COROTROP - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Corotrop

10 mg/10 ml

injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

10 ml roztoku obsahuje milrinonum 10 mg.

Pomocné látky se známým účinkem: sodík.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok.

Popis přípravku: čirá, bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina prostá viditelných částic.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Přípravek Corotrop je indikován ke krátkodobé intravenózní léčbě akutní fáze chronického srdečního selhání u pacientů nedostatečně reagujících na běžnou perorální terapii a u pacientů s nízkým srdečním výdejem po kardiochirurgických výkonech.

U pediatrické populace je přípravek indikován ke krátkodobé léčbě (nejvýše 35 hodin) závažného městnavého srdečního selhání v případě, že není účinná běžná udržovací léčba [glykosidy, diuretika, vasodilatancia a/nebo inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitory)] a pro krátkodobou léčbu (nejvýše 35 hodin) pediatrických pacientů s akutním srdečním selháním včetně nízkého srdečního výdeje po operaci srdce.

4.2 Dávkování a způsob podání

Přípravek je možno podávat jen hospitalizovaným pacientům na jednotce intenzívní péče za pečlivého monitorování hemodynamických parametrů.

Dospělí pacienti:

Léčbu milrinonem zahajujeme bolusem, po kterém následuje kontinuální infuze podle následujícího schématu:

• - úvodní dávka: bolus 50 ^g/kg tělesné hmotnosti, podávaný pomalu (10 minut);

• – udržovací dávka: infuze 0,375 až 0,750 ^g/kg/min.

Rychlost infuze je nutné upravit podle hemodynamické a klinické odpovědi. Maximální denní dávka je 1,13 mg/kg.

1/10

Délka léčby závisí na individuální odpovědi pacienta. Přípravek byl kontinuálně podáván až po dobu 5 dní, ačkoliv obvyklé je podávání po dobu 48 – 72 hodin.

Bolusová dávka může být podána neředěná, udržovací infuzi se doporučuje ředit.

Jako rozpouštědlo lze použít 0,45% roztok chloridu sodného, 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% dextrosu. Milrinon nesmí být rozpuštěn v intravenózní infuzi s natrium bikarbonátem. Naředěný roztok se musí spotřebovat do 24 hodin.

Tabulka 1 uvádí úvodní dávku v mililitrech (ml) milrinonu (1 mg/1 ml) při určité hmotnosti pacienta (kg).

Tabulka 1. Úvodní dávka (ml)

(při použití koncentrace 1 mg/1 ml)

Úvodní dávku je možné podávat neředěnou, naředění do celkového objemu 10 nebo 20 ml však může zjednodušit vizualizaci rychlosti infuze (10 minut).

Tabulka 2. Udržovací dávka (kontinuální intravenózní infuze)

Zvláštní skupiny pacientů

Pacienti s poruchou funkce ledvin:

Úprava dávkování je nutná. Při úpravě dávkování se vychází z údajů u pacientů s poruchou funkce ledvin, kteří však netrpí městnavým srdečním selháním, a projevuje se u nich významné zvýšení terminálního poločasu eliminace milrinonu. Úvodní dávku není třeba upravovat, rychlost infuze udržovací dávky však může být nutné snížit podle závažnosti poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu, viz Tabulka 3):

Tabulka 3. Rychlost infuze při poruše funkce ledvin

Pediatrická populace:

V publikovaných studiích bylo použito dávkování pro kojence a děti:

– počáteční intravenózní dávka 50 až 75 pg/kg podaná během 30 až 60 minut;

intravenózní kontinuální infuze: má být podávána v dávce 0,25 až 0,75 g/kg/min po dobu 2/10

nejvýše 35 hodin na základě hemodynamické odpovědi a možného výskytu nežádoucích účinků.

Ve studiích zaměřených na výskyt syndromu nízkého výdeje u kojenců a dětí mladších 6 let po korekční operaci vrozené srdeční vady, se po počáteční dávce 75 pg/kg podané během 60 minut a následované infuzí 0,75 pg/kg/min podávané po dobu 35 hodin, významně snížilo riziko vzniku syndromu nízkého výdeje.

Je zapotřebí brát v úvahu výsledky farmakokinetických studií (viz bod 5.2).

Porucha funkce ledvin:

Vzhledem k nedostatku dat se podávání milrinonu pediatrickým pacientům s poruchami ledvin nedoporučuje (viz bod 4.4).

Ductus arteriosus persistens (PDA):

V případě, že je milrinon nutné použít u předčasně nebo v termínu narozených dětí s rizikem rozvoje PDA nebo již existujícím PDA, musí být zvážena nutnost terapie proti potenciálnímu riziku a zvolenou dávku je třeba upravit (viz body 4.4, 4.8, 5.2 a 5.3).

Starší pacienti:

Za předpokladu normální funkce ledvin není dle dosavadních zkušeností nutné upravovat dávku.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Závažná hypovolemie.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití 

• Při srdečním selhání často dochází k poklesu hladiny hemoglobinu včetně anemie. Kvůli riziku trombocytopenie nebo anemie je u pacientů se sníženým počtem trombocytů nebo s nižší hladinou hemoglobinu nutné pečlivě monitorovat odpovídající laboratorní parametry.
• Pokud jde o podávání milrinonu starším pacientům, neexistují žádná speciální doporučení. Žádné nežádoucí účinky vztažené k vyššímu věku nebyly pozorovány. Kontrolované farmakokinetické studie neprokázaly žádné změny farmakokinetiky milrinonu v souvislosti s
• věkem.
• U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávkování (viz bod 4.2).
• Přípravek může být podáván jen na jednotkách intenzívní péče.
• Z kontrolovaných studií nejsou zkušenosti s infuzemi milrinonu, jejichž doba podávání přesahuje 48 hodin. U intravenózní terapie milrinonem byly hlášeny případy reakcí v místě vpichu (viz bod 4.8). Místo vpichu má být pečlivě sledováno, aby se předešlo případné extravazaci.
• Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

• V klinických studiích na pediatrické populaci s expozicí milrinonem bylo zjištěno zpomalené uzavření ductus arteriosus. Proto je nutné u předčasně a v termínu narozených dětí s rizikem rozvoje perzistujícího ductus arteriosus/s již existujícím PDA zvážit nutnost terapie oproti potenciálním rizikům (viz body 4.2, 4.8, 5.2 a 5.3).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

• V intravenózní lince s milrinonem se nesmí podávat furosemid nebo bumetanid, aby nedošlo k precipitaci.

Milrinon nesmí být rozpuštěn v intravenózní infuzi s natrium bikarbonátem.

4/10

Během léčby milrinonem musí být pečlivě monitorovány změny objemu tělních tekutin a elektrolytů. Zvýšený srdeční výdej a diuréza může vyžadovat snížení dávky diuretik. U pacientů užívajících digoxin mohou ztráty draslíku v důsledku zvýšené diurézy predisponovat vznik arytmií. Proto má být hypokalemie korigována doplněním draslíku před léčbou nebo během léčby milrinonem.

Současné podávání inotropních látek zvyšuje pozitivně inotropní účinky.

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Ačkoliv studie na zvířatech neodhalily v důsledku podávání milrinonu žádné důkazy poškození plodu ani žádné škodlivé účinky na reprodukci, bezpečnost milrinonu u těhotných žen dosud nebyla prokázána. Milrinon smí být použit v těhotenství pouze v případě, kdy potenciální přínos léčby převažuje možné riziko pro plod.

Kojení

Není k dispozici dostatek údajů týkajících se vylučování milrinonu do lidského mateřského mléka. Při rozhodování, zda ukončit kojení nebo léčbu milrinonem, je třeba zvážit přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro matku.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8    Nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle orgánových systémů a frekvence výskytu dle následující konvence: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (> 1/1 000 až <1/100), vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy krve a lymfatického systému

Méně časté: trombocytopenie*.

Není známo: snížený počet erytrocytů a/nebo snížená koncentrace hemoglobinu.

* U kojenců a dětí se riziko vzniku trombocytopenie významně zvyšuje s trváním infuze. Klinická data naznačují, že trombocytopenie v souvislosti s milrinonem je častější u dětí než u dospělých (viz bod 4.4).

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné: anafylaktický šok.

Poruchy metabolismu a výživy

Méně časté: hypokalemie.

Poruchy nervového systému

Časté: bolesti hlavy mírné a střední intenzity.

Méně časté: třes.

Srdeční poruchy

Časté: ventrikulární ektopická aktivita, setrvalá nebo nesetrvalá komorová tachykardie (viz bod 4.4), supraventrikulární arytmie, hypotenze.

Méně časté: komorová fibrilace, angina pectoris, bolest na hrudi.

Velmi vzácné: Torsade de pointes.

U pediatrické populace:

Není známo: intraventrikulární hemoragie, která může být fatální (viz bod 4.4).

5/10

Výskyt supraventriku­lárních a komorových arytmií nemá vztah k dávce nebo k plazmatické hladině milrinonu. Život ohrožující arytmie byly obyčejně spojeny s jinými spolupůsobícími faktory, jako jsou již existující arytmie, metabolické abnormality (např. hypokalemie), zvýšené sérové hladiny digoxinu nebo katetrizace.

Klinická data udávají, že arytmie v souvislosti s milrinonem jsou méně časté u dětí než u dospělých.

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Velmi vzácné: bronchospasmus.

Poruchy jater a žlučových cest

Méně časté: abnormální výsledky jaterních testů.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Velmi vzácné: kožní reakce, např. vyrážka.

Poruchy ledvin a močových cest

Není známo: selhání ledvin z důvodu současné hypotenze.

Vrozené, familiární a genetické vady

Není známo: perzistující ductus arteriosus (PDA) (viz body 4.2, 4.4, 5.2 a 5.3).

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Není známo: reakce v místě vpichu.

V literatuře byly popsány možné fatální následky perzistujícího ductus arteriosus, které jsou způsobené kombinací nadměrné plicní cirkulace (následované plicním edémem a hemoragiemi) a snížené orgánové perfuze s následným intraventrikulárním krvácením a nekrotizující enterokolitidou.

Dlouhodobá bezpečnostní data pro pediatrickou populaci nejsou zatím známa.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Vysoké dávky milrinonu mohou způsobit hypotenzi nebo srdeční arytmii. V případě výskytu těchto stavů musí být podávání milrinonu přerušeno až do stabilizace pacienta.

Není známé žádné specifické antidotum, je nutno provést obvyklá opatření k podpoře krevního oběhu.

5.   FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kardiotonika kromě srdečních glykosidů, inhibitory fosfodiesterázy ATC kód: C01C E02

Mechanismus účinku

Milrinon patří mezi pozitivně inotropní a přímo vazodilatačně působící látky s malou chronotropní aktivitou.

Hlavním mechanismem účinku milrinonu je specifická inhibice cGMP inhibujícího, cAMP fosfodiesterázového isoenzymu (frakce III, PDE III nebo CGI-PDE), který je přítomen v myokardiální a vaskulární tkáni. Následující vzestup koncentrace cAMP vede v myocytech k vzestupu dostupnosti ionizovaného Ca během systoly, k rychlejší spotřebě Ca během diastoly, k poklesu Ca ve stěně cév a tím k relaxaci.

Milrinon způsobuje mírné zrychlení vedení A-V uzlem. Milrinon nezvyšuje citlivost myofibrilárních proteinů ke kalciu.

Milrinon nevykazuje interakci s beta-adrenergními receptory ani neinhibuje Na-K adenosintri­fosfatázovou aktivitu jako digitalisové glykosidy. Jeho inotropní aktivita se dobře udržuje v přítomnosti inotropních koncentrací dopaminu nebo ouabainu.

Milrinon potencuje inotropní aktivitu beta-adrenergních agonistů. Jeho vazorelaxační účinek je oslaben v přítomnosti ouabainu.

Farmakodynamické studie u pacientů s komorovou dysfunkcí ukazují přímý účinek na kontraktilitu, tj. pozitivní inotropní efekt a přímý vazodilatační efekt. Přerušení léčby katecholaminy může mít za následek zvýšené uplatnění vazodilatačního účinku.

Inotropní a vazodilatační efekt byl pozorován při plazmatické koncentraci přesahující rozmezí 100 – 300 ng/ml.

U pacientů se sníženou funkcí myokardu způsobí zahajovací dávky rychlou a výraznou úpravu srdečních funkcí, kapilárního tlaku v plicích, cévního průtoku s jen nepatrnými změnami srdeční frekvence (vzestup) a systémového arteriálního tlaku (pokles). Studované dávky se pohybovaly v rozmezí od 12,5 do 125 pg/kg a byly podávány rychlostí 100 pg/s. K těmto hemodynamickým zlepšením dochází bez významného vzestupu spotřeby kyslíku v myokardu.

Milrinon snižuje cévní odpor v plicním oběhu.

Kromě zvýšení myokardiální kontraktility zlepšuje milrinon i diastolickou funkci, což dokazuje zlepšení diastolické relaxace komory.

Pediatrická populace:

V literatuře se vyskytují odkazy na klinické studie s pacienty léčenými pro syndrom nízkého výdeje po operaci srdce, septický šok nebo plicní hypertenzi. Obvyklé dávkování bylo následující: počáteční dávka 50 až 75 pg/kg podaná během 30 – 60 minut následovaná intravenózní kontinuální infuzí 0,25– 0,75 pg/kg/min nejvýše po dobu 35 hodin. Milrinon v těchto studiích vykázal zvýšení srdečního výdeje, snížení srdečního plnicího tlaku a snížení systémové a pulmonální cévní rezistence s minimálními změnami v srdeční frekvenci a v myokardiální spotřebě kyslíku.

Klinické studie zabývající se dlouhodobějším podáváním milrinonu pediatrickým pacientům nejsou dostačující, tudíž není doporučeno podávat milrinon po dobu delší než 35 hodin.

Některá klinická hodnocení se zabývala pediatrickým použitím milrinonu u pacientů

s nehyperdynamickým septickým šokem (Barton et al., 1996; Lindsay et al., 1998); účinkem milrinonu na pulmonální hypertenzi po bypassu a po korekci Fallotovy tetralogie (Chu et al., 2000); kombinovaným účinkem oxidu dusnatého a milrinonu na pulmonální oběh po Fontanově operaci (Cai et al., 2008).

Výsledky těchto studií jsou neprůkazné. Použití milrinonu v těchto indikacích proto nelze doporučit.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózních injekcích milrinonu v dávkách 12,5 – 125 #g/kg u kardiologických pacientů byly zjištěny tyto parametry:

• distribuční objem 0,38 l/kg,
• průměrný poločas konečné eliminace 2,3 h,
• clearance 0,13 l/kg/h.
• distribuční objem 0,45 l/kg,
• průměrný poločas konečné eliminace 2,4 h
• clearance 0,14 l/kg/h.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní toxicita:

Při jednorázovém intravenózním podání je LD50 u potkanů a u myší 70 – 80 mg/kg. Králíci jsou o něco sensitivnější (LD50 je 44 mg/kg) a studie prokázala hemoragické kardiální léze.

Toxicita opakovaných dávek:

Studie zaměřené na toxicitu opakovaných dávek (látka podávána 4 týdny intravenózně a následně 13 týdnů subkutánně) prokázaly vznik myokardiální fibrózy u potkanů a psů postihující zejména levou komoru. Tento typ kardiální toxicity je tradičně pozorován při podávání vysokých dávek látek tohoto typu a má vztah k jejich farmakologické aktivitě.

8/10

Kancerogenita:

Studie zaměřené na kancerogenitu při podávání látky perorálně neprokázaly kancerogenní potenciál u myší ani u potkanů.

Mutagenita:

Důkladné in vitro i in vivo studie prokázaly absenci mutagenního potenciálu.

Fertilita (reprodukční toxicita):

Milrinon podávaný perorálně potkanům v dávkách 40× přesahujících běžné dávky u lidí neměl žádný vliv na samčí ani samičí fertilitu.

Toxikologické studie na potkanech a králících neprokázaly teratogenní efekt milrinonu ani v dávkách přesahujících 10× běžnou perorální a 2,5× běžnou intravenózní terapeutickou dávku u lidí.

Tři generační studie (P, F1, F2 generace) u potkanů, kterým byl perorálně podáván milrinon, neprokázala žádný vliv léku na vývoj nebo reprodukční výkonnost matek nebo jejich potomstva, a to ani v nejvyšších dávkách (přesahujících 40× terapeutickou dávku u lidí).

Zvířecí mláďata:

Za účelem objasnění účinků PDE 3 inhibitorů na dilataci ductus arteriosus byla provedena preklinická studie sledující tyto účinky u mláďat potkanů narozených přibližně v plánovaném termínu porodu a dále pak u potkaních plodů – a to jak u plodů v době blízké plánovanému termínu porodu, tak i plodů před plánovaným termínem porodu. Postnatální dilatace ductus arteriosus milrinonem byla studována při 3 různých dávkách (10; 1; 0,1 mg/kg). Dilatační účinek milrinonu na fetální ductus kontrahovaný indometacinem byl zkoumán při současném podávání milrinonu (10; 1; 0,1 mg/kg) a indometacinu (10 mg/kg) samicím potkanů během dne 21 (blízko termínu) a 19 (před termínem). Tato in vivo studie ukázala, že milrinon vyvolává na dávce závislou dilataci fetálně a postnatálně kontrahovaného ductus arteriosus. Rozšiřující efekt byl silnější při injekci podané okamžitě po narození než 1 hodinu po narození. Navíc studie prokázala, že nezralý ductus arteriosus je k účinkům milrinonu citlivější než vyvinutý ductus arteriosus (viz body 4.2, 4.4, 4.8 a 5.2).

6.   FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1   Seznam pomocných látek

Kyselina mléčná, glukosa, roztok hydroxidu sodného 0,1 mol/l nebo kyselina mléčná (k úpravě pH), voda na injekci.

6.2 Inkompatibility

Milrinon nesmí být podáván v jedné infuzi s furosemidem nebo bumetanidem vzhledem k možnému vzniku precipitátu.

Lze použít naředěný roztok o různých koncentracích v závislosti na individuální potřebě pacienta (viz bod 4.2). Vhodným rozpouštědlem je 0,45% chlorid sodný, 0,9% chlorid sodný nebo sterilní 5% roztok dextrosy. Přípravek Corotrop nesmí být ředěn uhličitanem sodným. Naředěný roztok by měl být použit do 24 hodin.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

Po naředění:

Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na 24 hodin při 30 °C, jeli chráněn před světlem.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele. Normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění nebylo provedeno za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

Pro uchovávání naředěného léku viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Ampulka z bezbarvého skla, plastiková vložka, krabička.

Velikost balení: 10 ampulek po 10 ml.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

K přímé i.v. injekci a infuzi nebo k i.v. injekci a infuzi po naředění.

Přípravek je třeba vizuálně kontrolovat a nesmí se použít, pokud dojde ke změně barvy nebo jsou v roztoku přítomny viditelné částice.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

83/483/00-C

9.   DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 20. 9. 2000

Datum posledního prodloužení registrace: 26. 3. 2014

Další informace o léčivu COROTROP

Jak se COROTROP podává: intravenózní podání - injekční roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Ampulka
Velikost balení: 10X10ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha
E-mail: cz-info@sanofi.com
Telefon: 233086111