Léky obsahující účinnou látku Dihemihydrát disodné soli pemetrexedu (Pemetrexedum dinatricum dihemihydricum)
V ČR je registrováno 8 léčivých přípravků s účinnou látkou dihemihydrát disodné soli pemetrexedu pod 3 obchodními názvy.
- 8 pouze dihemihydrát disodné soli pemetrexedu
- 8 na lékařský předpis
- 0 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze dihemihydrát disodné soli pemetrexedu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ARMISARTE nedodává se | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 1 × 4, 1 × 20, 1 × 34, 1 × 40 ml | na předpis |
| PEMETREXED ACCORD nedodává se | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 1 × 4, 1 × 20, 1 × 34, 1 × 40 ml | na předpis |
| PEMETREXED ACCORD nedodává se | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 1 ks | na předpis |
| PEMETREXED ACCORD nedodává se | 500 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 1 ks | na předpis |
| PEMETREXED ACCORD nedodává se | 1000 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 1 ks | na předpis |
| PEMETREXED PFIZER nedodává se | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 1 ks | na předpis |
| PEMETREXED PFIZER nedodává se | 500 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 1 ks | na předpis |
| PEMETREXED PFIZER nedodává se | 1000 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 1 ks | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 0 přerušení dodávek
- 0 přípravků s výpadkem
-
ARMISARTE
- balení 1 × 20 ml: dodávky ukončeny 23. 3. 2026
- ostatní balení (1 × 4, 1 × 34, 1 × 40 ml): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou dihemihydrát disodné soli pemetrexedu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- CIAMBRA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 30. 11. 2023
- CIAMBRA 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 30. 11. 2023
- PEMETREXED GENERICS 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 1. 2022
- PEMETREXED GENERICS 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 1. 2022
- PEMETREXED GENERICS 1000 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 1. 2022
- PEMETREXED GLENMARK 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 20. 9. 2019
- PEMETREXED GLENMARK 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 20. 9. 2019
- PEMETREXED HEATON 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 3. 12. 2019
- PEMETREXED KOANAA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 1. 9. 2021
- PEMETREXED KOANAA 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 1. 9. 2021
- PEMETREXED KRKA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 7. 2024
- PEMETREXED KRKA 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 7. 2024
- PEMETREXED MEDAC 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 1. 9. 2026
- PEMETREXED MEDAC 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 1. 9. 2026
- PEMETREXED MEDAC 1000 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 1. 9. 2026
- PEMETREXED STADA 25 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2019
- PEMETREXED SYNTHON 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2019
- PEMETREXED SYNTHON 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2019
- PEMETREXED SYNTHON 1000 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2019
- PEMETREXED ZENTIVA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 29. 12. 2018
- PEMETREXED ZENTIVA 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 29. 12. 2018
- PEMETREXED ZENTIVA 1000 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 29. 12. 2018
- TRIXID 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 8. 2021
- TRIXID 500 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 4. 8. 2021
- TRIXID 1000 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2019
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.