Léky obsahující účinnou látku Vápenatá sůl atorvastatinu (Atorvastatinum calcicum)
V ČR je registrováno 33 léčivých přípravků s účinnou látkou vápenatá sůl atorvastatinu pod 8 obchodními názvy.
- 28 pouze vápenatá sůl atorvastatinu
- 5 v kombinaci s další látkou
- 33 na lékařský předpis
- 21 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze vápenatá sůl atorvastatinu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| AMEDO nedodává se | 10 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| AMEDO nedodává se | 20 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| AMEDO SPC nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| ATORIS SPC | 10 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 90 ks | na předpis |
| ATORIS SPC | 20 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 90 ks | na předpis |
| ATORIS SPC | 30 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 90 ks | na předpis |
| ATORIS SPC | 40 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 90 ks | na předpis |
| ATORIS SPC | 60 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 90 ks | na předpis |
| ATORIS SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 90 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN KRKA SPC nedodává se | 10 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN KRKA SPC nedodává se | 20 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN KRKA SPC nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM SPC | 10 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 7 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM SPC | 20 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 8 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM SPC | 30 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 4 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM SPC | 40 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 7 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM SPC | 60 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 4 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 6 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH | 10 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50 ks a dalších 8 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH | 20 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50 ks a dalších 8 | na předpis |
| ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH | 40 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50 ks a dalších 8 | na předpis |
| TORVACARD SPC nedodává se | 10 mg | potahovaná tableta | 30, 90 ks | na předpis |
| TORVACARD SPC nedodává se | 20 mg | potahovaná tableta | 30, 90 ks | na předpis |
| TORVACARD SPC nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 30, 90 ks | na předpis |
| TORVACARD SPC nedodává se | 80 mg | potahovaná tableta | 14, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| TULIP SPC nedodává se | 10 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 80, 90 ks | na předpis |
| TULIP SPC nedodává se | 20 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 80, 90 ks | na předpis |
| TULIP SPC | 40 mg | potahovaná tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 60, 63, 90 ks a dalších 3 | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou vápenatá sůl atorvastatinu
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Vápenatá sůl atorvastatinu + amlodipin + perindopril | |||
| LIPERTANCE SPC | 10 mg/5 mg/5 mg, 20 mg/5 mg/5 mg, 20 mg/10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg/10 mg, 40 mg/10 mg/10 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 28 přerušení dodávek
- 15 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
- balení 90 ks: nyní se nedodává od 28. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 105, 120, 250, 500 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 100 ks: dodávky ukončeny 12. 2. 2025
- ostatní balení (7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 29. 9. 2026 – 6. 10. 2026 (výrobní důvody)
- balení 90 ks: přerušeno 2. 1. 2026 – 20. 1. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (60 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 17. 8. 2026 – 7. 9. 2026 (výrobní důvody)
- balení 90 (3 × 30): přerušeno 1. 8. 2026 – 7. 9. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks, 28 ks, 84 (3 × 28), 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 10. 8. 2026 – 9. 10. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 14, 15, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105, 120, 250, 500, 1000 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 1. 8. 2026 – 5. 10. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (28 ks, 84 (3 × 28), 90 (3 × 30), 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 4×, naposledy 15. 7. 2026 – 12. 10. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 26. 1. 2026 – 4. 2. 2026 (výrobní důvody)
- balení 60 ks: přerušeno 4. 11. 2024 – 14. 4. 2025 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 63, 91, 100, 250 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 2×, naposledy 15. 6. 2026 – 23. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (30, 60 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 25. 2. 2026 – 10. 3. 2026 (výrobní důvody)
- balení 30 ks: přerušeno 11. 11. 2025 – 2. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (60 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 11. 2. 2026 – 8. 4. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 105 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 22. 12. 2025 – 2. 3. 2026 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 2. 3. 2026
- balení 28 ks: přerušeno 16. 6. 2025 – 2. 3. 2026 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 2. 3. 2026
- ostatní balení (7 ks, 10 ks, 14 ks, 15 ks, 20 ks, 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 98 ks, 100 (2 × 50), 100 ks, 200 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 28. 10. 2025 – 18. 11. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (60, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: dodávky ukončeny 2. 3. 2026
- balení 90 ks: přerušeno 22. 10. 2025 – 2. 3. 2026 (obchodní/marketingové důvody); dodávky ukončeny 2. 3. 2026
- ostatní balení (7 ks, 10 ks, 14 ks, 15 ks, 20 ks, 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 98 ks, 100 (2 × 50), 100 ks, 200 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 18. 10. 2025 – 2. 3. 2026 (kapacitní/distribuční důvody); dodávky ukončeny 2. 3. 2026
- ostatní balení (7 ks, 10 ks, 14 ks, 15 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 98 ks, 100 (2 × 50), 100 ks, 200 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 6. 10. 2025 – 14. 10. 2025 (výrobní důvody)
- balení 30 ks: přerušeno 15. 9. 2025 – 14. 10. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (60 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 6. 10. 2025 – 27. 1. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 105 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou vápenatá sůl atorvastatinu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AMLODIPIN/ATORVASTATIN TEVA 5 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 10. 2018
- AMLODIPIN/ATORVASTATIN TEVA 10 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 10. 2018
- AMLODIPINE/ATORVASTATIN POLPHARMA 5 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 26. 1. 2022
- AMLODIPINE/ATORVASTATIN POLPHARMA 10 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 26. 1. 2022
- APRESSIAL 10 mg/5 mg/5 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 4. 2019
- APRESSIAL 20 mg/5 mg/5 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 4. 2019
- APRESSIAL 20 mg/10 mg/5 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 4. 2019
- APRESSIAL 20 mg/10 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 4. 2019
- APRESSIAL 40 mg/10 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 4. 2019
- ATORIS 20 20 mg, potahovaná tableta
- ATORVASTATIN +PHARMA 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 23. 11. 2021
- ATORVASTATIN +PHARMA 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 26. 11. 2022
- ATORVASTATIN +PHARMA 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 26. 11. 2022
- ATORVASTATIN 1A PHARMA 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 25. 12. 2018
- ATORVASTATIN 1A PHARMA 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 25. 12. 2018
- ATORVASTATIN ACTAVIS 20 mg, potahovaná tableta
- ATORVASTATIN FARMAX 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 12. 2018
- ATORVASTATIN FARMAX 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 12. 2018
- ATORVASTATIN FARMAX 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 12. 2018
- ATRAVEN 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2021
- ATRAVEN 20 mg, potahovaná tableta
- ATRAVEN 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2021
- PHARMTINA 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 23. 10. 2018
- PHARMTINA 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 6. 2. 2019
- TORVACARD 20 20 mg, potahovaná tableta
- TORVAZIN 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 14. 12. 2023
- TORVAZIN 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 14. 12. 2023
- TORVAZIN 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 14. 12. 2023
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 16. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
