NASIVIN 0,01% - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

NASIVIN 0,01%

NASIVIN 0,025%

nosní kapky, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Nasivin 0,01%

Oxymetazolini hydrochloridum 0,01 g ve 100 ml roztoku.

Jedna kapka o objemu 40 mikrolitrů obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 4 mikrogramů

Nasivin 0,025%

Oxymetazolini hydrochloridum 0,025 g ve 100 ml roztoku.

Jedna kapka o objemu 40 mikrolitrů obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 10 mikrogramů.

Nasivin 0,05%

Oxymetazolini­hydrochloridum 0,05 g ve 100 ml roztoku.

Jedna kapka o objemu 40 mikrolitrů obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 20 mikrogramů.

Pomocné látky se známým účinkem: obsahuje benzalkonium-chlorid.

Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Nosní kapky, roztok.

Čirý bezbarvý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Nasivin se používá při akutní rýmě z nachlazení; vazomotorické rýmě; alergické rýmě; sinusitidě; otitis media, k diagnostické dekongesci sliznice.

4.2. Dávkování a způsob podání

Pediatrická populace

Nasivin 0,01% je určen novorozencům a kojencům (do 1 roku).

Nasivin 0,025% je určen k podávání malým dětem (1–8 let). Nasivin 0,05% smí používat pouze děti od 8 let a dospělí.

Nasivin 0,01%

Novorozencům do 4. týdne věku se podává 1 kapka 2–3krát denně; dětem od 5. týdne věku do konce 1. roku 1–2 kapky 2–3krát denně do každého nosního otvoru. Dávkování nesmí být častější než 3krát denně. Bez doporučení lékaře nemá být přípravek podáván déle než 5–7 dní.

Nasivin 0,025%

1–2 kapky 2–3krát denně do každého nosního otvoru.

Nasivin 0,05%

1–2 kapky 2–3krát denně do každého nosního otvoru.

K usnadnění a k zajištění přesného dávkování je Nasivin vybaven dávkovací pipetou (1 kapka odpovídá značce 1 na skleněné části pipety). Bez doporučení lékaře má být Nasivin 0,025% a Nasivin 0,05% používán jen krátkou dobu (do 1 týdne).

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Nasivin je kontraindikován při:

• při rhinitis sicca
• při těžkém kardiovaskulárním onemocnění
• při zvýšeném nitroočním tlaku, zvláště zelený zákal (glaukom) s uzavřeným úhlem;
• při závažném onemocnění srdce a cév (např. ischemická choroba srdeční) a vysoký krevní tlak (hypertenze);
• při současné léčbě inhibitory monoaminooxidázy a s dalšími léky, které mohou zvyšovat krevní tlak;
• u nádoru dřeně nadledvin (feochromocytom);
• u metabolických poruch, jako je nadměrná aktivita štítné žlázy (hypertyreóza) a diabetes mellitus;
• při hypertrofii prostaty;
• u porfyrie, metabolického onemocnění.

Trvalé používání nosních kapek působících dekongesci může vést k chronickému ucpání nosu a v konečné fázi k porušení nosní sliznice.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při dlouhodobém používání a předávkování rinologickými látkami působícími dekongesci se může jejich účinnost snižovat. Zneužívání rinologických látek působících dekongesci může vyvolat reaktivní hyperemii nosní sliznice (rebound fenomén), chronický otok nosní sliznice (rhinitis medicamentosa) či atrofii sliznice.

Vyšší než doporučené dávkování je možné pouze pod dohledem lékaře.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné užívání tricyklických antidepresiv může způsobit potenciaci presorického účinku oxymetazolinu.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Údaje získané od více než 250 žen, které používaly tento lék během prvního trimestru těhotenství, neukazují žádné nežádoucí reakce na oxymetazolin, které by ovlivnily zdraví plodu/novorozence. Dosud nejsou k dispozici žádné významné epidemiologické údaje. Studie na zvířatech neprokázaly přímý či nepřímý škodlivý vliv na vývoj plodu/novorozence.

Přípravek má být používán během těhotenství či kojení po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika léčby a nesmí být překročeno doporučené dávkování.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nasivin má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8. Nežádoucí účinky

Při léčbě oxymetazolin-hydrochloridem se mohou objevit následující nežádoucí účinky. Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté >1/10; časté > 1/100 až <1/10; méně časté >1/1 000 až <1/100; vzácné >1/10 000 až <1/1 000; velmi vzácné <1/10 000 není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:

Časté: pálení a suchost nosní sliznice, kýchání se může objevit především u citlivějších

pacientů

Méně časté: reaktivní hyperemie nosní sliznice, epistaxe po odeznění účinku

Poruchy nervového systému:

Vzácné: nespavost, únava (ospalost, útlum), bolest hlavy

Srdeční poruchy:

Méně časté: palpitace, tachykardie,

Velmi vzácné: arytmie

Cévní poruchy:

Méně časté: hypertenze

Dlouhodobé nebo časté použití stejně jako vyššího dávkování imidazolinových derivátů může vést k reaktivní blokádě nosu s rhinitis medicamentosa. Tento efekt se může objevit již po 5–7 dnech léčení.

• V případě přetrvávajícího použití se zvyšuje riziko ireverzibilního poškození sliznice (rhinitis sicca).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9. Předávkování

Inhibice centrálního nervového systému se projevuje jako snížení tělesné teploty, bradykardie, hypotenze, apnoe, může se vyvinout až kóma.

Podání aktivního uhlí (adsorbens), výplach žaludku, ventilace kyslíkem. Ke snížení krevního tlaku

5 mg fentolaminu ve fyziologickém roztoku pomalu intravenózně nebo 100 mg perorálně. Vazopresorické látky jsou kontraindikovány. V případě potřeby je třeba zahájit opatření na snížení tělesné teploty a antikonvulzív­ní léčbu.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterape­utická skupina: dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci, sympatomimetika samotná.

ATC kód: R01AA05.

Léčivá látka obsažená v přípravku Nasivin má sympatomimetický a vasokonstrikční účinek na nosní sliznici, což se projevuje dekongescí zduřelé sliznice a zastavením nadměrné sekrece. Pacient může nosem volně dýchat.

Dekongesce nosní sliznice též otvírá a dilatuje vývody z paranazální dutin a uvolňuje sluchovou trubici. Toto usnadňuje propuštění sekrece a bojuje proti bakteriové invazi.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Sledování farmakokinetiky oxymetazolinu u zdravých dobrovolníků odhalila, že intranazálně aplikovaný oxymetazolin nemá žádný systémový účinek. Perorální podání (dvojitě zaslepená studie) ukázala první nespecifické ECG změny až po užití 1,8 mg oxymetazolin-hydrochloridu – to odpovídá 3,6 ml roztoku s koncentrací 0,05%.

Krevní tlak ani tepová frekvence nebyly ovlivněny po perorálním užití tohoto množství aktivní látky.

Poločas rozpadu u lidí je po intranazální aplikaci 35 hodin. 2,1% je vylučováno ledvinami a asi 1,1% stolicí.

Informace o distribuci oxymetazolinu v organismu nejsou k dispozici.

Efekt oxymetazolinu nastane během několika sekund po aplikaci a trvá až 8 hodin.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní toxicita

LD50 oxymetazolin-hydrochloridu u potkanů byla stanovena na 0,9 mg/kg (i.v.) a 1,3 mg/kg (p.o.), u myší 9,2 mg/kg (i.v.) a 26 mg/kg (p.o.). Symptomy akutní otravy zahrnují piloerekci, exoftalmus, mydriáza a epistaxe. Ve vyšších dávkách byla pozorována mírná cyanózu a snížená pohyblivost.

V terminálních stádiích blízkých udušení nastaly křeče.

Subakutní toxicita

Nazální podání 0,05% roztoku v množství 0,6 ml (tj. 0,3 mg oxymetazolin-hydrochloridu) psům 3× denně do každé nosní dírky po dobu 13 týdnů bylo dobře tolerované. Nebyly pozorovány žádné systémové ani lokální toxické účinky, žádné významné změny v EKG nebo v oku, přičemž byla použita dávka 60 krát vyšší než doporučená dávka pro člověka.

Chronická toxicita

Nazální podání 0,05% roztoku v množství 0,06 ml a 0,24 ml psům 2× denně po dobu 1 roku nevyvolalo žádný toxický efekt. Byla použita dávka 3× vyšší než doporučená terapeutická dávka pro člověka.

Reprodukční toxicita

Reprodukce u potkanů:

Subkutánní podávání oxymetazolinu v dávce 0,08 mg/kg a 0,24 mg/kg 6. a 15. den po pohlavním styku den nezpůsobilo žádné tělesné odchylky v potomstvu. Nepatrný rozdíl mezi počtem resorpcí nebyl statisticky významný. Použité dávky byly 25krát a 75krát vyšší než doporučená terapeutická dávka pro člověka.

Mutagenní a kancerogenní potenciál

Výsledky tzv. Amesova testu, který hodnotí mutagenní potenciál chemických látek, nenaznačují jakékoliv riziko mutagenního vlivu oxymetazolinu.

Závěry dlouhodobých sledování kancerogenním potenciálu nejsou dostupné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, benzalkonium-chlorid, glycerol 85%, čištěná voda.

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

3 roky.

Po prvním otevření: 6 měsíců.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5. Druh obalu a obsah balení

Nasivin 0,01%:

Lahvička (5 ml) z hnědého skla se šroubovacím uzávěrem z plastické hmoty a se skleněným kapátkem, krabička.

Nasivin 0,025%:

Lahvička (10 ml) z hnědého skla se šroubovacím uzávěrem z plastické hmoty a se skleněným kapátkem, krabička.

Nasivin 0,05%:

Lahvička (10 ml) z hnědého skla se šroubovacím uzávěrem z plastické hmoty a se skleněným kapátkem, krabička.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Nasivin je vybaven dávkovací pipetou, na jejíž skleněné části jsou rysky se značkami: „1, 2, 3“. Při aplikaci 1 kapky se kryje hladina tekutiny v pipetě se značkou „1“.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck Selbstmedikation GmbH, Frankfurter Strasse 250, Darmstadt, Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Nasivin 0,01%: 69/041/91-A/C

Nasivin 0,025%: 69/041/91-B/C

Nasivin 0,05%: 69/041/91-C/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 19. 08. 1991

Datum posledního prodloužení registrace: 18. 04. 2012

Další informace o léčivu NASIVIN 0,01%

Jak se NASIVIN 0,01% podává: nosní podání - nosní kapky, roztok
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Uzávěr s kapátkem
Velikost balení: 5ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Merck Selbstmedikation GmbH, Darmstadt
E-mail: merck.cz@merckgroup.com
Telefon: 272 084 211