Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

ERAZABAN 10% KRÉM - souhrnné informace

Síla léku
100MG/G

Obsahuje účinnou látku :

ATC skupina:

Dostupná balení:

  • 1X2G II
  • 1X5G
  • 1X15G
  • 1X2G
  • 1X15G I
  • 1X5G I
  • 1X2G I

Souhrnné informace o léku - ERAZABAN 10% KRÉM

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

ERAZABAN 10% krém

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Docosanolum 100 mg v 1 g krému.

Pomocné látky: 50 mg propylenglykolu / 1 g krému

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Krém

Bílý krém

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Tento přípravek je určen k léčbě časných stádií (prodromální fáze nebo fáze erytému) rekurentní labiální infekce herpes simplex (prostého oparu) u imunokompeten­tních dospělých a dospívajících (nad 12 let).

4.2 Dávkování a způsob podání

Cesta podání

Přípravek je určen ke kožnímu podání.

Dávkování

Dospělí a dospívající (12 – 18 let):

Krém se nanáší opatrně v tenké vrstvě na celé místo postižené oparem 5× denně (přibližně po 3 hodinách v denní době). Léčba musí začít co možná nejdříve poté, co se objeví první příznaky nebo známky oparu (bolest, pálení/svědění/mra­venčení nebo zrudnutí), jelikož nebyla demonstrována účinnost v případě zahájení léčby u již vytvořeného puchýře či vřídku. Léčba pokračuje, dokud se opar nezačne hojit (obvyklá doba je 4 – 6 dnů) nebo maximálně po dobu 10 dnů.

Starší pacienti:

Pro tuto věkovou skupinu nejsou žádná zvláštní doporučení ohledně dávky.

Pediatrická populace:

Nebyla stanovena bezpečnost a účinnost přípravku ERAZABAN 10% krém u dětí mladších 12 let (viz bod 4.4).

Dávkování při poruše funkce ledvin:

Z důvodu zanedbatelné povrchové absorpce není nutná žádná úprava dávkování.

4.3 Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku „docosanol“ nebo na kteroukoli pomocnou látku.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Krém se při aplikaci nesmí dostat do očí nebo do jejich těsné blízkosti.

Přípravek obsahuje propylenglykol a může vyvolat podráždění pokožky.

Krém by neměl být používán u imunokompro­mitovaných pacientů.

Léčba by neměla být zahajována, pokud se již vytvořil puchýř nebo vřídek, jelikož pro toto stádium nebyla demonstrována účinnost.

Pediatrická populace

S použitím přípravku u dětí mladších 12 let nejsou žádné zkušenosti a pouze omezené zkušenosti u dospívajících (věk 12–18 let). Nedoporučuje se podávat krém dětem do 12 let.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Žádné studie interakcí nebyly provedeny. Proto by ve stejném místě aplikace přípravku ERAZABAN 10% krém neměly být současně používány jiné topické přípravky (léčivé přípravky, kosmetické přípravky, krémy).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita

Není k dispozici dostatek údajů o účinku docosanolu na fertilitu u lidí.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o použití docosanolu u těhotných žen. Studie na zvířatech neukázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na těhotenství, vývoj zárodku či plodu, porod nebo postnatální vývoj. Jelikož systémová expozice docosanolem je zanedbatelná, lze ERAZABAN 10% krém používat během těhotenství.

Kojení

Neexistují žádné údaje o použití docosanolu u kojících žen. Jelikož systémová expozice docosanolem u kojících žen je zanedbatelná, neočekává se vliv přípravku na kojené dítě. Docosanol lze užívat v době kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k zanedbatelné absorpci nemá docosanol žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Velmi časté (> 1/10)

Časté (> 1/100 až < 1/10)

Méně časté (> 1/1 000 až < 1/100)

Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000)

Velmi vzácné (> 1/10 000)

není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Výsledky klinických studií zaměřených na zhodnocení bezpečnosti léčby recidivujícího labiálního herpes simplex neukázaly žádný rozdíl v četnosti a typu nežádoucích účinků mezi pacienty léčenými ERAZABAN 10% krémem a pacienty, kterým bylo podáváno placebo.

Poruchy nervového systému

Velmi časté: bolest hlavy (u 10.4% pacientů léčených ERAZABAN 10% krémem a u 10.7% pacientů léčených placebem).

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Časté: nežádoucí účinky v místě aplikace jako suchost kůže, vyrážky a kožní poruchy (u 2.9% pacientů léčených docosanolem a 2.3% pacientů léčených placebem). Rovněž byl pozorován otok obličeje, ale takovéto lokální nežádoucí účinky jsou slučitelné s reakcemi obličeje, které se při oparech normálně vyskytují.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9  Předávkování

Nežádoucí reakce související s předávkováním při povrchové aplikaci ERAZABAN 10% krému jsou nepravděpodobné, protože léčivá látka se absorbuje kůží v zanedbatelném množství. Podobně slabá je absorpce orální cestou, takže výskyt nežádoucích reakcí vyvolaných případným polknutím docosanolu je málo pravděpodobný.

5.  FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Chemoterapeutika k povrchovému užití, antivirotika ATC kód: D06BB11

Přesný mechanismus antivirálního účinku docosanolu není znám. Studie in vitro ukazují, že docosanol ovlivňuje fúzi mezi virem a plasmatickou membránou, což inhibuje pronikání viru do nitra buňky a jeho replikaci. Studie in vitro ukázaly, že buňky ošetřené dokosanolem jsou odolné k infekci viry s lipidovým obalem, např. HSV-1. Docosanol neúčinkuje proti neobaleným virům.

Ve dvou randomizovaných, dvojitě zaslepených, kontrolovaných studiích byl ERAZABAN 10 % krém porovnáván s placebem (obsahujícím polyethylenglykol). V první studii bylo randomizováno 370 dospělých. U subjektů se začínalo s léčbou akutní recidivy herpes v orofaciální oblasti během jeho prodromální fáze nebo fáze erytému. ITT populace se skládala ze 183 subjektů používajících docosanol a 183 subjektů používajících placebo. Medián doby potřebné ke kompletnímu zahojení byl 4,0 dne u subjektů užívajících docosanol a 4,7 dne u subjektů, kterým bylo podáváno placebo, tzn. rozdíl 18,9 hodiny (p=0,0235, p=0,010 při analýze kovariance). Ve druhé studii bylo randomizováno 373 dospělých. Léčba akutní recidivy herpes v orofaciální oblasti byla zahájena v prodromálním stádiu nebo ve fázi erytému. ITT populace se skládala ze 187 subjektů používajících docosanol a 184 subjektů používajících placebo. Medián doby potřebné ke kompletnímu zahojení byl 4,3 dne u subjektů užívajících docosanol a 4,9 dne u subjektů, kterým bylo podáváno placebo, tzn. rozdíl

  • 15.9 hodiny (p=0,1529, p=0,008 při analýze kovariance). Účinnost nebyla demonstrována ve studiích, kde byla léčba zahájena později než v prodromální fázi nebo fázi erytému.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Za podmínek normálního klinického používání ERAZABAN 10% krému není množství docosanolu v plasmě léčených pacientů detekovatelné (kvantitativní limit je 10 ng/ml). Byla provedena klinická studie u žen s aktivním labiálním herpes simplex léčených ERAZABAN 10% krémem. Vzorky krve pro stanovení docosanolu v plasmě byly subjektům odebírány po dobu 24 hodin následujících po jednorázovém (jednodenní studie) a po opakovaném podání (5× denně po dobu 2–3 dnů). Z celkového počtu 209 analyzovaných vzorků plasmy bylo nalezené množství docosanolu u 208 vzorků pod kvantitativním limitem a v jednom vzorku bylo rovno kvantitativnímu limitu.

Docosanol je v organismu přeměňován na kyselinu docosanovou, jeho hlavní metabolit. Obě tyto látky jsou endogenními složkami lidských buněčných membrán, zvláště v erytrocytech, mozku, v myelinových pochvách nervů, v plicích a ledvinách.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1  Seznam pomocných látek

sacharoso-stearáty (mono a distearát)

lehký tekutý parafín propylenglykol benzylalkohol čištěná voda

6.2  Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3  Doba použitelnosti

3 roky

Po prvním otevření obalu: 6 měsíců

6.4  Zvláštní opatření pro uchovávání

Neuchovávejte při teplotě vyšší než 25 °C.

6.5  Druh obalu a velikost balení

Epoxidovaná hliníková tuba uzavřená polyethylenovým šroubovacím uzávěrem.

Velikost balení: 2 g, 2g v transparentním ochranném pouzdru, 5g a 15 g.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6  Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku (a pro zacházení s ním)

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

46/216/07-C

9.  DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 28. 3. 2007

Datum poslední prodloužení registrace: 2. 10. 2009

Další informace o léčivu ERAZABAN 10% KRÉM

Jak se ERAZABAN 10% KRÉM podává: kožní podání - krém
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Tuba
Velikost balení: 1X2G II

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha
E-mail: czech.info@valeant.com