EZETIMIB MYLAN

Ezetimib Mylan 10 mg

ezetimibum

1.    Co je Ezetimib Mylan a účinky

Ezetimib Mylan obsahuje léčivou látku ezetimib. Ezetimib Mylan je léčivý přípravek užívaný ke snižování zvýšených hladin cholesterolu. Ezetimib Mylan snižuje hladiny celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek nazývaných triglyceridy v krvi. Ezetimib Mylan navíc zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu).

LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol, protože se může usazovat ve stěnách tepen a tvořit tam pláty. Časem může nahromadění těchto plátů vést k zúžení tepen. Toto zúžení může poté zpomalit nebo zastavit průtok krve do životně důležitých orgánů, jako je srdce a mozek. Zástava průtoku krve může způsobit srdeční infarkt nebo mrtvici.

HDL cholesterol se často nazývá „dobrý“ cholesterol, protože pomáhá zabraňovat špatnému cholesterolu v usazování v tepnách a chrání tak před srdečními onemocněními.

Triglyceridy jsou další formou tuků v krvi, která může zvyšovat riziko srdečních onemocnění.

Ezetimib Mylan snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu. Ezetimib Mylan Vám nepomůže zhubnout.

Ezetimib Mylan zesiluje cholesterol snižující účinek statinů, skupiny léků, které snižují cholesterol vytvářený Vaším tělem.

Přípravek se používá u pacientů, u kterých samotná cholesterol snižující dieta nestačí ke kontrole hladin cholesterolu. Během užívání tohoto léku musíte dál dodržovat cholesterol snižující dietu.

Ezetimib Mylan se používá navíc k cholesterol snižující dietě, pokud trpíte:

– spolu se statinem, pokud samotný statin nedokáže dostatečně kontrolovat hladinu cholesterolu;

– samostatně, pokud léčba statinem není vhodná nebo není snášena;

Pokud máte srdeční onemocnění, přípravek Ezetimib Mylan v kombinaci se statiny, které se používají ke snížení hladiny cholesterolu, snižuje riziko srdečního infarktu, cévní mozkové příhody, nutnosti operace zvyšující průtok krve srdcem nebo hospitalizace kvůli bolesti na hrudi.

Přípravek Ezetimib Mylan Vám nepomůže zhubnout.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ezetimib Mylan užívat

Jestliže užíváte Ezetimib Mylan spolu se statinem, přečtěte si prosím příbalovou informaci konkrétního statinu.

Neužívejte Ezetimib Mylan:

– jestliže jste alergický(á) na ezetimib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Neužívejte Ezetimib Mylan spolu se statinem:

– jestliže máte v současné době potíže s játry;

– jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Ezetimib Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte ošetřujícího lékaře o všech svých onemocněních včetně alergií.

Váš lékař Vám musí udělat krevní testy předtím, než začnete užívat Ezetimib Mylan se statinem. Tím se zkontroluje, jak dobře pracují Vaše játra.

Váš lékař může také chtít udělat krevní testy, aby zkontroloval, jak Vám pracují játra poté, co jste začali užívat Ezetimib Mylan se statinem.

Jestliže trpíte středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce jater, nedoporučuje se Ezetimib Mylan užívat.

Bezpečnost a účinnost kombinovaného užívání ezetimibu a fibrátů, také užívaných ke snížení hladin cholesterolu, nebyly dosud studovány.

Pokud se u Vás v průběhu užívání tohoto přípravku vyskytne nevysvětlitelná bolest, citlivost nebo slabost svalů, zejména pokud tyto příznaky provází vysoká teplota, informujte svého lékaře.

Děti a dospívající

Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím (od 6 do 17 let věku), pokud jim ho nepředepsal odborný lékař, protože jsou k dispozici pouze omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Nepodávejte tento přípravek dětem ve věku méně než 6 let, protože nejsou k dispozici žádné informace pro tuto věkovou skupinu.

Další léčivé přípravky a Ezetimib Mylan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat a to včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu. Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte cokoli z následujícího:

Těhotenství a kojení

Neužívejte Ezetimib Mylan se statinem, jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo si myslíte, že jste těhotná. Pokud byste otěhotněla v průběhu léčby přípravkem Ezetimib Mylan se statinem, přestaňte okamžitě užívat oba léky a vyhledejte svého lékaře.

Nejsou zkušenosti s užíváním přípravku Ezetimib Mylan bez statinu v těhotenství.

Pokud kojíte, neužívejte Ezetimib Mylan současně se statinem, protože není známo, zda tyto přípravky prostupují do mateřského mléka. Pokud kojíte, nesmíte Ezetimib Mylan užívat dokonce ani bez statinu.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nepředpokládá se, že by Ezetimib Mylan negativně ovlivňoval Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Měli byste však vzít v úvahu, že někteří lidé mají po užití přípravku Ezetimib Mylan závrať.

Ezetimib Mylan obsahuje monohydrát laktózy

Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivosti některých cukrů, poraďte se před užíváním tohoto přípravku se svým lékařem.

3.    Jak se Ezetimib Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Přitom dál užívejte další léky snižující cholesterol, dokud Vám lékař neřekne, abyste je přestali užívat. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dříve než začnete Ezetimib Mylan užívat, musíte již dodržovat dietu na snížení hladiny cholesterolu. V této dietě musíte pokračovat i při užívání přípravku Ezetimib Mylan.

Dospělí a dospívající (10 až 17 let)

Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Ezetimib Mylan 10 mg užívaná ústy jednou denně.

Ezetimib Mylan užívejte v kteroukoli denní dobu. Můžete ho užívat s jídlem nebo bez jídla.

Pokud Vám lékař předepsal Ezetimib Mylan spolu se statinem, lze oba léky užívat ve stejnou dobu. V takovém případě si, prosím, přečtěte pokyny pro dávkování v příbalové informaci daného statinu.

Pokud Vám lékař předepsal Ezetimib Mylan spolu s kolestyraminem nebo jiným sekvestrantem žlučových kyselin (léky snižující cholesterol), musí být Ezetimib Mylan užíván alespoň 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití sekvestrantu žlučových kyselin.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ezetimib Mylan, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ezetimib Mylan, než jste měl(a)m vyhledejte svého ošetřujícího lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Ezetimib Mylan

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradili zapomenutou dávku, jen si vezměte předepsané množství přípravku Ezetimib Mylan v obvyklou dobu následující den.

Strana 3

Jestliže jste přestal(a) užívat Ezetimib Mylan

Nepřestávejte užívat svůj lék bez porady se svým lékařem nebo lékárníkem, protože Váš cholesterol se může znovu zvýšit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.    Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší pohotovost v případě, že se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků; frekvence jejich výskytu není známa (z dostupných údajů ji nelze určit), ale mohou vyžadovat lékařské ošetření:

• nevysvětlitelná bolest, citlivost nebo slabost svalů. Je to proto, že ve vzácných případech mohou být svalové potíže, včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, závažné a vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu.
• alergické reakce, včetně otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku, které mohou způsobit obtíže při dýchání nebo polykání (vyžadující okamžitou léčbu).
• zánět slinivky břišní často se silnou bolestí břicha.
• žlučové kameny nebo zánět žlučníku (způsobující bolest břicha, pocit nevolnosti nebo nevolnost).
• červená vyrážka projevující se někdy lézemi terčovitého tvaru.
• zánět jater (způsobující únavu, horečku, pocit nevolnosti nebo nevolnost, celkový pocit nevolnosti, zežloutnutí kůže nebo očí, světle zbarvená stolice a tmavá moč).

Pokud se přípravek užíval samostatně, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů)

• bolest břicha
• průjem
• nadýmání
• pocit únavy.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelů)

Pokud se přípravek užíval spolu se statinem, byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů)

• zvýšení hodnot jaterních enzymů v krevních testech
• bolest hlavy
• bolest svalů.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelů)

Pokud je přípravek užíván se statinem nebo bez statinu, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• závratě
• alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky
• zácpa
• snížení počtu trombocytů, což může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie)
• pocit brnění
• deprese
• neobvyklá únava nebo slabost
• dušnost.

Pokud se přípravek užíval spolu s fenofibrátem, byl hlášen následující nežádoucí účinek:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů)

• bolest břicha.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak Ezetimib Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru, krabičce nebo lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Lahvičky: Spotřebujte do 100 dnů od otevření lahvičky.

Strana 5

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.     Obsah balení a další informace

Co Ezetimib Mylan obsahuje

– Léčivou látkou je ezetimibum. Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg.

– Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy (viz bod 2 „Ezetimib Mylan obsahuje monohydrát laktózy“), natrium-lauryl-sulfát (E487), sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza (E464), krospovidon (Typ B), mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

Jak Ezetimib Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety přípravku Ezetimib Mylan jsou bílé nebo téměř bílé ve tvaru kapsle, se zkosenými hranami, s vyraženým “M” na jedné straně tablety a “EE1” na druhé straně tablety.

Přípravek Ezetimib Mylan je k dispozici v blistrech obsahujících 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 a 100 tablet, v perforovaných jednodávkových blistrech obsahujících 30 × 1, 50 × 1, 90 × 1 tabletu, kalendářní balení obsahující blistry s 28 nebo 30 tabletami a v plastových lahvičkách obsahujících 14, 28, 50, 56, 84, 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan Ireland Limited

Unit 35/36 Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Irsko

Výrobce

Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irsko. Mylan Hungary Kft, H-2900 Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 7. 2018

Strana 7

Další informace o léčivu EZETIMIB MYLAN

Jak se EZETIMIB MYLAN podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Velikost balení: 50X1 I

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Mylan Ireland Limited, Dublin