Léky obsahující účinnou látku Kandesartan-cilexetil (Candesartanum cilexetilum)
V ČR je registrováno 27 léčivých přípravků s účinnou látkou kandesartan-cilexetil pod 9 obchodními názvy.
- 10 pouze kandesartan-cilexetil
- 17 v kombinaci s další látkou
- 27 na lékařský předpis
- 19 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze kandesartan-cilexetil
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| CANOCORD SPC nedodává se | 4 mg | tableta | 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ks | na předpis |
| CANOCORD SPC | 8 mg | tableta | 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ks | na předpis |
| CANOCORD SPC | 16 mg | tableta | 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ks | na předpis |
| CANOCORD SPC | 32 mg | tableta | 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ks | na předpis |
| CARZAP SPC | 8 mg | tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ks | na předpis |
| CARZAP SPC | 16 mg | tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ks | na předpis |
| CARZAP SPC | 32 mg | tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ks | na předpis |
| CASARO SPC nedodává se | 8 mg | tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ks | na předpis |
| CASARO SPC | 16 mg | tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ks | na předpis |
| CASARO SPC nedodává se | 32 mg | tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou kandesartan-cilexetil
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Kandesartan-cilexetil + amlodipin | |||
| BILAMCAR | 8 mg/5 mg, 8 mg/10 mg, 16 mg/5 mg, 16 mg/10 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| CAMDERO SPC | 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 16 mg/10 mg | tableta | na předpis |
| CARAMLO SPC | 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 16 mg/10 mg | tableta | na předpis |
| Kandesartan-cilexetil + hydrochlorothiazid | |||
| CANCOMBINO SPC | 16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg | tableta | na předpis |
| CARZAP HCT SPC | 8 mg/12,5 mg, 16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg | tableta | na předpis |
| CASARO HCT SPC | 16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg | tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 24 přerušení dodávek
- 15 přípravků s výpadkem
- 2 s aktuálním výpadkem některého balení
-
- balení 90 ks: nyní se nedodává od 21. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 27. 11. 2026; předtím přerušeno 26. 6. 2026 – 28. 7. 2026 (nárazový přeprodej)
- ostatní balení (7, 14, 28, 30, 56, 70, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: nyní se nedodává od 26. 1. 2026 (kapacitní/distribuční důvody), obnovení se předpokládá 8. 1. 2027
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: ohlášeno přerušení od 27. 10. 2026
- ostatní balení (7, 14, 30, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 2×, naposledy 6. 4. 2026 – 7. 4. 2026 (qA-prodloužení procesu propuštění z výroby)
- ostatní balení (14, 30, 56, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 98 ks: přerušeno 2×, naposledy 6. 3. 2026 – 27. 3. 2026 (přeprodej)
- ostatní balení (14, 28, 30, 56, 84, 90, 91 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 2×, naposledy 20. 2. 2026 – 12. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (14, 28, 30, 56, 60, 84, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 2×, naposledy 2. 2. 2026 – 4. 3. 2026 (násobně zvýšené odběry)
- balení 98 ks: přerušeno 2×, naposledy 13. 10. 2025 – 7. 1. 2026 (přeprodej)
- ostatní balení (14, 30, 56, 84, 90, 91 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 26. 1. 2026 – 29. 9. 2026 (kapacitní/distribuční důvody); ohlášeno přerušení od 28. 11. 2026
- ostatní balení (7, 14, 30, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 98 ks: přerušeno 22. 12. 2025 – 7. 1. 2026 (qA- výsledky stabilitních testů mimo stanovené limity)
- balení 28 ks: přerušeno 1. 5. 2025 – 26. 5. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 14, 30, 56, 70, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 22. 12. 2025 – 18. 2. 2026 (násobný přeprodej)
- balení 98 ks: přerušeno 21. 11. 2025 – 17. 2. 2026 (přeprodej)
- ostatní balení (14, 30, 56, 84, 90, 91 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 14. 11. 2025 – 21. 4. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 14, 30, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 11. 11. 2025 – 30. 1. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (7, 14, 30, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 19. 9. 2025 – 6. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 90 ks: přerušeno 18. 9. 2025 – 13. 1. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (14, 28, 30, 56, 60, 84, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 19. 8. 2025 – 14. 10. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 70, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 23. 5. 2025 – 8. 7. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (14, 15, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou kandesartan-cilexetil, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- CANCOMBINO 8 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 31. 12. 2024
- CANCOMBINO 32 mg/25 mg, tableta – registrace do 11. 11. 2021
- CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 8 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 9. 7. 2020
- CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 16 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 9. 9. 2022
- CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 32 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 25. 3. 2022
- CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SWYSSI 8 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 2. 9. 2025
- CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SWYSSI 16 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 2. 9. 2025
- CANDEZEK 8 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 16. 11. 2023
- CANDEZEK 8 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 31. 12. 2019
- CANDEZEK 16 mg/5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 16. 11. 2023
- CANDEZEK 16 mg/10 mg, tvrdá tobolka – registrace do 16. 11. 2023
- CARZAP 4 mg, tableta – registrace do 16. 12. 2023
- XALEEC 8 mg, tableta – registrace do 6. 1. 2022
- XALEEC 16 mg, tableta – registrace do 25. 2. 2021
- XALEEC COMBI 8 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 16. 4. 2022
- XALEEC COMBI 16 mg/12,5 mg, tableta – registrace do 9. 9. 2022
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
