Souhrnné informace o léku - NIONTIX
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
NIONTIX, medicinální plyn, zkapalněný
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivou látkou je oxid dusný 100 % (V/V).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Medicinální plyn zkapalněný.
Bezbarvý plyn, nasládlého zápachu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Oxid dusný je indikován
– Jako anestetikum, pro užití v kombinaci s jinými anestetiky podanými intravenózně nebo
inhalačně.
– Jako analgetikum / sedativum v situacích, kdy je vyžadována analgezie/ sedace s rychlým začátkem a kompenzací.
Může být užíván u pacientů všech věkových kategorií.
4.2 Dávkování a způsob podání
Oxid dusný je podáván zdravotnickým personálem s odpovídajícím vzděláním a znalostmi o používání tohoto medicinálního plynu.
NIONTIX, plyn pro inhalaci smí být podáván jen, je-li okamžitě dostupné vybavení k zajištění volných dýchacích cest a zahájení resuscitace.
Dávkování
Oxid dusný vykazuje v závislosti na dávce různé analgetické a sedativní vlastnosti a účinek na kognitivní funkce.
Analgezie/ sedace
Při vdechování koncentrací do 50% vyvolává oxid dusný analgezii/ sedaci/ anxiolýzu, ale obvykle bez narušení vědomí a reakcí na verbální příkazy.
Je zdokumentováno, že pro analgezii je v některých případech efektivní koncentrace 30%, obecně dostačující koncentrace je 50% (vyšší koncentrace např. 70% jsou používány při anestéziích/ při určitých sedativních aplikacích např. v zubním lékařství 70%).
Dýchání, krevní oběh, obranné reflexy jsou při těchto koncentracích obvykle bezpečně zachovány.
Anestézie
Pro anestézii jsou používány koncentrace oxidu dusného v rozmezí 35 až 75 % objemu ve směsi s kyslíkem nebo v kombinaci s jinými anestetiky, neboť oxid dusný samotný často nevyvolává dostatečný anestetický efekt.
Oxid dusný má aditivní účinek k většině dalších anestetik (viz bod 4.5).
Je obvykle používán v kombinaci s kyslíkem v poměru 1 díl kyslíku a 2 díly oxidu dusného za vzniku směsi 66% oxidu dusného/33% kyslíku, která je anestetickým dýchacím zařízením dodávána po celou dobu operace. Minimální alveolární koncentrace (MAC) oxidu dusného je okolo 104%. 66% oxidu dusného je ekvivalentní přibližně 63% MAC.
Účinky oxidu dusného nejsou v převážné míře závislé na věku, ale v interakci s dalšími anestetiky se účinek podle věku liší. Ve vyšším věku vyvolávají anestetika relativně větší účinek.
Oxid dusný nesmí být podán ve vyšší koncentraci než 70%-75%, kdy už nemůže být zaručen bezpečný podíl kyslíku. U pacientů se sníženou oxygenací je třeba podávat bezpečný podíl kyslíku.
Pediatrická populace
Doporučené dávkování pro dětskou populaci se neliší. Je nutné zvážit potenciální riziko zvýšené sedace a ohrožení obranných reflexů při použití oxidu dusného pro dětskou populaci.
Způsoby podání
Oxid dusný musí být podáván inhalačně, buď spontánnínebo řízenou ventilací. Musí být podáván v kombinaci s kyslíkem, pomocí speciálního zařízení provádějícího míchání oxidu dusného s medicinálním kyslíkem. Zařízení musí být vybaveno monitorováním obsahu kyslíku a alarmem, pro případ poklesu koncentrace kyslíku pod 21 %.
Oxid dusný smí být podáván jen v místech s řádnou ventilací a/nebo s odsávacím zařízením zabraňujícím vzniku nadměrné koncentrace oxidu dusného v okolním vzduchu. (viz bod 4.4.).
4.3 Kontraindikace
Během inhalace oxidu dusného může dojít k expanzi plynových bublin (plynová embolie) a uzavřených prostorů naplněných plynem vzhledem k vyššímu difuznímu koeficientu oxidu dusného.
Oxid dusný je proto kontraindikován:
-
– U pacientů s prokázaným nebo suspektním pneumotoraxem, plynovou embolií, nebo v dalších případech, kdy jsou tělní dutiny naplněny plynem např.:
-
– bezprostředně po potápění (riziko dekompresní nemoci)
-
– po kardiopulmonárním by-passu při použití mimotělního oběhu
-
– při vážném poranění hlavy
-
– u pacientů s nitrooční injekcí plynu (např. SF6, C3F8), dokud se zmíněný plyn kompletně neabsorbuje, vzhledem k riziku další expanze plynové bubliny, která může vést k oslepnutí
-
– během nebo krátce po operaci středního ucha
-
– u pacientů s těžkou břišní distenzí plyny
-
– U pacientů se srdeční nedostatečností nebo závažnou srdeční dysfunkcí (např. po operaci srdce), kdy drobný kardiodepresivní účinek oxidu dusného může zapříčinit zhoršení srdečního výkonu.
-
– U pacientů se známkami zmatenosti, změn kognitivních funkcí nebo dalšími příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku, protože oxid dusný může způsobit další zvýšení intrakraniálního tlaku.
-
– Při analgezii u pacientů se sníženým vědomím a/nebo schopnosti spolupracovat z důvodu rizika ztráty obranných reflexů.
– V těhotenství (viz bod 4.6)
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Zvláštní upozornění
-
V pracovním prostředí by měla být udržována co možná nejnižší koncentrace oxidu dusného odpovídající místním předpisům.
-
V současné době není možné jednoznačně určit negativní účinky nízkých koncentrací oxidu dusného na zdravotní stav. Riziko poškození plodnosti, které bylo hlášeno při chronické expozici nízkým koncentracím oxidu dusného ve špatně větraných prostorách u lékařského a zdravotnického personálu nelze úplně vyloučit,
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Kombinace s anestetiky, sedativy a analgetiky
Oxid dusný při současném podání s dalšími inhalačními anestetiky zvyšuje jejich účinek. Ovlivňuje také účinek intravenózních anestetik.
Tyto interakce mají v klinické praxi jasný efekt, pokles potřebné dávky pro další agens kombinované s oxidem dusným, vznik nižší kardiovaskulární a respirační deprese a zvýšení rychlosti procitnutí.
Kombinace s methotraxatem
Pokud je oxid dusný podáván s methotrexatem, má synergický účinek na metabolismus kyseliny listové. Z pokusů na zvířatech vyplývá, že chemoterapeutické účinky methotrexatu se zvyšují stejně jako jeho toxicita. Přesto je v klinické praxi zaznamenáno u lidí jen velmi málo takových případů.
4.6 Plodnost, těhotenství a kojení
Těhotenství
Oxid dusný může narušit metabolizmus kyseliny listové (viz bod 4.4).
Studie na zvířatech prokázaly teratogenní efekt, pokud byl oxid dusný podáván v průběhu počátečního stádia těhotenství ve vysokých koncentracích a/nebo dlouhodobě (viz bod 5.3).
Teratogenní efekt nebyl nikdy pozorován na lidech. Epidemiologické údaje jsou k vyhodnocení potenciálních škodlivých vlivů na embryo/fetální vývoj nedostatečné. Proto se nedoporučuje používání NIONTIX v průběhu prvních dvou trimestrů těhotenství. Může být bezpečně používán v průběhu porodu.
Kojení
NIONTIX, plyn k inhalaci může být použit u kojících žen.
Fertilita
Potenciální vlivy klinického dávkování oxidu dusného na plodnost nejsou známy, data nejsou k dispozici. Potenciální riziko spojené s dlouhodobou expozicí na pracovišti nemůže být vyloučeno (viz bod 4.4).
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Oxid dusný ovlivňuje kognitivní a psychomotorické funkce.
Oxid dusný je po inhalaci rychle vyloučen z těla a nepříznivé psychometrické účinky jsou jen zřídka prokázány 20 minut po ukončení expozice.
Pokud je oxid dusný používán jako jediné analgetické nebo sedativní agens nedoporučuje se řízení a obsluha strojů nejméně 30 minut po ukončení jeho podávání a pokud není uznán lékařem za způsobilého.
4.8 Nežádoucí účinky
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
NIONTIX, medicinální plyn, zkapalněný
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivou látkou je oxid dusný 100 % (V/V).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Medicinální plyn zkapalněný.
Bezbarvý plyn, nasládlého zápachu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Oxid dusný je indikován
– Jako anestetikum, pro užití v kombinaci s jinými anestetiky podanými intravenózně nebo
inhalačně.
– Jako analgetikum / sedativum v situacích, kdy je vyžadována analgezie/ sedace s rychlým začátkem a kompenzací.
Může být užíván u pacientů všech věkových kategorií.
4.2 Dávkování a způsob podání
Oxid dusný je podáván zdravotnickým personálem s odpovídajícím vzděláním a znalostmi o používání tohoto medicinálního plynu.
NIONTIX, plyn pro inhalaci smí být podáván jen, je-li okamžitě dostupné vybavení k zajištění volných dýchacích cest a zahájení resuscitace.
Dávkování
Oxid dusný vykazuje v závislosti na dávce různé analgetické a sedativní vlastnosti a účinek na kognitivní funkce.
Analgezie/ sedace
Při vdechování koncentrací do 50% vyvolává oxid dusný analgezii/ sedaci/ anxiolýzu, ale obvykle bez narušení vědomí a reakcí na verbální příkazy.
Je zdokumentováno, že pro analgezii je v některých případech efektivní koncentrace 30%, obecně dostačující koncentrace je 50% (vyšší koncentrace např. 70% jsou používány při anestéziích/ při určitých sedativních aplikacích např. v zubním lékařství 70%).
Dýchání, krevní oběh, obranné reflexy jsou při těchto koncentracích obvykle bezpečně zachovány.
Anestézie
Pro anestézii jsou používány koncentrace oxidu dusného v rozmezí 35 až 75 % objemu ve směsi s kyslíkem nebo v kombinaci s jinými anestetiky, neboť oxid dusný samotný často nevyvolává dostatečný anestetický efekt.
Oxid dusný má aditivní účinek k většině dalších anestetik (viz bod 4.5).
Je obvykle používán v kombinaci s kyslíkem v poměru 1 díl kyslíku a 2 díly oxidu dusného za vzniku směsi 66% oxidu dusného/33% kyslíku, která je anestetickým dýchacím zařízením dodávána po celou dobu operace. Minimální alveolární koncentrace (MAC) oxidu dusného je okolo 104%. 66% oxidu dusného je ekvivalentní přibližně 63% MAC.
Účinky oxidu dusného nejsou v převážné míře závislé na věku, ale v interakci s dalšími anestetiky se účinek podle věku liší. Ve vyšším věku vyvolávají anestetika relativně větší účinek.
Oxid dusný nesmí být podán ve vyšší koncentraci než 70%-75%, kdy už nemůže být zaručen bezpečný podíl kyslíku. U pacientů se sníženou oxygenací je třeba podávat bezpečný podíl kyslíku.
Pediatrická populace
Doporučené dávkování pro dětskou populaci se neliší. Je nutné zvážit potenciální riziko zvýšené sedace a ohrožení obranných reflexů při použití oxidu dusného pro dětskou populaci.
Způsoby podání
Oxid dusný musí být podáván inhalačně, buď spontánnínebo řízenou ventilací. Musí být podáván v kombinaci s kyslíkem, pomocí speciálního zařízení provádějícího míchání oxidu dusného s medicinálním kyslíkem. Zařízení musí být vybaveno monitorováním obsahu kyslíku a alarmem, pro případ poklesu koncentrace kyslíku pod 21 %.
Oxid dusný smí být podáván jen v místech s řádnou ventilací a/nebo s odsávacím zařízením zabraňujícím vzniku nadměrné koncentrace oxidu dusného v okolním vzduchu. (viz bod 4.4.).
4.3 Kontraindikace
Během inhalace oxidu dusného může dojít k expanzi plynových bublin (plynová embolie) a uzavřených prostorů naplněných plynem vzhledem k vyššímu difuznímu koeficientu oxidu dusného.
Oxid dusný je proto kontraindikován:
-
– U pacientů s prokázaným nebo suspektním pneumotoraxem, plynovou embolií, nebo v dalších případech, kdy jsou tělní dutiny naplněny plynem např.:
-
– bezprostředně po potápění (riziko dekompresní nemoci)
-
– po kardiopulmonárním by-passu při použití mimotělního oběhu
-
– při vážném poranění hlavy
-
– u pacientů s nitrooční injekcí plynu (např. SF6, C3F8), dokud se zmíněný plyn kompletně neabsorbuje, vzhledem k riziku další expanze plynové bubliny, která může vést k oslepnutí
-
– během nebo krátce po operaci středního ucha
-
– u pacientů s těžkou břišní distenzí plyny
-
– U pacientů se srdeční nedostatečností nebo závažnou srdeční dysfunkcí (např. po operaci srdce), kdy drobný kardiodepresivní účinek oxidu dusného může zapříčinit zhoršení srdečního výkonu.
-
– U pacientů se známkami zmatenosti, změn kognitivních funkcí nebo dalšími příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku, protože oxid dusný může způsobit další zvýšení intrakraniálního tlaku.
-
– Při analgezii u pacientů se sníženým vědomím a/nebo schopnosti spolupracovat z důvodu rizika ztráty obranných reflexů.
– V těhotenství (viz bod 4.6)
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Zvláštní upozornění
-
V pracovním prostředí by měla být udržována co možná nejnižší koncentrace oxidu dusného odpovídající místním předpisům.
-
V současné době není možné jednoznačně určit negativní účinky nízkých koncentrací oxidu dusného na zdravotní stav. Riziko poškození plodnosti, které bylo hlášeno při chronické expozici nízkým koncentracím oxidu dusného ve špatně větraných prostorách u lékařského a zdravotnického personálu nelze úplně vyloučit,
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
4.9 Předávkování
Oxid dusný musí být vždy podáván v kombinaci s dostatečným množstvím kyslíku z důvodu zajištění dostatečného zásobování organismu kyslíkem. Přístroje musí dodávat koncentrace kyslíku vyšší než 21%.
Přebytek inhalovaného oxidu dusného způsobí hypoxémii a bezvědomí.
V případě náhodného předávkování (tj. koncentrace ohrožující adekvátní přísun kyslíku), se může rozvíjet hypoxie a ischémie. V tomto případě má být koncentrace oxidu dusného snížena nebo podávání přerušeno. Frakce kyslíku má být zvýšena a podávána, dokud pacient plně nesplňuje kritéria adekvátní oxygenace.
Oxid dusný nemá být podáván déle než několik hodin bez přestávky nebo opakovaně bez monitoringu hematologických účinků.
Oxid dusný má slabě depresivní účinky na kontrakce srdečního svalstva. U pacientů se srdečním onemocněním může i při velmi lehkém poklesu srdeční činnosti ovlivnit funkci srdce.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Jiná celková anestetika
ATC skupina: N01AX13
Přesný farmakologický mechanizmus zprostředkování analgezie oxidem dusným nebyl dosud plně objasněn, ale je známo, že má řadu modulačních účinků na neurotransmiterové systémy CNS včetně endogenních opioidních a noradrenergních přenosů v míše.
Oxid dusný má také vliv na GABA-receptorové systémy.
Intenzita analgetického účinku závisí na psychickém stavu pacienta. Účinek na vnímání bolesti a kognitivní funkce je závislý na dávce oxidu dusného.
Při inhalaci koncentrací do 50–60 objem. % vykazuje rostoucí analgetické účinky a účinky na kognitivní funkce. To vede k analgezii a sedaci: pacient je relaxovaný v útlumu vědomí.
Koncentrace mezi 60–70 objem.% způsobují lehkou anestézii charakterizovanou ztrátou vědomí, ztrátou reakce na verbální příkazy A lehkou dotykovou stimulaci.
Pokud je oxid dusný kombinován s dalšími anestetiky nebo analgetiky, vykazuje hlubší anestézii.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Oxid dusný je podáván inhalačně a jeho absorpce je závislá na tlakovém gradientu mezi inhalovaným vzduchem a krví protékající ventilovanými alveoly.
Distribuce v tělesných tkáních je závislá na jeho rozpustnosti, která je určena distribučním koeficientem pro jednotlivé tkáně. Jeho nízká rozpustnost v krvi stejně tak jako i v dalších kompartmentech vede k rychlému vyrovnání mezi vdechovanou a konečnou vydechovanou koncentrací plynu. Absorpce oxidu dusného je rychlá. Do rovnováhy je oxid dusný uveden rychleji než jiná inhalační anestetika. Oxid dusný není metabolizován, ale následně alveoly vyloučen a vydýchán. Eliminace je výhradně závislá na alveolární exkreci a ventilaci. Čas nutný k eliminaci oxidu dusného po přerušení podávání je podobný času saturace plynem. Kvůli nízké rozpustnosti v krvi stejně jako v jiných tkáních je jak absorpce, tak eliminace rychlá, relativně rychlejší než u dalších inhalačních anestetických agens.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Předklinické údaje týkající se bezpečnosti oxidu dusného jsou založeny na publikovaných farmakologických studiích.
Dlouhodobá kontinuální expozice 15 – 50% oxidu dusnému způsobuje neuropatii.
Teratogenní efekt oxidu dusného byl pozorován u potkanů, po expozicích dávkám vyšším než 500 ppm.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Žádné
6.2 Inkompatibility
NIONTIX, plyn k inhalaci může být podáván v kombinaci se vzduchem, medicinálním kyslíkem a halogenovými inhalačními agens.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky pro tlakové lahve o vodní kapacitě 5 l a menší
5 let pro tlakové lahve o vodní kapacitě větší než 5 l
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Pro dlouhodobé skladování je doporučená teplota od – 20 °C do +40 °C. Lahve mohou být krátkodobě vystaveny teplotám až do +60°C.
Tlakové lahve musí být uchovávány na dobře větraných místech určených pro uchovávání medicinálních plynů.
Tlakové lahve musí být skladovány pod zastřešením, chráněny proti vlivům počasí a větru, drženy v suchu a čistotě, prosty hořlavých materiálů.
Mají být přijata opatření k zabránění otřesů a pádu.
Tlakové lahve obsahující různé druhy plynů musí být uchovávány odděleně. Plné a prázdné tlakové lahve musí být uchovávány odděleně.
Transport tlakových lahví
Větší tlakové lahve musí být transportovány vhodným typem vozidla. Zvláštní pozornost musí být věnována k zabezpečení toho, aby se připojená zařízení náhodně neuvolnila.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Obaly a ventily (včetně materiálu):
2 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 1,5 kg |
Obsah: | 810 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
2 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem se zpětnou klapkou z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 1,5 kg |
Obsah: | 810 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
3 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 2,25 kg |
Obsah: | 1 215 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
3 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem se zpětnou klapkou z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 2,25 kg |
Obsah: | 1 215 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
3 l hliníková/ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované / nikl chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 2 kg |
Obsah: | 1 080 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
5 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 3,75 kg |
Obsah: | 2 025 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
5 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem se zpětnou klapkou z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 3,75 kg |
Obsah: | 2 025 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
5 l hliníková/ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované / nikl chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 3 kg |
Obsah: | 1 630 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
10 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 7,5 kg |
Obsah: | 4 100 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
10 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem se zpětnou klapkou z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 7,5 kg |
Obsah: | 4 100 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
10 l hliníková/ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované / nikl chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 7 kg |
Obsah: | 3 800 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
14,3 l hliníková/ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované / nikl chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 10 kg |
Obsah: | 5 400 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
40 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 30 kg |
Obsah: | 16 200 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
40 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem se zpětnou klapkou z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 30 kg |
Obsah: | 16 200 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
46,7 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované / nikl chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 35 kg |
Obsah: | 19 000 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
50 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 37,5 kg |
Obsah: | 20 300 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
50 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem se zpětnou klapkou z chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 37,5 kg |
Obsah: | 20 300 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
50 l ocelová lahev s uzavíracím ventilem z chromované / nikl chromované mosazi
Hmotnost náplně: | 37 kg |
Obsah: | 20 000 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
Svazek 12 × 40 l ocelových lahví s uzavíracím ventilem z mosazi, vzájemně propojených měděným potrubím
Hmotnost náplně: | 360 kg |
Obsah: | 195 000 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C |
Svazek 12 × 50 l ocelových lahví s uzavíracím ventilem z mosazi, vzájemně propojených měděným potrubím
Hmotnost náplně: | 450 kg |
Obsah:
244 000 litrů plynu při tlaku 1 bar a teplotě 15 °C
Pozn : Výstupní šroubení uzavíracího ventilu nebo uzavíracího ventilu se zpětnou klapkou má závit o rozměru G 3/8”
Barevné značení
Horní zaoblená část lahve modrá číslo odstínu RAL: 5010
Válcová část lahve bílá číslo odstínu RAL: 9010
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Obecné
Nikdy nepoužívejte olej nebo maziva, jestliže ventil tlakové lahve není možné otevřít nebo pokud je obtížné napojit odběrové zařízení. Dotýkejte se ventilů a zařízení patřících k nim čistýma a nemastnýma rukama (např. krém na ruce). Používejte jen standardní zařízení, určená pro oxid dusný.
Před prvním použitím zkontrolujte, že výstup lahvového ventilu je opatřen krytkou.
Příprava k použití
Před použitím odstraňte z výstupu lahvového ventilu plastovou krytku.
Používejte pouze odběrová zařízení určená pro medicinální oxid dusný.
Zkontrolujte, že připojení k odběrovému zařízení je čisté a v dobrém stavu.
Nikdy nepoužívejte kleště při připojování regulátorů tlaku/průtoku, které jsou určeny k manuálnímu spojení. Může dojít k poškození.
Nikdy neotvírejte ventil násilím.
Zkontrolujte těsnost podle instrukcí patřících k regulátoru. Nepokoušejte se napravit únik z ventilu nebo zařízení jakýmkoliv jiným způsobem než výměnou těsnění nebo O kroužku.
V případě úniku, zavřete ventil a odpojte regulátor. Označte defektní tlakové láhve, dejte je stranou, a vraťte je do Linde Gas.
Použití tlakové lahve s plynem
V místech, kde je používána terapie oxidem dusným, je zakázáno kouření a používání nechráněného ohně.
Medicinální plyny smí být použity jen pro medicinální účely.
Během použití musí být tlaková láhev zajištěna proti pádu např. řetízkem.
Ventil tlakové lahve má být uzavřen při zbytkovém tlaku v lahvi cca 2 bary plynu. Je důležité ponechat v lahvi zbytkový tlak, aby bylo zabráněno kontaminaci.
Po ukončení odběru má být ventil uzavřen normální silou a odtlakován regulátor nebo přípojka.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Linde Gas a.s.
U Technoplynu 1324
Praha 9 – Kyje
198 00 Česká Republika
Telefon: +420 272 100 171
Fax: +420 272 100 790
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
89/137/08 – C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
26. 3. 2008
Další informace o léčivu NIONTIX
Jak
se NIONTIX
podává: inhalační podání - medicinální plyn, zkapalněný
Výdej
léku: na lékařský předpis
Balení: Lahev na stlačený plyn
Velikost
balení: 1X10L/4100L II
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Linde Gas a.s., Praha
E-mail: erna.jaklova@cz.linde-gas.com
Telefon: 272100171