DECAPEPTYL DEPOT - souhrnné informace

1 NÁZEV PŘÍPRAVKU

DECAPEPTYL Depot

3,75 mg/ml

prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 injekční stříkačka obsahuje 4,12 mg triptorelini acetas, ekvivalentní 3,75 mg triptorelinum (D-Trp6-LHRH) enkapsulovaný do biodegradabilního kopolymeru kyseliny mléčné a glykolové v poměru 1:1.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3 LÉKOVÁ FORMA

prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

a) bílé až světle žluté mikrotobolky

b) čirá bezbarvá tekutina

4    KLINICKÉ ÚDAJE

4. 1   Terapeutické indikace

Muži

Symptomatická léčba pokročilého, hormonálně závislého karcinomu prostaty, „farmakologická orchidektomie“ jako alternativa chirurgické, neoadjuvantní terapie před radikální prostatektomií k usnadnění operačního výkonu, adjuvantní terapie po radikální prostatektomii.

Test hormonální citlivosti karcinomu prostaty k posouzení nutnosti hormonální suprese nebo kastrace.

Ženy

Symptomatické děložní myomy, děložní myomy spojené se sterilitou nebo infertilitou a výskyt myomů v mladém věku.

Dále při indikaci potlačení produkce ovariálních hormonů jako preoperativní opatření pro zmenšení jednotlivých myomů v případě jejich předpokládané enukleace nebo v případě hysterektomie.

Symptomatická, laparoskopicky ověřená endometrióza, při indikaci potlačení produkce ovariálních hormonů, pokud onemocnění primárně nevyžaduje chirurgickou terapii. Léčba přípravkem Decapeptyl Depot je vhodná i před plánovanou endoskopickou chirurgickou léčbou.

Asistovaná reprodukce – IVF a ET metodika.

Děti

Léčba prokázané centrální pubertas praecox (u dívek mladších 9 let a u chlapců mladších 10 let).

4. 2 Dávkování a způsob podávání

Přípravek by se měl použit pouze pod dohledem lékaře, který má k dispozici nezbytné zařízení pro pravidelnou monitoraci reakce na léčbu.

1/14

Léčba triptorelinem u dětí musí probíhat pod dohledem pediatrického endokrinologa, pediatra nebo endokrinologa se zkušenostmi léčby centrální puberty praecox.

Je nutné, aby příprava suspenze k aplikaci probíhala podle instrukcí popsaných v bodě 6. 6 . Naředěnou suspenzi je třeba ihned aplikovat.

Decapeptyl Depot se podává injekčně jednou za 28 dní (dávka 3, 75 mg triptorelinu). Aplikuje se buď subkutánně – např. do oblasti břicha, hýždí, příp. do stehna – nebo hluboko do svalu. Místo injekce se každý měsíc střídá.

Pokud je známo, není třeba u pacientů s omezenou funkcí ledvin snižovat dávku nebo prodlužovat interval mezi aplikacemi.

Karcinom prostaty

Pro trvalou supresi hladin testosteronu je důležité dodržovat čtyřtýdenní intervaly v podávání. Po jednorázové aplikaci lze při úspěšné supresi testosteronu počítat s jeho opětovným vzestupem nad hladinu po kastraci zpravidla nejdříve po 40 dnech.

V iniciální fázi by se mělo zvážit doplnění léčby vhodným antiandrogenem, aby se oslabil vliv počátečního vzestupu testosteronu a zhoršení klinické symptomatologie.

Terapie hormonálně závislého karcinomu prostaty přípravkem Decapeptyl Depot je zpravidla léčbou dlouhodobou. V léčbě přípravkem Decapeptyl Depot se pokračuje tak dlouho, dokud lze prokázat hormonální závislost choroby.

Úspěšnost léčby (remise, stabilizace nemoci) se kontroluje pravidelnými klinickými vyšetřeními (sonografie, rentgen, scintigrafie skeletu) a pomocí stanovení pro prostatu specifických antigenů (PSA) a sérového testosteronu.

Při použití přípravku Decapeptyl Depot k určení hormonální závislosti nádoru lze tuto závislost zpravidla objasnit za tři měsíce.

Děložní myomy a endometrióza

Obvykle se podává jedna injekce přípravku Decapeptyl depot každé 4 týdny po dobu ne delší než 6 měsíců. Léčba se musí zahájit během prvních 5 dní den menstruace.

Asistovaná reprodukce

Aplikuje se jednorázově, obvykle 2–3 den cyklu (folikulární fáze) nebo 22. den cyklu (luteální fáze).

Centrální pubertas praecox

Na začátku léčby se v nultém, čtrnáctém a osmadvacátém dni podá obsah jedné injekční stříkačky odpovídající 3,75 mg triptorelinu. Poté se aplikuje po jedné injekci každé další 4 týdny. Pokud je efekt nedostatečný, je možno injekce aplikovat každé tři týdny. Dávkování se řídí tělesnou hmotností. Dětem o hmotnosti pod 20 kg se aplikuje dávka 1,875 mg triptorelinu (poloviční dávka), dětem o hmotnosti 20 kg až 30 kg se aplikuje dávka 2,5 mg (2/3 plné dávky) a dětem o hmotnosti nad 30 kg se aplikuje dávka 3,75 mg triptorelinu (plná dávka).

Léčba se ukončuje po dosažení kostního věku u dívek více než 12 let a u chlapců více než 13 let. Léčba dětí s centrální pubertas praecox vyžaduje individuální přístup a její délku určuje odborný lékař (dětský endokrinolog nebo dětský gynekolog).

4. 3 Kontraindikace

Přípravek je obecně kontraindikován v následujících případech:

• – hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku

• – hypersenzitivita na gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) nebo na analogy GnRH

• – těhotenství

• – v průběhu kojení

4. 4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Užívání agonistů hormonu GnRH může vést ke snížení hustoty kostních minerálů.

Z předběžných informací vyplývá, že u mužů může užívání bisfosfonátu v kombinaci s některým z agonistů GnRH snížit úbytek kostních minerálů.

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů vystavených dalším rizikovým faktorům osteoporózy (např. chronický alkoholismus, kouření , dlouhodobá terapie pomocí léků, které snižují hustotu kostních minerálů, jako jsou antikonvulzanty nebo kortikoidy, osteoporóza v rodinné anamnéze, podvýživa).

Ve vzácných případech se při léčbě pomocí agonistů GnRH může objevit přítomnost dříve neznámých gonadotropních buněk hypofyzárního adenomu. Takoví pacienti mohou jevit známky hypofyzární apoplexie, pro kterou jsou charakteristické náhlé bolesti hlavy, zvracení, zhoršení zraku a oftalmoplegie.

U pacientů léčených agonisty GnRH, jako např. triptorelin, je zvýšené riziko rozvoje deprese, která může být i závažná. Pacienti mají být s ohledem na toto riziko informováni a v případě výskytu depresivních symptomů léčeni odpovídajícím způsobem.

Zpočátku Triptorelin způsobuje, jako jiní agonisté GnRH, přechodné zvýšení hladiny testosteronů v séru.

• V důsledku toho může v prvních týdnech léčby příležitostně dojít ke zhoršení známek a příznaků rakoviny prostaty. Během počáteční fáze léčby je třeba zvážit další podávání vhodného anti-androgenu pro potlačení počátečního zvýšení hladin testosteronů a zhoršení klinických příznaků.

• V prvních týdnech léčby se doporučuje pečlivé sledování, zejména u pacientů trpících vertebrální metastázou, při riziku komprese míchy a u pacientů s obstrukcí urinárního traktu.

Po chirurgické kastraci triptorelin nepůsobí žádné další snížení hladiny testosteronů v séru.

Dlouhodobý nedostatek androgenů způsobený buď bilaterální orchiektomií nebo podáváním analogů GnRH je spojeno se zvýšeným rizikem úbytku kostní hmoty a může vést k osteoporóze a rovněž ke zvýšenému riziku lámavosti kostí.

Androgen-deprivační léčba může prodlužovat QT interval.

Před zahájením léčby přípravkem Decapetyl depot by měl lékař zvážit poměr přínosů a rizik, včetně rizika Torsade de pointes, u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu v anamnéze a u pacientů souběžně užívajících léčivé přípravky, které mohou prodlužovat QT interval (viz bod 4.5).

Dále bylo, na základě epidemiologických údajů, pozorováno, že u pacientů může v průběhu léčby nedostatku androgenů docházet k metabolickým změnám (např. nesnášenlivost glukózy) nebo ke zvýšenému riziku kardiovaskulárního onemocnění. Prospektivní údaje však nepotvrdily souvislost mezi léčbou analogy GnRH a zvýšením úmrtnosti na kardiovaskulární onemocnění. Pacienti s vysokým rizikem metabolických nebo kardiovaskulárních onemocnění by měli být před zahájením léčby pečlivě vyšetřeni a během léčby nedostatku androgenů adekvátně sledováni.

Podávání triptorelinu v léčebných dávkách má za následek potlačení hypofyzárně-gonádového systému. Po přerušení léčby dochází obvykle k obnovení normální funkce. Diagnostické testy hypofyzárně-gonádové funkce prováděné během léčby a po ukončení terapie analogy GnRH mohou být tudíž zavádějící.

Léčba přípravkem Decapeptyl Depot by měla být zahájena po pečlivé diagnose (např. laparoskopie).

Před zahájením léčby triptorelinem je třeba se ujistit, že pacientka není těhotná.

Vzhledem k tomu, že během léčby žen ustává menstruace, pacientka by měla informovat svého lékaře v případě, že menstruace bude přetrvávat.

Úbytek hustoty kostních minerálů.

Užívání agonistů hormonu GnRH pravděpodobně vyvolá snížení hustoty kostních minerálů v průměru o jedno procento měsíčně po dobu šesti měsíců léčení. Každé snížení hustoty kostní tkáně o 10% má za následek zhruba dvoj- až trojnásobné zvýšení rizika zlomenin.

Z aktuálně dosažitelných dat vyplývá, že po vysazení léku dochází u většiny žen k obnově ztracené kostní tkáně.

Nejsou k dispozici specifické údaje pro pacienty se zjištěnou osteoporózou ani pro pacienty s rizikovými faktory pro rozvoj osteoporózy (např. chronický alkoholismus, kouření, dlouhodobá terapie pomocí léků, které snižují hustotu kostních minerálů, jako jsou antikonvulzanty nebo kortikoidy, osteoporóza v rodinné anamnéze, podvýživa, např. anorexia nervosa). Vzhledem k tomu, že snížení hustoty kostních minerálů nejspíš více ohrozí právě tyto pacienty, je nutno posuzovat léčbu triptorelinem případ od případu a zahajovat ji pouze po pečlivém zvážení, zda přínos léčby bude větší než její rizika. Rovněž je třeba zvážit použití dalších opatření ke kompenzaci úbytku hustoty kostních minerálů

Děložní fibromyomy a endometrióza

Triptorelin užívaný v doporučených dávkách působí konstantní hypogonadotrofickou amenorrheu. Pokud po prvním měsíci dojde ke genitálnímu krvácení, měly by být změřeny hladiny estradiolu v plazmě. Jestliže jsou tyto hodnoty nižší než 50 pg/ml, měly by být vyšetřeny možné organické léze.

Po ukončení léčby se obnoví funkce ovarií tzn. krvácení se obnoví po 7 – 12 týdnech po poslední injekci. V průběhu léčby a ještě 1 měsíc po poslední injekci by měla být užívána nehormonální antikoncepce.

Protože během léčby triptorelinem by měla ustat menstruace, je třeba pacientku poučit, aby informovala svého lékaře, pokud pravidelná menstruace přetrvává.

Během léčby děložních myomů by měla být velikost dělohy a myomů pravidelně sledována např. sonograficky. Neúměrně rychlé zmenšení objemu dělohy ve srovnání s objemem myomu mělo v několika případech za následek krvácení a sepsi.

Bylo hlášeno několik případů krvácení po léčbě analogy GnRH u pacientek s podslizničními fibroidy. Ke krvácení docházelo obvykle 6 – 10 týdnů po zahájení léčby.

Downregulation a prevence předčasného uvolnění LH

Asistovaná reprodukce je spojená se zvýšením rizik mnohočetného těhotenství, ektopického těhotenství a vrozené malformace. Tato rizika platí i při používání přípravku Decapeptyl jako doplnění terapie při kontrolované ovariální hyperstimulaci.

Aplikace agonisty GnRH při kontrolované ovariální hyperstimulaci může zvýšit nebezpečí ovariálního hypestimulačního syndromu. (OHSS) a ovariálních cyst.

U menšiny predisponovaných pacientek, zejména v případě syndromu polycystických ovarií, se může výrazně zvýšit folikulární nábor vyvolaný užíváním analogů GnRH a gonadotropinů.

Tak jako v případě jiných GnRH analogů byly i zde hlášeny případy ovariálního hyperstimulačního syndromu v souvislosti s užíváním triptorelinu souběžně s gonadotropiny

OHSS je lékařský případ odlišný od nekomplikovaného zvětšení vaječníků. OHSS je syndrom, který se může projevit zvýšeným stupněm obtíží. To zahrnuje znatelné zvětšení vaječníků, vysoké hladiny pohlavních steroidů v séru a zvýšenou cévní propustnost, která může mít za následek hromadění tekutiny v peritoneální, pleurální a vzácně v perikardiální dutině.

• V závažných případech OHSS lze pozorovat následující symptomatologii: bolest břicha, abdominální distenzi, závažné zvětšení vaječníků, přibývání na hmotnosti, dušnost, oligurii a gastrointestinální symptomy včetně nevolnosti, zvracení a průjmu. Klinické vyšetření může odhalit hypovolémii, hemokoncentraci, nerovnováhu elektrolytů, ascites, hemoperitoneum, pleurální výpotek, hydrothorax, akutní plicní potíže a tromboembolické události.

• V případě výskytu závažného OHSS musí být gonadotropinová léčba zastavena, pacientka hospitalizována a je třeba zahájit specifickou léčbu OHSS např.odpočinek, intravenosní infuze elektrolytického nebo koloidního roztoku nebo heparinu.

Nebezpečí OHSS může být vyšší při užití GnRH agonistů v kombinaci s gonadotropiny než při užití samostatných gonadotropinů.

Ovariální cysty

Během počáteční fáze léčby GnRH atomisty se mohou objevit cysty vaječníků. Tyto cysty jsou obvykle asymptomatické a nefunkční.

Děti

Na počátku léčby by měl být věk dívek nižší než 9 let a chlapců nižší než 10 let.

U dívek může při zahájení léčby dojít v prvním měsíci k počáteční stimulaci ovárií následované úbytkem estrogenů vyvolaným léčbou a následně k vaginálnímu krvácení s mírnou až střední intenzitou.

Po ukončení léčby dojde k rozvoji charakteristických znaků puberty. Informace týkající se budoucí fertility jsou dosud omezené. U většiny dívek začíná menstruace v průměru rok po ukončení léčby a je ve většině případů pravidelná.

Užívání agonistů hormonu GnRH při terapii centrální pubertas praecox může vyvolat snížení hustoty kostních minerálů. Nicméně po ukončení léčby dojde k obnově kostní tkáně a zdá se, že maximum kostní tkáně během pozdní puberty není touto léčbou nijak ovlivněno.

Po ukončení léčby GnRH lze pozorovat skluz femorální epifýzy. Existuje teorie, že nízké koncentrace estrogenů během léčby agonisty GnRH oslabují epifyzální destičku. Zvýšená rychlost růstu po ukončení léčby následně vede k omezení smykových sil potřebných pro potlačení epifýzy.

Léčba dětí s progresivními nádory mozku by měla následovat po pečlivém individuálním vyhodnocení rizik a prospěchu.

Před započetím terapie je nutno vyloučit pseudopubertas praecox (tumory nebo hyperplazie pohlavních žláz nebo nadledvin) a gonadotropin-independentní pubertas praecox (testikulární toxikóza, familiární hyperplazie Leydigových buňek).

U dospělých i u dětí byly hlášeny alergické a anafylaktické reakce. Jedná se o lokální reakce i o celkové příznaky. Patogeneze nebyla objasněna. Více případů bylo pozorováno u dětí.

4. 5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Opatrnost je na místě tam, kde triptorelin je podáván současně s léky, které ovlivňují hypofyzární sekreci gonadotropinů; proto se doporučuje kontrolovat pacientův hormonální status.

Kvůli souvislosti androgen-deprivační léčby a prodloužení QT intervalu by měla být pečlivě zvážena souběžná léčba přípravkem Decapeptyl depot s léčivými přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval, a léčba přípravky, které mohou vyvolat Torsade de pointes, jako antiarytmika třídy I A (např. chinidin, disopyramid), třídy III (např. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), metadon, moxifloxacin, antipsychotika a další (viz bod 4.4.).

Studie interakcí nebyly provedeny pro tyto indikace.

Možnost interakce s běžně užívanými léky, vč. léků uvolňujícíh histamin, nemůže být vyloučena.

4. 6 Těhotenství a kojení

Těhotenství:

Ženy ve fertilním věku by před léčbou měly být pečlivě vyšetřeny pro vyloučení těhotenství. Po dobu léčby je třeba používat nehormonální metody antikoncepce, dokud se neobnoví menstruace.

Triptorelin by se neměl užívat v době těhotenství, protože souběžné podávání s agonisty hormonu GnHR je spojeno s teoretickým rizikem potratu nebo abnormality plodu.

Velmi omezená data na použití triptorelinu během těhotenství nenaznačují zvýšené nebezpečí vrozených malformací. Nicméně údaje z dlouhodobých následných studií jsou příliš omezené.

Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky v souvislosti s těhotenstvím nebo postnatálním vývojem, ale existují náznaky fetotoxicity a opožděného porodu.

Na základě farmakologických dat nelze vyloučit nepříznivý vliv na těhotenství a novorozence a Decapeptyl Depot by neměl být podáván během těhotenství.

Kojení:

Není známo, zda se triptorelin vylučuje do lidského mateřského mléka. Kojení by mělo být přerušeno před zahájením a během léčby kvůli možným nežádoucím reakcím u kojených dětí.

4. 7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny.

Avšak schopnost řídit motorová a používat stroje může být zhoršená, jestliže pacient pociťuje závratě, ospalost a poruchy vidění, které jsou možnými nežádoucími účinky léčby nebo jsou důsledkem základního onemocnění.

4. 8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky hlášené během klinického hodnocení a post- marketingového sledování jsou shrnuty níže. V důsledku poklesu testosteronu nebo hladiny estrogenu se mohou vyskytovat nežádoucí účinky, z nichž nejčastěji hlášený účinek byl návaly horka ( 30% u mužů a 75 – 100% u žen). Dále se může u 30 – 40 % mužů vyskytnout impotence a u 10 % žen se může vyskytnout krvácení/špinění, pocení, vulvovaginální suchost a/nebo dyspareunia, snížené libido, bolest hlavy a náladovost.

• V důsledku zvýšení hladin testosteronu může dojít během prvního týdne léčby ke zhoršení symptomů (např. obstrukce močové trubice, metastatická bolest kostí, komprese míchy a lymfatické otoky nohou).

• V některých případech může obstrukce močového měchýře snížit funkce ledvin. Byly rovněž zaznamenány neurologické komprese s astenií a parestésií nohou.

Muži

Jak bylo pozorováno u léčby jinými agonisty GnRH nebo po chirurgické kastraci, byly nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky spojené s léčbou triptorelinem způsobeny jeho předpokládanými farmakologickými účinky: počáteční zvýšení hladin testosteronů následované téměř úplným potlačením testosteronů. Tyto účinky zahrnovaly návaly horka (50 %), erektilní dysfunkci a snížené libido.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, považované za přinejmenším pravděpodobně související s léčbou triptorelinem. O většině z nich je známo, že jsou spojeny s biochemickou nebo chirurgickou kastrací.

() při dlouhodobé léčbě

Triptorelin způsobuje během prvního týdne po počáteční injekci přípravku s postupným uvolňováním přechodné zvýšení hladiny testosteronů v krevním oběhu. Při tomto počátečním zvýšení hladiny testosteronů v krevním oběhu může u malého procenta pacientů (< 5 %) dojít k dočasnému zhoršení známek a příznaků rakoviny prostaty (vzplanutí tumoru), projevujícímu se obvykle zhoršením urinárních příznaků ( < 2 %) a metastatickými bolestmi (< 5 %), které lze symptomaticky řešit. Tyto příznaky jsou přechodné a obvykle vymizí po jednom až dvou týdnech.

Vyskytly se ojedinělé případy zhoršení příznaků onemocnění, buď jako obstrukce močové trubice nebo komprese míchy metastázami. Proto by měli být pacienti s metastatickými vertebrálními lézemi a/nebo obstrukcí horního či dolního močového traktu během prvních týdnů léčby přísně sledování (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Užívání agonistů GnRH pro léčbu rakoviny prostaty může být spojeno se zvýšenou ztrátou kostní hmoty a může vést k osteoporóze a zvýšení rizika lámavosti kostí.

Celková snášenlivost u žen (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Důsledkem snížení hladiny estrogenů, což je nejčastěji hlášený nežádoucí účinek (předpokládaný u 10 % žen nebo více), byly bolesti hlavy, snížení libida, poruchy spánku, změny nálad, bolesti v oblasti pohlavních orgánů, dysmenorrhea, genitální krvácení, syndrom hyperstimulace ovárií, hypertrofie ovárií, bolesti v pánvi, bolest břicha, vulvovaginální suchost, hyperhydróza, návaly horka a tělesná slabost.

Byly hlášeny níže uvedené nežádoucí účinky, které se považojí za přinejmenším pravděpodobně související s léčbou triptorelinem.

() při krátkodobé léčbě

Může se objevit nepatrná ztráta trabekulární kosti. Tato ztráta je obecně do 6 - 9 měsíců po ukončení léčby.

Na počátku léčby mohou zesílit příznaky endometriózy včetně bolestí v pánvi, velmi často se může během počátečního přechodného zvýšení hladin estradiolu v plazmě vyskytnout dysmenorrhea (> 10 %). Tyto příznaky jsou přechodné a obvykle vymizí během jednoho nebo dvou týdnů.

V měsíci po aplikaci první injekce se může objevit krvácení z genitálu včetně menstruačního a krvácení mimo cyklus.

Při použití pro léčbu neplodnosti může kombinace s gonádotropiny vyvolat syndrom hyperstimulace ovárií. Také může být pozorována hypertrofie ovárií a bolesti v pánvi nebo břicha.

Celková snášenlivost u dětí (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

() při krátkodobé léčbě

Při léčbě triptorelinem bylo hlášeno několik případů juvenilní proximální femorální epifyzeolýzy.

Při léčbě LH-RH agonisty byly hlášeny případy zvětšení hypofyzárních adenomů, nicméně tyto případy nebyly pozorovány při léčbě triptorelinem.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4. 9 Předávkování

Zkušeností s předávkováním triptorelinu nejsou.Vzhledem k způsobu balení a lékové formě se neočekává předávkování triptorelinem.

V případě předávkování se doporučuje symptomatická léč­ba.

5   FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. 1   Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analogy gonadorelinu

ATC kód: L02AE04

Triptorelin je syntetický analog gonadorelinu (gonadotropin releasing hormon, GnRH, gonadoliberin), velmi podobný přirozenému GnRH, od něhož se liší pouze jedinou aminokyselinou v poloze 6 peptidového řetězce. Touto aminokyselinou je v molekule přirozeného GnRH L – glycin, v molekule triptorelinu D -tryptofan.

Touto záměnou dochází k prodloužení biologického poločasu triptorelinu a ke zvýraznění jeho účinku, který je stejný jako u přirozeného hormonu.

Jednorázové podání triptorelinu stimuluje v adenohypofýze sekreci FSH a LH. Po aplikaci depotní formy dochází k dlouhodobé stimulaci GnRH receptorů hypofýzy, které se postupně stávají refrakterními (přestávají odpovídat na podněty). Tím klesá uvolňování gonadotropinů (FSH a LH) z hypofýzy a následně dochází k poklesu hladin testosteronu a estrogenů na úroveň odpovídající prepubertálnímu období. Další dávka přípravku Decapeptyl Depot vede k dalšímu prodloužení suprese bez úvodního stimulačního efektu. Útlum sekrece gonadotropinů a pohlavních hormonů je reverzibilní a po vysazení přípravku se hormonální sekrece postupně obnoví.

Suprese tvorby testosteronu u mužů na úroveň kastrace tlumí růst hormonálně závislého karcinomu prostaty.

Snížení hladin estrogenů u žen je žádoucí při estrogenově závislých onemocněních, jako jsou děložní myomy a endometrióza.

Časový profil poklesu hladiny estradiolu v séru byl stejný u žen, které dostávaly injekce ve fázi zrání folikulu, i u žen, jimž byla injekce podána v luteálním období. U žen, které obdržely dávku preparátu v luteálním období, se menstruace dostavila 9 dnů po jednorázové aplikaci a pak až přibližně po 85 dnech, při podání ve fázi zrání folikulu se menstruace dostavila znovu po uplynutí 81 dnů po injekci.

U dětí s centrální pubertas praecox vede léčba triptorelinem k potlačení sekrece gonadotropinů, estradiolu a testosteronu na předpubertální úroveň. To má za následek pozastavení nebo dokonce ústup příznaků puberty a prognózu vyšší tělesné výšky v dospělosti u těchto dětí.

5. 2 Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetický výzkum byl prováděn u žen s prokazatelnou endometriózou nebo myomatózním onemocněním dělohy, u pacientů s karcinomem prostaty a u zdravých mužů. Po intramuskulární aplikaci přípravku Decapeptyl Depot došlo k velmi rychlému zvýšení koncentrace triptorelinu v séru, přičemž maximální hodnoty byly zaznamenány v prvních hodinách. Nato dochází ke 24 hodinovému biexponenciálnímu poklesu koncentrací. Poté hladina triptorelinu v séru během 4 dní stoupá ke druhému maximu a po něm opět biexponenciálně klesá až pod hladinu průkaznosti, které dosáhne 44. den. Po subkutánní injekci probíhá vzestup pomaleji a dosahuje poněkud nižších koncentrací, než po intramuskulárním podání přípravku. Pokles koncentrace trvá déle, pod hladinu průkaznosti se dostává po 65 dnech.

Biologická dostupnost:

Muži: systémová biologická dostupnost aktivní látky z intramuskulárního depa činila 38,3 % v prvních 13 dnech. Další uvolňování probíhalo lineárně v hodnotě průměrně 0,92 % dávky každý den. Biologická dostupnost po subkutánní aplikaci činila 69 % hodnoty při intramuskulární aplikaci.

Ženy: Po 27 dnech sledování bylo možno prokázat průměrně 35,7 % aplikované dávky. Přitom došlo v průběhu prvních 13 dnů k uvolnění 25,5 % a další uvolňování probíhalo lineárně v hodnotě průměrně 0,73 % dávky každý den.

Obecně:

Výpočty modelově závislých kinetických parametrů (t 1/2 K el atd.) nejsou u forem se silně protrahovaným uvolňováním účinné látky použitelné.

Při opakované aplikaci přípravku v intervalech 28 dní po dobu 6 měsíců nedochází k žádným signifikantním známkám kumulace. Po intramuskulární aplikaci klesla plazmatická hladina triptorelinu před další aplikací na asi 85 pg/ml a u subkutánního podání asi na 100 pg/ml. Lze předpokládat, že systémově nepoužitá část triptorelinu byla metabolizována v místě injekce např. makrofágy.

U pacientů s rakovinou prostaty a s věkově podmíněnou sníženou funkcí ledvin byla celková clearance Decapeptylu v depotní formě v poměru k mladým probandům přibližně o 27 % nižší a rovněž rozptyl jednotlivých zjištěných hodnot byl větší. Vzhledem k malému významu vylučování triptorelinu ledvinami a jeho velké terapeutické šíři není nutné provádět přizpůsobení dávky ani uplatňovat individuální přístup v rámci terapie u pacientů se sníženými ledvinnými funkcemi.

5. 3 Preklinická data ve vztahu k bezpečnosti přípravku

Výsledky studií provedených na zvířatech neukázaly skutečnosti, které by zabraňovaly použití přípravku u lidí.

6   FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6. 1   Seznam pomocných látek

Prášek obsahuje: polyglaktin 1:1, propylenglykol-dioktanodidekanoát Rozpouštědlo obsahuje:

polysorbát 80, dextran 70, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfos­forečnanu sodného, roztok hydroxidu sodného 1mol/l, voda na injekci

6. 2 Inkompatibility

Údaje dosud nejsou k dispozici. K ředění použít přiložené rozpouštědlo.

6. 3 Doba použitelnosti

Mikrotobolky: 3 roky

Rozpouštědlo: 3 roky

Hotově připravená suspenze s mikrotobolkami: 3 minuty, po řádně provedené přípravě je nutno suspenzi ihned aplikovat.

6. 4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce ( 2°C – 8°C ). Chránit před mrazem. Decapeptyl Depot musí být přepravován pouze v chladicím obalu.

6. 5 Druh obalu

Předplněná injekční stříkačka s práškem a předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem, obě injekční stříkačky ze skla typu I, uzavřené gumovými zátkami, 2 injekční jehly ( pro s.c. nebo i.m. podání), Luer lok spojovací díl, vše zatavené v PE blistru

6. 6 Návod k užití

• Před použitím vyndejte balení přípravku Decapeptyl Depot z ledničky.
• Sejměte uzávěr z předplněné injekční stříkačky s mikrotobolkami.
• Otevřete obal se spojovacím dílem, aniž byste však tento díl sejmuli.
• Injekční stříkačku s mikrotobolkami našroubujte na spojovací díl (konektor) v jeho původním balení a teprve poté ho vyjměte.
• Na volný konec konektoru pevně našroubujte stříkačku s rozpouštědlem.
• Vytlačte rozpouštědlo ze stříkačky do stříkačky s mikrotobolkami a pak směs znovu přetlačte zpět. První dva až tři pohyby neprovádějte až na doraz.
• Směs se musí mezi oběma stříkačkami přemísťovat tak dlouho (alespoň 10 krát), až se vytvoří homogenní mléčná suspenze.
• Konektor spolu s prázdnou stříkačkou sejměte.
• Na stříkačku s hotovou suspenzí nasaďte injekční jehlu.
• Aplikujte ihned subkutánně nebo hluboko intramuskulárně.

7   DRŽITEL REGISTRAČNÍHO ROZHODNUTÍ

FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o.

K Rybníku 475

252 42 Jesenice u Prahy

Česká republika

8    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

56/162/88-C/C

9   DATUM REGISTRACE / DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

1.9.1988 / 25.7.2012

Další informace o léčivu DECAPEPTYL DEPOT

Jak se DECAPEPTYL DEPOT podává: subkutánní/intramuskulární podání - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Předplněná injekční stříkačka
Velikost balení: 1+1X1ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o., Jesenice u Prahy
E-mail: cz1-info@ferring.com
Telefon: +420 234 701 333