Nonstop Lékárna Hledat Menu

Eklira Genuair 322 mikrogramů prášek k inhalaci – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Stav k
(EMA) Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis V posledních 6 měsících se nedodával
Síla léku:
322 mcg

Příbalový leták - EKLIRA GENUAIR

1. Co je přípravek Eklira Genuair a k čemu se používá

Co je přípravek Eklira Genuair

Léčivou látkou přípravku Eklira Genuair je aklidinium-bromid, který patří do skupiny léků zvaných bronchodilatancia. Bronchodilatancia uvolňují dýchací cesty a pomáhají udržovat otevřené průdušinky. Eklira Genuair je suchý prášek v inhalátoru, který Vám při vdechnutí dostane léčivou látku přímo do plic. Tím se usnadňuje dýchání pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

K čemu se přípravek Eklira Genuair používá

Eklira Genuair je určen k udržování dýchacích cest otevřených a k úlevě od příznaků CHOPN, což je závažné chronické onemocnění plic charakterizované dýchacími obtížemi. Pravidelné používání přípravku Eklira Genuair Vám může pomoci, pokud trvale trpíte dušností související s Vaším onemocněním, a pomůže minimalizovat dopady onemocnění na Váš každodenní život a snížit počet vzplanutí (zhoršení příznaků CHOPN o několik dní).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eklira Genuair používat

Nepoužívejte přípravek Eklira Genuair

  • jestliže jste alergický(á) na aklidinium-bromid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

    (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Eklira Genuair se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

  • pokud máte potíže se srdcem.
  • pokud vidíte kruhy kolem světel nebo barevných obrazů (zelený zákal, glaukom).
  • pokud máte zvětšenou prostatu, problémy s močením nebo neprůchodný močový měchýř.

Eklira Genuair je indikován k udržovací léčbě a nesmí se používat k léčbě náhlých záchvatů dušnosti nebo sípání. Pokud se Vaše příznaky CHOPN (dušnost, sípání, kašel) nezlepší nebo pokud se zhorší, musíte co nejdříve vyhledat svého lékaře.

Sucho v ústech, které bylo pozorováno ve spojitosti s léky podobnými přípravku Eklira Genuair, může být po dlouhodobém používání Vašeho léku spojeno s výskytem zubního kazu. Proto prosím nezapomínejte věnovat pozornost ústní hygieně.

Přípravek Eklira Genuair ihned přestaňte používat a vyhledejte lékařskou pomoc:

  • pokud se u Vás bezprostředně po použití tohoto léku objeví tíseň na hrudi, kašel, sípání nebo dušnost. Může se jednat o známky stavu zvaného bronchospasmus.

Děti a dospívající

Přípravek Eklira Genuair nesmí používat děti a dospívající mladší 18 let.

Další léčivé přípravky a Eklira Genuair

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud jste užíval(a) nebo užíváte podobné léky na dýchací problémy, například léky obsahující tiotropium nebo ipratropium. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Použití přípravku Eklira Genuair s těmito léky se nedoporučuje.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Jste-li těhotná nebo kojíte, nesmíte přípravek Eklira Genuair používat, pokud Vám to nedoporučí Váš lékař.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Eklira Genuair může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tento lék může způsobit bolesti hlavy, závrať nebo rozmazané vidění. Pokud se u Vás objeví některý z těchto nežádoucích účinků, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud bolest hlavy neodezní, nevymizí pocit závratě a Vaše vidění se nevrátí k normálnímu stavu.

Eklira Genuair obsahuje laktózu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat.

3. Jak se přípravek Eklira Genuair používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Doporučená dávka přípravku je jedna inhalace (vdechnutí) dvakrát denně ráno a večer.
  • Účinek přípravku Eklira Genuair trvá 12 hodin, takže byste se měli snažit používat inhalátor

    Eklira Genuair každé ráno a každý večer ve stejnou dobu. Tím bude zajištěna vždy dostatečná hladina léku ve Vašem těle, která Vám usnadní dýchání v průběhu celého dne a noci. To Vám také pomůže si lépe zapamatovat, že si máte lék vzít.

Doporučenou dávku mohou používat starší pacienti i pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater. Není třeba upravovat dávku.

CHOPN je dlouhodobé onemocnění, a proto se doporučuje používat přípravek Eklira Genuair každý den, dvakrát denně a nikoli pouze v době, kdy se objeví dýchací obtíže nebo jiné příznaky CHOPN.

Způsob podání

Tento léčivý přípravek je určen k inhalačnímu podání.

Pokyny k použití inhalátoru Genuair najdete v Návodu k použití. Pokud si nejste jistý(á), jak přípravek Eklira Genuair používat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Eklira Genuair můžete použít kdykoli, před jídlem nebo po jídle nebo pití.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Eklira Genuair, než jste měl(a)

Domníváte-li se, že jste použil(a) více přípravku Eklira Genuair, než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Eklira Genuair

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku Eklira Genuair, vdechněte dávku, jakmile si na to vzpomenete. Pokud se však již blíží doba Vaší další dávky, přeskočte vynechanou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Eklira Genuair

Tento lék je určen k dlouhodobému užívání. Chcete-li léčbu ukončit, nejprve se poraďte se svým lékařem, protože Vaše příznaky by se mohly zhoršit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 1000). Pokud Vám začne otékat tvář, hrdlo, rty nebo jazyk (což může, ale nemusí být doprovázeno potížemi s dýcháním nebo polykáním), objeví se závrať nebo mdloba, zrychlený srdeční tep nebo pokud se Vám na kůži objeví velmi svědivé pupínky (kopřivka), přestaňte používat tento lék a okamžitě vyhledejte svého lékaře; může se jednat o příznaky alergické reakce.

Při používání přípravku Eklira Genuair se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: Časté: mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10

  • Bolest hlavy
  • Zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida)
  • Nachalzení (zánět nosohltanu)
  • Kašel
  • Průjem
  • Pocit na zvracení

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100

  • Závrať
  • Sucho v ústech
  • Zánět sliznice ústní dutiny (stomatitida)
  • Chrapot (dysfonie)
  • Zrychlený srdeční tep (tachykardie)
  • Bušení srdce (palpitace)
  • Abnormální nebo nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie)
  • Obtížné močení (retence moči)
  • Rozmazané vidění
  • Vyrážka
  • Svědění kůže

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Eklira Genuair uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na označení inhalátoru a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Inhalátor uchovávejte v sáčku až do doby, než začnete léčivý přípravek používat. Použijte do 90 dnů po otevření sáčku.

Přípravek Eklira Genuair nepoužívejte, pokud si všimnete, že je obal poškozený nebo vykazuje známky pokusů o otevření.

Po použití poslední dávky musíte inhalátor zlikvidovat.. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Eklira Genuair obsahuje

  • Léčivou látkou je aclidinii bromidum. Jedna podaná dávka obsahuje aclidinii bromidum

    375 mikrogramů, což odpovídá 322 mikrogramům aklidinia.

  • Pomocnou látkou je monohydrát laktózy (viz bod 2 „Eklira Genuair obsahuje laktózu“).

Jak přípravek Eklira Genuair vypadá a co obsahuje toto balení

Eklira Genuair je bílý nebo téměř bílý prášek.

Inhalátor Genuair má bílou barvu a je opatřen integrovaným indikátorem dávek a zeleným dávkovacím tlačítkem. Náustek je krytý snímatelným zeleným ochranným krytem. Dodává se v plastovém sáčku.

Dodávané velikosti balení:

Krabička obsahující 1 inhalátor s 30 dávkami.

Krabička obsahující 1 inhalátor s 60 dávkami.

Krabička obsahující 3 inhalátory po 60 dávkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd.

The Observatory

7-11 Sir John Rogerson's Quay

Dublin 2, D02 VC42

Irsko

Výrobce

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona Španělsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

België/Belgique/Belgien

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Ireland/Irlande/Irland

Tel: (+32) 80013067

Lietuva

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Airija

Tel: (+370) 880000890

България

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Ирландия

Tel: (+359) 008002100654

Luxembourg/Luxemburg

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Irlande/Irland

Tel: (+352) 80024119

Česká republika

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Irsko

Tel: (+420) 800144474

Magyarország

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Írország

Tel.: (+36) 0680021540

Danmark

Zentiva Denmark ApS

Tlf.: (+45) 787 68 400

Malta

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Ireland

Tel: (+356) 80065149

Deutschland

Zentiva Pharma GmbH

Tel: (+49) (0) 800 53 53 010

Nederland

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Ierland

Tel: (+31) 08000270008

Eesti

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Iirimaa

Tel: (+372) 8000100776

Norge

Zentiva Denmark ApS

Danmar

Tlf: (+45) 787 68 400

Ελλάδα

Specialty Therapeutics IKE

Τηλ: (+30) 213 02 33 913

Österreich

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Irland

Tel: (+43) 0800006573

España

Zentiva Spain S.L.U.

Tel: (+34) 671 365 828

Polska

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Irlandia

Tel.: (+48) 0800919353

France

Zentiva France

Tél: (+33) (0) 800 089 219

Portugal

Zentiva Portugal, Lda

Tel: (+351) 210601360

Hrvatska

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Irska

Tel: (+385) 08004300

România

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Irlanda

Tel: 0800410175

Ireland

A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd

Tel: (+353) 1 284 6744

Slovenija

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Tel: (+40) 080083003

Ísland

Zentiva Denmark ApS

Danmörk

Sími: (+354) 539 5025

Slovenská republika

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd. Írsko

Tel: (+421) 0800008203

Italia

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd.

Irlanda

Tel: (+39) 800168094

Suomi/Finland

Zentiva Denmark ApS

Tanska/Danmark

Puh/Tel: (+358) 942 598 648

Κύπρος

Specialty Therapeutics IKE

Ελλάδα

Τηλ: (+30) 213 02 33 913

Sverige

Zentiva Denmark ApS

Danmark

Tel: (+46) 840 838 822

Latvija

Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd.

Īrija

Tel: (+371) 80005962

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky http://www.ema.europa.eu.

Návod k použití

Tato část obsahuje informace o tom, jak používat inhalátor Genuair. Je důležité, abyste si přečetl(a) tento návod, protože Genuair může fungovat jiným způsobem než inhalátory, které jste používal(a) dříve. Máte-li nějaké otázky ohledně používání inhalátoru, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento návod je rozdělen do částí:

  • Začínáme
  • Krok 1: Příprava dávky
  • Krok 2: Inhalace léčivého přípravku
  • Doplňující informace

Začínáme

Před zahájením léčby tímto léčivým přípravkem si přečtěte tento návod k použití. Seznamte se s jednotlivými součástmi inhalátoru Genuair.

Obrázek A

Před použitím:

  1. a) Před prvním použitím roztrhněte zatavený sáček a vyjměte inhalátor. Sáček vyhoďte.
  2. b) Netiskněte zelené tlačítko, dokud nebudete připraveni použít dávku léčivého přípravku.
  3. c)

    Sejměte ochranný kryt tak, že zlehka stisknete šipky vyznačené na obou stranách

    (obrázek B).

Obrázek B

KROK 1: Příprava dávky

1.1 Podívejte se do otvoru náustku a ujistěte se, zda není ucpaný (obrázek C). 1.2 Podívejte se na kontrolní okénko (musí být červené, obrázek C).

Červená = potvrzuje správné provedení inhalace

Zelené tlačítko

Náustek

Ochranný kryt

Zelená = inhalátor připraven

k použití

Obrázek C

1.3 Držte inhalátor vodorovně náustkem směrem k sobě tak, aby zelené tlačítko směřovalo nahoru (viz obrázek D).

Obrázek D

1.4 Stiskněte zelené tlačítko zcela dolů, aby se odměřila dávka (obrázek E). Když stisknete tlačítko zcela dolů, barva v kontrolním okénku se změní z červené na zelenou.

Ujistěte se, že zelené tlačítko je v horní poloze. Nenaklápějte.

1.5 Uvolněte zelené tlačítko (obrázek F).

Ujistěte se, že jste uvolnil(a) zelené tlačítko, aby inhalátor fungoval správně.

Obrázek E Obrázek F

Zastavte se a zkontrolujte:

1.6 Ujistěte se, že kontrolní okénko je nyní zelené (obrázek G)

Léčivý přípravek je připraven k inhalaci.

Viz KROK 2: „Inhalace léčivého přípravku“

Zkontrolujte

otvor náustku

Obrázek G

Co dělat, když je po stisknutí tlačítka kontrolní okénko stále červené (obrázek H).

Obrázek H

Dávka není připravena. Viz „KROK 1 Příprava dávky“ a opakujte kroky 1.1 až 1.6.

KROK 2: Inhalace léčivého přípravku

Před použitím věnujte pozornost krokům 2.1 až 2.7. Nenaklápějte.

2.1 Držte inhalátor mimo ústa a úplně si vydechněte. Nikdy nevydechujte do inhalátoru

(obrázek I).

Obrázek I

2.2 Držte hlavu zpříma, vložte náustek mezi rty a těsně rty obemkněte náustek (obrázek J).

Nedržte zelené tlačítko během inhalace zmáčknuté.

Obrázek J

2.3 Ústy silně a zhluboka vdechněte. Vdechujte tak dlouho, dokud je to možné.

V průběhu vdechování uslyšíte „kliknutí“, které signalizuje, že inhalujete správně. Pokračujte ve vdechování co nejdéle i poté, co uslyšíte „kliknutí“. Někdy je možné, že „kliknutí“ neuslyšíte. Podívejte se na kontrolní okénko, abyste se ujistil(a), že jste inhaloval(a) správně.

2.4 Vyjměte inhalátor z úst.

2.5 Zadržte dech tak dlouho, dokud je to možné.

2.6 Pomalu vydechněte mimo inhalátor.

Někteří pacienti mohou pociťovat hrubý povrch v ústech nebo mohou mít mírné sladké nebo nahořklé chuťové vjemy. Pokud po inhalaci necítíte žádnou chuť ani nemáte žádné zvláštní pocity, neopakujte inhalaci.

Zastavte se a zkontrolujte:

2.7 Ujistěte se, že kontrolní okénko je nyní červené (obrázek K). To znamená, že jste inhaloval(a) léčivý přípravek správně.

Obrázek K

Co dělat, když je po inhalaci kontrolní okénko stále zelené (obrázek L)

Obrázek L

To znamená, že jste léčivý přípravek neinhaloval(a) správně. Vraťte se zpět ke “KROKU 2 Inhalace léčivého přípravku“ a opakujte postup v bodech 2.1 až 2.7.

Pokud se barva kontrolního okénka nezmění na červenou barvu, je možné, že jste zapomněl(a) uvolnit zelené tlačítko před zahájením inhalace nebo jste neinhaloval(a) dostatečně silně. V tomto případě, opakujte inhalaci ještě jednou. Ujistěte se, že jste uvolnil(a) zelené tlačítko a úplně si vydechněte. Potom přes náustek silně a zhluboka vdechněte.

Jestliže jste po opakovaných pokusech nebyl(a) schopen(na) správně inhalovat, obraťte se na svého lékaře.

Po každém použití nasaďte ochranný kryt zpět na náustek (obrázek M), aby se zabránilo znečištění inhalátoru prachem a jinými částicemi. Pokud ztratíte víčko, inhalátor zlikvidujte.

Obrázek M

Doplňující informace

Co máte udělat, pokud omylem připravíte dávku?

Uchovejte inhalátor s nasazeným ochranným krytem, dokud není čas na další inhalaci. Potom sejměte kryt a začněte bodem 1.6.

Jak funguje indikátor dávky?

  • Indikátor dávek ukazuje celkový počet dávek zbývajících v inhalátoru (obrázek N).
  • Při prvním použití obsahuje každý inhalátor nejméně 60 dávek nebo nejměně 30 dávek v závislosti na velikosti balení.
  • Pokaždé, když odměříte dávku stisknutím zeleného tlačítka, se indikátor dávek pomalu pohybuje k dalšímu číslu (50, 40, 30, 20, 10 nebo 0).

Kdy máte dostat nový inhalátor?

Nový inhalátor máte dostat:

  • jestliže je inhalátor poškozený, nebo ztratíte kryt, nebo
  • jestliže se na indikátoru dávek objeví červený pruhovaný pás, znamená to, že se blíží poslední dávka (obrázek N), nebo
  • jestliže je inhalátor prázdný (obrázek O).

Obrázek N

Jak poznáte, že je inhalátor prázdný?

Jestliže se zelené tlačítko zcela nevrátí do horní polohy a zůstává ve střední poloze, vypotřebovali jste poslední dávku (obrázek O). I když zelené tlačítko zůstává ve střední poloze, můžete poslední dávku inhalovat. Po poslední inhalaci nelze inhalátor znovu použít a je třeba používat nový inhalátor.

Obrázek O

Jak inhalátor čistit?

NIKDY nepoužívejte vodu, protože by mohla léčivý přípravek znehodnotit. Pokud si přejete vyčistit inhalátor, otřete vnější povrch náustku suchou buničinou nebo papírovým kapesníkem.

Indikátor dávek se pomalu pohybuje od čísla 60 k 0: 60, 50, 40, 30, 20, 10, 0.

O tomto dokumentu

Zdroj: Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA)

Stav k (EMA)

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace na webu nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku EKLIRA GENUAIR

Číslo registrace EU EU/1/12/778
Léčivá látka (INN) aclidinium bromide
ATC kód R03BB
Držitel rozhodnutí o registraci Azurity Pharmaceuticals Ireland Ltd.
Stav registrace Registrováno (20. 7. 2012)
Zdroj Stránka léku na webu EMA

Zdroj: Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), Stav k 22. 10. 2026

Údaje SÚKL o přípravku EKLIRA GENUAIR

Co tyto údaje znamenají

Je na předpis?? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka? aklidinium-bromid 0,375 mg (odpovídá: aklidinium 0,322 mg)
Síla?
322 µg?
  • µg = mikrogram, tisícina miligramu (na obalu se píše také mcg)
Léková forma? Prášek k inhalaci (laicky: prášek, který se vdechuje z inhalátoru)
Jak se podává Vdechováním (inhalací)
Pomocné látky? monohydrát laktosy
Velikost balení 1 × 30 dávek, 1 × 60 dávek, 3 × 60 dávek (inhalátor)
Dodává se do lékáren? V posledních 6 měsících se do lékáren nedodával, v lékárně proto nemusí být k dispozici.
Výpadky v posledních 12 měsících? Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Skupina léčiv (ATC)?
  1. R Respirační systém
    1. R03 Léčiva k terapii onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest
      1. R03B Jiná inhalační léčiva onemocnění spojených s obstrukcí dých.cest
        1. R03BB Anticholinergika
          1. R03BB05 Aklidinium-bromid
Obsahuje látku zakázanou ve sportu?? SÚKL u léku neuvádí žádnou látku s označením pro doping. Seznam je ale jen orientační – sportovci by se měli vždy poradit s lékařem.
Registrace? Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo EU/1/12/778/001, EU/1/12/778/002, EU/1/12/778/003
Držitel registrace? Covis Pharma Europe B.V., Amsterdam, Nizozemsko
Kódy SÚKL?

0185296 (1 × 30 dávek), 0185297 (1 × 60 dávek), 0185298 (3 × 60 dávek)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách k 13. 11. 2026.