Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

GLYPRESSIN 1 MG

Síla léku
1MG

Obsahuje účinnou látku :

ATC skupina:

Dostupné balení:

  • 5X1MG+1

Příbalový leták - GLYPRESSIN 1 MG

Glypressin 1 mg, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Terlipressini acetas

1. Co je Glypressin a účinky

Glypressin obsahuje prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Bílý, mrazem vysušený prášek obsahuje terlipresin.

Glypressin se používá k léčbě krvácení z jícnových varixů.

Krvácející jícnové varixy jsou zvětšené krevní cévy, které se tvoří v žaludku nebo jícnu jako komplikace jaterního onemocnění. Může dojít k jejich praskutí a krvácení, což je život ohrožující stav.

Po injekci do krevního oběhu se aktivní látka, terlipresin, rozštěpí a uvolní se látka zvaná lypresin. Dojde k tomu ve stěnách krevních cév, což způsobí jejich zúžení a omezení průtoku krve do postižených žil, a tím sníží se krvácení.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Glypressin používat

Nepoužívejte Glypressin

– jestliže jste alergický(á)na terlipressin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– při těhotenství

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Glypressin se poraďte se svým lékařem.

– jestliže trpíte vyšším krevním tlakem

– jestliže trpíte srdečním onemocněním

– u dětí a starších pacientů musí být z důvodu omezených zkušeností dbáno zvláštní opatrnosti

během léčby

– při septickém šoku. Septický šok je závažný stav způsobený sníženým průtokem krve

a snížením tlaku krve jako následek závažné infekce.

V průběhu léčby přípravkem Glypressin Vám bude stále kontrolován krevní tlak, srdeční tep a rovnováha tekutin.

Další léčivé přípravky a přípravek Glypressin

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. .

Obzvlášť je důležité informovat svého lékaře, jestliže užíváte jakékoli léky na léčbu srdce (např. propofol nebo beta-blokátory), neboť jejich účinek se při současném použití s přípravkem Glypressin zvyšuje.

Těhotenství a kojení

Přípravek Glypressin nesmí být užíván v těhotenství.

Přípravek Glypressin nesmí být podáván kojícím ženám, neboť není známo, zda je přípravek vylučován do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nevztahuje se. Přípravek se používá pouze v nemocnicích.

3. Jak se Glypressin používá

Glypressin je léčivý přípravek, který se používá v nemocnicích a může být podán pouze kvalifikovanými pracovníky.

Rozpouštědlo se smíchá přes gumovou zátku skleněné lahvičky s práškem určeným k injekci. Intravenózní injekce čirého roztoku musí být podána ihned po jeho smíchání.

Obvyklá dávka přípravku Glypressin u akutního krvácení z jícnových varixů je 2 mg s následnou dávkou 1 nebo 2 mg každé 4 hodiny, do zástavy krvácení po dobu 24 hod. Léčba by měla trvat maximálně 48 hodin. Po podání úvodní dávky může být dávkování upraveno podle vaší tělesné hmotnosti nebo v případě výskytu nežádoucích účinků.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

– bolest hlavy

– bradykardie (příliš pomalý srdeční tep)

– zvýšený krevní tlak

– periferní zúžení cév (nedostatečné prokrvení kůže) projevující se bledostí

– přechodná bolest břicha

– přechodný průjem

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) :

– nízká hladina sodíku v krvi pokud není kontrolována bilance tekutin

– nepravidelný srdeční rytmus

– zvýšená tepová frekvence

– bolest na hrudi

– infarkt myokardu (srdeční záchvat)

– plicní edém

– torsade de pointes (akutní srdeční příhoda)

– srdeční selhání (příznaky zahrnují problémy s dýcháním, únavu a oteklé kotníky)

– nedostatečný tok krve ve střevě

– periferní cyanóza (namodralé zbarvení kůže způsobené nedostatkem kyslíku)

– návaly horka

– dýchací potíže a respirační selhání (obtíže při dýchání)

– přechodná nevolnost

– občasné zvracení

– kožní nekrózy (poškození tkáně)

– kontrakce dělohy

– snížení průtoku krve dělohou

– nekrózy v místě vpichu (poškození tkáně)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 paci­entů):

– dušnost (dýchací obtíže)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na

adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

přípravku.


5. Jak Glypressin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje na poslední den uvedeného měsíce.

Po smíchání prášku a rozpouštědla se musí připravený čirý roztok okamžitě spotřebovat Uchovávejte injekční lahvičku a ampulku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.


Obsah balení a další informace

Co Glypressin obsahuje

  • – Léčivá látka: jedna lahvička obsahuje 1 mg terlipresin – acetátu, odpovídající terlipressinum 0,86 mg. Koncentrace připraveného roztoku je 0,2 mg terlipresin – acetátu/1 ml.

  • – Pomocnými látkami jsou:

Jak přípravek Glypressin vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek obsahuje prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Prášek má bílou barvu. Po rozpuštění v rozpouštědle by se měl změnit v čirý, bezbarvý roztok.

Glypressin je k dostání v jedné velikosti balení:

prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Velikost balení: 5 sad: 1 injekční lahvička + 1 ampulka v krabičce

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Držitel rozhodnutí o registraci:

Ferring – Léčiva,a.s.

Jesenice u Prahy, Česká republika

Výrobce:

Ferring GmbH

Wittland 11, Kiel

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidovaná : 8/2015

4

Další informace o léčivu GLYPRESSIN 1 MG

Jak se GLYPRESSIN 1 MG podává: intravenózní podání - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 5X1MG+1

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Ferring-Léčiva, a.s., Jesenice u Prahy
E-mail: cz1-info@ferring.com
Telefon: +420 234 701 333