GUTRON 5 MG - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

GUTRON 2,5 mg, tablety

GUTRON 5 mg, tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

GUTRON 2,5 mg: Jedna tableta obsahuje midodrini hydrochloridum 2,5 mg.

GUTRON 5 mg: Jedna tableta obsahuje midodrini hydrochloridum 5,0 mg.

Pomocná látka se známým účinkem: hlinitý lak oranžové žluti (E 110) – pouze GUTRON 5 mg

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

GUTRON 2,5 mg: Tableta. Ploché kulaté bílé tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a vyraženým označením „GU“, „2,5“ na jedné straně.

GUTRON 5 mg: Tableta. Ploché kulaté oranžové tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a vyraženým označením „GU“, „5“ na jedné straně.

Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE4.1 Terapeutické indikace

Ortostatická hypotenze

Přípravky GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg se užívají k léčbě závažné ortostatické hypotenze vyvolané dysfunkcí autonomního nervového systému, kdy selhávají vlastní faktory k udržení homeostázy.

Inkontinence moči

Přípravky GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg se u dospělých a dospívajících starších 12 let a k adjuvantní terapii při léčbě stresové inkontinence moči I a II klasifikace podle Ingelmana-Sundberga) v případě, že pacienti nemohou nebo nechtějí podstoupit chirurgický zákrok. Přípravky GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg by neměly být běžně podávány jako druhá linie léčby stresové inkontinence moči.

4.2 Dávkování a způsob podání

Přípravky GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg lze užívat s jídlem (viz bod 5.2 Farmakoki­netické vlastnosti).

Dávkování

Dospělí

Ortostatická hypotenze Úvodní dávka je obvykle 2,5 mg perorálně (tj. 1 tableta přípravku GUTRON 2,5 mg anebo půl tablety přípravku GUTRON 5 mg) 2krát denně (ráno a v pozdní odpoledne), nebo 3× denně (ráno, v poledne a v pozdní odpoledne). Tuto dávku je možné postupně snižovat (nebo zvyšovat) každé tři dny podle odpovědi pacienta na léčbu. Udržovací dávku je třeba nastavit pro každého pacienta individuálně, aby bylo dosaženo optimálního léčebného efektu při minimalizaci výskytu nežádoucích účinků.

Dávku 2,5 mg lze snížit na 1,25 mg (půl tablety přípravku GUTRON 2,5 mg). V případě potřeby a tolerance pacienta lze dávku dále zvýšit a rozdělit do tří denních dávek po asi 3 až 4 hodinách během dne, a to až na maximální denní dávku 30 mg.

Užívání dávek přípravků GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg by mělo probíhat během dne, kdy pacient potřebuje být ve vzpřímené poloze a vykonávat aktivity všedního dne. Doporučené schéma dávkování po 3–4 hodinách je následující: První dávku je nejvhodnější užít 1/2 – 1 hodinu před vstáváním nebo při vstávání ráno, druhou v poledne a třetí v pozdním odpoledni – ne později než v 6 hodin odpoledne. Dávkovací interval lze v odůvodněných případech zkrátit i na 3 hodiny, ne méně. Přípravek se však nesmí užívat ve večerních hodinách, poslední dávku je třeba užít nejméně 4 hodiny před ulehnutím ke spánku, aby se snížilo riziko klidové hypertenze. Hodnoty krevního tlaku v poloze vleže a vstoje je třeba pravidelně sledovat na počátku léčby (alespoň dvakrát týdně) a léčbu přípravky GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg je třeba přerušit, pokud dojde k výraznému zvýšení hodnot klidové hypertenze.

Doporučená dávka je 2,5 až 5 mg perorálně. Dospělí užívají 2,5 mg 2krát až 3krát denně, nebo 5 mg 2krát denně, nejméně 4 hodiny před ulehnutím ke spánku).

Maximální denní dávka je 10 mg.

Zvláštní skupiny pacientů

Vzhledem k chybějícím zkušenostem s použitím u dětí se tento léčivý přípravek nedoporučuje k používání u pacientů mladších 12 let.

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie k otázce možného snížení dávky u starších pacientů.

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie k otázce možného snížení dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin. Obecně je midodrin kontraindikován u pacientů s akutním renálním onemocněním a těžkou poruchou renální funkce (viz bod 4.3).

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie u této skupiny pacientů.

Perorální podání

Tablety se užívají před jídlem.

Večerní dávka se neužívá později než v 6 hodin večer a nejméně 4 hodiny před ulehnutím.

4.3 Kontraindikace

GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg je kontraindikován u pacientů s níže uvedenými stavy/onemocněními:

• – Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v bodě 6.1.

• – Závažné organické onemocnění srdce a koronárních cév (např. bradykardie, ischemická choroba srdeční, kongestivní srdeční selhání, poruchy srdeční převodní soustavy nebo aortální aneurysma).

• – Hypertenze.

• – Závažné obliterační nebo spastické vaskulární poruchy (např. cerebrovaskulární okluze a spasmy).

• – Akutní onemocnění ledvin.

• – Závažná porucha funkce ledvin.

• – Hypertrofie prostaty se zvýšeným residuálním objemem moči.

• – Retence moči.

• – Proliferativní diabetická retinopatie.

• – Feochromocytom.

• – Hypertyreóza.

• – Glaukom s úzkým úhlem.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

V průběhu léčby pacienta je nutné monitorovat jeho krevní tlak vleže, vsedě i vstoje a určit hypertenzní potenciál pacienta vleže a vsedě ještě před zahájením léčby přípravky GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg.

Pacient by měl být informován o příznacích klidové hypertenze (např. bušení srdce, bolest hlavy, poruchy vidění apod.) a měl by být poučen, aby v případě výskytu těchto známek přerušil léčbu a okamžitě informoval lékaře. Dávku přípravku lze upravit nebo v případě nutnosti je třeba léčbu přerušit. Pacienty je třeba sledovat kvůli možným sekundárním projevům hypertenze.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Midodrin působí jako inhibitor cytochromu P450 CYP2D6, a může proto ovlivnit metabolismus dalších léčiv metabolizovaných tímto izoenzymem (např. perfenazin, amiodaron, metoklopramid). To může vést ke zvýšení systémové expozice a prohloubení účinků těchto léčiv.

Vyvarujte se současného užívání midodrinu a jiných sympatomimetických a vazokonstrikčních přípravků, které mohou způsobit zvýšení krevního tlaku (např. tricyklická antidepresiva, antihistaminika, hormony štítné žlázy, inhibitory MAO a také volně prodejné léky), neboť to může vyvolat výraznou hypertenzi.

Účinek midodrinu lze antagonizovat a-adrenergními antagonisty (prazosin, fentolamin). Současné užití midodrinu a a- a 0-adrenergních blokátorů, jež mohou snižovat srdeční frekvenci, vyžaduje pečlivé sledování.

Současné užívání přípravků s obsahem digitalis se nedoporučuje, protože může vést k prohloubení bradykardie a vést k srdeční zástavě.

Midodrin může zvýraznit nebo potencovat možné hypertenzní účinky přípravků s obsahem kortikosteroidů.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádná data o používání midodrinu u těhotných žen. Proto není vhodné používat midodrin u žen, které plánují otěhotnět. Pokud žena během léčby otěhotní, měla by při zahájení těhotenství léčbu okamžitě ukončit.

Není známo, zda midodrin přechází do mateřského mléka, proto by midodrin neměl být podáván během kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

GUTRON 2,5 mg a GUTRON 5 mg mají zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Avšak pokud se objeví závrať nebo malátnost, je třeba při řízení motorových vozidel a při obsluze strojů postupovat opatrně.

4.8 Nežádoucí účinky

Velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1000 až <1/100); vzácné (>1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Méně časté: poruchy spánku, nespavost.

Není známo: úzkost, stav zmatenosti.

Časté: parestézie.

Méně časté: bolesti hlavy, neklid, rozrušení a podrážděnost.

Méně časté: reflexní bradykardie.

Vzácné: ventrikulární arytmie.

Časté: klidová hypertenze (TK > 180/110 mmHg) při dávkách nad 30 mg denně.

Méně časté: klidová hypertenze (TK > 180/110 mmHg) při dávkách do 7,5 mg denně.

Časté: nauzea, pálení žáhy, stomatitis.

Není známo: bolesti břicha, zvracení, průjem.

Vzácné: abnormální funkce jater, zvýšené jaterní enzymy.

Velmi časté: pilomotorická reakce (husí kůže),(13 %).

Časté: svědění, pocit chladu, zarudnutí, vyrážka.

Velmi časté: dysurie (13 %).

Časté: zadržování moči (6 %)

Méně časté: nucení na močení.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Příznaky

Předávkování vyvolá nežádoucí účinky, např. hypertenzi, pilomotorickou reakci (husí kůži), zřetelně závislou na dávce a výraznou zejména na zátylku a ve kštici, pocit chladu, bradykardii a zadržování moči.

Kromě základní podpory životních funkcí se obecně na základě farmakologie přípravku doporučuje taková léčba, která zahrnuje vyvolání zvracení a podání kompetitivních a-sympatolytik (např. nitroprusid, fentolamin, nitroglycerin). Bradykardii a poruchy vedení při bradykardii lze antagonizovat atropinem.

K eliminaci metabolitu desglymidodrinu z organizmu lze použít hemodialýzu.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů, adrenergní a dopaminergní látky

ATC kód: C01CA17

Midodrin je alfa-sympatomimetikum, jedná se o proléčivo, které se po perorálním podání promění na farmakologicky aktivní metabolit desglymidodrin. Desglymidodrin působí jako selektivně účinné a1-sympatomimetikum, které nevykazuje žádný účinek na P-adrenergní receptory myokardu. Jeho účinek na kardiovaskulární a ostatní systémy je v podstatě totožný s ostatními stimulátory alfa-adrenergních receptorů, jako je fenylefrin nebo methoxamin.

Desglymidodrin působí nejvýrazněji na kardiovaskulární systém, kde vyvolává zvýšení systolického a diastolického krevního tlaku, doprovázeného reflexní bradykardií. Zvýšení krevního tlaku je vyvolané téměř výhradně vazokonstrikcí především malých vén a v menší míře i arteriol, tj. zvýšením periferní rezistence.

V proximální uretře a v hrdle močového měchýře midodrin svým a1-sympatomimetickým účinkem zvyšuje tonus hladké svaloviny. Tím zvýší maximální uzavírací tlak v uretře a zřetelně zlepší až potlačí inkontinenci moči u značného procenta pacientů. Zvýšení tonu vnitřního svěrače může vést ke zpoždění mikce.

Midodrin nemá přímé centrální účinky (prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou), má pouze a1-sympatomimetické účinky, nemá žádný účinek na P-adrenergní receptory myokardu; ve vyšších dávkách však může vyvolat reflexní bradykardii. Působí lehké snížení srdečního výdeje a lehce snižuje průtok ledvinami.

Midodrin působí na systém močových cest tak, že zvyšuje tonus vnitřního svěrače, což může vést ke zpoždění mikce.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání v přípravcích GUTRON 2,5 mg, GUTRON 5 mg se midodrin rychle a téměř kompletně absorbuje, přičemž maximální koncentrace v plazmě (Cmax) asi 0,01 mg/L je dosaženo do 30 minut po podání dávky 2,5 mg. Desglymidodrin dosahuje vrcholových koncentrací v plazmě (0,027 mg/L) asi 1 hodinu po p.o. podání dávky 5 až 10 mg midodrinu pacientům na lačno, trpících ortostatickou hypotenzí. Absolutní biologická dostupnost midodrinu (ve formě desglymidodrinu) po p.o. podání je 93 %.

Hodnoty AUC a Cmax se zvyšují úměrně k dávkám v dávkovém rozpětí 2,5 až 22,5 mg. Podávání s jídlem zvyšuje hodnotu AUC o zhruba 25 % a snižuje hodnotu Cmax o zhruba 30 %. Farmakokinetika desglymidodrinu není ovlivněna.

Distribuce midodrinu u člověka ještě nebyla stanovena.

Vazba midodrin a desglymidodrinu na proteiny plazmy je méně než 30 %. Studie na zvířatech ukázaly, že desglymidodrin je distribuován do cílových orgánů. Byl zaznamenán přechod přes hematoencefalickou bariéru, placentu a do mateřského mléka.

Lék je rozsáhle metabolizován enzymatickým štěpením v různých tkáních (včetně jater) na farmakologicky aktivní metabolit desglymidodrin.

Midodrin je rozsáhle a rychle eliminován z plazmy po p.o. podání (poločas eliminace je 0,49 hodiny), zatímco desglymidodrin je eliminován pomaleji (poločas eliminace 2–3 hodiny).

Midodrin i desglymidodrin se téměř kompletně (zhruba 91 % podané dávky) vyloučí močí do 24 hodin; cca 40–60 % se vyloučí ve formě aktivního metabolitu, asi 2–5 % ve formě nezměněného midodrinu, zbývající část pak ve formě farmakologicky inaktivních metabolitů. Nebyla pozorována kumulace látky. Fekální eliminace midodrinu nebo desglymidodrinu je zanedbatelná.

Farmakokinetická data midodrinu nebo jeho metabolitu desglymidodrinu u starších pacientů nebo u pacientů s poruchou jater a/nebo ledvin nejsou dosud k dispozici.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Farmakologické studie bezpečnosti a studie toxicity po opakovaném podání u zvířat neodhalily žádné bezpečnostní riziko pro člověka při dodržení doporučeného dávkování. Provedené předklinické testy odhalily, že midodrin není teratogenní ani mutagenní.

V hodnoceních kancerogenního potenciálu u potkanů byl pozorován zvýšený výskyt nádorů v intersticiálních buňkách varlete, význam tohoto zjištění pro člověka avšak není znám.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

magnesium-stearát, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, hlinitý lak oranžové žluti (pouze v přípravku GUTRON 5 mg).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

GUTRON 2,5 mg: 2 roky.

GUTRON 5 mg: 3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVdC-Al blistr, krabička.

Velikost balení:

20 tablet

50 tablet

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Takeda Austria GmbH

St. Peter-Strasse 25, Linz

Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Gutron 2,5 mg: 78 / 826 / 92 – A/C

Gutron 5 mg: 78 / 826 / 92 – B/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

23.12.1992 / 9.7.2014

Další informace o léčivu GUTRON 5 MG

Jak se GUTRON 5 MG podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 20

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Takeda Austria GmbH, Linz
E-mail: info-cz@takeda.com
Telefon: +420 234 722 722