1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Dipeptiven

Koncentrát pro infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje:

Alanylglutaminum 200 mg (= 82,0 mg alaninum; 134,6 mg glutaminum)

Teoretická osmolarita: 921mosmol/1

Titrační acidita: 90–105 mmol NaOH/1

Hodnota pH: 5,4–6,0

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Koncentrát pro infuzní roztok

Čirý bezbarvý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Dipeptiven je indikován jako součást klinického nutričního režimu u pacientů při hyperkatabolických a/nebo hypermetabolických stavech. Podává se spolu s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Nejprve musí být Dipeptiven smíchán s kompatibilním infuzním roztokem a až poté může být vzniklý roztok použit k infuzi.

Roztoky s osmolaritou nad 800 mosmol/l by měly být infundovány do centrální žíly.

Dospělí:

Dipeptiven se podává současně s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy. Dávkování závisí na závažnosti katabolického stavu a na požadavcích organizmu na aminokyseliny/pro­teiny.

V rámci parenterální/en­terální výživy se nesmí překročit maximální denní dávka 2 g aminokyselin a/nebo proteinů na kg tělesné hmotnosti. Přívod alaninu a glutaminu z přípravku Dipeptiven se musí při výpočtu brát v úvahu. Podíl aminokyselin přivedených přípravkem Dipeptiven nesmí překročit přibližně 30% celkového přísunu aminokyselin/pro­teinů.

Dipeptiven byl v rámci klinických studií podáván infuzí dospělým pacientům ve věku až 90 let, bezpečnostní riziko u těchto pacientů nebylo pozorováno.

Denní dávka:

1,5–2,5 ml přípravku Dipeptiven na kg tělesné hmotnosti (odpovídá 0,3–0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti). To odpovídá 100 až 175 ml přípravku Dipeptiven pro pacienta o tělesné hmotnosti 70 kg.

Maximální denní dávka:

• 2.5 ml přípravku Dipeptiven, což odpovídá 0,5 g alanylglutaminu, na kg tělesné hmotnosti.

• 1.5 g aminokyselin/prop­teinů na kg těl. hmotnosti.

• 1,5 g aminokyselin/pro­teinů + 0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti.

4.3 Kontraindikace

Dipeptiven se nesmí podávat pacientům s těžkou ledvinnou insuficiencí (clearance kreatininu< 25 ml/min), těžkou jaterní insuficiencí, těžkou metabolickou acidózou nebo při známé přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při podávání přípravku Dipeptiven, a to zvláště při kompenzované jaterní insuficienci, se doporučuje pravidelně kontrolovat hodnoty jaterních testů.

Protože v současné době nejsou k dispozici data o podávání přídavku Dipeptiven těhotným ženám, kojícím matkám a dětem, podávání přípravku Dipeptiven těmto skupinám pacientů se nedoporučuje.

Při podávání přípravku Dipeptiven je rovněž třeba provádět pravidelné kontroly sérových elektrolytů, sérové osmolarity, vodní bilance, acidobazické rovnováhy a jaterních testů (alkalická fosfatáza, ALT, AST). Je třeba dávat pozor na vznik hyperamonémie.

Výběr periferního podání nebo podáni do centrální žíly závisí na konečné osmolaritě směsi. Obecně akceptovatelný limit pro periferní podání je okolo 800 mosmol/l, ale závisí na věku a celkovém stavu pacienta a stavu periferních žil.

Zkušenosti s podáváním přípravku Dipeptiven po dobu delší než 9 dní jsou omezené.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Vzhledem k chybějícím zkušenostem by Dipeptiven neměl být podáván těhotným nebo kojícím ženám.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ovlivnění pozornosti není pravděpodobné.

4.8 Nežádoucí účinky

Při doporučeném způsobu použití nejsou známy.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Při příliš rychlé infuzi přípravku Dipeptiven může dojít, podobně jako při příliš rychlé infuzi jiných infuzních roztoků, k nevolnosti, zvracení a zimnicím.

V takovém případě je nutno infuzi okamžitě zastavit.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Infundabilium

ATC kód: B05XB02

Alanylglutaminum (dipeptid N(2)-L-alanyl-L-glutamin) se v organismu štěpí na aminokyseliny glutamin a alanin a umožňuje přívod glutaminu s infuzními roztoky k parenterální výživě. Uvolněné aminokyseliny vstupují do aktuálního poolu v organismu a jsou metabolizovány podle potřeby organismu. Četné chorobné stavy, při nichž je indikována parenterální výživa, jsou provázeny ochuzením organizmu o glutamin, proti čemuž Dipeptiven působí.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

N(2)-L-alanyl-L-glutamin je po infuzi rychle rozštěpen na alanin a glutamin.

U člověka se udávají poločasy mezi 2,4 a 3,8 min (při terminální ledvinové insuficienci 4,2 min) a plasmatická clearance mezi 1,6 a 2,7 l/min. Metabolismus dipeptidu je provázen ekvimolárním vzestupem odpovídajících volných aminokyselin v plasmě. Hydrolýza probíhá pravděpodobně výhradně v extracelulárním prostoru.

Renální vylučování N(2)-L-alanyl-L-glutaminu činí při dlouhodobé infuzi méně než 5% a je tedy řádově stejné jako u jiných infundovaných aminokyselin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní a subchronická toxicita: dávkovací testy byly prováděny na potkanech a psech po dobu 1–7 dní. U potkanů vedla infuze 50 ml/kg těl hmotnosti 10%, 15%, 20% a 30% roztoku N(2)-L-alanyl-L-glutaminu déle než 4 hod denně k tonickému spasmu, zvýšené respirační činnosti a exitu. Infuze 50 ml/kg těl. hmotnosti 10% roztoku ( 5g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti) vedla ke vzniku nekrotických míst v místě vpichu, snížení tělesné hmotnosti a zežloutnutí ledvin u potkanů (6 hodin/den), a dočasnému zrychlení srdeční činnosti u psů ( 8 hodin/den).

Výzkum byl proveden na psech (8 hod/den) a potkanech (6 hod/den) s 0,5 a 1,5 g N(2)_L-alanyl-L-glutaminu/kg těl. hmotnosti za den intravenózně po dobu delší než 13 týdnů a s 4,5 g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti za den intravenózně po dobu delší než 6 týdnů.

U psů se vyskytlo zvracení. Při vyšší dávce se objevily tonické nebo tonicko-klonické křeče, zvýšené slinění, ataxie, sedace a boční poloha.

Mutagenní a tumorigenní potenciál: testy in vitro a in vivo nepotvrdily mutagenní potenciál. Studie vyšetřující tumorigenní potenciál nebyly provedeny. Nepředpokládají se karcinogenní účinky.

Reprodukční toxicita: Při pokusech na zvířatech nebyly zaznamenány žádné teratogenní,nebo jiné embryotoxické a peripostnatální poruchy až do dávky 1,6 g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti za den.

Lokální tolerance: Po opakované intravenózní infuzi N(2)-L-alanyl-L-glutaminu ( 5 a 10% roztok) po dobu delší než 13 týdnů se objevily reakce nesnášenlivosti v místě vpichu infuze (otoky, změny zabarvení, nekrózy) u potkanů a psů v dávce od 0,5 g /kg těl. hmotnosti. Histopatologicky, substancí indukované zánětlivé reakce s mírně až plně rozvinutou purulentní nekrotizující dermatitis a osteomalacie ocasních obratlů, tromboflebitida a periflebitida, byly pozorovány u potkanů.

U psů byly pozorovány perivaskulární zánětlivé reakce a občas cévní blokáda.

Testy prováděné na psech na lokální toleranci po jednotlivém, intraarteriálním, paravenózním a intramuskulárním podání neprokázaly žádné neobvyklé reakce nesnášenlivosti v souvislosti s nesprávným podáním.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Voda na injekci.

6.2 Inkompati­bility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s vyjímkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky.

Spotřebujte okamžitě po otevření

Dipeptiven se nesmí skladovat po přidání dalších komponent.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Koncentrát pro infuzní roztok

Čirý bezbarvý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Dipeptiven je indikován jako součást klinického nutričního režimu u pacientů při hyperkatabolických a/nebo hypermetabolických stavech. Podává se spolu s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Nejprve musí být Dipeptiven smíchán s kompatibilním infuzním roztokem a až poté může být vzniklý roztok použit k infuzi.

Roztoky s osmolaritou nad 800 mosmol/l by měly být infundovány do centrální žíly.

Dospělí:

Dipeptiven se podává současně s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy. Dávkování závisí na závažnosti katabolického stavu a na požadavcích organizmu na aminokyseliny/pro­teiny.

V rámci parenterální/en­terální výživy se nesmí překročit maximální denní dávka 2 g aminokyselin a/nebo proteinů na kg tělesné hmotnosti. Přívod alaninu a glutaminu z přípravku Dipeptiven se musí při výpočtu brát v úvahu. Podíl aminokyselin přivedených přípravkem Dipeptiven nesmí překročit přibližně 30% celkového přísunu aminokyselin/pro­teinů.

Dipeptiven byl v rámci klinických studií podáván infuzí dospělým pacientům ve věku až 90 let, bezpečnostní riziko u těchto pacientů nebylo pozorováno.

Denní dávka:

1,5–2,5 ml přípravku Dipeptiven na kg tělesné hmotnosti (odpovídá 0,3–0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti). To odpovídá 100 až 175 ml přípravku Dipeptiven pro pacienta o tělesné hmotnosti 70 kg.

Maximální denní dávka:

• 2.5 ml přípravku Dipeptiven, což odpovídá 0,5 g alanylglutaminu, na kg tělesné hmotnosti.

• 1.5 g aminokyselin/prop­teinů na kg těl. hmotnosti.

• 1,5 g aminokyselin/pro­teinů + 0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

76/881/97-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 24.09.1997

Datum posledního prodloužení registrace: 2.12.2015