APO-AMILZIDE 5/50 MG - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

APO-AMILZIDE 5/50 mg

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Amiloridi hydrochloridum 5,7 mg (odpovídá amiloridum 5 mg), Hydrochlorothi­azidum 50 mg v jedné tabletě.

Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy, hlinitý lak oranžové žluti

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tablety.

Popis přípravku: kosočtvercovité, bikonvexní, broskvově zbarvené tablety na jedné straně hladké, na druhé straně označené APO nad a 5/50 pod půlicí rýhou.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1  Terapeutické indikace

Fixní kombinace léčiv nejsou indikovány pro úvodní léčbu. Dávky by měly být titrovány podáváním jednotlivých léčiv. Jestliže fixní kombinace odpovídá takto určeným dávkám, je její podávání výhodnější. Jestliže je během udržovací léčby nutná úprava dávek, je opět vhodné použití jednotlivých léčiv.

APO-AMILZIDE 5/50mg je indikován pro udržovací léčbu:

– u pacientů s jaterní cirhózou s ascitem a edémy

– u pacientů s edémy kardiálního původu

– u pacientů s arteriální hypertenzí a hypokalemií, nebo u nichž je udržení normální hladiny kalia považováno za klinicky důležité, tj. u digitalizovaných pacientů, u pacientů, u nichž adekvátní příjem kalia potravou není možný nebo u pacientů se srdečními arytmiemi.

Užití u jaterní cirhózy s ascitem a edémy

Hydrochlorid amiloridu může samotný vyvolat uspokojivou diurézu se snížením ztrát kalia a snížením rizika metabolické alkalózy.

U rezistentních případů může být hydrochlorid amiloridu podáván společně s dalšími diuretiky k dosažení uspokojivé diurézy při udržení vyrovnanějších hladin kalia v séru. Jako u každé léčby ascitu u jaterní cirhózy jsou hlavními cíli léčby postupné snižování tělesné hmotnosti a zábrana vzniku nerovnováhy elektrolytů.

APO-AMILZIDE 5/50 mg se podává pouze dospělým pacientům.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

V léčbě hypertenze i edémů různého původu se začíná podáváním 1/2 tablety denně, nejlépe ráno. Obvyklá udržovací dávka APO-AMILZIDE 5/50 mg je 1 tableta za den. Zvyšování dávek obvykle nevede k výraznějšímu účinku, ale zvýší riziko nežádoucích účinků. Nejvyšší denní dávka je 2 tablety.

Způsob podání

Nejlépe je užívat tablety ráno nalačno.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiné léky na bázi sulfonamidů
• Hyperkalémie (definována jako > 5,5 mmol/l)
• Jiná antikaliuretická terapie
• Suplementace draslíku (viz Zvláštní upozornění)
• Renální nedostatečnost (anúrie, akutní selhání ledvin, těžké progredující onemocnění ledvin a diabetická nefropatie) (viz také Zvláštní upozornění)

(Viz též body 4.6 Těhotenství, kojení a plodnost a 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití, Pediatrická populace)

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Hyperkalémie

(koncentrace draslíku v séru > 5,5 mmol/l) byla pozorována u pacientů užívajících amilorid HCl buď samotný nebo současně s jinými diuretiky. Hyperkalémie byla zjišťována obzvláště u starších jedinců a u hospitalizovaných pacientů s cirhózou jater nebo s otoky srdce při známém postižení ledvin, kteří jsou těžce nemocní, nebo absolvují intenzivní terapii diuretiky. Tyto pacienty je nutno pozorně sledovat z hlediska možných klinických, laboratorních a elektrokardio­grafických (EKG) důkazů hyperkalémie. U této skupiny pacientů bylo hlášeno několik případů úmrtí.

Kromě těžkých a/nebo refrakterních případů hypokalémie se nesmí při podávání přípravku APO-AMILZIDE 5/50 MG používat suplementace draslíku ve formě léku nebo stravy s vysokým obsahem draslíku. V případě suplementace draslíku se doporučuje pozorné sledování koncentrací draslíku v séru.

Pokud by se u pacientů užívajících APO-AMILZIDE 5/50 MG objevila hyperkalémie, je nutno lék okamžitě vysadit a případně přijmout opatření ke snížení hladin draslíku v plazmě.

Porucha renální funkce

Při poklesu clearance kreatininu pod hodnotu 30 ml/min jsou thiazidová diuretika neúčinná. Pacienti se zvýšenou hodnotou dusíku močoviny v krvi (blood urea nitrogen, BUN) nad 30 mg/100 ml, s koncentracemi kreatininu v séru nad 1,5 mg/100 ml, nebo s celkovými hodnotami močoviny v krvi nad 60 mg/100 ml, popřípadě pacienti s diabetes mellitus nesmí užívat APO-AMILZIDE 5/50 MG bez pečlivého, častého sledování sérových elektrolytů a hodnoty BUN. Zadržování draslíku při poruše renální funkce se dále zintenzivňuje přidáním antikaliuretika a může vést k rychlému rozvoji hyperkalémie.

Nerovnováha elektrolytů

I když se pravděpodobnost dysbalance elektrolytů při užívání přípravku APO-AMILZIDE 5/50 MG snižuje, je nutno pozorně kontrolovat případné známky dysbalance tekutin a elektrolytů, tedy hyponatrémii, hypochloremickou alkalózu, hypokalémii a hypomagnezémii. Stanovování hodnot elektrolytů v séru a moči je obzvláště důležité, pokud pacient nadměrně zvrací nebo dostává tekutiny parenterálně. Mezi varovné známky nebo symptomy nerovnováhy tekutin a elektrolytů patří: sucho v ústech, žízeň, slabost, letargie, ospalost, neklid, zmatenost, bolesti svalů nebo křeče, svalová únava, hypotenze, oligurie, tachykardie, a poruchy trávení jako je nevolnost a zvracení.

Hypokalémie se může objevit při podávávání hydrochlorothiazidu stejně jako jakéhokoli jiného silného diuretika, zvláště při rychlé diuréze, po delší terapii, nebo při těžké cirhóze. Hypokalémie může senzibilizovat nebo dále zhoršovat odpověď srdce na toxické účinky digitalisu (např. zvýšená dráždivost komor).

Diuretiky indukovaná hyponatrémie je obvykle mírná a asymptomatická. U malého počtu pacientů se může hyponatrémie stát těžkou a symptomatickou. Tito pacienti potřebují okamžité ošetření a příslušnou léčbu.

Thiazidy mohou snižovat vylučování vápníku močí. Thiazidy mohou způsobovat intermitentní a mírné zvyšování kalcia v séru bez známých poruch metabolizmu kalcia. Před vyšetřením funkce příštitných tělísek je nutno thiazidy vysadit.

Azotémie

Azotémii lze urychlit nebo zvýšit podáním chlorothiazidu. U pacientů s poruchou renální funkce se mohou rozvinout kumulativní účinky léku. Pokud se při léčbě onemocnění ledvin začne zvyšovat azotémie a oligurie, je nutno diuretikum vysadit.

Onemocnění jater

U pacientů s poruchou hepatální funkce nebo s progredujícím onemocněním jater je nutno thiazidy užívat opatrně, protože menší změny bilance tekutin a elektrolytů mohou urychlit nástup jaterního komatu.

Metabolické

U některých pacientů léčených thiazidy může dojít k rozvoji hyperurikémie nebo se může urychlit rozvoj dny.

Terapie thiazidy může narušit glukózovou toleranci. Může vzniknout potřeba úpravy dávek antidiabetik, včetně inzulínu. Zvýšení koncentrací cholesterolu a triglyceridů může souviset s terapií thiazidovými diuretiky.

K omezení rizika hyperkalémie u diabetiků nebo pacientů s podezřením na přítomnost diabetu je nutno před zahájením léčby přípravkem APO-AMILZIDE 5/50 MG zjistit stav renálních funkcí. Minimálně tři dny před vyšetřením glukózové tolerance je třeba vysadit terapii přípravkem APO-AMILZIDE 5/50 MG .

Antikaliuretickou terapii je nutno zahajovat velmi opatrně u těžce nemocných pacientů, u nichž může dojít k rozvoji respirační nebo metabolické acidózy, jako jsou pacienti s kardiopulmonálním onemocněním a pacienti s nedostatečně kompenzovaným diabetem. Posuny v acidobázické rovnováze mění rovnováhu extracelulární­ho/intracelulár­ního draslíku, a rozvoj acidózy může souviset s rychlým vzestupem koncentrací draslíku v séru.

Reakce přecitlivělosti

Při použití thiazidů byla popsána možnost exacerbace nebo aktivace systémového lupus erythematodes.

Pediatrická populace

Použití amiloridu HCl u dětí nebylo hodnoceno; proto se nedoporučuje pacientům této věkové skupiny APO-AMILZIDE 5/50 MG podávat.

Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s nesnášenlivostí galaktózy, s vrozeným deficitem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy-galaktózy nesmějí tento přípravek užívat.

• 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

4.6 Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství

Rutinní užívání diuretik u jinak zdravých těhotných žen s mírnými otoky nebo bez nich je kontraindikováno a vystavuje matku a plod zbytečnému nebezpečí. Diuretika nemohou zabránit rozvoji toxémie při těhotenství a k dispozici nejsou žádné uspokojivé důkazy o tom, že by mohly být při léčbě toxémie užitečné.

Thiazidy prostupují placentální bariérou a objevují se v pupečníkové krvi. Proto použití přípravku APO-AMILZIDE 5/50 MG během těhotenství nebo při předpokládaném těhotenství vyžaduje, aby se zvážil přínos léku vzhledem k možnému nebezpečí pro plod. Mezi tato nebezpečí patří žloutenka plodu nebo novorozence, trombocytopenie a případně další nežádoucí účinky, které se vyskytly u dospělých.

Kojení

Thiazidy se objevují v mateřském mléku. Není známo, zda se amilorid HCl vylučuje do lidského mléka, proto musí pacientka – pokud je užívání léku považováno za nezbytně nutné – přestat kojit.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Náhlé snížení krevního tlaku může ovlivnit schopnost pacienta soustředit se a rychle reagovat a tudíž i schopnost řídit motorová vozidla nebo ovládat stroje.

4.8. Nežádoucí účinky

APO-AMILZIDE 5/50 MG je obvykle dobře snášen. I když méně závažné nežádoucí účinky byly popisovány poměrně často, významné nežádoucí účinky nebyly hlášeny často.

Mezi nežádoucí účinky, které byly popisovány v souvislosti s užíváním přípravku APO-AMILZIDE 5/50 MG, obecně patří ty, o nichž je známo, že se vyskytují při diuréze, terapii thiazidy nebo při léčbě základního onemocnění. Klinické studie neprokázaly, že by kombinace amiloridu a hydrochlorothiazidu zvyšovala riziko nežádoucích účinků ve srovnání s podáváním uvedených léků samostatně.

Při podávání přípravku APO-AMILZIDE 5/50 MG byly popsány následující nežádoucí účinky:

Poruchy imunitního systému:

anafylaktická reakce

Poruchy metabolismu a výživy:

anorexie, změny chuti, dehydratace, elektrolytová nerovnováha, dna, hyponatrémie (viz bod 4.4), symptomatická hyponatrémie

Psychiatrické poruchy:

deprese, nespavost, duševní zmatenost, nervozita, ospalost

Poruchy nervového systému:

pachuť, závratě, bolesti hlavy, parestezie, ztrnulost, synkopa

Poruchy oka:

poruchy vidění

Poruchy ucha a labyrintu:

vertigo

Srdeční poruchy:

angina pectoris, arytmie, tachykardie

Cévní poruchy:

návaly horka, ortostatická hypotenze

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

dyspnoe, nazální kongesce

Gastrointestinální poruchy:

pocit plnosti v břiše, bolesti břicha, zácpa, průjem, flatulence, krvácení do GI traktu, škytavka, nauzea, zvracení

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

diaforéza, pruritus, vyrážka

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

bolesti zad, bolesti kloubů, bolesti dolních končetin, svalové křeče

Poruchy ledvin a močových cest:

dysurie, inkontinence, nykturie, dysfunkce ledvin včetně renálního selhání

Poruchy reprodukčního systému a prsu:

impotence

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:

bolesti na prsou, únava, malátnost, žízeň, slabost

Vyšetření:

zvýšené koncentrace draslíku v séru (> 5,5 mmol/l)

Poranění, otravy a procedurální komplikace:

digitalisová toxicita

Další nežádoucí účinky popsané v souvislosti s užíváním jednotlivých složek přípravku APO-

AMILZIDE 5/50 MG:

Amilorid

Poruchy krve a lymfatického systému:

aplastická anémie, neutropenie

Psychiatrické poruchy:

snížené libido

Poruchy nervového systému:

encefalopatie, ospalost, třes

Poruchy ucha a labyrintu:

tinitus

Srdeční poruchy:

u jednoho pacienta s částečnou srdeční blokádou došlo k rozvoji úplné srdeční blokády, palpitace

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy::

kašel

Gastrointestinální poruchy:

aktivace pravděpodobně již přítomného peptického vředu, sucho v ústech, dyspepsie

Poruchy jater a žlučových cest:

žloutenka

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

alopecie

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:

bolesti šíje/krku/ramen, bolesti končetin

Poruchy ledvin a močových cest:

křeče močového měchýře, polyurie, častost močení

Vyšetření:

abnormální funkce jater, zvýšený nitrooční tlak

Hydrochlorothi­azid

Infekce a infestace:

sialoadenitida

Poruchy krve a lymfatického systému:

agranulocytóza, aplastická anémie, hemolytická anémie, leukopénie, purpura, trombocytopenie

Poruchy metabolismu a výživy:

hyperglykémie, hyperurikémie, hypokalémie

Psychiatrické poruchy:

neklid

Poruchy oka:

přechodné rozostřené vidění, xanthopsie

Cévní poruchy:

nekrotizující angiitida (vaskulitida, kutánní vaskulitida)

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:

respirační tíseň včetně pneumonitidy a otoku plic

Gastrointestinální poruchy:

křeče, podráždění žaludku, pankreatitida

Poruchy jater a žlučových cest:

intrahepatální cholestatická žloutenka

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

fotosenzitivita, toxická epidermální nekrolýza, urtikárie

Poruchy ledvin a močových cest:

glykosurie, intersticiální nefritida

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:

horečka

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky:

4.9 Předávkování

Údaje o předávkování u lidí nejsou k dispozici.

Není známo, zda je lék dialyzovatelný.

Nejpravděpodob­nějšími známkami a symptomy, které lze očekávat při předávkování, jsou dehydratace a nerovnováha elektrolytů. Mezi varovné známky nebo symptomy dysbalance tekutin a elektrolytů patří: sucho v ústech, žízeň, slabost, letargie, ospalost, neklid, záchvaty, zmatenost, bolesti svalů nebo křeče, svalová únava, hypotenze, oligurie, tachykardie a poruchy trávení jako je nevolnost a zvracení.

Dehydrataci a dysbalanci elektrolytů lze léčit zavedenými postupy. Terapii přípravkem APO-AMILZIDE 5/50 MG je nutno vysadit a pacienta pozorně sledovat. Není k dispozici žádné konkrétní antidotum. Je nutno vyvolat zvracení nebo provést výplach žaludku. Léčba je symptomatická a podpůrná. Pokud dojde k rozvoji hyperkalémie, je třeba podniknout aktivní opatření ke snížení koncentrace draslíku v séru.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1  Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hydrochlorothiazid a draslík-šetřící prostředky, ATC kód: C03E A01

APO-AMILZIDE 5/50 MG (hydrochlorothiazid a amilorid HCl, MSD) je diuretikum/an­tihypertenzivum spojující v sobě silný natriuretický účinek hydrochlorothiazidu s draslík šetřícími vlastnostmi amiloridu HCl.

Hydrochlorothi­azid

Hydrochlorothiazid zasahuje do mechanismu reabsorpce elektrolytů v distálních renálních tubulech. Tato látka zvyšuje vylučování sodíku a chloridu v přibližně ekvivalentním množství. Natriuréza může být doprovázena jistým úbytkem draslíku a bikarbonátů. Může dojít ke snížení vylučování vápníku močí. Není známo, jak thiazidy hypertenzi regulují. Hydrochlorothiazid obvykle normální krevní tlak neovlivňuje.

I když je tato látka převážně saluretikem, in vitro studie prokázaly, že má inhibiční účinek karbonanhydrázy, který se zdá být pro mechanismus renálních tubulů poměrně specifický. Nezdá se, že by se koncentrovala v erytrocytech nebo v mozku v takových množstvích, aby ovlivnila účinek karbonanhydrázy v těchto tkáních.

Amilorid

Amilorid HCl zasahuje do mechanismu účastnícího se výměny sodíku za draslík v distálních stočených tubulech a sběrných kanálcích nefronů. Zvýšené vylučování sodíku a pokles vylučování iontů draslíku a vodíku je indukováno i bez aldosteronu, což nasvědčuje přímému účinku léku v tubulech. Vylučování sodíku se zvyšuje se střední intenzitou, přičemž vylučování chloridu se s pokračující léčbou nemusí změnit nebo se zvyšuje pozvolna. Tento účinek může snížit riziko hypochloremické alkalózy, které je u některých saluretik. Účinek na elektrolyty se zvyšuje při jednorázových dávkách amilorid hydrochloridu až do výše přibližně 15 mg.

Bylo zjištěno, že amilorid podávaný spolu s hydrochlorot­hiazidem má za následek nižší vylučování hořčíku močí než při použití samotných thiazidových nebo kličkových diuretik.

Hydrochlorothi­azid/amilorid

Mírný diuretický a antihypertenzivní účinek amiloridu HCl je aditivní k natriuretickému, diuretickému a antihypertenzivnímu účinku thiazidu při omezení úbytku draslíku a bikarbonátu na minimum a zmenšení pravděpodobnosti vzniku acidobazické nerovnováhy.

Při podávání perorálních saluretik může dojít k depleci draslíku nebo rozvoji metabolické alkalózy, případně k obojímu. Kombinace amiloridu HCl, látky, která účinně zasahuje do výměny sodíkových iontů za draslík, s hydrochlorot­hiazidem snižuje nadměrnou ztrátu draslíku nebo ji zabrání a odstraňuje potřebu perorální suplementace draslíku.

I když amilorid HCl, podávaný samostatně, zvyšuje vylučování sodíku při potlačovaném vylučování draslíku, může u některých pacientů kombinace amiloridu/hydrochlo­rothiazidu zvýšit vylučování sodíku nad hodnotu předpokládaného přídatného účinku. Vzhledem k protichůdným účinkům těchto dvou látek na vylučování iontů vodíku je vznik acidobazické nerovnováhy méně pravděpodobný.

Bylo zjištěno, že APO-AMILZIDE 5/50 MG , protože obsahuje amilorid, má za následek nižší vylučování hořčíku močí než při použití samotných thiazidových nebo kličkových diuretik.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Hydrochlorothi­azid

K nástupu diuretického účinku po perorálním podání hydrochlorothiazidu dochází během 2 hodin a maximální účinek se dostavuje přibližně po 4 hodinách. Diuretický účinek trvá přibližně 6 až 12 hodin. Plazmatický poločas hydrochlorothiazidu je 5,6 až 14,8 hodin, kdy lze plazmatické koncentrace sledovat po dobu minimálně 24 hodin.

Hydrochlorothiazid se nebiotransformuje, ale je rychle vylučován ledvinami. Nejméně 61 % perorální dávky se vyloučí v nezměněné podobě do 24 hodin.

Hydrochlorothiazid prostupuje placentální, ne však hematoencefalickou bariérou, a vylučuje se do mateřského mléka.

Amilorid

Amilorid obvykle začíná působit do 2 hodin po perorálním podání dávky. Jeho účinek na vylučování elektrolytů dosahuje maxima mezi 6. a 10. hodinou a trvá přibližně 24 hodin. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy do 3–4 hodin a plazmatický poločas se pohybuje mezi 6 až 9 hodinami. Absorpce amiloridu je minimálně 50 %, mírně se snižuje při současném podání s jídlem, a není závislá na dávce.

Amilorid HCl se nebiotransformuje v játrech, ale vylučuje se v nezměněné podobě ledvinami. Z 20mg dávky amiloridu HCl se přibližně 50 % vyloučí močí a 40 % stolicí do 72hodin. Protože se amilorid HCl nebiotransformuje v játrech, nepředpokládá se hromadění léku u pacientů s hepatální dysfunkcí, k jeho hromadění však může při případném rozvoji hepatorenálního syndromu dojít.

Hydrochlorothi­azid/amilorid

APO-AMILZIDE 5/50 MG obvykle začíná působit do 2 hodin po podání. Jeho diuretické a natriuretické účinky dosahují maxima přibližně po 4 hodinách a aktivitu lze detekovat po dobu přibližně 24 hodin. Diuretický účinek léku však přetrvává přibližně po dobu pouhých 12 hodin.

Biologická dostupnost amiloridu a hydrochlorothiazidu z tablet APO-AMILZIDE 5/50 MG u představuje přibližně 85 % jejich biologické dostupnosti po současném podání tablet amiloridu HCl a hydrochlorothi­azidu. Mezi samostatně podanými tabletami nebo kombinovanými tabletami 5 mg amiloridu HCl/50 mg hydrochlorothiazidu nebyly z hlediska saluretických nebo diuretických účinků pozorovány žádné statisticky významné rozdíly.

Poločas amiloridu HCl a hydrochlorothiazidu při podání kombinované tablety APO-AMILZIDE 5/50 MG se významně nelišil od poločasu amiloridu HCl ani hydrochlorothi­azidu, užitých současně jako samostatné tablety.

Procento dávky vyloučené v nezměněné podobě močí během 72 hodin po dávkách přípravku APO-AMILZIDE 5/50 MG , podaných za podmínek nalačno i po jídle dosáhlo v průměru 42 % u amiloridu a 52 % u hydrochlorot­hiazidu.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Hodnota LD50 perorálně podaného kombinovaného léku je 189 mg/kg u myších samiček a 422 mg/kg u samiček potkanů.

Amilorid HCl

Hodnota LD50 perorálně podaného amiloridu HCl (vypočítaného jako báze) je 56 mg/kg u myší a 36 až 85 mg/kg u potkanů v závislosti na kmenu.

Při podávání amiloridu HCl myším v dávkách až 10 mg/kg/den (což je 25násobek maximální denní dávky pro člověka) po dobu 92 týdnů nebyl zjištěn žádný důkaz tumorigenního účinku. Amilorid HCl byl také podáván po dobu 104 týdnů potkaním samečkům I samičkám v dávkách 6 až 8mg/kg/den (což je 15 až 20násobek maximální denní dávky pro člověka) bez důkazů karcinogenity.

Amilorid HCl nevykazoval žádnou mutagenní aktivitu urůzných kmenů Salmonella typhimurium bez aktivačního systému savčích mikrosomů (Amesův test) I s tímto systémem.

Hydrochlorothi­azid

Hodnota LD50 perorálně podaného hydrochlorothiazidu je vyšší než 10,0 g/kg u myší I potkanů.

Dvouroční studie krmení myší a potkanů nezjistily žádné důkazy karcinogenního potenciálu hydrochlorothiazidu u myších samiček (v dávkách přibližně až 600 mg/kg/den) ani u potkaních samečků i samiček (v dávkách přibližně až 100 mg/kg/den). Tyto studie však přinesly jednoznačné důkazy o hepatokarci­nogenitě u myších samečků.

Hydrochlorothiazid neměl žádné nežádoucí účinky na plodnost myší ani potkanů obou pohlaví ve studiích, jimž byly tyto živočišné kmeny vystaveny, prostřednictvím stravy, dávkám až 100 mg/kg (myši) a 4 mg/kg (potkani) před početím a po celou dobu gestace.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, hydrogenuhličitan sodný, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hlinitý lak oranžové žluti.

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě 15–25°C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Bílá neprůhledná HDPE lahvička uzavřená Al fólií, šroubovací uzávěr.

Velikost balení: 100 tablet

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Apotex Europe BV, Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Nizozemsko.

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

50/399/96-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

26.6.1996 / 7.3.2007

Další informace o léčivu APO-AMILZIDE 5/50 MG

Jak se APO-AMILZIDE 5/50 MG podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Obal na tablety
Velikost balení: 100

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Apotex Europe B.V., Leiden