Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Léky obsahující účinnou látku Epinefrin-tartarát (Epinephrini tartras)

V ČR je registrováno 9 léčivých přípravků s účinnou látkou epinefrin-tartarát pod 7 obchodními názvy.

Léčivé přípravky obsahující pouze epinefrin-tartarát

PřípravekSílaFormaBaleníVýdej
ADRENALIN BRADEX SPC 1 mg/ml injekční roztok 5 × 1, 10 × 1, 25 × 1, 50 × 1 ml na předpis
JEXT SPC nedodává se 150 µg injekční roztok v předplněném peru 1 × 0,15, 2 × 0,15 ml na předpis
JEXT SPC nedodává se 300 µg injekční roztok v předplněném peru 1 × 0,3, 2 × 0,3 ml na předpis

Kombinované přípravky s látkou epinefrin-tartarát

PřípravekSílaFormaVýdej
Epinefrin-tartarát + artikain
ORABLOC FORTE 40 mg/ml + 0,01 mg/ml injekční roztok na předpis
ORABLOC 40 mg/ml + 0,005 mg/ml injekční roztok na předpis
SEPTANEST S ADRENALINEM 1:100 000 SPC 40 mg/ml + 10 µg/ml injekční roztok na předpis
SEPTANEST S ADRENALINEM 1:200 000 SPC 40 mg/ml + 5 µg/ml injekční roztok na předpis
SYLANEST SPC 40 mg/ml + 5 µg/ml, 40 mg/ml + 10 µg/ml injekční roztok na předpis

Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky

Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.

  • 2 přerušení dodávek
  • 1 přípravků s výpadkem
  • ORABLOC FORTE 40 mg/ml + 0,01 mg/ml, injekční roztok
    • balení 5 × 10 × 1,8 ml: dodávky ukončeny 31. 8. 2025
  • ORABLOC 40 mg/ml + 0,005 mg/ml, injekční roztok
    • balení 5 × 10 × 1,8 ml: dodávky ukončeny 31. 8. 2025
  • ADRENALIN BRADEX SPC 1 mg/ml, injekční roztok
    • balení 10 × 1 ml: přerušeno 1. 10. 2025 – 14. 10. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
    • balení 25 × 1 ml: přerušeno 1. 1. 2024 – 3. 2. 2025 (obchodní/marketingové důvody); dodávky ukončeny 3. 2. 2025
    • ostatní balení (5 × 1, 50 × 1 ml): bez hlášeného výpadku

Přípravky, které už nejsou registrované

Přípravky s látkou epinefrin-tartarát, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.

  • EMERADE 150 µg, injekční roztok v předplněném peru – registrace do 1. 1. 2026
  • EMERADE 300 µg, injekční roztok v předplněném peru – registrace do 1. 1. 2026
  • EMERADE 500 µg, injekční roztok v předplněném peru – registrace do 1. 1. 2026

Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.