Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Léky obsahující účinnou látku Normální lidský imunoglobulin pro subkutánní podání (Immunoglobulinum humanum normale ad usum subcutaneum)

V ČR je registrováno 7 léčivých přípravků s účinnou látkou normální lidský imunoglobulin pro subkutánní podání pod 6 obchodními názvy.

Léčivé přípravky obsahující pouze normální lidský imunoglobulin pro subkutánní podání

PřípravekSílaFormaBaleníVýdej
CUTAQUIG SPC 165 mg/ml injekční roztok 1 × 6, 1 × 10, 1 × 12, 1 × 20, 1 × 24, 1 × 48, 10 × 6, 10 × 10 ml a dalších 10 na předpis
CUVITRU SPC 200 mg/ml injekční roztok 1 × 5, 1 × 10, 1 × 20, 1 × 40, 1 × 50, 5 × 40, 10 × 5, 10 × 10 ml a dalších 8 na předpis
HIZENTRA 200 mg/ml injekční roztok 1 × 5, 1 × 10, 1 × 20, 1 × 50, 10 × 5, 10 × 10, 10 × 20, 10 × 50 ml a dalších 3 na předpis
HIZENTRA nedodává se 200 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1 × 5, 1 × 10, 1 × 20, 1 × 50, 10 × 5, 10 × 10, 10 × 20, 20 × 10, 20 × 20 ml na předpis
HYQVIA 100 mg/ml infuzní roztok 1 × 25 ml+1 × 1,25 ml, 1 × 50 ml+1 × 2,5 ml, 1 × 100 ml+1 × 5 ml, 1 × 200 ml+1 × 10 ml, 1 × 300 ml+1 × 15 ml na předpis
TAK-881 nedodává se, specifický léčebný program 200 mg/ml infuzní roztok 1 × 50 ml+1 × 5 ml, 1 × 100 ml+1 × 10 ml na předpis
XEMBIFY SPC 200 mg/ml injekční roztok 1 × 5, 1 × 10, 1 × 20, 1 × 50, 10 × 5, 10 × 10, 10 × 50, 20 × 10, 20 × 20 ml na předpis

Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky

Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.

  • 8 přerušení dodávek
  • 3 přípravků s výpadkem
  • CUVITRU SPC 200 mg/ml, injekční roztok
    • balení 1 × 20 ml: přerušeno 2×, naposledy 25. 3. 2025 – 24. 4. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
    • balení 1 × 5 ml: přerušeno 3. 10. 2024 – 6. 11. 2024 (výrobní důvody)
    • balení 1 × 40 ml: přerušeno 21. 6. 2024 – 6. 11. 2024 (výrobní důvody)
    • ostatní balení (1 × 10, 1 × 50, 5 × 40, 10 × 5, 10 × 10, 10 × 20, 10 × 40, 20 × 5, 20 × 10, 20 × 20, 20 × 40, 30 × 10, 30 × 20 ml): bez hlášeného výpadku
  • HYQVIA 100 mg/ml, infuzní roztok
    • balení 1 × 50 ml+1 × 2,5 ml: přerušeno 19. 12. 2024 – 15. 1. 2025 (výrobní důvody)
    • balení 1 × 200 ml+1 × 10 ml: přerušeno 19. 11. 2024 – 20. 12. 2024 (výrobní důvody)
    • balení 1 × 300 ml+1 × 15 ml: přerušeno 3. 10. 2024 – 13. 12. 2024 (výrobní důvody)
    • ostatní balení (1 × 25 ml+1 × 1,25 ml, 1 × 100 ml+1 × 5 ml): bez hlášeného výpadku
  • XEMBIFY SPC 200 mg/ml, injekční roztok
    • balení 1 × 5 ml: přerušeno 5. 11. 2024 – 21. 11. 2024 (výrobní důvody)
    • ostatní balení (1 × 10, 1 × 20, 1 × 50, 10 × 5, 10 × 10, 10 × 50, 20 × 10, 20 × 20 ml): bez hlášeného výpadku

Přípravky, které už nejsou registrované

Přípravky s látkou normální lidský imunoglobulin pro subkutánní podání, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.

  • SUBCUVIA 160 G/L 160 mg/ml, injekční roztok – registrace do 14. 5. 2020

Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 12. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.