FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Fluorouracil Accord 50 mg/ml, injekční/infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml roztoku obsahuje fluorouracilum 50 mg (ve formě sodné soli vytvořené in situ).

Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 250 mg.

Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 500 mg.

Jedna 20ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 1000 mg.

Jedna 50ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 2500 mg.

Jedna 100ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 5000 mg.

Pomocné látky se známým účinkem:

8,25 mg/ml (0,60 mmol/ml) sodíku

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční/infuzní roztok.

Čirý, bezbarvý roztok s pH mezi 8,6 až 9,4.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Fluoruracil je indikovaný pro dospělé pacienty.

Fluoruracil je indikován k léčbě následujících maligních onemocnění:

– k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu,

– jako adjuvantní léčba karcinomu tlustého střeva a konečníku,

– k léčbě pokročilého karcinomu žaludku,

– k léčbě pokročilého karcinomu pankreatu,

– k léčbě pokročilého karcinomu jícnu,

– k léčbě pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu,

– jako adjuvantní léčba u pacientů s operabilním primárním invazivním karcinomem prsu,

– k léčbě inoperabilního lokálně pokročilého dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku u dříve neléčených pacientů,

– k léčbě lokálně recidivujícího nebo metastazujícího dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku.

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování

5-fluoruracil má být podáván pouze pod dohledem kvalifikovaného lékaře s rozsáhlými zkušenostmi v cytotoxické léč­bě.

Pacienti musí být během léčby pečlivě a často kontrolováni. Rizika a přínosy pro jednotlivé pacienty je třeba pečlivě zvážit před každým ošetřením.

Způsob podání

5-fluoruracil může být podáván intravenózní injekcí jako bolus, infuzí nebo kontinuální infuzí po dobu až několika dní.

„Jedná se o obecné rady. Prosím obraťte se na místní nebo mezinárodní pokyny pro další (aktuální) doporučení."

Opatření, která je třeba přijmout před manipulací a podáváním léčivého přípravku

Návod na ředění léčivého přípravku před podáním, viz bod 6.6

Intravenózní podání

Dávka 5-fluoruracilu a plán léčby závisí na zvoleném léčebném režimu, indikacích, celkovém stavu a předchozí léčbě pacienta. Léčebné režimy se liší v kombinaci 5-fluoruracilu s jinými cytotoxickými látkami nebo dávkami současně podávané kyseliny folinové.

O počet léčebných cyklů rozhodne ošetřující lékař v závislosti na místních léčebných protokolech a pokynech, s ohledem na úspěch léčby a snášenlivost u jednotlivých pacientů.

Počáteční léčba má být podána v nemocnici.

Snížení dávky se doporučuje u pacientů s následující­mi stavy:

• 1. Kachexie.

• 2. Významný chirurgický zákrok během předchozích 30 dnů.

• 3. Potlačení funkce kostní dřeně.

• 4. Porucha funkce jater nebo ledvin.

Dospělí a starší pacienti, kterým je podáván 5-fluoruracil mají být monitorováni před podáním každé dávky pro hematologickou (počet krevních destiček, leukocytů a granulocytů), gastrointestinální (stomatitida, průjem, krvácení z trávicího traktu) a neurologickou toxicitu, a pokud je nutné, dávka 5-fluoruracilu může být buď snížena nebo zůstane nepozměněna.

Nutnost úpravy dávkování nebo vysazení léčivého přípravku závisí na výskytu nežádoucích účinků. Hematologická toxicita, jako je snížení počtu leukocytů (< 3500/mm³) a/nebo krevních destiček (< 100 000/mm³) může vyžadovat přerušení léčby. Pokračování léčby musí rozhodnout ošetřující lékař v závislosti na klinické situaci.

5-fluoruracil se používá při léčbě karcinomu tlustého střeva a konečníku v řadě léčebných režimů. 5-fluoruracil se používá spolu s kyselinou folinovou. Běžně používané léčebné režimy zahrnují kombinaci 5-fluoruracilu a kyseliny folinové s jinými chemoterapeutiky, jako je irinotekan (FOLFIRI a FLIRI), oxaliplatina (FOLFOX) nebo najednou irinotekan a oxaliplatina (FOLFIRINOX).

Běžně se používá dávka 5-fluoruracilu v rozmezí 200 až 600 mg/m² povrchu těla. Dávka se také liší v závislosti na způsobu podání buď jako intravenózní bolus nebo jako kontinuální intravenózní infuze.

Plán dávky se také liší v závislosti na režimu chemoterapie, dávka 5-fluoruracilu se může opakovat každý týden, dvakrát za měsíc nebo jednou měsíčně.

Počet cyklů se liší podle použitých léčebných režimů, a také závisí na klinickém rozhodnutí, které je prováděno na základě úspěšnosti léčby a snášenlivosti.

5-fluoruracil je běžně používán v chemoterapie v kombinaci s cyklofosfamidem a metotrexátem (CMF), nebo epirubicinem, cyklofosfamidem (FEC) nebo methotrexátem a kyselina folinová (MFL). Rozsah obvyklé dávky je 500 až 600 mg/m² tělesného povrchu jako intravenózní bolus a opakován každé 3–4 týdny dle potřeby. V adjuvantní léčbě primárního invazivního karcinomu prsu doba trvání léčby je obvykle 6 cyklů.

Perioperační chemoterapie s ECF režimu (epirubicin, cisplatina, 5-fluoruracil) se v současné době doporučuje. Doporučená dávka 5-fluoruracilu je 200 mg/m² tělesného povrchu za den, stejně jako kontinuální intravenózní infuze po dobu 3 týdnů. Doporučuje se 6 cyklů, ale závisí to na úspěšnosti léčby a snášenlivosti přípravku pacientem.

5-fluoruracil se běžně používá v kombinaci s cisplatinou nebo cisplatinou a epirubicinem nebo epirubicinem a oxaliplatinou. Dávka se pohybuje v rozmezí 200 až 1000 mg/m² povrchu těla za den, stejně jako kontinuální intravenózní infuze po dobu několika dní a cyklicky se opakuje v závislosti na režimu.

U karcinomu, který zahrnuje spodní část jícnu, perioperační chemoterapie s ECF režimem (epirubicin, cisplatina, 5-fluoruracil) se běžně doporučuje. Doporučená dávka 5-fluoruracilu je 200 mg/m² tělesného povrchu za den, stejně jako kontinuální intravenózní infuze po dobu 3 týdnů a cyklicky se opakuje.

Více informací ohledně podávání 5-fluoruracilu/cis­platiny v kombinaci s radioterapií, naleznete v literatuře.

5-fluoruracil se používá v kombinaci s kyselinou folinovou nebo gemcitabinem. Dávka se pohybuje v rozmezí 200 až 500 mg/m² povrchu těla za den, jako intravenózní bolus nebo intravenózní infuze, v závislosti na režimu a cyklicky se opakuje.

5-fluoruracil se používá v kombinaci s cisplatinou a karboplatinou. Dávka se pohybuje v rozmezí 600 až 1200 mg/m² povrchu těla za den jako kontinuální intravenózní infuze po dobu několika dní a cyklicky se opakuje v závislosti na režimu.

Více informací ohledně podávání 5-fluoruracilu/cis­platiny nebo karboplatiny v kombinaci s radioterapií, naleznete v literatuře.

Porucha funkce ledvin nebo jater

U pacientů s poruchou funkce ledvin či jater se doporučuje opatrnost a bude možná nutné snížení dávky.

Pediatrická populace

Podávání fluoruracilu dětem se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje.

Starší pacienti

Není nutná úprava dávkování.

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na fluoruracil nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Fluoruracil je kontraindikován v následujících případech:

• – Vážné infekce (např. pásový opar, varicela)

• – Těžce oslabení pacienti

• – Deprese kostní dřeně po radioterapii nebo léčbě jinými antineoplastiky

• – Léčba nezhoubného onemocnění

• – Závažná porucha funkce jater

• – 5-Fluoruracil (5-FU) se nesmí podávat v kombinaci s brivudinem, sorivudinem a analogy. Brivudin, sorivudin a analoga jsou silnými inhibitory enzymu dihydropirimi­dindehydrogená­za metabolizujícího 5-FU (viz bod 4.4 a 4.5).

• – Fluoruracil (5-FU) nesmí být podáván pacientům homozygotním pro enzym dihydropyrimi­dindehydrogená­zu (DPD)

• – Fluoruracil je přísně kontraindikován u těhotných nebo kojících žen (viz bod 4.6).

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Doporučuje se, aby fluoruracil podával, nebo na to dohlížel, pouze kvalifikovaný lékař, který je obeznámený s používáním silných antimetabolitů a má vybavení pro pravidelné sledování klinických, biochemických a hematologických účinků během podání a po něm.

Všichni pacienti mají počáteční léčbu absolvovat v nemocničním zařízení.

Po adekvátní léčbě fluoruracilem obvykle následuje leukopenie, kdy je nejnižší počet leukocytů (W.B.C.) většinou pozorován mezi 7. a 14. dnem první léčebné kúry, ale příležitostně může dojít ke zpoždění až o 20 dní. Počet se obvykle vrátí na normální hodnoty do 30. dne. Doporučuje se denní sledování počtu trombocytů a leukocytů a léčba má být přerušena, pokud počet trombocytů klesne pod 100 000/mm³ nebo počet leukocytů pod 3500/mm³. Pokud je celkový počet méně než 2000/mm³ a obzvláště, vyskytne-li se granulocytopenie, doporučuje se, aby byl pacient umístěn do ochranné izolace v nemocnici a léčen vhodným opatřením pro prevenci systémové infekce.

Léčbu je také třeba zastavit při prvním náznaku orální ulcerace nebo v případě gastrointesti­nálních vedlejších příznaků jako je stomatitida, průjem, krvácení z gastrointes­tinálního traktu nebo jakékoliv jiné krvácení. Poměr mezi účinnou a toxickou dávkou je malý a terapeutická odpověď pravděpodobně nebude bez jistého stupně toxicity. Proto je třeba dávat pozor na výběr pacientů a úpravu dávkování. Léčba má být zastavena v případě závažné toxicity.

U pacientů se sníženou renální či jaterní funkcí nebo u pacientů se žloutenkou je třeba používat fluoruracil opatrně. Po podávání fluoruracilu byly hlášeny ojedinělé případy angíny, anomálie EKG a vzácně také infarkt myokardu. Proto je třeba dávat pozor u pacientů, kteří zažívají během léčebné kůry bolest na prsou nebo u pacientů s historií srdečního onemocnění.

Dihydropirimi­dindehydrogená­za (DPD) hraje důležitou roli v metabolismu fluoruracilu. U pacientů, kteří měli sníženou činnost/deficienci DPD byla hlášena zvýšená toxicita fluoruracilu. Tam, kde je to vhodné se před zahájením léčby 5-fluorpirimidiny vyžaduje určení činnosti DPD enzymu.

Analogy nukleosidu, např. brivudin a sorivudin, které ovlivňují činnost DPD mohou způsobit zvýšené plazmatické koncentrace a toxicitu fluorpirimidinů (viz bod 4.5). Proto je třeba dodržovat interval nejméně 4 týdnů mezi podáváním fluoruracilu a brivudinu, sorivudinu či analog. V případě náhodného podání analogů nukleosidu pacientům léčených fluoruracilem je třeba učinit efektivní opatření ke snížení toxicity fluoruracilu. Doporučuje se okamžitá hospitalizace. Je třeba zahájit jakákoliv opatření k prevenci systémové infekce a dehydratace.

Pacienti léčení 5-fluoruracilem se musí vyvarovat vakcinace živou vakcínou z důvodu potencionálního rizika těžké nebo smrtelné infekce. Je třeba se také vyhýbat lidem, kteří nedávno obdrželi vakcínu poliovirem.

Z důvodu rizika fotosenzitivity se nedoporučuje dlouhodobější vystavování slunečnímu záření.

Používejte opatrně u pacientů, kteří prodělali ve velkých dávkách radiaci pánevní oblasti.

Kombinace 5-fluoruracilu a kyseliny folinové

Profil toxicity 5-fluoruracilu může být zvýšen nebo posunut kyselinou folinovou. Nejčastějšími projevy jsou leukopenie, mukozitida, stomatitida a/nebo průjem, což může omezovat dávku. Dávka fluoruracil musí být v případě toxicity snížena, především pokud je 5 – fluoruracil a kyselina folinová podávána společně než když se fluoruracil používá samostatně. Toxické účinky pozorované u pacientů léčených kombinovanou terapií jsou kvalitativně podobné těm, které jsou pozorovány u pacientů léčených samotným 5-fluoruracilem.

Gastrointestinální toxicita byla pozorována častěji a může být závažnější, nebo dokonce život ohrožující (především stomatitida a průjem). V závažných případech, musí být léčba 5-fluoruracilem a kyselinou folinovou ukončena, a následně zahájena podpůrná intravenózní léčba. Pacienti mají být poučeni, aby se okamžitě obrátili na svého ošetřujícího lékaře, pokud se objeví stomatitida (mírné až střední množství vředů) a/nebo průjem (vodnatá stolice nebo pohyby ve střevech) dvakrát denně.

Zvláštní péče má být v léčbě starších nebo oslabených pacientů, protože tito pacienti mohou být vystaveni zvýšenému riziku závažné toxicity.

Ženy a muži ve fartilním věku musí během léčby a až 6 měsíců po jejím skončení užívat účinnou antikoncepci

Pacienti, kteří užívají fenytoin společně s fluoruracilem, mají pravidelně chodit na krevní testy, protože je možné, že budou mít zvýšenou hladinu fenytoinu v plasmě.

Sodík:

Fluorouracil Accord obsahuje 7,78 mmol (178,2 mg) sodíku v maximální denní dávce (600 mg/m²). To je třeba vzít v úvahu u pacientů, kteří mají dietu s nízkým obsahem sodíku.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

U různých činidel bylo hlášeno, že biochemicky modulují protinádorovou účinnost nebo toxicitu fluoruracilu. Běžné léčivé přípravky obsahují methotrexát, metronidazol, kyselinu folinovou, interferon alfa a alopurinol.

Účinnost a toxicita 5-fluoruracilu, může být zvýšena, pokud je 5-fluoruracil podáván v kombinaci s kyselinou folinovou. Nežádoucí účinky mohou být výraznější a může se dostavit těžký průjem. Byly pozorovány život ohrožující průjmy, pokud bylo podáváno 600 mg/m² fluoruracilu (i.v. bolus jednou týdně) spolu s kyselinou folinovou.

V kombinaci s jinými myelosupresivními látkami, je nutná úprava dávkování. Současné nebo předchozí ozařování může vyžadovat snížení dávky. Kardiotoxicita antracyklinů může být zvýšena.

Fluoruracil se nemá kvůli zvýšenému riziku agranulocytózy podávat s klozapinem.

Zvýšený výskyt cerebrálního infarktu byl hlášen u pacientů léčených fluoruracilem a cisplatinou pro orofaryngeální karcinom.

Výrazné nárůsty protrombinového času a INR byly hlášeny u několika málo pacientů, kteří byli ve stabilizovaném stavu a podstupovali léčbu warfarinem, která následovala po zahájení režimů fluoruracilem.

Enzym dihydropirimi­dindehydrogená­za (DPD) hraje důležitou roli v metabolismu fluoruracilu. Působení analogů nukleosidů, např. brivudin a sorivudin, může způsobit zvýšení plazmatické koncentrace 5-fluoruracilu nebo ostatních fluorpyramidinů doprovázené toxikologickými reakcemi. Proto má být dodržován časový interval minimálně 4 týdnů mezi podáním fluoruracilu a brivudinu, sorivudinu a analog

Pokud je požadováno, stanovení enzymové aktivity DPD je indikováno před zahájením léčby 5-fluorpyrimidiny.

Cimitidin, metronizadol a interferon mohou zvýšit hladinu 5-flourouracilu v plazmě, a tím zvýšit toxicitu 5-flourouracilu.

U pacientů, kteří dostávají fenytoin a současně i fluoruracil bylo hlášeno zvýšení plazmatické koncentrace fenytoinu, které vyvolalo známky toxicity fenytoinu.

Fluoruracil zvyšuje účinek jiných cytostatických léčiv a ozařování (viz bod 4.2).

U pacientů, který je podáván cyklofosfamid, methotrexát a 5-fluoruracil, vedlo přidání thiazidových diuretik k výraznějšímu poklesu počtu granulocytů ve srovnání s pacienty, kterým byly podávány thiazidy.

Hepatotoxicita (zvýšení alkalické fosfatázy, transamináz nebo bilirubinu) byla často pozorována u pacientů léčených 5-fluoruracilem v kombinaci s levamisolem.

U pacientů s karcinomem prsu, v kombinované terapii s cyklofosfamidem, metotrexátem, 5-fluoruracilem a tamoxifenem bylo hlášeno zvýšení rizika tromboembolických příhod.

Závažná, potenciálně život ohrožující mukozitida se může objevit po souběžném podávání vinorelbinu a 5-fluoruracilu/ky­seliny folinové.

U imunokompro­mitovaných pacientů je třeba vyhýbat se vakcinaci živými vakcínami.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství:

Fluoruracil je přísně kontraindikován u těhotných a kojících žen.

U těhotných žen neproběhly žádné adekvátní a dobře kontrolované studie, nicméně byly hlášeny případy poškození plodu a spontánní potraty.

Ženy ve fertilním věku mají být upozorněny na to, aby se během léčby fluoruracilem a až 6 měsíců po jejím skončení vyhnuli otěhotnění a používaly účinnou metodu antikoncepce (viz bod 4.4). Používá-li se léčivý přípravek v těhotenství, nebo otěhotní-li pacientka v průběhu léčby, je třeba ji plně informovat o potencionálním riziku pro plod a doporučuje se genetické poradenství. Fluoruracil by měl být používán během těhotenství, pouze pokud potenciální přínos léčby převáží potenciální riziko pro plod.

Fertilita:

Mužům léčeným fluoruracilem se nedoporučuje zplodit dítě během léčby a až 6 měsíců po jejím ukončení (viz bod 4.4). Z důvodu možné nevratné neplodnosti způsobené léčbou fluoruracilem mají muži před zahájením léčby vyhledat odbornou pomoc týkající se konzervace spermatu.

Kojení:

Protože není známo, zda fluoruracil přechází do mateřského mléka, musí matka při léčbě fluoruracilem kojení přerušit.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny žádné studie vyhodnocující účinky ovlivňující schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Fluoruracil může vyvolat vedlejší účinky jako je nauzea a zvracení. Může také vyvolat nežádoucí účinky na nervový systém a změny vidění, což může zabraňovat řízení a používání těžkých strojů.

4.8. Nežádoucí účinky

Četnosti výskytu jsou definovány podle následující konvence:

Velmi časté > (1/10).

Časté (>/100 až <1/10).

Méně časté (>1/1000 až <1/100).

Vzácné (>1/10000 až <1/1000).

Velmi vzácné (<1/10000).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Velmi časté: myelosuprese (počátek: 7–10 den, nejnižší hodnota: 9–14 den, zotavení: 21–28 den), neutropenie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, anémie a pancytopenie.

Velmi časté: bronchospasmus, imunosuprese se zvýšeným rizikem infekce.

Vzácné: celkové alergické reakce, anafylaxe, anafylaktický šok.

Vzácné: zvýšení T4 (celkový thyroxin), zvýšení T3 (celkový liothyronin)

Velmi časté: hyperurikemie.

Méně časté: euforie

Vzácné: může se objevit reverzibilní stav zmatenosti

Velmi vzácné: dezorientace

Méně časté: nystagmus, bolest hlavy, závrať, příznaky Parkinsonovy choroby, pyramidální příznaky, euforie, somnolence.

Velmi vzácné: příznaky leukoencefalopatie, včetně ataxie, akutní cerebelární syndrom, dysartrie, zmatenost, dezorientace, myastenie, afázie, křeče nebo kóma u pacientů, kterým jsou podávány vysoké dávky 5-fluoruracilu a u pacientů s poruchou dihydropirimi­dindehydrogená­zy, nebo se selháním ledvin.

Není známo: může se objevit periferální neupatie

Sytemická léčba fluoruracilem byla asociována s různými typy okulární toxicity.

Méně časté: nadměrné slzení, rozmazané vidění, porucha pohybu očí, optická neuritida, diplopie, snížení zrakové ostrosti, fotofobie, konjunktivitida, blefaritida, ektropium, dakryostenóza.

Velmi časté: ischemické abnormality EKG.

Časté: bolest na hrudi podobná angině pectoris.

Méně časté: arytmie, infarkt myokardu, ischémie myokardu, myokarditida, srdeční nedostatečnost, dilatační kardiomyopatie, kardiální šok.

Velmi vzácné: srdeční zástava, náhlá srdeční smrt.

Kardiotoxické nežádoucí účinky se vyskytují většinou během prvního léčebného cyklu nebo během několika hodin po něm. U pacientů s předchozí koronární chorobou srdeční nebo kardiomyopatií existuje zvýšené riziko kardiotoxicity.

Není známo: tachykardie, dušnost

Vzácné: cerebrální, intestinální a periferní ischemie, Raynaudův syndrom, tromboembolismus, tromboflebitida /zánět žil.

Méně časté: hypotenze.

Velmi časté: gastrointestinální nežádoucí účinky jsou velmi časté a mohou být životu nebezpečné. Mukozitida (stomatitida, ezofagitida, faryngitida, proktitida), anorexie, vodová stolice, nauzea, zvracení.

Méně časté: dehydratace, sepse, gastrointestinální ulcerace a krvácení (může být důvodem k přerušení léčby), odlupování odumřelé kůže.

Méně časté: poškození jaterních buněk.

Velmi vzácné: nekróza jater (případy vedoucí až k úmrtí), biliární skleróza, cholecystitida.

Velmi časté: alopecie může být pozorována u značného počtu případů, zejména u žen, ale je reverzibilní.

Palmoplantární erytrodysestesie („hand-foot“ syndrom) byla zaznamenána u prodloužené a kontinuální infuze s vysokými dávkami.

Syndrom začíná poruchou citlivosti dlaní a chodidel, která se vyvíjí v bolest. Jev je doprovázen symetrickým otékáním a erytémem rukou a nohou.

Méně časté: dermatitida, změny kůže (např. suchá kůže, praskání kůže, erytém, svědivá makulopapulární vyrážka), exantém, kopřivka, světlocit, hyperpigmentace kůže, proměnlivá hyperpigmentace nebo depigmentace v blízkosti žil. Změny nehtů (např. rozptýlené povrchové modré zbarvení, hyperpigmentace, dystrofie nehtu, bolest a zesilování nehtového lůžka, paronychie) a onycholýza.

Méně časté: spermatogeneze a porucha ovulace.

Velmi časté: déletrvající hojení ran, epistaxe, malátnost, slabost, únava

Není známo: horečka, změna barvy žil v blízkosti vpichu injekce

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9. Předávkování

Symptomy a příznaky předávkování jsou kvalitativně podobné nepříznivým reakcím, ale obvykle jsou výraznější. Mohou se objevit zejména následující nepříznivé reakce:

Nauzea, zvracení, průjem, gastrointestinální ulcerace a krvácení, deprese kostní dřeně (včetně trombocytopenie, leukopenie, agranulocytózy).

Ošetření se skládá z přerušení užívání léčivého přípravku a podpůrných opatření (viz bod 4.4).

Neexistuje žádná speciální antitoxická léčba.

Pacienti, kteří byli předávkováni fluoruracilem mají být hematologicky monitorováni nejméně po dobu 4 týdnů. Jestliže se objeví nějaké abnormality, je třeba zahájit odpovídající terapii.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterape­utická skupina: Cytostatika; antimetabolity: analoga pirimidinu.

ATC kód: L01BC02.

Mechanismus účinku

Fluoruracil je analogem uracilu, složky ribonukleové kyseliny. Má se za to, že je tento léčivý přípravek antimetabolitem. Po vnitrobuněčné přeměně na aktivní deoxynukleotid ruší syntézu DNA blokováním přeměny deoxyuridylové kyseliny na kyselinu tymidylovou buněčným enzymem thymidylátsyn­tetázy. Fluoruracil může také rušit syntézu RNK.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání se fluoruracil distribuuje pomocí vody v těle a z krve se vytrácí během 3 hodin. Přednostně je pohlcován rychle se dělícími tkáněmi a nádory po přeměně na nukleotid. Fluoruracil snadno přechází do mozkomíšního moku a mozkové tkáně.

Po intravenózním podání se poločas eliminace v plazmě pohybuje v průměru okolo 16 minut a závisí na velikosti dávky. Po jednorázové dávce fluoruracilu podané intravenózně se přibližně 15% dávky vylučuje močí v nezměněné podobě během 6 hodin; z toho se více než 90% vylučuje během první hodiny. Zbytek dávky se většinou metabolizuje v játrech na inaktivní metabolity mechanismem obvyklým pro uracil. Porucha funkce jater může mít za následek pomalejší metabolismus fluoruracilu a může být zapotřebí dávku upravit.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinické informace nebyly zahrnuty, protože klinický profil toxicity fluoruracilu byl stanoven až po mnohaletém klinickém používání.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Hydroxid sodný (pro úpravu pH)

Kyselina chlorovodíková 35% (pro úpravu pH)

Voda na injekci

6.2. Inkompability

Fluoruracil je inkompatibilní s následujícími látkami: kyselina folinová, karboplatina, cisplatina, cytarabin, diazepam, doxorubicin, droperidol, filgrastim, dusičnan galitý, methotrexát, metoklopramid, morfin, ondansetron, parenterální výživa, vinorelbin, jiné antracykliny.

Roztokové formy jsou alkalické a nedoporučuje se míchání s léčivými přípravky a přípravky kyselého charakteru.

Z důvodu absence studií kompatibility se tento léčivý přípravek nesmí míchat s jinými léčivy.

6.3. Doba použitelnosti

Doba použitelnosti neotevřené injekční lahvičky:

2 roky.

Injekční lahvička po prvním otevření:

Po otevření okamžitě použít.

Doba použitelnosti po zředění:

Při použití: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána na 24 hodin při teplotě 25 °C při zředění 5% glukózou nebo 0,9% chloridem sodným či vodou na injekci na koncentraci fluoruracilu 0,98 mg/ml.

Z mikrobiologického hlediska je nutno přípravek použít okamžitě. Jestliže není použitý okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání zodpovědností uživatele a nemají přesáhnout 24 hodin při teplotě 2–8 °C, kromě případů, kdy proběhlo naředění v kontrolovaných a ověřených aseptických podmínkách.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Fluorouracil Accord 50 mg/ml má pH 8,9 a léčivý přípravek je maximálně stabilní při rozmezí pH 8,6 až 9,4.

Podmínky uchovávání naředěného léčivého přípravku, viz bod 6.3.

Jestliže se přípravek vystaví nízkým teplotám, může se utvořit sraženina. Zahřátím na 60°C a současným rázným protřepáním se sraženina rozpustí. Před použitím zahřejte na teplotu těla. Pokud je roztok hnědý nebo tmavě žlutý, přípravek se musí zlikvidovat.

6.5. Druh obalu a velikost balení

Fluorouracil Accord 50 mg/ml, 5 ml je naplněno do 5ml injekčních lahviček z bezbarvého skla (typu I Ph.Eur) s pryžovou zátkou.

Fluorouracil Accord 50 mg/ml, 10 ml je naplněno do 10ml injekčních lahviček z bezbarvého skla (typu I Ph.Eur) s pryžovou zátkou.

Fluorouracil Accord 50 mg/ml, 20 ml je naplněno do 20ml injekčních lahviček z bezbarvého skla (typu I Ph.Eur) s pryžovou zátkou.

Fluorouracil Accord 50 mg/ml, 50 ml je naplněno do 50ml injekčních lahviček z bezbarvého skla (typu I Ph.Eur) s pryžovou zátkou.

Fluorouracil Injekce 50 mg/ml, 100 ml je naplněno do 100ml injekčních lahviček z bezbarvého skla typu I Ph.Eur s pryžovou zátkou.

Velikosti balení:

Balení 1 × 5ml injekční lahvička.

Balení 1 × 10ml injekční lahvička.

Balení 1 × 20ml injekční lahvička.

Balení 1× 50ml injekční lahvička.

Balení 1 × 100ml injekční lahvička.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Fluorouracil Accord 50 mg/ml v má podávat, nebo na to dohlížet, pouze kvalifikovaný lékař, který má zkušenosti s používáním chemoterapeutic­kých léčiv.

Injekce flruoruracilu má být pro podání připravena pouze zdravotnickým pracovníkem, který je vyškolen pro bezpečné podání přípravku. Příprava má být provedena pouze v aseptickém prostředí nebo v prostoru určeném pro přípravu cytostatik.

V případě rozlití musí pracovník použít ochranné rukavice, obličejovou masku, ochranu očí a jednorázovou zástěru a rozlitou látku setřít savým materiálem k takovýmto účelům určeným. Prostor je pak třeba vyčistit a veškerý kontaminovaný materiál umístit do pytle nebo koše určeného pro rozlité cytotoxické látky a uzavřít ke spálení.

Fluoruracil je dráždivá látka, vyhýbejte se kontaktu s kůží a sliznicí.

V případě zasažení kůže nebo očí omyjte postiženou oblast velkým množstvím vody nebo normálním fyziologickým roztokem. Přechodné pálení kůže je možné ošetřit krémem s 1% hydrocortisonem. Při zasažení očí nebo vdechnutí či požití přípravku vyhledejte lékařskou pomoc.

První pomoc

Zasažení očí: Okamžitě vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.

Zasažení kůže: Řádně umyjte vodou a mýdlem a odstraňte kontaminovaný oděv.

Vdechnutí, požití: Vyhledejte lékařskou pomoc.

• a) Chemoterapeutika mají připravovat pouze zdravotničtí pracovníci, kteří jsou vyškoleni pro bezpečné podání přípravku.

• b) Procesy jako je rekonstituce prášku a přenos do injekčních stříkaček je třeba provádět pouze ve vyhrazených prostorách.

• c) Personál, který tyto procesy provádí, musí být adekvátně chráněn speciálním oděvem, dvěma páry rukavic – jedním latexovým, jedním z PVC (latexový pár pod párem z PVC), což pokrývá rozdíly v permeabilitě různých cytostatik, a ochranu očí. Pro přípravu i podávání cytotoxických přípravků je třeba vždy použít injekční stříkačky a spojovací kusy opatřené zámkem luer-lock.

• d) Doporučuje se, aby těhotné ženy s chemoterapeutiky nepracovaly.

• e) Před použitím si přečtěte místní pokyny.

Injekční stříkačky, nádoby, savé materiály, roztok a veškerý kontaminovaný materiál je třeba umístit do tlustého plastikového sáčku nebo jiného nepropustného obalu, označit jako cytotoxický odpad a spálit při teplotě nejméně 700 °C.

Chemické inaktivace je možné dosáhnout 5% roztokem chlornanu sodného během 24 hodin.

Ředící roztoky

Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána na 24 hodin při teplotě 25 °C při zředění 5% glukózou nebo 0,9% chloridem sodným či vodou na injekci koncentraci fluoruracilu 0,98 mg/ml.

Z mikrobiologického hlediska je nutno přípravek použít okamžitě. Jestliže není použitý okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání zodpovědností uživatele a nemá přesáhnout 24 hodin při teplotě 2–8 °C, kromě případů, kdy proběhlo naředění v kontrolovaných a ověřených aseptických podmínkách.

Přípravek má být vyřazený, pokud má v roztoku hnědou nebo tmavě žlutou barvu.

Zbylou část roztoku je třeba po použití vyřadit: nepoužívejte pro přípravu dalších dávek.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319, Pinner Road

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,

Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

44/587/09-C

Další informace o léčivu FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML

Jak se FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML podává: intravenózní podání - injekční/infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 1X5ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Accord Healthcare Limited, North Harrow
E-mail: lnovakova.reg@seznam.cz
Telefon: 724 926 264