Léky obsahující účinnou látku Monohydrát pramipexol-dihydrochloridu (Pramipexoli dihydrochloridum monohydricum)
V ČR je registrováno 49 léčivých přípravků s účinnou látkou monohydrát pramipexol-dihydrochloridu pod 8 obchodními názvy.
- 49 pouze monohydrát pramipexol-dihydrochloridu
- 49 na lékařský předpis
- 17 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze monohydrát pramipexol-dihydrochloridu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| CALMOLAN SPC | 0,26 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| CALMOLAN SPC | 0,52 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| CALMOLAN SPC | 2,1 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| GLEPARK SPC | 0,7 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| GLEPARK SPC | 0,18 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MEDOPEXOL SPC | 0,7 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MEDOPEXOL SPC | 0,18 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 0,088 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 0,7 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 0,18 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 0,26 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 0,35 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 0,52 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 1,05 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 1,57 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 2,1 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 2,62 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| MIRAPEXIN nedodává se | 3,15 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA | 0,088 mg | tableta | 20, 30, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA | 0,7 mg | tableta | 20, 30, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA | 0,18 mg | tableta | 20, 30, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA nedodává se | 0,26 mg + 0,52 mg + 1,05 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 21 (7+7+7) | na předpis |
| OPRYMEA | 0,26 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA nedodává se | 0,35 mg | tableta | 20, 30, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA | 0,52 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA i souběžný dovoz | 1,05 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA nedodává se | 1,1 mg | tableta | 20, 30, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA nedodává se | 1,57 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA i souběžný dovoz | 2,1 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA nedodává se | 2,62 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| OPRYMEA nedodává se | 3,15 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL TEVA nedodává se | 0,088 mg | tableta | 30, 50, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL TEVA nedodává se | 0,7 mg | tableta | 30, 50, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL TEVA nedodává se | 0,18 mg | tableta | 30, 50, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL TEVA nedodává se | 0,35 mg | tableta | 30, 50, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL VIATRIS | 0,26 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 7, 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL VIATRIS | 0,52 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 7, 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| PRAMIPEXOL VIATRIS | 2,1 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 7, 10, 30, 90, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 0,088 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 0,7 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 0,18 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 0,26 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 0,35 mg | tableta | 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 0,52 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 1,05 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 1,57 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 2,1 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 2,62 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
| SIFROL nedodává se | 3,15 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10, 30, 100 ks | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 13 přerušení dodávek
- 11 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
- balení 100 ks: nyní se nedodává od 1. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 20. 11. 2026; předtím přerušeno 14. 1. 2021 – 7. 2. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (30 ks): bez hlášeného výpadku
-
PRAMIPEXOL VIATRIS
- balení 10 ks: dodávky ukončeny 1. 10. 2026
- ostatní balení (7, 30, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 100 ks: přerušeno 2×, naposledy 31. 8. 2026 – 2. 10. 2026 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (30 ks): bez hlášeného výpadku
-
OPRYMEA
- balení 30 ks: přerušeno 1. 6. 2026 – 7. 7. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (20, 60, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
PRAMIPEXOL VIATRIS
- balení 30 ks: přerušeno 15. 3. 2026 – 26. 6. 2026 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 26. 6. 2026
- ostatní balení (7, 10, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
OPRYMEA
- balení 30 ks: přerušeno 20. 9. 2025 – 21. 10. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
OPRYMEA
- balení 30 ks: přerušeno 14. 5. 2025 – 27. 5. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (20, 60, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
OPRYMEA
- balení 30 ks: přerušeno 20. 3. 2025 – 8. 4. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
OPRYMEA
- balení 30 ks: přerušeno 15. 3. 2025 – 29. 7. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 10 ks: přerušeno 3. 3. 2025 – 29. 5. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (30, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 100 ks: přerušeno 31. 1. 2025 – 30. 7. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (30 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 3. 5. 2024 – 13. 11. 2024 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (100 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou monohydrát pramipexol-dihydrochloridu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- MEDOPEXOL 0,088 mg, tableta – registrace do 20. 3. 2025
- MIRAPEXIN 1,1 mg, tableta – registrace do 25. 2. 2020
- PEXAPRAL 0,26 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 30. 11. 2023
- PEXAPRAL 0,52 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 30. 11. 2023
- PEXAPRAL 1,05 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 30. 11. 2023
- PEXAPRAL 1,57 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 31. 12. 2022
- PEXAPRAL 2,1 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 30. 11. 2023
- PEXAPRAL 2,62 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 31. 12. 2022
- PEXAPRAL 3,15 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 30. 11. 2023
- PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 mg, tableta – registrace do 19. 4. 2022
- PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 mg, tableta – registrace do 19. 4. 2022
- PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 mg, tableta – registrace do 19. 4. 2022
- PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 mg, tableta – registrace do 19. 4. 2022
- PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 mg, tableta – registrace do 19. 4. 2022
- PRAMIPEXOL STADA 0,7 mg, tableta – registrace do 2. 4. 2019
- PRAMIPEXOL STADA 0,18 mg, tableta – registrace do 2. 4. 2019
- SIFROL 1,1 mg, tableta – registrace do 19. 2. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 17. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
