Příbalový leták - FORTRANS
FORTRANS prášek pro přípravu perorálního roztoku
Macrogol 4000, bezvodý síran sodný, hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný a chlorid draselný
1. Co je přípravek Fortrans a účinky
Tento přípravek se používá u dospělých k vyčištění střev před lékařským vyšetřením nebo chirurgickým výkonem na střevě.
Fortrans je osmotické laxativum obsahující makrogol (polyetylenglykol nebo PEG) o vysoké molekulární hmotnosti spolu s dalšími solemi. Účinek přípravku Fortrans je dán zvýšením objemu tekutin ve střevě, které navodí opakované vyprazdňování – následně i s tekutým střevním obsahem, což vede k vyčištění střev.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortrans užívat
Neužívejte přípravek Fortrans:
– jestliže jste alergický(á) na makrogol 4000, bezvodý síran sodný, uhličitan sodný, chlorid sodný nebo chlorid draselný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
– Pokud máte některou z následujících žaludečních nebo střevních obtíží:
-
■ toxická kolitida nebo toxický megakolon;
-
■ pokročilý karcinom (zhoubný nádor);
-
■ známá či suspektní neprůchodnost střeva nebo ileus (neprůchodnost střeva, která není způsobena mechanickým zablokováním);
-
■ perforovaná (proděravělá) střevní stěna;
-
■ obtíže s vyprázdněním žaludku (např. gastroparéza).
Upozornění a opatření
Tento přípravek by měl být podáván pacientům v celkově špatném stavu pouze za lékařského dohledu.
Tento léčivý přípravek obsahuje makrogol. Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, kopřivky a závažných alergických reakcí s náhlým otokem tváře, rtů, jazyku, sípání a dušnosti) byly hlášeny u přípravků s obsahem makrogolu.
Před užitím přípravku Fortrans se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
-
– pokud máte srdeční obtíže (včetně srdečního selhání);
-
– pokud máte obtíže s ledvinami;
-
– pokud máte obtíže s polykáním nebo u Vás hrozí riziko aspirace (vdechnutí potravy nebo tekutiny to plic);
-
– pokud jste upoután na lůžku;
-
– pokud užíváte diuretika (léky, které zvyšují tvorbu moči).
Děti a dospívající
Fortrans není určen pro užití u osob mladších 18-ti let. Jeho bezpečnost a účinnost nebyla u této populace stanovena.
Další léčivé přípravky a Fortrans
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Průjem vyvolaný podáním přípravku Fortrans pravděpodobně způsobí významnou poruchu vstřebávání souběžně podaných léků, které tak nemohou fungovat dle očekávání.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Fortrans obsahuje sodnou sůl sacharinu.
3. Jak se přípravek Fortrans užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Fortrans se podává vnitřně ústy, je určen pro dospělé a starší osoby.
Doporučená dávka je 1 litr roztoku na 15 až 20 kg tělesné hmotnosti, což odpovídá průměrné dávce 3 – 4 litry připraveného roztoku.
Každý sáček musí být rozpuštěn v 1 litru vody. Míchejte do úplného rozpuštění prášku. Jakmile je prášek rozpuštěn, vypijte roztok bez odkladu; každý 1 litr roztoku vypijte v průběhu 1 hodiny.
Roztok může být podán buď v jedné dávce (3–4 litry večer před výkonem), nebo s rozdělenými dávkami (buď 2 litry večer před výkonem a 1–2 litry ráno před výkonem, nebo 3 litry večer před výkonem a 1 litr ráno před výkonem). Je potřeba, aby podání přípravku bylo dokončeno nejméně 3 až 4 hodiny před zahájením výkonu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Fortrans, než jste měl(a)
Pokud se domníváte, že jste užil(a) příliš mnoho přípravku Fortrans, poraďte se se svým lékařem a vypijte dostatečné množství vody nebo jiné čiré tekutiny, abyste zamezil(a) dehydrataci.
4.
Vedlejší účinky
Po podání přípravku budete pociťovat časté, volné pohyby střev. To je normální a prokazuje, že léčivý přípravek působí. Ujistěte se, že máte nablízku toaletu, a to do doby, než účinek přípravku odezní.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat Fortrans a ihned vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví následující:
- Alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat kožní vyrážku, svědivý otok pokožky (kopřivka, vyrážka), erytém (zarudnutí) nebo svědění.
- Závažné alergické reakce způsobující otok tváře nebo hrdla (angioedém) nebo obtížné dýchání nebo závrať (anafylaxe).
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
- pocit nevolnosti (nausea)
- rozepětí nebo bolest břicha
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- nevolnost (zvracení)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Fortrans uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na sáčku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Fortrans obsahuje
– Léčivými látkami jsou makrogol 4000, bezvodý síran sodný, hoydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný a chlorid draselný
– Další složkou je sodná sůl sacharinu.
Jak přípravek Fortrans vypadá a co obsahuje toto balení
Fortrans je prášek pro přípravu perorálního roztoku. Je poskytován v krabičce o obsahu 4 nebo 50 sáčků.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ipsen Pharma
65 Quai Georges Gorse
92100 Boulogne Billancourt
Francie
Výrobce:
Beaufour Ipsen Industrie
Dreux
Francie
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
19. 4. 2018
4
Další informace o léčivu FORTRANS
Jak
se FORTRANS
podává: perorální podání - prášek pro perorální roztok
Výdej
léku: na lékařský předpis
Balení: Sáček
Velikost
balení: 50
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Ipsen Pharma, Boulogne-Billancourt
E-mail: info@ipsen.cz