Souhrnné informace o léku - AJATIN PROFARMA TINKTURA
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
AJATIN PROFARMA tinktura kožní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml kožního roztoku obsahuje benzododecinii bromidi solutio 10 % 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Kožní roztok
Popis: čirý žlutooranžový roztok charakteristického zápachu
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek je určen k dezinfekci operačního pole a běžných drobných kožních poranění. Přípravek lze používat u pacientů všech věkových kategorií.
4.2 Dávkování a způsob podání
Ošetřované místo se důkladně potře zcela prosáknutým tamponem, po ošetření kůže je nutno počkat do zaschnutí tinktury.
Jen kožní podání.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek se nesmí užívat vnitřně.
Při podráždění kůže způsobeném tímto přípravkem je k dezinfekci nutno použít dezinfekční prostředek jiného chemického složení.
Ajatin při nízkých teplotách vytváří bílý zákal a sediment, které vymizí při uložení na teplejší místo (asi 22 oC). Barevná složka přípravku barví trvale některé plastické látky a vlákna. Z pokožky se odstraňuje velmi dobře benzinalkoholem.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Alkálie (mýdlo) ruší dezinfekční účinek. Nevhodná je kombinace Ajatinu se silně oxidujícími látkami (např. peroxid vodíku).
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Ajatin Profarma tinkturu lze v těhotenství používat.
Kojení
Ajatin Profarma tinkturu lze během kojení používat.
Fertilita
Ajatin Profarma tinkturu mohou používat ženy ve fertilním věku.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ajatin Profarma tinktura nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
U hypersenzitivních osob nebo po opakovaném použití se mohou objevit na kůži vyrážky různého charakteru a intenzity.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Kožní reakce, exantém
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http:
4.9 Předávkování
Možnost kožní vyrážky různého charakteru a intenzity. Léčba je symptomatická.
Při náhodném perorálním požití přípravku je třeba vypít větší množství vody (2–3 litry) a vyvolat zvracení.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia
ATC kód: D08AJ
Mechanismus účinku
Dezinfekční přípravek ze skupiny kvartérních amoniových solí s fenolovým koeficientem 20–30, benzododecinium-bromid je velmi dobře rozpustný ve vodě, svým detergentním účinkem ruší transportní funkci membrány především grampozitivních mikrobů. V nižších koncentracích má nejistý účinek na některé gramnegativní podmíněné patogenní mikroby (Proteus, Pseudomonas apod.). Neničí Mycobacterium tuberculosis a spory bakterii. Při delších expozicích inaktivuje některé viry.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Přípravek je určen jen ke kožnímu podání, absorpce pokožkou je minimální.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Bezpečnost přípravku byla prokázána dlouhodobým používáním v klinické praxi.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Ethanol denaturovaný thymolem
Citronová žluť
Čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Alkálie (mýdlo) ruší dezinfekční účinek Ajatinu (viz bod 4.5).
6.3 Doba použitelnosti
5 let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před světlem a mrazem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Hnědá skleněná lahvička se šroubovacím PP uzávěrem garantujícím neporušenost obalu a PE vložkou, krabička (10 ml, 20 ml, 50 ml).
Hnědá skleněná láhev se šroubovacím PP uzávěrem garantujícím neporušenost obalu a PE vložkou (1000 ml).
Velikost balení 1 × 10 ml
1 × 25 ml
1 × 50 ml
1 × 1000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Přípravek AJATIN PROFARMA tinktura se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Liberecká 801/20
46601 Jablonec nad Nisou
Česká republika
Tel: +420 483 100 308
e-mail:
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
32/331/00-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 7.6.2000
Datum posledního prodloužení registrace: 2.9.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
Další informace o léčivu AJATIN PROFARMA TINKTURA
Jak se AJATIN PROFARMA TINKTURA podává: kožní podání - kožní roztok
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky
Balení: Lahev
Velikost balení: 1X10ML
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Profarma-Produkt, s.r.o., Jablonec nad Nisou
E-mail: profarma@profarma.cz
