STRELICIA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg potahované tablety
Strelicia 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety
desogestrelum/et­hinylestradio­lum

Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC):

• • Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
• • Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při znovuzahájení  kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle
• • Buďte, prosím, opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).

Co naleznete v této příbalové informaci:

• 1. Co je přípravek Strelicia a k čemu se používá

• 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strelicia užívat

• 3. Jak se přípravek Strelicia užívá

• 4. Možné nežádoucí účinky

• 5. Jak přípravek Strelicia uchovávat

• 6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Strelicia a k čemu se používá

Strelicia je kombinované perorální kontraceptivum (ústy užívaný prostředek k zabránění početí) neboli „antikoncepční pilulka“. Každá tableta obsahuje v malých množstvích dva typy ženských hormonů, jmenovitě progestagen desogestrel a estrogen ethinylestradiol.

Ty pomáhají zabránit Vašemu otěhotnění podobným způsobem, jako by Vaše přirozené hormony zabránily dalšímu početí, kdybyste už byla těhotná.

Kombinovaná antikoncepční pilulka Vás před otěhotněním chrání třemi způsoby. Tyto hormony:

• 1. brání vaječníkům uvolňovat každý měsíc vajíčko (ovulaci);

• 2. zahušťují hlen tvořený žlázkami děložního hrdla, čímž znesnadňují průnik spermií k vajíčku;

• 3. způsobují změny děložní sliznice, díky nimž je méně pravděpodobné zahnízdění oplodněného vajíčka do dělohy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strelicia užívat

Obecné poznámky

Předtím, než začnete užívat přípravek Strelicia, máte si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin – viz bod 2 „Krevní sraženiny“.

Než začnete užívat přípravek Strelicia, Váš lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho dosavadního zdravotního stavu a také zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a podle Vaší osobní situace může provést i některá další vyšetření.

V této příbalové informaci jsou popsány situace, ve kterých máte přípravek Strelicia přestat užívat nebo při kterých může být snížena spolehlivost tohoto přípravku. V takovýchto situacích buď nemáte mít pohlavní styk, nebo se máte při pohlavním styku chránit ještě dalšími, nehormonálními metodami, například použitím kondomu nebo jinou bariérovou metodou. Nepoužívejte metodu neplodných dní ani měření tělesné teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Strelicia mění měsíční změny tělesné teploty i hlenu děložního hrdla.

Strelicia, stejně jako ostatní hormonální prostředky k zabránění početí, nechrání před infekcí HIV ani jinými nemocemi přenášenými pohlavním stykem.

Neužívejte přípravek Strelicia

Neužívejte přípravek Strelicia, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodná. plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;

• • Jestliže máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT),
• • jestliže víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost – například deficit proteinu C, deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
• • jestliže potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny “);
• • jestliže jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• • jestliže máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitomí ischemickou ataku TIA – dočasné příznaky cévní mozkové příhody);
• • jestliže máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:

  • – těžký diabetes s poškozením krevních cév;

  • – velmi vysoký krevní tlak;

  • – velmi vysoká hladina tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);

  • – onemocnění označované jako hyperhomocyste­inémie;

  •  
• • jestliže máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;
•  
• • jestliže jste alergická na desogestrel, ethinylestradiol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
•  
• • pokud máte nebo jste měla pankreatitidu (zánět slinivky břišní);
•  
• • jestliže máte závažné onemocnění jater;
•  
• • jestliže máte nebo jste měla nádor jater;
•  
• • jestliže máte rakovinu, která je citlivá k pohlavním hormonům, např. rakovinu prsu nebo rakovinu pohlavních orgánů;
•  
• • jestliže máte, měla jste nebo je podezření, že byste mohla mít:

  • – abnormální růst sliznice dělohy zvaný hyperplazie endometria

  • – jakékoli neobjasněné krvácení z vagíny

  • – jste-li těhotná, nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná.

Neužívejte přípravek Strelicia, pokud máte hepatitidu C a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/pa­ritaprevir/ri­tonavir a dasabuvir (viz také bod "Další léčivé přípravky a přípravek Strelicia).

Upozornění a opatření

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů

Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Strelicia, máte také informovat svého lékaře.

• • Pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);

• • pokud máte systémový lupus erythematodes (SLE – onemocnění, které postihuje Váš přirozený obranný systém);
•  
• • pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS – porucha srážení krve, která vede k selhání ledvin);
•  
• • pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
•  
• • pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyce­ridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyce­ridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět slinivky břišní);
•  
• • pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);
•  
• • pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Máte se zeptat svého lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Strelicia;
•  
• • pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
•  
• • pokud máte křečové žíly;
•  
• • pokud někdo z Vašich blízkých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu;
•  
• • pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku;
• Neužívejte tento přípravek, máte-li závažné onemocnění jater.
•  
• • Pokud máte diabetes (cukrovka);
• Neužívejte tento přípravek, máte-li diabetes s poškozenými krevními cévami.
•  
• • pokud máte deprese;
•  
• • pokud máte epilepsii;
•  
• • pokud máte nějaké onemocnění, které se poprvé objevilo v průběhu těhotenství nebo po předchozím použití pohlavních hormonů, například:

  • – ztráta sluchu

  • – krevní onemocnění zvané porfyrie

  • – kožní vyrážka s puchýřky v těhotenství, tzv. gestační herpes

  • – nervové onemocnění, při němž dochází k náhlým pohybům těla, tzv. Sydenhamova chorea

•  
• • pokud máte zlatohnědé pigmentové skvrny, tzv. „těhotenské skvrny“, zejména v obličeji (chloasma), a to i tehdy, jestliže se takové skvrny u Vás vyskytly někdy v minulosti.
• V tomto případě se nevystavujte přímému slunečnímu ani ultrafialovému záření.

Kdy je třeba zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Strelicia

Kdy máte kontaktovat svého lékaře?

Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc

• -pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plicích (tj. plicní embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ (trombóza) níže).

Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní sraženinu“.

KREVNÍ SRAŽENINY

Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Strelicia zvyšuje Vaše riziko rozvoje krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.

Krevní sraženiny se mohou vyvinout:

• •  
  • • v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
  •  
  • • v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE). Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.

Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku užívání přípravku Strelicia je malé.

JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU

Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo příznaků.

KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE

Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?

• •  
  • • Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
  •  
  • • Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní trombózu (DVT).
  •  
  • • Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plicích, může způsobit plicní embolii.
  •  
  • • Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza retinální žíly).

Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?

Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.

Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou hormonální antikoncepci.

Když ukončíte užívání přípravku Strelicia, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během několika týdnů.

Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?

Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou používáte.

Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Strelicia je malé.

• - Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.

• - Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát se asi u 5–7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.

• - Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující desogestrel, jako je přípravek Strelicia se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.

• - Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).

  	Riziko rozvoje krevní sraženiny za rok
  Ženy, které neužívají/nepou­žívají kombino­vanou hormonální pilulku/náplas­t/kroužek a nejsou těhotné	Asi 2 z 10 000 žen
  Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulku obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát	Asi 5–7 z 10 000 žen
  Ženy, které užívají přípravek Strelicia	Asi 9–12 z 10 000 žen

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle

Riziko krevní sraženiny u přípravku Strelicia je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše riziko je vyšší, pokud:

• •  
  • • máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
  •  
  • • někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení krve;
  •  
  • • potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění nebo pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Strelicia přerušit na několik týdnů před operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Strelicia, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
  •  
  • • jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
  •  
  • • jste porodila před méně než několika týdny.

Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.

Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte některé z dalších uvedených faktorů.

Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Strelicia ukončit.

Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Strelicia, například se u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.

KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ

Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?

Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně

Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku Strelicia je velmi malé, ale může se zvyšovat:

• •  
  • • se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
  •  
  • • pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Strelicia je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
  •  
  • • pokud máte nadváhu;
  •  
  • • pokud máte vysoký krevní tlak;
  •  
  • • pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody;
  •  
  • • pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
  •  
  • • pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
  •  
  • • pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
  •  
  • • pokud máte diabetes.

Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.

Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Strelicia, například začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.

Bezprostředně po porodu je u žen zvýšené riziko vzniku krevních sraženin. Proto se zeptejte svého lékaře, za jak dlouho po porodu můžete začít užívat kombinované antikoncepční pilulky.

Rakovina

U žen užívajících kombinované antikoncepční pilulky byl pozorován mírně častější výskyt rakoviny prsu. Není však známo, zda příčinou je antikoncepční přípravek. Například je možné, že u žen užívajících kombinované antikoncepční pilulky se odhalí více nádorů proto, že tyto ženy jsou častěji lékařsky vyšetřovány. Po zastavení užívání kombinovaných hormonálních antikoncepčních přípravků se výskyt nádorů prsu postupně snižuje. Je důležité Vaše prsy pravidelně kontrolovat, a kdybyste nahmatala jakoukoliv bulku, máte se obrátit na svého lékaře.

Neužívejte přípravek Strelicia, pokud máte nebo jste měla rakovinu citlivou k pohlavním hormonům, např. rakovinu prsu.

U žen užívajících antikoncepční pilulky byly ve vzácných případech hlášeny nezhoubné nádory jater a v ještě vzácnějších případech i zhoubné nádory jater. Máte-li neobvyklé těžké bolesti břicha, kontaktujte svého lékaře.

U žen užívajících antikoncepční pilulky delší dobu se častěji vyskytují případy rakoviny děložního hrdla. Nejdůležitějším rizikovým faktorem tohoto onemocnění je existující infekce určitým virem (HPV). Zvýšené riziko může být rovněž spojeno se sexuálním chováním (např. časté střídání partnerů) a dalšími faktory.

Krvácení mezi menstruacemi

Během několika prvních měsíců užívání přípravku Strelicia se u Vás může vyskytnout neočekávané krvácení v době mimo týdenní přestávku v užívání. Pokud se toto krvácení objevuje déle než několik měsíců nebo se objeví až po několika měsících, Váš lékař musí vyšetřit příčinu.

V týdenní přestávce v užívání se nedostaví krvácení

Je vysoce nepravděpodobné, že byste byla těhotná, jestliže jste:

•  
• • správně užila všechny tablety
•  
• • nezvracela ani neměla těžký průjem a
•  
• • neužívala žádné další léky

Pokud se očekávané krvácení nedostaví dvakrát po sobě, můžete být těhotná. Ihned kontaktujte svého lékaře. Nezačínejte užívat tablety z dalšího blistru, dokud se s jistotou neověří, že nejste těhotná.

Dospívající

O účinnosti a bezpečnosti u dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici žádné údaje.

Další léčivé přípravky a přípravek Strelicia

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Mohou Vás informovat, zda potřebujete další antikoncepční opatření.

Následující léky mohou mít vliv na krevní hladiny přípravku Strelicia a mohou jej učinit méně účinným při prevenci otěhotněnínebo mohou způsobit neočekávané krvácení. Patří sem léky určené k léčbě:

• • epilepsie, jako jsou:

  • – hydantoiny

  • – primidon, fenytoin

  • – fenobarbital

  • – karbamazepin, oxkarbazepin

  • – topiramát, felbamát

  • – barbituráty

• • HIV a viru Hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteinázy a nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, jako jsou ritonavir, nelfinavir, nevirapin, efavirenz) tuberkulózy (např. rifampicin, rifabutin)
• • plicní hypertenze (bosentan)
• • jiných infekcí, jako griseofulvin
• • zánětu kloubů (artritidy), onemocnění kloubů (artrózy) (etorikoxib)
• • rostlinné přípravky z třezalky k léčbě deprese.

Přípravek Strelicia může ovlivnit účinek jiných léků, například:

• • cyklosporinu, léku tlumícího činnost imunitního systému nebo užívaného k léčbě jiných nemocí
•  
• • lamotriginu, léku používaného v léčbě epilepsie.

Neužívejte přípravek Strelicia, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/pa­ritaprevir/ri­tonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).

Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce.

Používání přípravku Strelicia může být obnoveno přibližně 2 týdny po dokončení této léčby, viz bod „Neužívejte přípravek Strelicia“.

Strelicia s jídlem a pitím

Přípravek Strelicia se může užívat s jídlem i nalačno a dle potřeby s malým množstvím vody.

Laboratorní vyšetření

Informujte svého lékaře nebo personál laboratoře o tom, že užíváte antikoncepční pilulky, protože perorální kontraceptiva mohou ovlivňovat výsledky některých laboratorních vyšetření.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Neužívejte přípravek Strelicia, jste-li těhotná; otěhotníte-li během užívání přípravku Strelicia, přestaňte ho užívat.

Kojení

Užívání přípravku Strelicia se obecně nedoporučuje, pokud žena kojí.

Jestliže kojíte a chcete užívat antikoncepční pilulky, kontaktujte svého lékaře.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Strelicia nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na způsobilost k řízení dopravních prostředků nebo k obsluze strojů.

Strelicia obsahuje laktosu

Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte svého lékaře dříve, než začnete přípravek Strelicia užívat.

3. Jak se přípravek Strelicia užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je 1 tableta denně, dle potřeby s trochou vody. Tablety máte užívat každý den v přibližně stejnou dobu.

Blistr obsahuje 21 tablet. U každé tablety je vytištěn den v týdnu – v tomto dni ji máte užít. Například když s užíváním začínáte ve středu, vezměte si tabletu, u které je vytištěno „St“. Potom pokračujte ve směru šipky na blistru, dokud nevyužíváte všech 21 tablet.

Potom 7 dnů tablety neužívejte. Během této 7denní přestávky bez užívání tablet by mělo začít krvácení. Toto tak zvané krvácení z vysazení obvykle začíná ve 2. nebo 3. dnu týdenní přestávky.

Po 7 dnech bez užívání tablet začněte užívat tablety z nového blistru, i v případě, že krvácení neskončilo. Vždy začínejte stejný den v týdnu a ke krvácení z vysazení by mělo docházet každý měsíc ve stejných dnech. Jestliže přípravek Strelicia užíváte tímto způsobem, jste proti otěhotnění chráněna i během 7 dnů, ve kterých tablety neužíváte.

Kdy začít s užíváním z prvního blistru

• • • Jestliže jste v předchozím měsíci neužívala antikoncepci s obsahem hormonů

  • Začněte přípravek Strelicia užívat první den cyklu. To je první den Vaší menstruace. Pak budete hned chráněna proti početí.

    Můžete také začít 2. až 5. den cyklu. V takovém případě však musíte po dobu 7 dnů při pohlavním styku používat doplňkovou ochranu, např. kondom.

  •  
  • • Přechod z jiné kombinované antikoncepční pilulky nebo kombinovaného vaginálního kroužku nebo náplasti
  • Přípravek Strelicia můžete začít užívat nejlépe v den následující po užití poslední tablety obsahující účinnou látku z Vašeho předchozího antikoncepčního přípravku. Nejpozději však musíte začít v den následující po obvyklé přestávce bez užívání tablet, příp. v den následující po užití poslední neúčinné tablety z Vašeho předchozího antikoncepčního přípravku. Přecházíte-li na přípravek Strelicia z vaginálního kroužku nebo náplasti, můžete přípravek Strelicia začít užívat nejlépe v den odstranění kroužku nebo náplasti, ale nejpozději v den, kdy má být provedena další aplikace.
  •  
  • • Přechod z pilulek, injekcí nebo implantátu obsahujících pouze progestagen nebo z intrauterinního systému
  • Z antikoncepčních pilulek obsahujících pouze progestagen můžete přejít kterýkoli den a užívání přípravku Strelicia zahájit v den následující po dni, kdy jste naposledy užila předchozí přípravek. Z implantátu nebo intrauterinního systému můžete přejít v den jeho odstranění, z injekčního přípravku v den, kdy má být aplikována další injekce. Ve všech těchto případech však musíte po dobu prvních 7 dnů užívání tablet při pohlavním styku používat doplňkovou ochranu, např. kondom.
  •  
  • • Po potratu
  • Řiďte se podle pokynů svého lékaře.
  •  
  • • Po porodu
  • Přípravek Strelicia můžete začít užívat mezi 21. až 28. dnem po porodu. Jestliže začnete později než 28. den, používejte po dobu prvních 7 dnů užívání přípravku Strelicia při pohlavním styku doplňkovou ochranu, např. kondom. Jestliže jste před znovuzahájením užívání přípravku Strelicia měla pohlavní styk, ujistěte se, že nejste těhotná nebo vyčkejte do příštího menstruačního krvácení.
  • Jestliže kojíte, řiďte se pokyny uvedenými v bodu 2 pod nadpisem „Těhotenství a kojení“.

Nejste-li si jistá, kdy máte s užíváním začít, poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste užila více přípravku Strelicia, než jste měla

Nejsou zprávy o závažných škodlivých následcích po užití většího množství přípravku Strelicia. Užijete-li najednou několik tablet, může se dostavit nevolnost nebo zvracení. U mladých dívek může dojít k poševnímu krvácení. Jestliže jste užila nadměrné množství přípravku Strelicia nebo pokud jste zjistila, že ho omylem požilo dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Strelicia 

• • Užití tablety opožděné o méně než 12 hodin
• Ochrana proti početí není snížena. Užijte tabletu, jakmile si vzpomenete a potom pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu.
• • Užití tablety opožděné o více než 12 hodin
• Ochrana proti početí může být snížena. Čím víc tablet vynecháte, tím víc je snížena ochrana proti početí.

Riziko neúplné ochrany proti početí je největší, když zapomenete užít tabletu na začátku nebo na konci blistru. Máte proto dodržovat následující pravidla:

• • Více vynechaných tablet z jednoho blistru
• Kontaktujte svého lékaře.
• • Jedna vynechaná tableta v 1. týdnu
• Tabletu, kterou jste zapomněla užít, užijte, jakmile si vzpomenete, a to i tehdy, jestliže to znamená, že užijete dvě tablety ve stejnou dobu. Potom užívejte tablety v obvyklých termínech a po dobu příštích 7 dnů používejte doplňkovou ochranu, např. kondom.
• Jestliže jste měla pohlavní styk v týdnu před vynecháním tablety nebo jste zapomněla začít včas užívat tablety z nového blistru, kontaktujte svého lékaře. Musíte mít na paměti, že existuje riziko otěhotnění.
• • Jedna vynechaná tableta ve 2. týdnu
• Tabletu, kterou jste zapomněla užít, užijte, jakmile si vzpomenete, a to i tehdy, jestliže to znamená, že užijete dvě tablety ve stejnou dobu. Potom užívejte tablety v obvyklých termínech. Ochrana proti početí není snížená a nemusíte používat doplňkovou ochranu.
• • Jedna vynechaná tableta ve 3. týdnu
• Můžete si vybrat ze dvou možností:
• a) Tabletu, kterou jste zapomněla užít, užijte, jakmile si vzpomenete, a to i tehdy, jestliže to znamená, že užijete dvě tablety ve stejnou dobu. Potom užívejte tablety v obvyklých termínech. Místo přestávky bez užívání tablet začněte po využívání blistru hned další den užívat tablety z následujícího blistru.
• S největší pravděpodobností se u Vás dostaví krvácení z vysazení po využívání druhého blistru. V průběhu užívání tablet z druhého blistru se však u Vás mohou objevit kapky nebo skvrny krve (špinění) nebo krvácení z průniku.
• b) Můžete také přestat tablety užívat a rovnou udělat 7 dnů přestávku bez užívání tablet. Zaznamenejte si den, ve kterém jste zapomněla užít tabletu. Budete-li chtít začít užívat tablety z nového blistru v tom dni v týdnu, na který jste zvyklá, zkraťte přestávku bez užívání tablet na méně než 7 dnů.
• Budete-li postupovat podle jednoho z výše uvedených dvou doporučení, zůstanete chráněna před početím.

Jestliže jste vynechala užití tablet(y) a nedostaví-li se u Vás krvácení v první přestávce bez užívání tablet, můžete být těhotná. Dříve než začnete užívat tablety z dalšího blistru, musíte kontaktovat svého lékaře.

Zvracení nebo závažný průjem

Zvracení do 3–4 hodin po užití tablety nebo závažný průjem snižuje vstřebávání účinných látek do Vašeho těla. Situace je podobná, jako když zapomenete užít tabletu. Po zvracení nebo průjmu musíte užít jinou tabletu z náhradního blistru, jak nejdříve je to možné. Pokud je to možné, užijte ji do 12 hodin od doby, kdy jste ji měla užít normálně. Není-li to možné nebo uplynulo víc než 12 hodin, řiďte se podle pokynů uvedených pod nadpisem „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Strelicia“.

Oddálení menstruace

I když se to nedoporučuje, můžete své krvácení z vysazení oddálit tím, že po využívání blistrového balení neuděláte přestávku bez užívání tablet přípravku, nýbrž začnete hned užívat další balení. V užívání můžete pokračovat tak dlouho, jak si přejete, avšak maximálně do využívání tablet z druhého blistru. Během užívání tablet z tohoto druhého blistru se u Vás mohou objevit kapky nebo skvrny krve (špinění) nebo krvácení z průniku. Po obvyklé 7denní přestávce bez užívání tablet pak pokračujte v užívání z dalšího blistru.

Než se rozhodnete oddálit svou menstruaci, můžete se poradit se svým lékařem.

Změna prvního dne menstruace

Den začátku krvácení z vysazení můžete změnit tím, že zkrátíte přestávku bez užívání tablet, ale nikdy ne tak, že byste ji prodloužila! Například: Vaše přestávka bez užívání tablet začíná v pátek, a Vy byste to chtěla změnit na úterý – o 3 dny dříve. V takovém případě začněte užívat tablety z nového blistru o 3 dny dříve než obvykle.

Uděláte-li velmi krátkou přestávku bez užívání tablet – 3 dny nebo méně – krvácení se nemusí dostavit. Potom se u Vás mohou objevit kapky nebo skvrny krve (špinění) nebo krvácení z průniku.

Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Strelicia

Přípravek Strelicia můžete přestat užívat, kdykoli budete chtít.

Pokud nechcete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem o jiných vhodných metodách ochrany proti početí. Přejete-li si otěhotnět, přestaňte přípravek Strelicia užívat a vyčkejte na menstruaci, než začnete zkoušet otěhotnět. Budete moci snáze vypočítat očekávané datum porodu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Strelicia, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strelicia užívat“.

Další možné nežádoucí účinky

U žen užívajících antikoncepční pilulky byly hlášeny následující nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout v prvních několika měsících po zahájení užívání přípravku Strelicia, ale obvykle vymizí, jakmile se Vaše tělo pilulkám přizpůsobí. Nejčastějšími hlášenými nežádoucími účinky (mohou postihnout více než 1 uživatelku z 10) jsou nepravidelné krvácení a přírůstek tělesné hmotnosti.

Mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky s následujícími četnostmi výskytu:

Časté(mohou postihnout až 1 uživatelku z 10)

• • – depresivní nálada, změny nálady

  • – bolesti hlavy

  • – nevolnost

  • – bolesti břicha

  • – citlivost prsů

  • – bolest prsů

  • – přírůstek tělesné hmotnosti

  • – nepravidelné krvácení.

Méně časté(mohou postihnout až 1 uživatelku ze 100)

• • – zadržování tekutin v těle

  • – snížená sexuální touha

  • – migréna

  • – zvracení

  • – průjem

  • – kožní vyrážka

  • – kopřivka

  • – zvětšení prsů

  • – chybějící nebo snížené krvácení

  • – krvácení mezi očekávanými měsíčními termíny

  • – nervozita

  • – závratě

  • – akné

  • – vysoký krevní tlak.

Vzácné(mohou postihnout až 1 uživatelku z 1000)

• • – přecitlivělost

  • – zvýšená sexuální touha

  • – podráždění očí v důsledku nesnášenlivosti kontaktních čoček

  • – kožní poruchy (erythema nodosum – kožní onemocnění spojené s bolestí kloubů, horečkou, přecitlivělostí nebo infekcí, a charakterizované výskytem malých, bolestivých červenofialových uzlů pod kůží a na kůži bérců, které mají tendenci se opětovně vracet; erythema multiforme – kožní onemocnění charakterizované tuhými vystupujícími červenými skvrnami na kůži nebo tekutinou naplněnými puchýřnatými kožními projevy a zčervenáním nebo zabarvením kůže, často v soustředných kruhových zónách)

  • – vaginální výtok

  • – výtok z prsů

  • – úbytek tělesné hmotnosti

  • – vaginální kandidóza (plísňová infekce)

  • – porucha sluchu (otoskleróza)

  • – tromboembolie

  • – vypadávání vlasů (alopecie)

  • – svědění.

Než podstoupíte laboratorní vyšetření krve

Informujte svého lékaře nebo personál laboratoře o tom, že užíváte antikoncepční pilulky, protože perorální kontraceptiva mohou ovlivňovat výsledky některých laboratorních vyšetření.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/…douci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Strelicia uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku, kartonové krabičce a pouzdře za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.   Obsah balení a další informace

Co přípravek Strelicia obsahuje

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg potahované tablety

Jedna potahovaná tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,02 mg.

Strelicia 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety

Jedna potahovaná tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg.

Dalšími složkami jsou: monohydrát laktosy, tokoferol-alfa (E307), povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek (E553b), kukuřičný škrob, kyselina stearová, magnesium-stearát (E470b), hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400.

Jak přípravek Strelicia vypadá a co obsahuje toto balení

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg je bílá, kulatá, bikonvexní, potahovaná tableta, s vyraženými označeními „L“ na jedné straně a „1“ na druhé straně.

Strelicia 0,15 mg/0,03 mg je bílá, kulatá, bikonvexní, potahovaná tableta, s vyraženými označeními „DT“ na jedné straně a „EE 2“ na druhé straně.

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg potahované tablety

PVC/Al blistr z čirého průhledného PVC a nepotištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.

PVC/Al blistrové balení z čirého průhledného PVC a oboustranně potištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.

Strelicia 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety

PVC/Al blistrové balení z čirého průhledného PVC a nepotištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře. PVC/Aclar/Al blistrové balení z čirého PVC/Aclar a nepotištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.

PVC/Al blistrové balení z čirého průhledného PVC a oboustranně potištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.

PVC/Aclar/Al blistrové balení z čirého PVC/Aclar a oboustranně potištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.

Velikosti balení

1×21, 3×21, 6×21, 13×21 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

Výrobce

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 6. 2018

Další informace o léčivu STRELICIA

Jak se STRELICIA podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 1X21 III

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Sandoz s.r.o., Praha
E-mail: office.cz@sandoz.com
Telefon: 221 421 611