Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

ERDOMED 300 mg tvrdé tobolky – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na předpis i bez předpisu Hrazeno pojišťovnou za podmínek Dodává se Podrobnosti

Síla léku:
300 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - ERDOMED

1. Co je přípravek ERDOMED a k čemu se používá

Indikační skupina: Mukolytikum, expektorans, bronchoprotektivum.

ERDOMED je přípravek s ochranným účinkem na průdušky. ERDOMED usnadňuje léčbu příznaků onemocnění průdušek včetně jejich subjektivních projevů (obtíže při vykašlávání, dušnost a kašel). Přípravek ovlivňuje tvorbu hlenu, tvorbu ochranných látek (imunoglobulinů) a pohyblivost řasinek na sliznici dýchacích cest. Mírní také zánět sliznice průdušek a tím zlepšuje průvodní obtíže jako pocit bolesti a pálení za hrudní kostí. Přípravek odstraňuje ze sliznice volné radikály, jejichž nebezpečí bylo prokázáno zejména u těžkých kuřáků, a chrání před přechodem k rozedmě plic u vleklých zánětů průdušek. U pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) vedla osmiměsíční léčba erdosteinem ke snížení počtu akutních vzplanutí nemoci a ke zlepšení kvality života.

ERDOMED se užívá ke snížení vazkosti hlenovitého, případně i hnisavého výměšku sliznic dýchacích cest a k usnadnění vykašlávání při:

  • akutním i chronickém zánětu průdušek, rozšíření průdušek a průduškovém astmatu se zvýšenou sekrecí hlenu,
  • akutním i chronickém zánětu horních dýchacích cest jako např. rýmě, zánětu vedlejších nosních dutin, zánětech hltanu a hrtanu.

ERDOMED se také užívá k předcházení zhoršení onemocnění průdušek zejména při:

  • postižení dýchacího systému provázeném rozedmou a zvýšenou sekrecí,
  • chronickém zánětu průdušek i u kuřáků,
  • rozedmě plic.

ERDOMED se také může užívat k předcházení komplikací po chirurgickém zákroku, jako je:

  • zápal plic,
  • nevzdušnost části plic.

Přípravek je vhodný pro dospělé.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ERDOMED užívat

Neužívejte přípravek ERDOMED

  • jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
  • jestliže trpíte těžkou poruchou jater a ledvin,
  • jestliže máte vrozenou poruchu látkové výměny jako je homocysteinurie.

Děti a dospívající

Přípravek není určen pro podávání dětem a dospívajícím.

Další léčivé přípravky a přípravek ERDOMED

Účinky přípravku ERDOMED a účinek jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nedoporučuje se užívat přípravek ERDOMED současně s léky tlumícími kašel.

Nebyly pozorovány žádné nežádoucí interakce s léky, včetně přípravků užívaných při onemocněních dýchacích cest, jako např. teofylin, erytromycin, amoxicilin, sulfametoprim, bronchodilatancia (léky užívané k rozšíření dýchacích cest).

Bylo prokázáno vzájemné posílení účinku při kombinaci erdosteinu se salbutamolem a s budesonidem.

ERDOMED zvyšuje koncentraci některých antibiotik, např. amoxicilinu a klarithromycinu, v hlenu dýchacích cest, čehož se využívá k léčebným účelům.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pro užívání přípravku v těhotenství (zejména v prvních 3 měsících) a v období kojení musí být zvlášť závažné důvody.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyl pozorován žádný nepříznivý vliv na pozornost.

3. Jak se přípravek ERDOMED užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, užívejte přípravek podle dále uvedeného doporučení.

Dávkování

Tvrdé tobolky –obvykle se užívá 1 tobolka (300 mg) 2–3krát denně.

Jestliže se příznaky onemocnění nezlepší po 5 dnech užívání přípravku, nebo se dokonce zhoršují, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku ERDOMED, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ERDOMED

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku ERDOMED, užijte ji, jakmile si vzpomenete, nebo pokračujte příští dávkou v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

ERDOMED je obvykle velmi dobře snášen, příležitostně se však mohou objevit nežádoucí účinky, jako je pálení žáhy, nevolnost, výjimečně průjem. V několika případech se na začátku léčby vyskytly poruchy chuti.

Projevy přecitlivělosti, jako je kožní vyrážka nebo zvýšená teplota, jsou velmi vzácné.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek ERDOMED uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek ERDOMED obsahuje

  • Léčivou látkou je erdosteinum 300 mg v jedné tobolce.
  • Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, povidon, magnesium-stearát, želatina, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), indigokarmín (E 132).

Jak přípravek ERDOMED vypadá a co obsahuje toto balení

Tvrdé želatinové tobolky se spodní částí žlutou, horní částí tmavě zelenou; obsah tobolky: prášek barvy slonoviny.

Velikost balení: 10, 20, 30, 60 tobolek

Držitel rozhodnutí o registraci:

Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 799/5, 625 00 Brno, Česká republika

Výrobce:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA, Via vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona, Itálie

ASTREA FONTAINE S.A.S., Rue des Prés Potets, 21121 Fontaine-les-Dijon, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 1. 2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0199680 · Spisová značka: sukls332609/2024

Poslední revize dokumentu: 7. 1. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku ERDOMED

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu. Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka erdostein
Síla
225 mg, 35 mg/ml, 300 mg?
  • 35 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 35 mg léčivé látky
Léková forma Granule pro perorální suspenzi (laicky: granule, ze kterých se s vodou připraví tekutý lék), Prášek pro perorální suspenzi (laicky: prášek, ze kterého se s vodou připraví tekutý lék), Tvrdá tobolka (laicky: lék v pevném pouzdru, tzv. kapsli, k polknutí)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky sacharosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a), hydrát koloidního oxidu křemičitého, sukralosa, pomerančové aroma v prášku, racemická kyselina jablečná, natrium-benzoát, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina citronová, přírodní aroma, mikrokrystalická celulosa, povidon, magnesium-stearát, želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, indigokarmín
Velikost balení 10 ks, 20 ks, 30 ks, 60 ks, 100 ml (sáček, lahev (lahvička), blistr)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
35 mg/ml
100 ml 274,03 Kč 94,54 Kč 179,49 Kč
225 mg
20 ks pojišťovna nehradí, platíte celou cenu
300 mg
10 ks 162,66 Kč 81,03 Kč 81,63 Kč
20 ks 247,19 Kč 162,06 Kč 85,13 Kč
60 ks 785,21 Kč 486,18 Kč 299,03 Kč

Pojišťovna hradí jen na předpis lékaře určené odbornosti a u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 10 ks, 20 ks, 60 ks, 100 ml).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky, 5 let (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky na odkašlávání
  1. R Respirační systém
    1. R05 Léčiva proti nachlazení a kašli
      1. R05C Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky
        1. R05CB Mukolytika
          1. R05CB15 Erdostein
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 52/047/96-C, 52/046/96-C, 52/045/96-C
Držitel registrace Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, Česká republika
Kódy SÚKL

0025263 (225 mg, granule pro perorální suspenzi, 10 ks), 0047033 (35 mg/ml, prášek pro perorální suspenzi, 100 ml), 0087073 (225 mg, granule pro perorální suspenzi, 20 ks), 0087076 (300 mg, tvrdá tobolka, 20 ks), 0092757 (300 mg, tvrdá tobolka, 10 ks), 0095560 (300 mg, tvrdá tobolka, 30 ks), 0199680 (300 mg, tvrdá tobolka, 60 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.