CHIROCAINE 5 MG/ML - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

CHIROCAINE 5 mg/ml

CHIROCAINE 7,5 mg/ml

Injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

CHIROCAINE 5 mg/ml

Léčivá látka: Levobupivacaini hydrochloridum 5,633 mg/ml, odpovídá levobupivacainum 5,0 mg v 1 ml.

Ampule obsahuje v 10 ml roztoku 50 mg léčivé látky.

Pomocná látka se známým účinkem: 3,6 mg/ml chloridu sodného

CHIROCAINE 7,5 mg/ml

Léčivá látka: Levobupivacaini hydrochloridum 8,449 mg/ml, odpovídá levobupivacainum

• 7,5 mg v 1 ml.

Ampule obsahuje v 10 ml roztoku 75 mg léčivé látky.

Pomocná látka se známým účinkem: 3,6 mg/ml chloridu sodného

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok

Popis přípravku: čirý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Dospělí:

Chirurgická anestezie

– svodná, např. epidurální (včetně císařského řezu), intratekální anestezie, blokáda periferního nervu

– lokální, např. lokální infiltrace, peribulbární blokáda v oční chirurgii

Léčba bolesti

– cestou kontinuální epidurální infuze nebo jako jednorázově či opakovaně podaný epidurální bolus při pooperační a porodní analgezii nebo při chronické bolesti.

Pediatrická populace:

– Levobupivakain je u dětí indikován k regionální analgezii (ilioinguinál­ní/iliohypogas­trická blokáda) (viz Dávkování a způsob podávání).

U pediatrické populace mladší než 6 měsíců nejsou k dispozici žádné údaje.

4.2 Dávkování a způsob podávání

Levobupivakain by měl být podáván pouze kvalifikovaným lékařem či pod jeho dohledem. Níže uvedená tabulka obsahuje dávkování při nejčastěji používaných blokádách. K dosažení analgetického účinku (např. epidurální podání z důvodů léčby akutní nebo chronické bolesti) se doporučují nižší koncentrace i menší dávky. Pro dosažení vysokého stupně motorické blokády při epidurální anestezii nebo při chirurgických výkonech v oftalmologii a stomatologii lze použít vyšší koncentrace léčiva.

Před aplikací a v jejím průběhu je třeba opatrně aspirovat, aby nedošlo k intravaskulárnímu nebo intratekálnímu podání léčiva. Před i během podávání ve formě bolusu je potřeba opakovaně aspirovat, bolus by měl být aplikován pomalu, v postupně se zvyšujících dávkách, rychlostí 7,5–30 mg/min. Negativní aspirace nicméně nezaručuje, že k intravaskulární či intratekální injekci nedošlo. Také v případě, kdy je levobupivakain podáván zavedeným katetrem, je třeba před podáním každé další dávky aspirovat. Po celou dobu je třeba udržovat verbální kontakt s pacientem a sledovat jeho vitální funkce. Dojde-li k projevům toxicity, aplikace léčiva musí být okamžitě přerušena.

Podávat levobupivakain po dobu delší než 24 hodin se nedoporučuje (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Maximální dávka musí být stanovena s ohledem na hmotnost a fyzický stav pacienta, spolu s ohledem na koncentraci látky, oblast a způsob aplikace. Existuje individuální variabilita v nástupu a trvání blokády. Zkušenost z klinických studií je taková, že k nástupu senzorické blokády, dostatečné k chirurgickým výkonům dochází po 10–15 minutách po epidurálním podání a k vymizení účinku v období 6–9 hodin po podání. Doporučená maximální jednorázová dávka je 150 mg. Pokud zákrok vyžaduje déletrvající motorickou a senzorickou blokádu, lze dávky podat opakovaně. Maximální doporučená dávka v průběhu 24 hodin je 400 mg. Množství látky použité k léčbě pooperačních bolestí by nemělo překročit 18,75 mg/hod.

Opakované injekční podávání lokálního anestetika může vést k významnému zvýšení jeho plazmatických hladin, ať už v důsledku pomalé akumulace léčiva nebo metabolitů či jeho pomalé metabolické degradace. Riziko zvýšení plazmatických hladin se mění dle fyzického stavu pacienta.

• V porodnictví

Pro anestezii při císařském řezu nesmí být použity koncentrace větší než 5 mg/ml (viz bod 4.3). Maximální doporučená dávka je 150 mg.

U analgezie během porodu nesmí dávka, podaná v epidurální infuzi, překročit

• 12,5 mg/hodinu.

Pediatrická populace

U dětí je maximální doporučená analgetická dávka (pro ilioinguinální/i­liohypogastric­kou blokádu) 1,25 mg/kg pro každou stranu těla.

• V jiných indikacích nebyla bezpečnost a účinnost levobupivakainu u dětí ověřena.

Zvláštní případy

U oslabených, starších a akutně nemocných pacientů by dávky levobupivakainu měly být přizpůsobeny fyzickému stavu pacienta.

Při léčbě pooperačních bolestí je třeba do celkové dávky započítat i množství léčiva podané během chirurgického výkonu.

Adekvátní údaje o podávání léku pacientům s poruchou jaterních funkcí nejsou k dispozici. (viz body 4.4 a 5.2).

1Injekční roztoky levobupivakainu jsou dodávány v koncentracích 5,0 a 7,5 mg/ml.

2Měl by trvat déle než 5 minut (viz také text).

3Trvající déle než 15 – 20 minut.

4U pediatrické populace mladší než 6 měsíců nejsou k dispozici žádné údaje.

5Je-li levobupivakain kombinován s jinými látkami, např. opioidy při léčbě bolesti, je třeba dávku levobupivakainu redukovat a raději použít roztok o nižší koncentraci (např. 1,25 mg/ml). 6Minimální doporučený interval mezi injekcemi je 15 minut.

7Informace o ředění viz bod 6.6.

4.3 Kontraindikace

Je nutno vzít v úvahu obecné kontraindikace vztažené k lokální anestezii, bez ohledu na druh užitého lokálního anestetika, včetně levobupivakainu.

Roztok levobupivakainu je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na léčivou látku, k lokálním anestetikům amidového typu nebo jakékoliv pomocné látce uvedené v bodu 6.1 (viz bod 4.8).

Roztok levobupivakainu je kontraindikován u pacientů se závažnou hypotenzí, jako např. při kardiogenním či hypovolemickém šoku (viz Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Roztok levobupivakainu je kontraindikován pro použití k paracervikál­nímu bloku

v porodnictví a k intravenózní regionální anestezii (Bierův blok).

Injekční roztok 7,5 mg/ml nesmí být jakýmkoli způsobem použit v porodnictví. Kontraindikace pro použití k paracervikálnímu bloku, Bierově bloku a použití levobupivakainu 7,5 mg/ml v porodnictví jsou založeny na dokumentovaných zkušenostech s bupivakainem. Levobupivakain nebyl v těchto situacích testován.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Bezpečnost a účinnost lokálních anestetik záleží na správném dávkování, přesné technice, dostatečných předběžných opatřeních a schopnosti zvládat urgentní stavy.

Při podávání levobupivakainu může dojít k nechtěnému intravenóznímu podání, což může vyústit až v srdeční zástavu (v některých případech fatální). I přes rychlou detekci a vhodnou léčbu si stav může vyžádat prolongovanou resuscitaci.

Stejně jako všechna lokální anestetika amidového typu, měl by být i levobupivakain podáván ve vzrůstajících dávkách. V souvislosti s lokálními anestetiky, včetně levobupivakainu, byly hlášeny případy závažné bradykardie, hypotenze a oslabeného dýchání se srdeční zástavou (z nichž některé byly fatální). Jelikož levobupivakain by neměl být podán rychle a ve velkých dávkách, nedoporučuje se jeho užití u akutních případů, kde je zapotřebí rychlého nástupu chirurgické anestezie.

Levobupivakain by měl u všech typů lokální a okrskové anestezie být podáván jen na dobře technicky vybavených pracovištích odborným personálem, který má dostatek zkušeností se zvládáním příslušných anesteziologických postupů a je schopen diagnostikovat a terapeuticky zvládnout jakýkoliv neočekávaný nežádoucí účinek, jež se může vyskytnout. Vždy je třeba mít k dispozici pomůcky k resuscitaci, kyslík a léčiva k urgentnímu užití.

Levobupivakain může vyvolat akutní alergické reakce, kardiovaskulární účinky a neurologické poškození (viz bod 4.8).

U hypotenzních či hypovolemických pacientů nebo pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, např. u závažných srdečních arytmií či blokád, by měl být levobupivakain užíván zvláště opatrně.

V postmarketingovém období byly hlášeny případy chondrolýzy u pacientů, kteří dostávali po operaci intraartikulární kontinuální infuzi lokálních anestetik. Většina z hlášených případů chondrolýzy zahrnovala ramenní kloub. Vzhledem k většímu množství působících faktorů a nekonzistentním údajům z vědecké literatury týkajících se mechanismu působení nebyla dosud příčinná souvislost stanovena. Intraartikulární kontinuální infuze není pro levobupivakain schválenou indikací.

U pacientů s preexistujícím onemocněním CNS může při vniknutí lokálních anestetik do centrálního nervového systému intratekální nebo epidurální cestou potenciálně dojít k exacerbaci některé z těchto poruch. Z tohoto důvodu by mělo být důkladně klinicky posouzeno rozhodnutí, zda u těchto pacientů volit epidurální nebo intratekální aplikaci.

Existuje pouze omezená zkušenost z hlediska bezpečnosti léčby levobupivakainem po dobu přesahující 24 hodin. Z tohoto důvodu se levobupivakain nedoporučuje podávat po dobu delší, než 24 hodin.

Levobupivakain by měl být podáván s opatrností při použití regionální anestezie u pacientů s poškozenou kardiovaskulární funkcí (např. závažné srdeční arytmie).

Epidurální anestezie

Při epidurálním podání by levobupivakain v roztoku o koncentraci 0,5–0,75 % měl být podáván ve zvyšujících se dávkách od 3 do 5 ml s dostatečným časovým odstupem mezi jednotlivými dávkami z důvodu odhalení toxických projevů při jeho neúmyslné intravaskulární či intratekální aplikaci. Je-li nutno podat větší množství přípravku, například při epidurálním bloku, doporučuje se podat tzv. testovací dávku 3–5 ml lidokainu s adrenalinem a u pacienta sledovat známky CNS a kardiovaskulární toxicity, ale i známky nechtěného intratekálního podání před vlastním zahájením anestezie. Neúmyslnou intravaskulární aplikaci lze potom rozpoznat podle přechodného vzestupu tepové frekvence a nechtěnou intratekální aplikaci podle známek míšní blokády. Pokud klinický stav přetrvává, je třeba zvážit podání testovací dávky lokálního anestetika s obsahem epinefrinu, jelikož oběhové změny navozené epinefrinem mohou také odhalit nechtěné intravaskulární podání injekce.

Před podáním a během každé doplňkové injekce, přidané do infuze během kontinuálního nebo intermitentního podávání léku je nutno aspirovat. Dokonce i když je test aspirace krve negativní, stále existuje možnost intravaskulární aplikace léku. V průběhu epidurální anestezie je před podáním plné dávky doporučeno podat počáteční testovací dávku a sledovat její účinky.

Epidurální anestezie je bez ohledu na typ použitého lokálního anestetika vždy spojena s rizikem vzniku hypotenze a bradykardie. Všichni pacienti musí mít zajištěn žilní přístup a vždy musí být k dispozici kvalifikovaný personál, potřebné roztoky, vazoaktivní látky a pomůcky k resuscitaci (viz bod 4.9).

Epidurální analgezie

K dispozici jsou pouze omezené údaje z klinických studií zohledňující zkušenosti z léčby levobupivakainem po dobu přesahující 24 hodin. Z období po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy přechodného výskytu syndromu cauda equina a další známky neurotoxicity (viz bod 4.8 Nežádoucí účinky), které se vyskytly, byl-li levobupivakain podáván k epidurální analgezii po dobu 24 hodin nebo déle. Tyto příhody byly závažnější a v některých případech měly i trvalé následky, pokud byl levobupivakain podáván po dobu přesahující 24 hodin. Z toho důvodu se nedoporučuje podávat levobupivakain po dobu delší než 24 hodin.

Rozsáhlý regionální nervový blok

Pacient by měl mít zavedený i.v. katetr, napojený na infuzi k zajištění funkční žilní linky. Vždy by měla být použita nejnižší dávka lokálního anestetika, která ještě vede k účinné anestezii z důvodu zamezení vysokým plazmatickým hladinám či vysokým koncentracím léku v dermatomech a tím závažným nežádoucím účinkům. Je nutno vyvarovat se rychlému injikování většího objemu roztoku anestetika; pokud je to možné, měla by být dávka podána vždy frakcionovaně.

Pokud zvažujeme periferní nervovou blokádu, kdy je nutno užít velké objemy lokálního anestetika, je zapotřebí opatrnosti obzvláště při užití vyšší koncentrace levobupivakainu. Studie na zvířatech prokazují na dávce závislou CNS a kardiovaskulární toxicitu, je tedy pravděpodobné, že u dávek o stejném objemu, avšak vyšší koncentraci, je riziko toxického účinku vyšší.

Užití v oblasti hlavy a krku

I malé dávky lokálního anestetika aplikovaného do oblasti hlavy a krku, zahrnující blokády retrobulbární, zubní a blokádu ganglion stellatum, mohou vést k nežádoucím účinkům, jež jsou srovnatelné s příznaky systémové toxicity, se kterými se setkáváme při nechtěném intravaskulárním podání nebo při aplikaci větších dávek. Injekční aplikace proto vyžaduje co možná nejvyšší opatrnost. Tyto reakce mohou být způsobeny v důsledku retrográdního toku do krevního oběhu mozku při intraarteriálním podání lokálního anestetika. Také mohou být způsobeny napíchnutím dura mater optického nervu při retrobulbárním bloku a difundováním části anestetika subdurálním prostorem do středního mozku. Při těchto typech bloků by pacienti měli být kontinuálně sledováni a je nutno monitorovat jejich dechové funkce a krevní oběh. Při léčbě nežádoucích účinků je nutno zajistit okamžitou dostupnost pomůcek k resuscitaci a kvalifikovaného personálu.

Použití při oftalmologických výkonech

Lékaři užívající retrobulbární blok by si měli být vědomi toho, že po aplikaci lokálního anestetika byly zaznamenány případy zástavy dechu. Jako u všech ostatních výkonů v lokální anestezii, i při retrobulbárním bloku musí být vždy zajištěna okamžitá dostupnost zařízení, léků a kvalifikovaného personálu ke zvládnutí útlumu či zástavy dechu, křečí, stimulace nebo deprese srdeční činnosti. Tak jako u ostatních anesteziologických výkonů, i při oftalmologickém bloku musí být u pacienta kontinuálně sledovány možné známky těchto nežádoucích účinků.

Oslabení, starší a akutně nemocní pacienti: u oslabených, starších a akutně nemocných pacientů by levobupivakain měl být užíván s opatrností (viz bod 4.2).

Pacienti s poruchou jater: vzhledem k tomu, že levobupivakain je metabolizován v játrech, je při jeho užití u pacientů s onemocněním jater nebo omezeným krevním průtokem játry, např. u alkoholické cirhózy, nutno opatrnosti (viz bod 4.2).

Tento léčivý přípravek obsahuje 3,6 mg/ml sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

4.5  Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Z in vitro studií vyplývá, že metabolismus levobupivakainu je zprostředkován isoformami CYP3A4 a CYP1A2. Ačkoliv nebyly provedeny žádné klinické studie, lze očekávat, že metabolismus levobupivakainu může být ovlivněn inhibitory CYP3A4, jako je např. ketokonazol a inhibitory CYP1A2, jako jsou methylxantiny.

Levobupivakain by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů léčených antiarytmiky s lokálně anestetickými účinky, např. mexiletinem nebo antiarytmiky III. třídy, protože jejich toxické účinky se mohou vzájemně potencovat.

Nebyly provedeny žádné klinické studie, které by hodnotily levobupivakain v kombinaci s adrenalinem.

Levobupivakain by také měl být používán s opatrností u pacientů užívajících jiná lokální anestetika nebo látky strukturálně podobné lokálním anestetikům amidového typu, protože může dojít ke sčítání toxických účinků těchto léčiv.

4.6   Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Injekční roztok 7,5 mg/ml je kontraindikován pro použití v porodnictví kvůli zvýšenému riziku kardiotoxicity, na základě zkušeností s bupivakainem (viz bod 4.6).

Vzhledem ke zkušenostem s bupivakainem víme, že při paracervikálním bloku se může objevit bradykardie u plodu (viz bod 4.3).

Klinické údaje o používání levobupivakainu v prvním trimestru těhotenství nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní působení, byla však pozorována embryofetální toxicita při hladinách systémové expozice ve stejném rozmezí jako při klinickém užití (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Levobupivakain by neměl být v časném stadiu těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.

Nicméně dosud, i přes bohatou klinickou zkušenost s používáním bupivakainu v porodnické operativě (na konci těhotenství nebo při porodu), nebyl jeho fetotoxický účinek pozorován.

Kojení

Není známo, zda jsou metabolity levobupivakainu vylučovány do mateřského mléka. Stejně jako bupivakain, je levobupivakain do mateřského mléka vylučován jen minimálně, proto je kojení po lokální anestezii možné.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Levobupivakain může mít zásadní vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je třeba pacienty upozornit, aby neřídili automobil ani neobsluhovali stroje, dokud neodezní všechny účinky anestezie a bezprostřední následky chirurgického zákroku.

4.8 Nežádoucí účinky

Profil nežádoucích účinků levobupivakainu je podobný jako u jiných přípravků z této skupiny. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou hypotenze, nauzea, anémie, nucení na zvracení, závratě, bolest hlavy, pyrexie, pooperační bolesti, bolest zad a fetální stres při použití v porodnictví (viz tabulka níže).

Nežádoucí účinky hlášené spontánně nebo pozorované v klinických studiích jsou popsány v následující tabulce. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle systému orgánové klasifikace a frekvence výskytu, která je klasifikována následovně: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, <1/10), méně časté (>1/1 000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Nežádoucí účinky lokálních anestetik amidového typu jsou vzácné, mohou však vzniknout v důsledku předávkování nebo neúmyslného intravaskulárního podání a mohou být závažné.

Reakce alergického typu jsou vzácné, mohou se objevit v důsledku citlivosti k lokálním anestetikům. Tyto reakce jsou charakterizovány příznaky, jako je urtikarie, pruritus, erytém, angioneurotický edém (včetně edému laryngu), tachykardie, kýchání, nauzea, zvracení, závratě, synkopa, excesívní pocení, zvýšení teploty a eventuálně symptomatologie podobná anafylaktoidní reakci (včetně závažné hypotenze).

Byla pozorována zkřížená senzitivita mezi jednotlivými zástupci ze skupiny lokálních anestetik amidového typu (viz bod 4.3).

Nechtěná intratekální injekce lokálního anestetika může způsobit vysokou spinální anestezii s rizikem vzniku apnoe, závažné hypotenze a ztráty vědomí.

Účinky na centrální nervový systém: znecitlivění jazyka, pocit lehkosti v hlavě, závrať, rozostřené vidění a svalové záškuby s následnou somnolencí, křečemi, bezvědomím a možnou zástavou dýchání.

Kardiovaskulární účinky mohou být způsobeny útlumem převodního srdečního systému a snížením excitability a kontraktility myokardu. Může dojít ke snížení srdečního výdeje, hypotenzi, k poruchám srdečního rytmu a změnám na EKG. Tyto příznaky mohou být důsledkem blokády převodního systému, bradykardie nebo komorové tachyarytmie, vedoucím někdy až k srdeční zástavě. Tomu většinou předcházejí příznaky významné CNS toxicity, např. křeče, ale vzácně může dojít k srdeční zástavě i bez předcházejících účinků na CNS.

Neurologické poškození je vzácnou, ale prokázanou komplikací lokální, zvláště epidurální a subarachnoidální anestezie. Může k němu dojít přímým poraněním míchy nebo míšního nervu, následkem syndromu přední spinální arterie, injekcí dráždivé látky či nesterilního roztoku. Tyto příčiny mohou způsobit parestezie či anestezie v ohraničených okrscích, motorickou slabost, ztrátu kontroly sfinkteru či paraplegie. Vzácně se jedná o trvalé poškození.

Incidence neurologických nežádoucích účinků spojených s podáním lokálního anestetika může souviset s celkovým množstvím podaného anestetika a také na typu užitých léčiv, způsobu podání a celkovém fyzickém stavu pacienta. Mnoho nežádoucích účinků může být spojeno s technikou zajištění lokální anestezie a samotné léčivo k nim může, ale nemusí přispívat.

Postmarketingová zkušenost

Byly hlášeny případy anafylaxe. Po nechtěné intravenózní aplikaci se velmi vzácně vyskytly křeče.

• V souvislosti s léčbou levobupivakainem byly hlášeny případy prolongované slabosti nebo poruch senzorických funkcí, z nichž některé mohou být trvalé. Je obtížné určit, zda jsou dlouhodobé následky způsobeny lékovou toxicitou nebo nerozpoznaným traumatem

• V souvislosti s podáním levobupivakainu byly hlášeny případy syndromu cauda equina nebo známky a příznaky možného poranění koncové části míchy či míšních nervových kořenů (včetně parestezií či slabosti dolních končetin nebo paralýzy, inkontinence stolice a moči, priapismu). Tyto příhody byly závažnější a v některých případech měly i trvalé následky, pokud byl levobupivakain podáván po dobu delší než 24 hodin. Nelze však určit, zda jsou tyto účinky způsobeny působením levobupivakainu, mechanickým traumatem míchy i míšních kořenů nebo hromaděním krve v míšním vaku.

• V souvislosti s užitím lokálních anestetik, včetně levobupivakainu, byly hlášeny případy přechodného Hornerova syndromu (ptóza, mióza, enoftalmus, unilaterální otékání a/nebo zarudnutí oka). Tyto případy vedly k ukončení léčby.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Při nechtěné intravaskulární injekci lokálního anestetika může dojít k okamžité toxické reakci. V případě předávkování nemusí být maximální koncentrace v plazmě dosaženo dříve než 2 hodiny po podání, v závislosti na místě podání injekce, proto mohou být příznaky toxicity zpožděny. Působení léku může být prodlouženo.

K systémovým nežádoucím účinkům při předávkování nebo nechtěném intravaskulárním podání hlášeným u anestetik s dlouhodobým účinkem patří CNS i kardiovaskulární projevy.

Účinky na CNS

Křeče je třeba léčit okamžitě intravenózním podáním thiopentobarbitalu či diazepamu v odpovídající dávce. Thiopentobarbital a diazepam působí útlum CNS, dýchání a srdeční činnosti. Jejich aplikace může proto vést k apnoe. Inhibitory nervo-svalového přenosu může lékař použít pouze tehdy, je-li schopen zajistit průchodnost dýchacích cest a komplexní péči o paralyzovaného pacienta.

Nejsou-li křeče neprodleně léčeny, mohou spolu s následnou hypoxií, hyperkapnií a kardiodepresivním účinkem lokálního anestetika způsobit srdeční arytmii, fibrilaci komor nebo srdeční zástavu.

Účinky na kardiovaskulární systém

Hypotenzi lze předejít nebo ji alespoň zmírnit dostatečným zavodněním a/nebo pomocí vasopresorů. Dojde-li ke vzniku hypotenze, je třeba intravenózně podat roztoky krystaloidů nebo koloidů a/nebo vyšší dávky vasopresorů, např. 5 – 10 mg efedrinu. Je třeba neprodleně léčit i jakoukoliv další možnou příčinu hypotenze.

Při závažné bradykardii postačí k úpravě srdeční frekvence na přijatelné hodnoty obvykle 0,3 – 1,0 mg atropinu.

K léčbě srdečních arytmií přistupujte obvyklým způsobem a při fibrilaci komor je třeba provést kardioverzi.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: lokální anestetika, amidy.

ATC kód N01B B10

Levobupivakain je anestetikum s dlouhodobým anestetickým a analgetickým účinkem. Blokuje vedení vzruchu v senzitivních i motorických nervech především ovlivněním sodíkových kanálů, řízených napětím v buněčné membráně. Blokuje také kaliové a kalciové kanály. Ovlivňuje přenos a vedení vzruchu i v jiných tkáních, z hlediska výskytu nežádoucích účinků je významné především ovlivnění kardiovaskulárního a centrálního nervového systému.

Levobupivakain se po podání chová jako zásada, kdežto racemát bupivakainu se chová jako sůl kyseliny chlorovodíkové. To vede k většímu množství aktivní substance v roztoku levobupivakanu přibližně o 13 % ve srovnání s bupivakainem. V klinických studiích vykazoval levobupivakain při stejné nominální koncentraci podobné klinické účinky jako bupivakain.

• V klinických farmakologických studiích používajících model blokády ulnárního nervu byl účinek levobupivakainu srovnatelný s bupivakainem.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Plazmatická koncentrace levobupivakainu závisí na dávce a způsobu podání, absorpce z místa aplikace je ovlivněna prokrvením tkáně. Zkušenosti z klinických studií ukazují výskyt smyslových poruch adekvátních pro operaci během 10 – 15 minut po epidurální anestezii, s dobou do regrese v rozmezí 6 – 9 hodin.

Distribuce

• V klinických studiích byla distribuce levobupivakainu po intravenózní aplikaci v podstatě stejná jako u bupivakainu.

In vitro byla zjišťována vazba levobupivakainu na plazmatické bílkoviny, při koncentracích v rozsahu 0,1–1,0 pg/ml dosahovala více než 97 %. Distribuční objem po intravenózním podání činil 67 litrů.

Biotransformace

Levobupivakain je extenzívně metabolizován, ve stolici ani v moči jej v jeho nezměněné podobě nelze detekovat. Hlavní metabolit levobupivakainu, 3-hydroxylevobu­pivakain je vylučován do moči ve formě konjugátů kyseliny glukuronové a esteru kyseliny sírové. Studie in vitro prokázaly, že levobupivakain je prostřednictvím izoformy CYP3A4 metabolizován na desbutyl-levobupivakain a prostřednictvím izoformy CYP1A2 na 3-hydroxylevobu­pivakain.

• V těchto studiích byla prokázána podobnost metabolizmu levobupivakainu a bupivakainu.

O racemizaci levobupivakainu in vivo nejsou žádné důkazy.

Eliminace

Z celkového množství levobupivakainu, jež bylo v období 48 hodin po jeho intravenózním podání izolováno z moči a stolice a činilo v úhrnu 95 %, bylo z moči izolováno průměrně 71 % a ze stolice průměrně 24 %.

Průměrná plazmatická clearance levobupivakainu po intravenózním podání byla 39 litrů/hodinu a jeho konečný poločas byl 1,3 hodiny.

• V klinických farmakologických studiích byl při intravenózním podání 40 mg levobupivakainu průměrný poločas přibližně 80 + 22 min., C_max 1,4 + 0,2 pg/ml a AUC 70 + 27 pg.min/ml.

Linearita

Po epidurálním podání levobupivakainu v dávkách 75 mg (0,5%) a 112,5 mg (0,75%) a také po podání levobupivakainu v dávkách 1 mg/kg (0,25%) a 2 mg/kg (0,5%), jež byly užity k blokádě brachiálního plexu, byly průměrná Cmax a AUC (v čase 0–24 hodin) přibližně úměrné velikosti dávky. Po epidurálním podání levobupivakainu v dávce 112,5 mg (0,75%) činily průměrná Cmax 0,58 pg/ml a průměrná AUC 3,56 pg.hod/ml.

Porucha funkce jater a ledvin

Adekvátní údaje o podávání pacientům s poruchou jaterních funkcí nejsou k dispozici (viz bod 4.4).

Údaje o podávání pacientům s poruchou renálních funkcí nejsou k dispozici. Levobupivakain je mohutně metabolizován a v nezměněné podobě se do moči nevylučuje.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Ve studii embryofetální toxicity u potkanů byla pozorována zvýšená incidence dilatace ledvinových pánviček, dilatace ureterů, dilatace čichové komory a výskyt nadpočetných žeber v torakolumbální oblasti. V této studii byly hladiny systémové expozice ve stejném rozmezí jako při klinickém užití. Nebyl prokázán vztah mezi podáváním levobupivakainu a výskytem malformací.

Při standardním testování mutagenity a klastogenity nebyla prokázána genotoxicita levobupivakainu. Kancerogenita testována nebyla.

• 6. FARMACEUTICKÉ INFORMACE

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 2,5 mol/l a roztok kyseliny chlorovodíkové 2,5 mol/l na úpravu pH, voda na injekci.

6.2 Inkompatibility

Levobupivakain může precipitovat, je-li ředěn alkalickým roztokem, neměl by tedy být ředěn nebo podáván společně s injekcí bikarbonátu sodného. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodu 6.6.

6.3 Doba použitelnosti

• V originálním obalu: 3 roky
• Po otevření: spotřebujte okamžitě

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PP ampule, krabička

Velikost balení: 5 × 10 ml, 10 × 10 ml, 20 × 10 ml

PP ampule zatavená v blistru z tvarovaného polyethylente­reftalátu (A-PET), krabička.

Velikost balení: 5 × 10 ml, 10 × 10 ml, 20 × 10 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pouze k jednorázovému použití, nepoužitý zbytek přípravku znehodnoťte.

Před užitím je nutno roztok vizuálně zkontrolovat. Podat lze pouze čirý roztok bez viditelných partikulí.

Je-li potřeba, aby byl povrch ampule sterilní, použijte ampuli ze sterilního blistru. Povrch ampule není sterilní, jestliže došlo k porušení sterilního blistru.

K ředění standardních roztoků levobupivakainu používejte fyziologický roztok (0,9% roztok chloridu sodného) za sterilních podmínek.

Levobupivakain může být podán společně s klonidinem o koncentraci 8,4 pg/ml, morfinem o koncentraci 0,05 mg/ml nebo fentanylem o koncentraci 4 pg/ml ve fyziologickém roztoku.

Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie s.r.o.

Metronom Business Center

Bucharova 2817/13

158 00 Praha 5 – Stodůlky

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

CHIROCAINE 5 mg/ml: 01/389/01-C

CHIROCAINE 7,5 mg/ml: 01/390/01-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 5. 12. 2001

Datum posledního prodloužení registrace: 2. 1. 2014

Další informace o léčivu CHIROCAINE 5 MG/ML

Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Ampulka
Velikost balení: 20X10ML II

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
AbbVie s.r.o., Praha
E-mail: info-cz@abbvie.com
Telefon: +420 233 098 111