C01CX08 Levosimendan
ATC skupina 5. úrovně – chemická látka
V ČR je registrováno 6 léčivých přípravků této skupiny pod 6 obchodními názvy.
- 6 na lékařský předpis
- 3 dodávané na trh
- 2 s aktuálním výpadkem některého balení
Účinná látka: levosimendan – všechny přípravky s touto látkou včetně kombinací, balení a výpadků dodávek.
Zařazení v klasifikaci ATC
- C Kardiovaskulární systém 1313 přípravků
- C01 Kardiaka 123 přípravků
- C01C Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů 39 přípravků
- C01CX Jiná kardiotonika 7 přípravků
- C01CX08 Levosimendan 6 přípravků
- C01CX Jiná kardiotonika 7 přípravků
- C01C Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů 39 přípravků
- C01 Kardiaka 123 přípravků
Léčivé přípravky
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| LEVOSIMENDAN AVMC SPC nedodává se | 12,5 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| LEVOSIMENDAN FMK SPC | 2,5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| LEVOSIMENDAN KALCEKS SPC nedodává se | 2,5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| LEVOSIMENDAN STADA SPC | 2,5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| LEVOSIMENDAN ZENTIVA SPC nedodává se | 2,5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SIMDAX SPC | 2,5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
- všechna balení (1 × 5 ml): nedodává se od 20. 5. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 4. 2027
-
- balení 1 × 5 ml: nedodává se od 28. 2. 2024 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 1. 11. 2026
- ostatní balení (4 × 5 ml): bez hlášeného výpadku
Další názvy ATC skupiny
- Francouzština: C01CX08 lévosimendan
- Němčina: C01CX08 Levosimendan
- Španělština: C01CX08 LEVOSIMENDAN
- Němčina (Rakousko): C01CX08 Levosimendan
- Italština: C01CX08 LEVOSIMENDAN
- Polština: C01CX08 LEWOSIMENDAN
- Turečtina: C01CX08 levosimendan
- Portugalština (Brazílie): C01CX08 Levossimendano
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina C01CX08
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
