M01AB05 Diklofenak
ATC skupina 5. úrovně – chemická látka · laicky: protizánětlivé léky proti bolesti, např. ibuprofen
V ČR je registrováno 18 léčivých přípravků této skupiny pod 13 obchodními názvy.
- 6 bez lékařského předpisu
- 11 na lékařský předpis
- 1 bez předpisu i na předpis podle velikosti balení
- 18 dodávané na trh
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
- M Muskuloskeletární systém 369 přípravků
- M01 Protizánětlivá a protirevmatická léčiva 143 přípravků
- M01A Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva 139 přípravků
- M01AB Deriváty kyseliny octové a příbuzná léčiva 23 přípravků
- M01AB05 Diklofenak 18 přípravků
- M01AB Deriváty kyseliny octové a příbuzná léčiva 23 přípravků
- M01A Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva 139 přípravků
- M01 Protizánětlivá a protirevmatická léčiva 143 přípravků
Účinné látky ve skupině
- Draselná sůl diklofenaku 5 přípravků
- Sodná sůl diklofenaku 13 přípravků
Léčivé přípravky
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| ALMIRAL SPC | 75 mg/3 ml | injekční roztok | na předpis |
| DICLOFENAC AL | 25 mg, 50 mg | enterosolventní tableta | volně; na předpis |
| DICLOFENAC DR. MÜLLER PHARMA SPC | 100 mg | čípek | volně |
| DICLOFENAC DUO PHARMASWISS i souběžný dovoz | 75 mg | tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním | na předpis |
| DICUNO SPC | 25 mg, 50 mg | potahovaná tableta | volně; na předpis |
| DOLMINA SPC | 75 mg/3 ml | injekční roztok | na předpis |
| DOLMINA SPC | 50 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| FLECTOR | 50 mg | granule pro perorální roztok v sáčku | na předpis |
| FLECTOR RAPIDCAPS | 25 mg | měkká tobolka | volně |
| UNO SPC | 150 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| VERAL | 25 mg, 50 mg | enterosolventní tableta | volně; na předpis |
| VERAL RETARD SPC | 75 mg, 100 mg | tableta s řízeným uvolňováním | na předpis |
| VOLTAREN ACTIGO EXTRA | 25 mg | obalená tableta | volně |
| VOLTAREN RAPID | 25 mg | měkká tobolka | volně |
Přípravky, které už nejsou registrované
| Přípravek | Síla | Forma | Registrace do |
|---|---|---|---|
| APO-DICLO | 50 mg | enterosolventní tableta | 13. 5. 2022 |
| APO-DICLO SR 100 | 100 mg | tableta s řízeným uvolňováním | 17. 6. 2023 |
| DICLOFENAC AL RETARD | 100 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 4. 4. 2026 |
| DICLOIN | 25 mg/ml | injekční roztok | 17. 4. 2019 |
| DICLOIN | 25 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 17. 4. 2019 |
| DICLOIN | 50 mg/ml | injekční roztok | 17. 4. 2019 |
| DICLOIN | 50 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 17. 4. 2019 |
| DICLOIN | 75 mg/ml | injekční roztok | 17. 4. 2019 |
| DICLOIN | 75 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 24. 4. 2019 |
| DOLMINA 100 SR | 100 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 29. 10. 2019 |
| OLFEN-50 | 50 mg | enterosolventní tableta | 12. 10. 2018 |
| OLFEN-100 SR | 100 mg | tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | 13. 7. 2024 |
| VOLTAREN | 25 mg/ml | injekční roztok | 29. 3. 2019 |
| VOLTAREN 50 | 50 mg | enterosolventní tableta | 16. 8. 2025 |
| VOLTAREN RAPID | 50 mg | obalená tableta | 16. 8. 2025 |
| VOLTAREN RETARD | 100 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 16. 8. 2025 |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
DICLOFENAC AL nedodává se část balení
- balení 50 ks: nedodává se od 1. 8. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 10. 2026
- ostatní balení (20, 30, 100 ks): bez hlášeného výpadku
Další skupiny na stejné úrovni
- M01AB01 Indometacin 2 přípravky
- M01AB16 Aceklofenak 3 přípravky
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: M01AB05 diclofenac
- Francouzština: M01AB05 diclofénac
- Němčina: M01AB05 Diclofenac
- Španělština: M01AB05 DICLOFENACO
- Němčina (Rakousko): M01AB05 Diclofenac
- Italština: M01AB05 DICLOFENAC
- Polština: M01AB05 DIKLOFENAK
- Turečtina: M01AB05 diklofenak
- Portugalština (Brazílie): M01AB05 Diclofenac
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 12. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina M01AB05
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.