Souhrn údajů o přípravku (SPC) - OXYBUPROCAINE OLIKLA 4 MG/ML
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oxybuprocaine Olikla 4 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 4,0 mg oxybuprokain-hydrochloridu.
Jedna kapka obsahuje přibližně 166,4 µg oxybuprokain-hydrochloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu.
Čirý roztok bez viditelných částic.
pH roztoku je v rozmezí 4,0–5,0; osmolalita je přibližně 330–370 mosmol/kg.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Oxybuprocain Olikla obsahuje léčivou látku oxybuprocain-hydrochlorid, topické oční anestetikum.
Indikace:
- Tonometrie pomocí Schiötzova přístroje, k aplikaci kontaktních čoček.
- Extrakce cizích těles z rohovky, příprava aplikace subkonjunktivální a retrobulbární injekce.
- Diagnostické punkce přední komory, drobné chirurgické výkony (pterygium, chalazion, excize malých nádorů).
Oxybuprocaine Olikla je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.
4.2 Dávkování a způsob podání
Oční podání.
Dávkování:
Tonometrie pomocí Schiötzova přístroje, aplikace kontaktních čoček:
Vkápněte jednu nebo dvě kapky roztoku o koncentraci 4 mg/ml do spojivkového vaku. Před použitím tonometru vyčkejte jednu minutu.
Extrakce cizích těles z rohovky, příprava aplikace subkonjunktivální a retrobulbární injekce:
Jedna kapka roztoku o koncentraci 4 mg/ml 2–3krát během 3 minut.
Diagnostická punkce přední komory, drobné chirurgické výkony (pterygium, chalazion, excize malých nádorů):
Jedna kapka roztoku o koncentraci 4 mg/ml každých 30 sekund opakovaná 5–10krát s přidáním 1–2 kapek 1% roztoku epinefrinu.
Pediatrická populace
Přípravek je u dětí do 2 let kontraindikován (viz bod 4.3).
Přípravek Oxybuprocaine Olikla lze používat jen krátkodobě.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Děti do 2 let (viz bod 4.4).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Stejně jako všechna lokální anestetika má i Oxybuprocaine Olikla aplikovat v případě potřeby pouze lékař nebo zdravotní sestra. Opakované a nekontrolované použití může způsobit poškození rohovky. Při anestezii rohovky a oční spojivky tato koncentrace nezpůsobuje pocit pálení, a proto nedochází k blefarospasmu. Oxybuprocaine Olikla nezpůsobuje mydriázu ani hyperemii spojivky a je tolerován rohovkovým epitelem. Obvykle nezpůsobuje senzibilizaci nebo kožní léze.
Přípravek může způsobit toxicitu při náhodném požití nebo při dlouhodobém používání nadměrných dávek.
Tento léčivý přípravek obsahuje kyselinu boritou. Nepodávejte dětem do 2 let, protože obsahuje bor a může v budoucnosti způsobit poruchy fertility.
Kontaktní čočky
Před podáním kapek má pacient vyjmout kontaktní čočky z oka. O vlivu tohoto přípravku na kontaktní čočky nejsou k dispozici žádné informace. Z tohoto důvodu pacient nemá nosit kontaktní čočky, dokud účinek kapek zcela nevymizí.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Oxybuprocaine Olikla je nekompatibilní s dusičnanem stříbrným, solemi rtuti a alkalickými látkami.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o používání přípravku během těhotenství nebo kojení.
Proto má být léčivý přípravek používán pouze v nezbytných případech, pod přímým dohledem lékaře, po zvážení očekávaného přínosu pro matku a možného rizika pro plod nebo kojené dítě.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Před řízením vozidel nebo používáním strojů se doporučuje nechat anestetický účinek přípravku Oxybuprocaine Olikla odeznít.
4.8 Nežádoucí účinky
Mírný pocit pálení bezprostředně po instilaci, který obvykle rychle ustupuje. V ojedinělých případech byla pozorována přechodná hyperemie, alergické reakce očních spojivek, alergické reakce víček a periokulární kůže, léze rohovkového epitelu, rohovkové eroze, rohovkové stromální infiltráty a katarakta.
Při druhé aplikaci přípravku se mohou objevit senzibilizační jevy způsobené anestetiky. Po absorpci sliznicí nebo poškozenou kůží se mohou vyskytnout systémové reakce s excitací centrálního nervového systému, nauzeou, zvracením, někdy současně s depresí kardiovaskulárního systému a bledostí, pocením, hypotenzí; vzácněji také arytmie a methemoglobinemie.
Proto musí být lokální anestetika podávána se vší opatrností u osob s poruchou funkce jater nebo kardiovaskulárního systému.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
V případě předávkování se musí okamžitě podpořit dýchání a oběh intubací a umělým dýcháním, stimulanty krevního oběhu a infuzemi. Pokud se objeví křeče, použijte krátkodobě působící barbituráty nebo diazepam. Dlouhodobě působící barbituráty se nemají používat z důvodu rizika útlumu dechového centra.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: lokální anestetika, ATC kód: S01HA02
Oxybuprocaine Olikla je lokální anestetikum, vhodné zejména k provádění povrchové anestezie na úrovni sliznic. Jeho hlavními výhodami jsou terapeutická šíře a lokální i celková snášenlivost. Oblast použití přípravku Oxybuprocaine Olikla je oftalmologie, kde se používá jako sterilní roztok o koncentraci 4 mg/ml.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Z hlediska metabolické cesty je oxybuprokain metabolizován hydrolýzou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
U potkanů byla i.v. LD50 oxybuprokainu 5,6 mg/kg. Studie na myších, potkanech, morčatech a králících po subkutánním a intravenózním podání ukázaly, že systémová toxicita oxybuprokainu je srovnatelná s tetrakainem.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Kyselin boritá, čištěná voda.
6.2 Inkompatibility
Viz bod 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
Po prvním otevření sáčku: 3 měsíce.
Po prvním otevření jednodávkového obalu: Použijte ihned.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Chraňte před mrazem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho prvním otevření jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení a zvláštní vybavení pro použití, podání nebo implantaci
Jednodávkový obal z polyethylenu o nízké hustotě, mírně neprůhledný a tepelně uzavřený.
30 jednodávkových obalů neutrální barvy rozdělené do 3 stripů po 10 obalech v PET/Al/PE sáčcích (1 strip v 1 sáčku).
Jedna krabička obsahuje 30 jednodávkových polyethylenových obalů obsahujících 0,5 ml roztoku. Jeden jednodávkový obal obsahuje 12 kapek.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Olikla s.r.o.
náměstí Smiřických 42
281 63 Kostelec nad Černými lesy
Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Reg. č.: 64/201/23-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 10. 12. 2024
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 10. 12. 2024