Léky obsahující účinnou látku Trihydrát vápenaté soli atorvastatinu (Atorvastatinum calcicum trihydricum)
V ČR je registrováno 54 léčivých přípravků s účinnou látkou trihydrát vápenaté soli atorvastatinu pod 15 obchodními názvy.
- 25 pouze trihydrát vápenaté soli atorvastatinu
- 29 v kombinaci s další látkou
- 54 na lékařský předpis
- 29 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze trihydrát vápenaté soli atorvastatinu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ATORSTAD SPC | 10 mg | potahovaná tableta | 4 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 H a dalších 11 | na předpis |
| ATORSTAD SPC | 20 mg | potahovaná tableta | 4 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 H a dalších 11 | na předpis |
| ATORVASTATIN MEDREG SPC | 10 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 49, 50, 60, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN MEDREG SPC | 20 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 49, 50, 60, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN MEDREG SPC | 40 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN MEDREG SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 14, 28, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN VIATRIS | 10 mg | potahovaná tableta | 10 ks, 14 ks, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks a dalších 8 | na předpis |
| ATORVASTATIN VIATRIS | 20 mg | potahovaná tableta | 10 ks, 14 ks, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks a dalších 8 | na předpis |
| ATORVASTATIN VIATRIS | 40 mg | potahovaná tableta | 10 ks, 14 ks, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks a dalších 8 | na předpis |
| ATORVASTATIN ZENTIVA SPC nedodává se | 10 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN ZENTIVA SPC nedodává se | 20 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN ZENTIVA SPC nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| ATORVASTATIN ZENTIVA SPC nedodává se | 80 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| SORTIS nedodává se | 10 mg | potahovaná tableta | 4 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 H a dalších 11 | na předpis |
| SORTIS nedodává se | 20 mg | potahovaná tableta | 4 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 H a dalších 11 | na předpis |
| SORTIS nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 4 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 H a dalších 11 | na předpis |
| SORTIS nedodává se | 80 mg | potahovaná tableta | 4 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 H a dalších 11 | na předpis |
| TORVACARD NEO SPC | 10 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 4 | na předpis |
| TORVACARD NEO SPC | 20 mg | potahovaná tableta | 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 4 | na předpis |
| TORVACARD NEO SPC | 30 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| TORVACARD NEO SPC | 40 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 4 | na předpis |
| TORVACARD NEO SPC | 60 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| TORVACARD NEO SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 4 | na předpis |
| TULIP NEO SPC | 10 mg | potahovaná tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 60, 63, 90 ks a dalších 3 | na předpis |
| TULIP NEO SPC | 20 mg | potahovaná tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 60, 63, 90 ks a dalších 3 | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou trihydrát vápenaté soli atorvastatinu
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Trihydrát vápenaté soli atorvastatinu + ezetimib | |||
| AMEDO PLUS SPC | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ATORIS PLUS | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EZETIMIB/ATORVASTATIN STADA SPC | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EZETIMIBE/ATORVASTATIN ALTHERA | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EZETIMIBE/ATORVASTATIN PHARMAPLOT MFN SPC | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ZETOVAR | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg | tableta | na předpis |
| ZOLETORV | 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Trihydrát vápenaté soli atorvastatinu + amlodipin | |||
| CADUET | 5 mg/10 mg, 10 mg/10 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 40 přerušení dodávek
- 21 přípravků s výpadkem
- 2 s aktuálním výpadkem některého balení
-
- balení 90 ks: nyní se nedodává od 19. 10. 2026 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 30. 9. 2027
- ostatní balení (28, 30, 49, 50, 60, 98, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: nyní se nedodává od 5. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 6. 11. 2026
- ostatní balení (7, 10, 14, 28, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 200 ks): bez hlášeného výpadku
-
ZETOVAR
- balení 30 ks: přerušeno 4×, naposledy 3. 4. 2026 – 23. 4. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 23. 3. 2026 – 13. 4. 2026 (zvýšené odběry)
- ostatní balení (28, 50, 60, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 3. 2. 2026 – 2. 3. 2026 (výrobní důvody)
- balení 90 ks: přerušeno 3×, naposledy 23. 1. 2026 – 24. 4. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 60, 63, 91, 100, 250 ks): bez hlášeného výpadku
-
ZETOVAR
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 5. 1. 2026 – 20. 5. 2026 (výrobní důvody)
- balení 100 ks: přerušeno 2×, naposledy 7. 10. 2025 – 16. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 1. 12. 2025 – 8. 12. 2025 (výrobní důvody)
- balení 30 ks: přerušeno 3×, naposledy 21. 11. 2025 – 24. 11. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 60, 63, 91, 100, 250 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 24. 11. 2025 – 16. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 20, 30, 60, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 20. 11. 2025 – 16. 12. 2025 (výrobní důvody)
- balení 90 ks: přerušeno 10. 11. 2025 – 16. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 20, 60, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 24. 10. 2025 – 27. 11. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 200 ks): bez hlášeného výpadku
-
ATORVASTATIN VIATRIS
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 24. 1. 2026
- balení 100 ks: přerušeno 1. 10. 2025 – 30. 1. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks, 14 ks, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 90 ks, 98 (2 × 49), 98 ks, 200 ks, 250 ks, 500 ks): bez hlášeného výpadku
-
ATORVASTATIN VIATRIS
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 1. 11. 2025
- balení 100 ks: přerušeno 1. 9. 2025 – 9. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks, 14 ks, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 90 ks, 98 (2 × 49), 98 ks, 200 ks, 250 ks, 500 ks): bez hlášeného výpadku
-
ATORVASTATIN VIATRIS
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 15. 9. 2025
- balení 100 ks: přerušeno 8. 6. 2025 – 5. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks, 14 ks, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 90 ks, 98 (49 × 2), 98 ks, 200 ks, 250 ks, 500 ks): bez hlášeného výpadku
-
ZETOVAR
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 27. 5. 2025 – 23. 7. 2025 (výrobní důvody)
- balení 100 ks: přerušeno 13. 12. 2024 – 14. 5. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 19. 5. 2025 – 17. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks, 20 ks, 50 ks, 60 ks, 90 (2 × 45), 90 ks, 90 × 1 (2 × 45 × 1), 100 (2 × 50), 100 ks, 100 × 1 (2 × 50 × 1)): bez hlášeného výpadku
-
ZETOVAR
- balení 30 ks: přerušeno 15. 4. 2025 – 17. 3. 2026 (výrobní důvody)
- balení 100 ks: přerušeno 9. 1. 2025 – 11. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 5. 12. 2024 – 21. 1. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (14, 28, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 29. 10. 2024 – 12. 11. 2024 (výrobní důvody)
- ostatní balení (28, 50, 60, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 10. 6. 2024 – 30. 4. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 30. 4. 2025
- ostatní balení (10, 45, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 13. 2. 2024 – 30. 4. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 30. 4. 2025
- balení 100 ks: přerušeno 29. 8. 2023 – 30. 4. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 30. 4. 2025
- ostatní balení (10, 45, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 31. 1. 2024 – 30. 4. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 30. 4. 2025
- balení 100 ks: přerušeno 11. 7. 2023 – 30. 4. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 30. 4. 2025
- ostatní balení (10, 45, 90 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou trihydrát vápenaté soli atorvastatinu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- ATORDAPIN 5 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 24. 12. 2022
- ATORDAPIN 10 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2024
- ATORVASTATIN ACTAVIS 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 15. 10. 2022
- ATORVASTATIN ACTAVIS 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 15. 10. 2022
- ATORVASTATIN ACTAVIS 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 15. 10. 2022
- ATORVASTATIN AUROVITAS 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 10. 8. 2023
- ATORVASTATIN AUROVITAS 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 4. 2023
- ATORVASTATIN AUROVITAS 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 27. 7. 2023
- ATORVASTATIN AUROVITAS 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 1. 2. 2023
- ATORVASTATIN MYLAN 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2018
- ATORVASTATIN SANECA 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 7. 9. 2021
- ATORVASTATIN SANECA 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 7. 9. 2021
- ATORVASTATIN SANECA 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 7. 9. 2021
- ATORVASTATIN SANECA 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 7. 9. 2021
- EUVASCOR 10 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 3. 2023
- EUVASCOR 10 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 3. 2023
- EUVASCOR 20 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 3. 2023
- EUVASCOR 20 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 3. 2023
- EUVASCOR 40 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 3. 2023
- EUVASCOR 40 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 3. 2023
- LIPFIX 10 mg, potahovaná tableta – registrace do 24. 7. 2021
- LIPFIX 20 mg, potahovaná tableta – registrace do 24. 7. 2021
- LIPFIX 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 24. 7. 2021
- PARVAXOR 10 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2021
- PARVAXOR 10 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2021
- PARVAXOR 20 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2021
- PARVAXOR 20 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2021
- PARVAXOR 40 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2021
- PARVAXOR 40 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2021
- TORVACARD NEO 20 mg, potahovaná tableta
- TRINOMIA 100 mg/20 mg/2,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 5. 12. 2018
- TRINOMIA 100 mg/20 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 5. 12. 2018
- TRINOMIA 100 mg/20 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 4. 12. 2018
- TULIP COMBI 5 mg/10 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 11. 2020
- TULIP COMBI 5 mg/20 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 11. 2020
- TULIP COMBI 10 mg/20 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 11. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
