Léky obsahující účinnou látku Monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu (Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum)
V ČR je registrováno 6 léčivých přípravků s účinnou látkou monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu pod 4 obchodními názvy.
- 4 pouze monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu
- 2 v kombinaci s další látkou
- 6 na lékařský předpis
- 5 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| CIFLOXINAL SPC | 500 mg | potahovaná tableta | 10, 20 ks | na předpis |
| CILOXAN | 3 mg/ml | ušní/oční kapky, roztok | 1 × 5 ml | na předpis |
| CIPRINOL SPC i souběžný dovoz | 250 mg | potahovaná tableta | 10 ks | na předpis |
| CIPRINOL SPC i souběžný dovoz | 500 mg | potahovaná tableta | 10 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu + fluocinolon | |||
| INFALIN DUO SPC | 3 mg/ml + 0,25 mg/ml | ušní kapky, roztok | na předpis |
| INFALIN DUO SPC | 3 mg/ml + 0,25 mg/ml | ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 3 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
-
- balení 10 ks: přerušeno 10. 2. 2026 – 29. 9. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 10 ks: přerušeno 27. 10. 2025 – 25. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 10 ks: přerušeno 1. 9. 2025 – 16. 12. 2025 (výrobní důvody)
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- CIFLOXINAL 250 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 4. 2025
- CIPLOX 3 mg/ml, ušní/oční kapky, roztok – registrace do 8. 8. 2020
- CIPLOX 250 mg, potahovaná tableta – registrace do 20. 7. 2024
- CIPLOX 500 mg, potahovaná tableta – registrace do 20. 7. 2024
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.