MONOPOST 50 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK

1. Co je přípravek Monopost a účinky

Přípravek Monopost patří do skupiny léčiv známých jako prostaglandiny. Snižuje tlak v oku zvýšením přirozeného odtoku nitrooční tekutiny z oka do krevního oběhu.

Přípravek Monopost se používá k léčbě glaukomu s otevřeným úhlema nitrooční hypertenzeu dos­pělých pacientů. Tato onemocnění jsou spojena se zvýšením tlaku v oku a mohou ovlivnit Váš zrak.

Monopost oční kapky, roztok neobsahuje konzervační látky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Monopost používat

Nepoužívejte přípravek Monopost

• jste-li alergický(á) na latanoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6.),

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Monopost se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou pokud se domníváte, že se Vás některý z následujících stavů týká:

• chystáte se na operaci oka (včetně operace šedého zákalu), nebo jste ji již prodělal(a).
• trpíte očními potížemi (jako je bolest oka, podráždění nebo zánět, rozmazané vidění).
• trpíte tzv. syndromem suchého oka.
• trpíte těžkým nebo špatně kontrolovaným astmatem.
• nosíte kontaktní čočky. Můžete nadále používat přípravek Monopost, ale dbejte doporučení pro nošení kontaktních čoček v bodu 3.
• měl(a) jste nebo máte virovou infekci oka způsobenou virem herpes simplex (HSV).

Děti

Tento přípravek neaplikujte dětem do 18 let, jelikož nebyl u této populace zkoumán.

Další léčivé přípravky a přípravek Monopost

Účinky přípravku Monopost a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Nepoužívejte přípravek Monopost, jste-li těhotná nebo kojíte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po podání přípravku Monopost můžete přechodně zaznamenat rozmazané vidění. Pokud se Vám to stane, neřiďtedopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud se Váš zrak neupraví.

Důležité informace o některých složkách přípravku Monopost

Přípravek Monopost obsahuje glyceromakrogol-2000-hydroxystearát (hydrogenrici­nomakrogol, hydrogenovaný ricinový olej), který může způsobit kožní reakce.

3. Jak se přípravek Monopost používá

Obvyklá dávka

• Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Obvyklá dávka přípravku pro dospělé (včetně starších pacientů) je jedna kapka jednou denně do postiženého oka (očí). Nejvhodnější doba pro aplikaci je večer.
• Nepoužívejte přípravek Monopost častěji než jednou denně, protože při častějším používání se snižuje účinnost léčby.
• Přípravek Monopost používejte přesně podle této příbalové informace nebo doporučení Vašeho lékaře tak dlouho, dokud lékař léčbu neukončí. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
• Tento přípravek je sterilní roztok, který neobsahuje konzervační látky. Nedotýkejte se kapátkem lahvičky oka ani jeho okolí. Přípravek by tak mohl být kontaminován bakteriemi způsobujícími oční infekce, které mohou způsobit závažné poškození oka i ztrátu zraku. Aby k žádné kontaminaci nedošlo, kapátko lahvičky se nesmí dostat s ničím do kontaktu.

Používání kontaktních čoček

Nosíte-li kontaktní čočky, před podáním přípravku Monopost je vyjměte. Po podání přípravku Monopost je třeba vyčkat 15 minut, poté je možné čočky opět vrátit do oka.

Návod k použití

Při používání přípravku je důležité dodržovat následující pokyny:

Jestliže používáte přípravek Monopost s jinými očními kapkami.

Vyčkejte nejméně 5 minut mezi použitím přípravku Monopost a použitím jiných očních kapek.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Monopost, než jste měl(a)

Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oko může slzet nebo zčervenat, to by však mělo přejít. Pokud jste znepokojen(a), kontaktujte svého lékaře pro radu.

Pokud dojde k náhodnému požití přípravku Monopost, obraťte se co nejdříve na svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Monopost

Pokračujte s obvyklým dávkováním v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si něčím nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Monopost

Chcete-li ukončit léčbu přípravkem Monopost, měl(a) byste se poradit se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)

• Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).

• – Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modro-hnědou, šedohnědou, zeleno-hnědou nebo žluto-hnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).

• – Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze zaznamenat po 8 měsících léčby.

• – Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost pouze jedno oko.

• – Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.

• – Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.

• Zarudnutí oka
• Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání)
• Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich zesílení a zvětšení jejich počtu.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)

• Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček , bolest oka a světloplachost .

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)

• Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění rohovky a rozmazané vidění a zánět spojivek
• Kožní vyrážka

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000)

• Zánět duhovky a cévnatky (iritida/uveitida), otok sítnice, příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka , špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě.
• Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka
• Astma, zhoršení astmatu a dušnost

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000)

• Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce
• Bolest na hrudi

Vzhled zapadlého oka (prohloubení záhybu očního víčka)

Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: cystu na duhovce, bolest hlavy, závratě, bušení srdce (palpitace), bolest svalů, bolest kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Monopost uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „Použitelné do“ a lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Před prvním otevřením: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Po prvním otevření: Monopost ve 2,5ml lahvičce může být používán až 1 měsíc, v 6ml lahvičce až 3 měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Na krabičku napište datum prvního otevření lahvičky.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Monopost obsahuje

Léčivou látkou je latanoprostum. Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů.

Pomocnými látkami jsou glyceromakrogol-2000-hydroxystearát, sorbitol, karbomer 974 P, makrogol 4000, dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekci.

Jak přípravek Monopost vypadá a co obsahuje toto balení

Monopost je slabě nažloutlý a opalescentní roztok bez konzervačních lá­tek.

Velikost balení:

2,5ml (nejméně 70 kapek bez konzervační přísady) vícedávková lahvička pro 1měsíční léčbu opatřena pumpičkou s dávkovacím systémem Easygrip a podporou pro ergonomické uchopení.

6ml (nejméně 190 kapek bez konzervační přísady) vícedávková lahvička pro 3měsíční léčbu opatřena pumpičkou s dávkovacím systémem Easygrip a podporou pro ergonomické uchopení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Laboratoires Thea

12 rue Louis Bleriot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

Francie

Výrobce

Delpharm Tours

rue Paul Langevin

37170 Chambray les Tours

Francie

nebo

Laboratoires Thea

12 rue Louis Bleriot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

Francie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie, Bulharsko, Kypr, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Island, Itálie, Lucembursko,

Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 30.11.2016

Další informace o léčivu MONOPOST 50 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK

Jak se MONOPOST 50 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK podává: oční podání - oční kapky, roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahvička s kapacím zařízením
Velikost balení: 1X6ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Laboratoires Thea, Clermont-Ferrand
E-mail: vaclav.peroutka@glim.cz
Telefon: 274 776 109