Nonstop Lékárna

HEMINEVRIN 192 mg měkké tobolky – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis Pojišťovna nehradí Dodává se
Síla léku:
192 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - HEMINEVRIN

1. Co je HEMINEVRIN a k čemu se používá

HEMINEVRIN obsahuje léčivou látku klomethiazol. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv, která se označují jako hypnotika (přípravky na spaní) nebo sedativa (přípravky na zklidnění). HEMINEVRIN má uklidňující účinek na Vaši nervovou soustavu.

HEMINEVRIN se používá k:

  • léčbě pocitu neklidu a pohybového neklidu (agitovanost) u starších pacientů,
  • léčbě poruch spánku u starších pacientů,
  • odstranění příznaků při odvykání pití alkoholu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete HEMINEVRIN užívat

Neužívejte přípravek HEMINEVRIN:

  • Jestliže jste alergický(á) na klomethiazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • Jestliže máte závažné náhle vzniklé problémy s dýcháním (akutní plicní nedostatečnost).
  • Jestliže požíváte alkohol.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku HEMINEVRIN se poraďte se svým lékařem:

  • Jestliže máte problémy s játry.
  • Jestliže jste někdy měl(a) zástavu dechu v průběhu spánku trvající několik vteřin. Tento jev se označuje jako „spánková apnoe“.
  • Jestliže máte dlouhodobé obtíže s dýcháním (chronická plicní nedostatečnost).

Děti a dospívající

Heminevrin není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek HEMINEVRIN

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:

  • cimetidin (užívaný k léčbě žaludečních vředů a pálení žáhy).
  • karbamazepin a další přípravky k léčbě epilepsie.
  • chloroxazon (k úlevě od svalových křečí v zádech i jinde).
  • propranolol (k léčbě vysokého krevního tlaku a problémů se srdcem, např. angina pectoris).
  • sedativa (přípravky ke zklidnění).
  • přípravky k léčbě bolesti.
  • antidepresiva (k léčbě deprese nebo k prevenci jejího návratu).
  • antibiotika (k léčbě nebo prevenci infekce).
  • anestetika (přípravky k znecitlivění). Pokud podstupujete operaci, která vyžaduje celkovou anestezii, řekněte před operací svému lékaři nebo zubaři, že užíváte přípravek HEMINEVRIN.

Přípravek HEMINEVRIN s alkoholem

V průběhu léčby přípravkem HEMINEVRIN nepijte alkohol. Kombinace alkoholu a přípravku HEMINEVRIN by Vám mohla uškodit. Pokud potřebujete více informací, zeptejte se svého lékaře. HEMINEVRIN užívejte vždy před jídlem nebo vždy po jídle.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neexistují důkazy o bezpečnosti přípravku u těhotných žen, stejně tak nejsou údaje o bezpečnosti pro kojené dítě. O případném užívání v době těhotenství nebo kojení rozhodne ošetřující lékař.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte stroje, když užíváte HEMINEVRIN. HEMINEVRIN může vyvolat ospalost.

Přípravek HEMINEVRIN obsahuje sorbitol.

Tento léčivý přípravek obsahuje 7 mg sorbitolu v jedné tobolce.

3. Jak se HEMINEVRIN užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Informace zaznamenané lékárníkem na krabičce léku Vám připomenou, co lékař říkal. Bude tam zaznamenáno, kolik tobolek a jak často je máte užívat. Neužívejte více tobolek, než předepsal lékař. Tobolky se musí polykat celé, zapíjet vodou a nesmí se rozkousat nebo dělit.

Obvyklá dávka přípravku závisí na tom, kvůli čemu (jaké diagnóze) HEMINEVRIN užíváte.

Pokud se probouzíte v průběhu noci, obvykle se užívají 2 tobolky před spaním.

Pokud jste neklidný(á), zmatený(á) nebo pociťujete pohybový neklid, obvykle se užívá 1 tobolka třikrát denně.

Pokud se chcete zbavit závislosti na alkoholu, lékař Vám předepíše na počátku léčby vyšší dávku, obvykle 2-4 tobolky, které se užívají vždy po několika hodinách. Postupně bude lékař předepsanou dávku snižovat. Neužívejte HEMINEVRIN po dobu delší, než Vám předepsal lékař.

Jestliže jste užil(a) více přípravku HEMINEVRIN, než jste měl(a)

Pokud omylem užijete více tobolek, než jste měl(a), informujte lékaře nebo jděte přímo do nemocnice a vezměte s sebou Váš lék.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek HEMINEVRIN

Pokud jste zapomněl(a) na pravidelnou dávku, užijte ji hned, jakmile si vzpomenete. Pokud se již blíží čas pro další dávku, vyčkejte až do této doby a pokračujte již normálně. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat HEMINEVRIN

Léčbu Vám přeruší nebo ukončí lékař. Bez porady s lékařem nepřestávejte přípravek užívat, protože při náhlém ukončení zvláště po dlouhodobé léčbě se mohou objevit příznaky z vysazení, jako jsou např. třes nebo křeče.

Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Těžké alergické reakce na přípravek jsou vzácné. Pokud se rozvine těžká alergická reakce, přestaňte užívat HEMINEVRIN a okamžitě kontaktujte lékaře.

Časté (mohou ovlivnit až 1 osobu z 10)

  • štípání a pálení v nose, rýma a zvýšená tvorba hlenu v průduškách

Méně časté (mohou ovlivnit až 1 osobu ze 100)

  • pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha, průjem

Vzácné (mohou ovlivnit až 1 osobu z 1000)

  • alergické reakce jako otok obličeje, rtů, jazyka nebo i jiných částí těla, dušnost, sípaní a obtížný nádech
  • tvorba puchýřů
  • nízký krevní tlak
  • zežloutnutí kůže a očí (žloutenka) a zánět jater

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

  • porucha čití projevující se brněním, mravenčením nebo svěděním
  • zánět spojivek
  • bolest hlavy
  • zhoršení funkce jater
  • vznik lékové závislosti a příznaky z vysazení jako třes a křeče
  • spavost
  • vyrážka, kopřivka, svědění kůže
  • útlum dýchání a srdeční zástava po podání vysokých dávek.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak HEMINEVRIN uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co HEMINEVRIN obsahuje

  • Léčivou látkou je clomethiazolum. Jedna tobolka obsahuje clomethiazolum 192 mg.
  • Pomocnými látkami jsou: střední nasycené triacylglyceroly, želatina, glycerol 85%,

    složený sorbitolový roztok (obsahuje sorbitol a mannitol), oxid titaničitý (E 171) a hnědý oxid železitý (E 172).

Jak HEMINEVRIN vypadá a co obsahuje toto balení

HEMINEVRIN jsou měkké šedobéžové tobolky obsahující slabě žlutou až žlutou, čirou olejovitou kapalinu mírného příjemného pachu. Jedno balení obsahuje 100 měkkých tobolek v hnědé lahvičce o objemu 85 ml s vnitřním odtrhovacím uzávěrem (bílý PDPE) a s vnějším šroubovacím uzávěrem (bílý HDPE).

Držitel rozhodnutí o registraci

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Německo

Výrobce

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 23-24, 17489 Greifswald, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 11. 2019

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0176129 · Spisová značka: sukls291717/2019

Poslední revize dokumentu: 22. 11. 2019 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku HEMINEVRIN

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka klomethiazol 192 mg
Síla 192 mg
Léková forma Měkká tobolka (laicky: lék v měkkém, gelovém pouzdru k polknutí)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky triacylglyceroly se středním řetězcem, želatina, složený sorbitolový roztok, glycerol 85%, oxid titaničitý, hnědý oxid železitý
Velikost balení 100 ks (obal na tablety)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky na spaní a zklidnění
  1. N Nervový systém
    1. N05 Psycholeptika
      1. N05C Hypnotika a sedativa
        1. N05CM Jiná hypnotika a sedativa
          1. N05CM02 Klomethiazol
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 70/171/71-C
Držitel registrace CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Německo
Kódy SÚKL

0176129 (100 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách k 30. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.