy) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | ve 2 500 ml |
| Glucosum monohydricum | 70,40 g | 88,00 g | 132,0 g | 176,0 g |
| odp. glucosum | 64,00 g | 80,00 g | 120,0 g | 160,0 g |
| Natrii dihydrogenophosphas dihydricus | 0,936 g | 1,170 g | 1,755 g | 2,340 g |
| Zinci acetas dihydricus | 5,280 mg | 6,600 mg | 9,900 mg | 13,20 mg |
| Ze střední komory (tuková emulze) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | ve 2 500 ml |
| Sojae oleum raffinatum | 20,00 g | 25,00 g | 37,50 g | 50,00 g |
| Triglycerida saturata media | 20,00 g | 25,00 g | 37,50 g | 50,00 g |
| Z dolní komory (roztok aminokyselin) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | ve 2 500 ml |
| Isoleucinum | 1,872 g | 2,340 g | 3,510 g | 4,680 g |
| Leucinum | 2,504 g | 3,130g | 4,695 g | 6,260 g |
| Lysini hydrochloridum | 2,272 g | 2,840 g | 4,260 g | 5,680 g |
| odp. lysinum | 1,818 g | 2,273 g | 3,410 g | 4,546 g |
| Methioninum | 1,568 g | 1,960 g | 2,940 g | 3,920g |
| Phenylalaninum | 2,808 g | 3,510 g | 5,265 g | 7,020 g |
| Threoninum | 1,456 g | 1,820 g | 2,730 g | 3,640g |
| Tryptophanum | 0,456 g | 0,570 g | 0,855 g | 1,140 g |
| Valinum | 2,080 g | 2,600 g | 3,900 g | 5,200 g |
| Argininum | 2,160 g | 2,700 g | 4,050 g | 5,400 g |
| Histidini hydrochloridum | 1,352 g | 1,690 g | 2,535 g | 3,380 g |
| monohydricum | ||||
| odp. histidinum | 1,000 g | 1,251 g | 1,876 g | 2,502 g |
| Alaninum | 3,880 g | 4,850 g | 7,275 g | 9,700 g |
| Acidum asparticum | 1,200 g | 1,500 g | 2,250 g | 3,000 g |
| Acidum glutamicum | 2,800 g | 3,500 g | 5,250 g | 7,000 g |
| Glycinum | 1,320 g | 1,650 g | 2,475 g | 3,300 g |
| Prolinum | 2,720 g | 3,400 g | 5,100 g | 6,800 g |
| Serinum | 2,400 g | 3,000 g | 4,500 g | 6,000 g |
| Natrii hydroxidum | 0,640 g | 0,800 g | 1,200 g | 1,600 g |
| Natrii chloridum | 0,865 g | 1,081 g | 1,622 g | 2,162 g |
| Natrii acetas trihydricus | 0,435 g | 0,544 g | 0,816 g | 1,088 g |
| Kalii acetas | 2,354 g | 2,943 g | 4,415 g | 5,886 g |
| Magnesii acetas tetrahydricus | 0,515 g | 0,644 g | 0,966 g | 1,288 g |
| Calcii chloridum dihydricum | 0,353 g | 0,441 g | 0,662 g | 0,882 g |
| Elektrolyty | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | ve 2 500 ml |
| Sodík | 40 mmol | 50 mmol | 75 mmol | 100 mmol |
| Draslík | 24 mmol | 30 mmol | 45 mmol | 60 mmol |
| Hořčík | 2,4 mmol | 3,0 mmol | 4,5 mmol | 6,0 mmol |
| Vápník | 2,4 mmol | 3,0 mmol | 4,5 mmol | 6,0 mmol |
| Zinek | 0,024 mmol | 0,03 mmol | 0,045 mmol | 0,06 mmol |
| Chlorid | 38 mmol | 48 mmol | 72 mmol | 96 mmol |
| Acetát | 32 mmol | 40 mmol | 60 mmol | 80 mmol |
| Fosfát | 6,0 mmol | 7,5 mmol | 11,25 mmol | 15 mmol |
| Obsah aminokyselin | 32 g | 40 g | 60 g | 80 g |
| Obsah dusíku | 4,6 g | 5,7 g | 8,6 g | 11,4 g |
| Obsah sacharidů | 64 g | 80 g | 120 g | 160 g |
| Obsah lipidů | 40 g | 50 g | 75g | 100 g |
| Energie ve formě lipidů | 1 590 kJ (380 kcal) | 1 990 kJ (475 kcal) | 2 985 kJ (715 kcal) | 3 980 kJ (950 kcal) |
| Energie ve formě sacharidů | 1 075 kJ (255 kcal) | 1 340 kJ (320 kcal) | 2 010 kJ (480 kcal) | 2 680 kJ (640 kcal) |
| Energie ve formě aminokyselin | 535 kJ (130 kcal) | 670 kJ (160 kcal) | 1 005 kJ (240 kcal) | 1 340 kJ (320 kcal) |
| Neproteinová energie | 2 665 kJ (635 kcal) | 3 330 kJ (795 kcal) | 4 995 kJ (1 195 kcal) | 6 660 kJ (1 590 kcal) |
| Celková energie | 3 200 kJ (765 kcal) | 4 000 kJ (955 kcal) | 6 000 kJ (1 435 kcal) | 8 000 kJ (1 910 kcal) |
| Osmolalita | 950 mosm/k g | 950 mosm/k g | 950 mosm/kg | 950 mosm/k g |
| Teoretická osmolarita | 840 mosm/l | 840 mosm/l | 840 mosm/l | 840 mosm/l |
| JPH | 5,0–6,0 | 5,0–6,0 | 5,0–6,0 | 5,0–6,0 |
Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH), vaječný lecithin, glycerol, natrium-oleát, tokoferol-alfa a voda na injekci.
Jak přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek připravený k použití je infuzní emulze. Podává se pomocí malé hadičky do žíly.
Nutriflex Lipid peri 32/64 je dodáván ve flexibilních vícekomorových vacích, které obsahují:
-
– 1 250 ml (500 ml roztoku aminokyselin + 250 ml tukové emulze + 500 ml roztoku glukózy)
-
– 1 875 ml (750 ml roztoku aminokyselin + 375 ml tukové emulze + 750 ml roztoku glukózy)
-
– 2 500 ml (1 000 ml roztoku aminokyselin + 500 ml tukové emulze + 1 000 ml roztoku glukózy)
Odtrhovací zářezy
r i
Přebal
Držadlo/poutko
Glukóza
________ffll
Tuková emulze
,L -J
Roztok aminokyselin
11 w
B a
í5 v.
Kyslíkový indikátor Absorbér
kyslíku
Infuzní port -----1 — Port pro léčiva
Obrázek B
Obrázek A
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen,Německo 34209 Melsungen, Německo
Tel.: +49-(0)-5661–71–0
Fax: +49-(0)-5661–71–4567
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
| Rakousko Belgie Bulharsko Česká republika Dánsko Finsko Francie Německo | Nutriflex Lipid peri B.Braun Nutriflex Lipid peri, 32 g/l AA + 64 g/l G, emulsie voor infusie Nutriflex Lipid 32/64 peri emulsion for infusion Nutriflex Lipid peri 32/64 Lipoflex peri Nutriflex Lipid 32/64/40 perifer Lipoflex Lipide G64/N4,6/E, émulsion pour perfusion Nutriflex Lipid 32/64 peri |
Island
Itálie
Lucembursko
Nizozemsko
Norsko
Polsko
Rumunsko
Slovenská republika
Španělsko
Švédsko
Velká Británie
Nutriflex Lipid 32/64 peri
Lipoflex AA32/G64 emulsione per infusione
Nutriflex Lipid 32/64 peri
Nutriflex Lipid peri, 32 g/l + 64 g/l, emulsie voor infusie Lipoflex peri
Lipoflex peri
Lipoflex peri emulsie perfuzabila
Nutriflex Lipid peri 32/64
Nutriflex Lipid 32/64 peri emulsión para perfusión
Nutriflex Lipid 32/64/40 perifer
Lipoflex peri emulsion for infusion
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 10. 2017
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Před použitím je třeba vizuálně zkontrolovat, zda přípravek pro parenterální výživu není poškozen, zda nemá jinou barvu, než je uvedeno, a zda je emulze stabilní.
Nepoužívejte poškozené vaky. Přebal, samotný vak a otevíratelný svar mezi komorami musí být neporušené. Přípravek použijte jen tehdy, je-li roztok aminokyselin a roztok glukózy čirý a bezbarvý až slámově zbarvený a tuková emulze je homogenní tekutina mléčně bílé barvy. Přípravek nepoužívejte, pokud roztoky obsahují pevné částice.
Přípravek nepoužívejte, pokud po smíchání obsahu jednotlivých komor emulze vykazuje odlišné zbarvení nebo známky oddělení fází (olejové kapičky, vrstva oleje). V případě odlišného zbarvení emulze nebo známek oddělení fází infuzi okamžitě ukončete.
Před sejmutím přebalu zkontrolujte barvu kyslíkového indikátoru (viz obrázek A). Přípravek nepoužívejte, pokud má kyslíkový indikátor růžovou barvu. Přípravek lze použít jen tehdy, je-li kyslíkový indikátor žlutý.
Příprava emulze smíšením
Je nutno přísně dodržovat zásady aseptické manipulace.
Otevření: Roztrhněte přebal. Začněte u odtrhovacích zářezů (obr. 1). Vyjměte vak z ochranného přebalu. Zlikvidujte přebal, kyslíkový indikátor a absorbér kyslíku.
Vizuálně zkontrolujte, zda nedošlo k úniku kapaliny z vaku s přípravkem. Netěsnící vaky je nutno zlikvidovat, protože u nich není možno zaručit sterilitu.
Pro otevření jednotlivých komor a postupné smíchání jejich obsahu začněte rolovat vak oběma rukama; nejdříve otevřete otevíratelný svar oddělující horní komoru (glukóza) od dolní komory (aminokyseliny) (obr. 2a). Potom pokračujte v rolování vaku tak, aby se otevřel otevíratelný svar oddělující střední komoru (lipidy) od dolní komory (obr. 2b).
Po odstranění aluminiového uzávěru (obr. 3) je možno portem pro léčiva přidat kompatibilní aditiva (obr. 4).
Promíchejte důkladně obsah vaku (obr. 5) a směs vizuálně zkontrolujte (obr. 6). Neměly by v ní být patrné známky oddělení fází emulze.
Směs je mléčně bílá homogenní emulze typu olej ve vodě.
Příprava infuze
Emulze má mít před infuzí vždy pokojovou teplotu.
Z infuzního portu odstraňte aluminiovou fólii (obr. 7) a připojte infuzní soupravu (obr. 8). Použijte infuzní soupravu bez přívodu vzduchu nebo u soupravy s přívodem vzduchu zavřete ventil. Zavěste vak na infuzní stojan (obr. 9) a proveďte infuzi standardním způsobem.
Pouze k jednorázovému použití. Po použití zlikvidujte obal i nepoužitý přípravek.
Obaly s částečně spotřebovaným obsahem znovu nenapojujte.
Používáte-li filtry, musí být propustné pro tuky (velikost pórů > 1,2 ^m).
Doba použitelnosti po sejmutí ochranného přebalu a smíchání obsahu vaku
Chemická a fyzikálně chemická stabilita směsi aminokyselin, glukózy a tuku po otevření a před použitím byla prokázána po dobu 7 dní při teplotě 2–8 °C a další 2 dny při teplotě 25 °C.
Doba použitelnosti po přimísení kompatibilních aditiv
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek po přimísení aditiv použit okamžitě. Není-li po přimísení aditiv použit okamžitě, doba a podmínky uchování přípravku po otevření a před použitím jsou odpovědností uživatele.
Po otevření obalu je nutno použít emulzi okamžitě.
Přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, u nichž nebyla potvrzena kompatibilita. Údaje o kompatibilitě různých aditiv (např. elektrolytů, stopových prvků, vitaminů) a odpovídající době použitelnosti těchto příměsí předloží na požádání výrobce.
Kvůli nebezpečí pseudoaglutinace se přípravek Nutriflex Lipid peri 32/64 nemá podávat toutéž infuzní soupravou souběžně s krví.
Délka infuze z jednoho vaku
Doporučená délka infuze z jednoho vaku pro parenterální výživu je maximálně 24 hodin.
11
Další informace o léčivu NUTRIFLEX LIPID PERI 32/64
Jak
se NUTRIFLEX LIPID PERI 32/64
podává: intravenózní podání - infuzní emulze
Výdej
léku: na lékařský předpis
Balení: Vak
Velikost
balení: 5X1250ML
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
E-mail: vpois.cz@bbraun.com
Telefon: 271091450