Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

THROMBOCID GEL - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Pojišťovna nehradí Dodávky léku byly ukončeny Podrobnosti

Síla léku:
15 mg/g

Příbalový leták - THROMBOCID GEL

1. Co je přípravek Thrombocid a k čemu se používá

Thrombocid se používá k léčbě povrchového zánětu žil a jeho příznaků (otokům, křečím v lýtku, varixům).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thrombocid používat

Nepoužívejte přípravek Thrombocid

  • jestliže jste alergický(á) na natrium-pentosan-polysulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Thrombocid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Přípravek nepoužívejte na otevřené rány a na sliznice.
  • Nepoužívejte přípravek při poruchách krevní srážlivosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Thrombocid

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména informujte lékaře, pokud používáte heparin nebo jiná léčiva snižující srážení krve.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek nesnižuje Vaši pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.

Přípravek Thrombocid obsahuje vonné látky (rozmarýnovou, kosodřevinovou

a meduňkovou silici)

Tento léčivý přípravek obsahuje vonné látky obsahující limonen, citral, citronellol a geraniol, které mohou vyvolat alergickou reakci.

3. Jak se přípravek Thrombocid používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku:

Naneste 2-3 krát denně v tenké vrstvě na postižené místo a jeho okolí. Při zánětu povrchových žil gel nesmíte intenzivně vtírat. Gel můžete používat delší dobu.

Starší pacienti:

U starších pacientů není nutná úprava dávkování.

Děti a mladiství:

Zkušenosti s přípravkem Thrombocid při léčbě dětí mladších 18 let jsou omezené, tento přípravek podávejte dětem pouze na doporučení lékaře.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Thrombocid, než jste měl(a)

Předávkování při kožním podání je nepravděpodobné, dosud nebylo hlášeno. Může se projevit jako vnitřní a vnější krvácení, případně tvorba podlitin. V případě předávkování se poraďte se svým lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Thrombocid

Naneste přípravek na postižené místo hned jakmile si vzpomenete. Jedno opomenutí

neruší léčebný účinek. Nenanášejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Thrombocid

Léčbu přípravkem Thrombocid byste neměl(a) předčasně přerušit nebo ukončit bez porady se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

V ojedinělých případech se mohou objevit reakce z přecitlivělosti na některou složku přípravku Thrombocid, jako puchýřovitá kožní vyrážka, popraskání a suchost pokožky. Pokud se u Vás takovýto nežádoucí účinek vyskytne, ihned přípravek Thrombocid přestaňte používat a již jej nepoužívejte.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Thrombocid uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za „Použitelné do:“ Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.

Doba použitelnosti po otevření tuby je 6 měsíců.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Thrombocid obsahuje:

Léčivá látka je: natrii pentosani polysulfas 1,5 g ve 100 g gelu

Pomocnými látkami jsou: čištěná voda, izopropylalkohol, trolamin, karbomer 940, rozmarýnová silice (obsahující limonen), kosodřevinová silice (obsahující limonen), meduňková silice (obsahující limonen, citral, citronellol a geraniol)

Jak přípravek Thrombocid vypadá a co obsahuje toto balení

Bezbarvý až lehce nažloutlý, čirý, aromatický gel v zaslepené, hliníkové tubě s vnitřním lakem a PE/PP šroubovacím uzávěrem, v krabičce.

Velikost balení: 1 x 100 g gelu (N2)

Držitel rozhodnutí o registraci

bene-Arzneimittel GmbH, Herterichstr. 1-3, 81479 Mnichov, Německo

Výrobce:

bene-Arzneimittel GmbH, Herterichstr. 1-3, 81479 Mnichov, Německo

Farmasierra Manufacturing, S.L., Ctra. Irún, Km. 26,200, San Sebastián de los Reyes, 28706 Madrid, Španělsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16. 12. 2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0021782 · Spisová značka: sukls530216/2025

Poslední revize dokumentu: 16. 12. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku THROMBOCID GEL

Dodávky léku byly ukončeny

  • 1 × 40 g: dodávky ukončeny od 1. 12. 2022 (přechod na jinou velikost balení).
  • 1 × 100 g: dodávky budou přerušeny od 4. 11. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 31. 12. 2026.

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka natrium-pentosan-polysulfát 1,5 g
Síla
15 mg/g?
  • 15 mg/g = 1 g přípravku obsahuje 15 mg léčivé látky
Léková forma Gel
Jak se podává Na kůži
Pomocné látky kosodřevinová silice, meduňková silice, rozmarýnová silice, karbomer 940, trolamin, isopropylalkohol
Velikost balení 1 × 100 g, 1 × 40 g (tuba)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 1 × 100 g).
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: 15. 1. 2026 – 28. 8. 2026 (1 × 100 g).
Doba použitelnosti 5 let (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. C Kardiovaskulární systém
    1. C05 Vazoprotektiva, venofarmaka
      1. C05B Antivarikózní terapie
        1. C05BA Hepariny a heparinoidy pro lokální aplikaci
          1. C05BA04 Sodná sůl nízkomolekulárního pentosan-polysulfátu
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 31. 8. 2023; Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 85/304/01-C
Držitel registrace bene-Arzneimittel GmbH, Mnichov, Německo
Kódy SÚKL

0021782 (1 × 40 g), 0021783 (1 × 100 g)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 19. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.