IGAMPLIA 160 MG/ML - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

IGAMPLIA 160 mg/ml, injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Immunoglobulinum humanum normale

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje Immunoglobulinum humanum normale 160 mg.

přičemž minimálně 95% proteinu tvoří IgG.

Zastoupení jednotlivých podtříd IgG:

IgG1 59,9%

IgG2 31,9%

IgG3 6,64%

IgG4 1,52%

Množství IgA je menší než 1mg/ml.

Vyrobeno z plazmy lidských dárců.

Pomocné látky se známým účinkem: sodík

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok.

Roztok je čirý, světle žlutý až světle hnědý. Během uchovávání může být slabě opalescentní nebo může obsahovat malé množství sedimentu.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Substituční léčba syndromů primárního deficitu u dospělých a dětí jako jsou:

– kongenitální agamaglobulinémie a hypogamaglobu­linémie

– běžné variabilní imunodeficity

– závažné kombinované imunodeficity

– deficity podtříd IgG s rekurentními infekcemi

Substituční léčba u myelomu a při chronické lymfatické leukémii s těžkou sekundární hypogamaglobu­linémií a rekurentními infekcemi.

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování

Velikost dávky a režim dávkování závisí na indikaci.

Léčba musí být zahájena a monitorována pod dohledem lékaře se zkušenostmi v léčbě imunodeficit.

Při substituční léčbě se dávkování řídí podle individuálního stavu pacienta v závislosti na farmakokinetické a klinické odpovědi. Následující režim dávkování může sloužit jako návod.

Dávkovací režim intramuskulárního podání je třeba upravit tak, aby bylo dosaženo udržovací hladiny IgG. Potřebná počáteční dávka je minimálně 0,2 – 0,5 g/kg tělesné hmotnosti (TH). Po dosažení rovnovážného stavu hladin IgG jsou opakovaně podávány udržovací dávky tak, aby bylo dosaženo měsíční kumulativní dávky 0,4 – 0,8 g/kg TH.

Ke stanovení dávky a intervalu mezi jednotlivými dávkami je třeba měřit minimální hladiny.

Způsob podání

Je-li celková dávka velká (> 5 ml), doporučuje se rozdělit ji na dávky menší a tyto aplikovat na různá místa.

Intramuskulární injekce musí být aplikována lékařem nebo sestrou.

4.3. Kontraindikace

Hypersensitivita na kteroukoli složku přípravku.

Přípravek Igamplia nesmí být podáván intravenózně.

Přípravek Igamplia nesmí být podáván intramuskulárně pacientům se závažnou trombocytopénií a pacientům s poruchami hemostázy.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pokud je přípravek Igamplia omylem podán do krevní cévy, u pacienta se může vyvinout šok.

Během doby podání injekce musí být pacienti pečlivě monitorováni a pečlivě sledováni pro případ výskytu jakéhokoli nežádoucího příznaku.

Některé nežádoucí účinky se mohou vyskytnout častěji u pacientů, kterým byl normální lidský imunoglobulin aplikován poprvé, nebo ve vzácných případech, kdy byl změněn přípravek normálního lidského imunoglobulinu, nebo pokud byla léčba zastavena na dobu delší než 8 týdnů.

Pravé hypersenzitivní reakce se vyskytují vzácně. Můžou se vyskytnout ve velmi vzácných případech IgA deficitu s anti-IgA protilátkami, tyto pacienty je nutné léčit s opatrností. Po podání přípravku musí být pacient alespoň 20 min pod dohledem lékaře.

Vzácně může normální lidský imunoglobulin způsobit pokles krevního tlaku s anafylaktickou reakcí dokonce i u pacientů, kteří předchozí léčbu normálním lidským imunoglobulinem dobře snášeli.

Při podezření na alergickou nebo anafylaktickou reakci je nutné okamžitě ukončit podávání injekce.

• V případě šoku je nutné zahájit protišokovou terapii.

• V zájmu pacientů, kterým je přípravek Igamplia podáván, se důrazně doporučuje zaznamenávat název a číslo šarže aplikovaného přípravku z důvodů zabezpečení spojení mezi pacientem a číslem šarže přípravku.

Zvláštní upozornění ohledně pomocných látek: tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v 1 dávce, to znamená, že prakticky sodík neobsahuje.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Živé oslabené virové vakcíny

Po podání imunoglobulinu může dojít ke snížení účinnosti živých oslabených virových vakcín, jako jsou vakcíny proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím a planým neštovicím; po dobu minimálně 6 týdnů až 3 měsíců. Mezi podáním tohoto přípravku a očkováním živou oslabenou virovou vakcínou by měl uplynout interval 3 měsíců. V případě vakcíny proti spalničkám může toto snížení účinnosti trvat až 1 rok. Z tohoto důvodu u pacientů očkovaných vakcínou proti spalničkám by měla být zkontrolována hladina protilátek.

Interference se sérologickým testováním

Po aplikaci imunoglobulinu může v krvi pacienta dojít k přechodnému vzestupu pasivně přenesených protilátek, a tím ke vzniku zavádějících pozitivních výsledků v sérologických testech.

Pasivní přenos protilátek proti antigenům erytrocytů, jako např. A, B, D, může interferovat s některými sérologickými testy (počet retikulocytů, haptoglobin a Coombsův test).

4.6. Těhotenství a kojení

Bezpečnost aplikace tohoto přípravku těhotným ženám nebyla ověřena v kontrolovaných klinických zkouškách, a proto by měl být u těhotných a kojících žen podáván jen s velkou opatrností. Klinické zkušenosti s imunoglobuliny nepředpokládají negativní vliv na průběh těhotenství nebo na plod či novorozence.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné účinky na schopnost řídit a ovládat stroje nebyly pozorovány.

4.8. Nežádoucí účinky

V ojedinělých případech se mohou vyskytnout nežádoucí reakce jako zimnice, bolest hlavy, horečka, zvracení, alergické reakce, nauzea, bolest kloubů, pokles krevního tlaku a mírná bolest dolní části zad.

Vzácně mohou normální lidské imunoglobuliny způsobit náhlý pokles krevního tlaku a v ojedinělých případech anafylaktický šok, a to dokonce i když se u pacienta při předchozích aplikacích nevyskytly žádné známky přecitlivělosti.

Místní reakce v místě vpichu injekce: otok, bolestivost, zčervenání, ztvrdnutí, místní zahřátí, svědění, modřina a vyrážka.

Při intramuskulárním podání může být pozorována lokální bolestivost a citlivost v místě vpichu.

Z klinických studií a postmarketingových zkušeností nejsou k dispozici rozsáhlé údaje o frekvenci nežádoucích účinků.

Bezpečnost týkající se přenosu infekce, viz bod 4.4.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9. Předávkování

Následky předávkování nejsou známy.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci.

ATC kód: J06BA01

Normální lidský imunoglobulin obsahuje především imunoglobulin G (IgG) se širokým spektrem protilátek proti různým infekčním agens.

Normální lidský imunoglobulin obsahuje IgG protilátky přítomné v normální populaci. Obvykle je vyrobený ze směsné plazmy od minimálně 1000 dárců. Distribuce podtříd imunoglobulinu G odpovídá jejich distribuci v přirozené lidské plazmě. Podáváním přiměřených dávek tohoto přípravku se mohou abnormální nízké hladiny imunoglobulinu G vrátit do normálního rozmezí.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Při intramuskulární aplikaci je nejvyšší hladina normálního lidského imunoglobulinu dosažena po 2 –3 dnech.

IgG a IgG komplexy jsou odbourávány v buňkách retikuloendote­liárního systému.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Imunoglobuliny jsou normální složkou lidského organismu. Testy toxicity po jednorázovém podání nejsou relevantní, protože při větších dávkách dochází k přetížení organismu experimentálních zvířat.

Opakovaná podání při testu toxicity a při studiu embryo-fetální toxicity jsou nevhodná, protože dochází k interferenci s protilátkami. Účinky přípravku na imunitní systém novorozence nebyly předmětem studií.

Klinické zkušenosti nesvědčí o tumorogenním nebo mutagenním účinku lidského imunoglobulinu. Experimentální práce, zejména na heterologních druzích, nelze považovat za závazné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

• – Glycin

• – Chlorid sodný

• – Voda na injekci

6.2. Inkompatibility

Přípravek Igamplia nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.

6.3. Doba použitelnosti

3 roky

Po otevření ihned spotřebovat.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce při teplotě (2 °C – 8 °C).

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

6.5. Druh obalu a velikosti balení

Léčivý přípravek Igamplia (320 mg/2 ml a 800 mg/5 ml) je dodáván v ampulích z bezbarvého skla třídy I, , obsahujících 2 ml nebo 5 ml roztoku. Balení dále obsahuje zatavenou injekční stříkačku a zatavenou jehlu, plastový přířez a příbalovou informaci v jazyce českém.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Před aplikací je třeba přípravek zahřát na pokojovou nebo tělesnou teplotu.

Roztok je čirý, světle žlutý až světle hnědý. Během uchovávání může být slabě opalescentní nebo může obsahovat malé množství sedimentu. Přípravek je nutno před podáním vizuálně zkontrolovat. Nepoužívejte roztok, pokud je zakalený nebo obsahuje částice.

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

INSTITUTO GRIFOLS, S.A.

Can Guasch, 2 – Parets del Valles

08150 Barcelona – ŠPANĚLSKO

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

59/838/99-C

9. DATUM REGISTRACE/ DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

22.12.1999 / 26.10.2016

Další informace o léčivu IGAMPLIA 160 MG/ML

Jak se IGAMPLIA 160 MG/ML podává: intramuskulární podání - injekční roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Ampulka
Velikost balení: 1X2ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Instituto Grifols, S.A., Barcelona
E-mail: sro@grifols.com
Telefon: 222231415