Příbalový leták - TRAUMAPLANT
1. CO JE TRAUMAPLANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Traumaplant je mast s obsahem šťávy a extraktu z čerstvé nati kostivalu cizího (Symphytum x uplandicum NYMAN) v emulzním masťovém základu, která má protizánětlivé účinky.
Přípravek TRAUMAPLANT se používá k léčbě pohmožděnin a vymknutí (sportovních a jiných poranění), bolesti svalů a kloubů.
Pouze na doporučení lékaře lze přípravek TRAUMAPLANT použít i u špatně se hojících i otevřených ran.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE TRAUMAPLANT UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Traumaplant:
jestliže jste alergický(á) na šťávu nebo extrakt z čerstvé nati kostivalu cizího nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
Upozornění a opatření
Vyvarujte se kontaktu přípravku s očima nebo sliznicemi ústní a nosní dutiny.
Další léčivé přípravky a přípravek Traumaplant
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Dosud není známé vzájemné působení s jinými léčivými přípravky.
Těhotenství, kojení a plodnost:
Rizika pro těhotné a kojící ženy nejsou známa.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Vzhledem k lokální aplikaci přípravek Traumaplant neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Traumaplant obsahuje kyselinu sorbovou, může tak způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).
3. JAK SE TRAUMAPLANT POUŽÍVÁ
Přípravek je určen ke kožnímu podání.
Pokud lékař nedoporučí jinak, nanáší se potřebné množství masti jednou až několikrát denně na postižené místo. Mast je vhodná i k použití ve formě masťového obvazu. Pokud při poranění nedojde k ústupu obtíží do 3 dnů, přerušte léčbu a obraťte se na lékaře. Bez porady s lékařem nepoužívejte v žádném případě déle než 2 týdny.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U osob s mimořádně citlivou kůží nebo při přecitlivělosti na některou jeho složku (u alergiků) se může vzácně objevit zčervenání (erytém) ošetřeného místa. Tato reakce zpravidla rychle mizí. Při výskytu specifické alergické reakce užívání přípravku přerušte a vyhledejte lékaře.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10
email: farmakovigilance@sukl.gov.cz
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK TRAUMAPLANT UCHOVÁVAT
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření uchávejte při teplotě do 25 °C.
Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za “Použitelné do:”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co TRAUMAPLANT obsahuje:
Léčivá látka:
100 g masti obsahuje 10 g šťávy a extraktu (40 : 60) z čerstvé nati druhu Symphytum x uplandicum NYMAN 2-3:1
Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% (V/V)
Pomocné látky: Glyceromakrogol-1000-monostearát, glycerol-monodistearát, oktyldodekanol, izopropyl-myristát, dimetikon, propylenglykol, rozmarýnová silice, kyselina sorbová, bezvodá kyselina citronová, hydroxyethyl-salicylát, tokoferol-alfa-acetát, čištěná voda.
Jak přípravek Traumaplant vypadá a co obsahuje toto balení:
Přípravek Traumaplant je světle béžová homogenní mast aromatického pachu po rozmarýnové silici.
Přípravek Traumaplant je balen do hliníkových tub s vnitřní ochrannou lakovou vrstvou a PE šroubovacím uzávěrem.
Velikost balení: 50 g masti nebo 100 g masti
Držitel rozhodnutí o registraci:
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH,
Plinganserstr. 40
D-81369 Mnichov, Německo.
Výrobce:
Gehricher Pharmaceutische Extrakte GmbH
Robert-Koch-Strasse 5
D-82547 Eurasburg/Obb,
Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
IBI-International spol. s r.o.
Senovážné náměstí 1463/5,
110 00 Praha 1 – Nové Město
Tel: 00420 221 111 500,
fax 00420 222 247 428,
e-mail: ibi@ibi.cz