Nonstop Lékárna Hledat Menu

Enapril 5 mg tablety – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou Výpadek: lék se nyní nedodává
Síla léku:
20 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - ENAPRIL

1. Co je přípravek Enapril a k čemu se používá

Přípravek Enapril jsou tablety s obsahem antihypertenziva, tzv. inhibitoru enzymu konvertujícího angiotenzin (inhibitor ACE). Enapril působí tak, že rozšiřuje cévy. To napomáhá snižovat vysoký krevní tlak. U mnoha pacientů se srdečním selháváním Enapril zlepšuje práci srdce.

Přípravek Enapril se užívá u dospělých pacientů k léčbě:

  • hypertenze (vysokého krevního tlaku)
  • srdeční nedostatečnosti (oslabení činnosti srdečního svalu) obvykle zároveň s močopudnými přípravky (diuretiky), popř. s digoxinem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enapril užívat

Neužívejte přípravek Enapril

  • jestliže jste alergický(á) na enalapril nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • jestliže jste v minulosti byl(a) léčen(a) léčivými přípravky ze stejné skupiny, jako je přípravek Enapril (ACE inhibitory) a projevily se u Vás alergické reakce, spojené s otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, s potížemi při polykání či dýchání (angioedém). Enapril nesmíte užívat, pokud se u Vás vyskytly tyto typy reakcí bez známé příčiny, nebo pokud u Vás byla stanovena diagnóza dědičného nebo idiopatického angioedému.
  • pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
  • pokud jste užíval(a) nebo v současnosti užíváte sakubitril / valsartan, léčivý přípravek k léčbě dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých, protože zvyšuje riziko angioedému (náhlý podkožní otok např. v krku).
  • pokud jste těhotná (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Pokud si nejste jistý(á), zda máte přípravek Enapril začít užívat, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.

Lékař má být informován o všech zdravotních problémech, které máte nebo jste v minulosti měl(a), a o všech alergiích.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Enapril se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

  • pokud jste někdy měl(a) alergickou reakci (angioedém) během léčby jinými léčivými přípravky. Známky mohou zahrnovat svědění, kopřivku, sípání nebo otok dlaní, hrdla, úst či víček. Je třeba mít na paměti, že u pacientů černé pleti je zvýšené riziko vzniku těchto reakcí při léčbě inhibitory ACE;
  • pokud užíváte doplňky draslíku, přípravky šetřící draslík, náhražky obsahující soli draslíku nebo jiné léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi (např. heparin používaný k prevenci krevních sraženin), přípravky obsahující trimethoprim, jako je kotrimoxazol [léky používané k léčbě infekcí]). Ty mohou vést k vyšším hladinám draslíku v krvi což může být vážné. Lékař Vám možná bude muset upravit dávku přípravku Enapril nebo sledovat hladinu draslíku v krvi. Viz také informace v části „Další léčivé přípravky a Enapril”;
  • pokud užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého podkožního otoku, např. v krku):

    • racekadotril, léčivý přípravek k léčbě průjmu;
    • léčivé přípravky určené k zamezení odmítnutí transplantovaného orgánu a k léčbě nádorového onemocnění (např. temsirolimus, sirolimus, everolimus);
    • vildagliptin - léčivý přípravek k léčbě diabetu (cukrovky);
  • pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

    • blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem;
    • aliskiren.

Měl(a) byste vědět, že tento přípravek snižuje krevní tlak u černošských pacientů méně účinně než u pacientů jiného etnického původu.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Enapril“.

Jen ze zvlášť závažných důvodů a za častějších lékařských kontrol se přípravek Enapril může užívat za těchto okolností:

  • Svého lékaře informujte v případě, držíte-li dietu se sníženým množstvím soli, užíváte-li náhražky draslíku, užíváte-li draslík šetřící látky nebo náhražky soli obsahující draslík, trpěl(a)-li jste nedávno silným zvracením nebo průjmem. V těchto případech Váš lékař může být nucen přizpůsobit dávkování léku Enapril.
  • Máte-li potíže se srdcem, poruchy krvetvorby, diabetes, jaterní onemocnění, onemocnění ledvin (včetně transplantace ledvin), podstupujete-li dialýzu nebo léčíte-li se diuretiky (močopudnými léky), informujte o těchto skutečnostech svého lékaře.
  • Oznamte svému lékaři, pokud se u Vás někdy vyskytla alergická reakce s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku s obtížným polykáním nebo dýcháním. Také svému lékaři sdělte, zda v současnosti absolvujete léčbu zvanou aferéza LDL anebo budete léčen(a) léčbou snižující citlivost na včelí anebo vosí bodnutí.
  • Sdělte svému lékaři, pokud máte nízký krevní tlak (projevující se stavy na omdlení nebo závratěmi, zvláště pokud stojíte).
  • Před provedením chirurgického výkonu nebo před anestézií (a to i u zubaře) oznamte lékaři, že užíváte Enapril, jelikož v souvislosti s anestézií může dojít k náhlému poklesu krevního tlaku.
  • Svého lékaře informujte, pokud trpíte poruchou imunity anebo některou chorobou ze skupiny tzv. kolagenóz (např. lupus erythematosus, sklerodermie).
  • Při současné celkové léčbě látkami, potlačujícími imunitní reakce (např. glukokortikoidy, cytostatiky, antimetabolity), alopurinolem, prokainamidem anebo solí lithia.
  • Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Během těhotenství se Enapril nesmí užívat, protože by mohl způsobit závažné poškození plodu – viz bod „Těhotenství a kojení“.

Další léčivé přípravky a přípravek Enapril

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

To platí zejména, pokud užíváte:

  • jiné léky na snížení krevního tlaku,
  • lithium (lék používaný k léčbě určitého typu deprese),
  • léčiva s obsahem zlata,
  • tricyklická antidepresiva,
  • antipsychotika,
  • sympatomimetika,
  • antidiabetika,
  • přípravky k léčbě bolesti a zánětu kloubů,
  • léky, které se velmi často užívají k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření”.
  • doplňky stravy obsahující draslík (včetně náhražek soli), draslík šetřící diuretika a další léky, které mohou zvyšovat hladinu draslíku v krvi (např. trimethoprim a kotrimoxazol k léčbě bakteriálních infekcí, cyklosporin - léčivo k potlačení imunitní odpovědi, aby nedošlo k odmítnutí transplantovaného orgánu a heparin – léčivo k ředění krve, aby nedošlo ke vzniku krevních sraženin). Viz také informace v bodě „Upozornění a opatření“),
  • pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Enapril“ a „Upozornění a opatření“).

Užívání přípravku Enapril s jídlem a pitím

Tablety se mohou užívat nezávisle na jídle, mohou se zapít libovolným množstvím tekutiny.

Alkohol prohlubuje snížení schopnosti rychlé a účelné reakce.

Kuchyňská sůl (chlorid sodný) snižuje léčebnou účinnost přípravku při vysokém krevním tlaku a při srdeční nedostatečnosti.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Lékař Vám doporučí vysazení přípravku Enapril ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a převede Vás na jinou léčbu. Během těhotenství se Enapril nesmí užívat, protože by mohl způsobit závažné poškození plodu.

Kojení

Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Při kojení novorozence (v prvních týdnech po porodu) a obzvláště nedonošeného dítěte není léčba přípravkem Enapril vhodná. Pokud kojíte starší dítě, musí Váš lékař zvážit přínos léčby a její možná rizika ve srovnání s léčbou jinými přípravky.

Děti a dospívající

Přípravek Enapril byl zkoumán u dětí. Bližší informace si vyžádejte od svého ošetřujícího lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento přípravek může především na začátku léčby, při zvyšování dávky a při užívání vyšších dávek ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorového vozidla, obsluha strojů a práce ve výškách). Tyto činnosti byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře. Uvědomte si, prosím, že požití i malého množství alkoholu může nepříznivý účinek přípravku na schopnost přiměřené reakce zřetelně prohloubit.

Důležité informace o některých složkách přípravku Enapril

Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Enapril užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vysoký krevní tlak

U většiny pacientů je obvyklá počáteční dávka přípravku 5 až 20 mg enalaprilu jednou denně. Někteří pacienti mohou potřebovat nižší počáteční dávku. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Obvyklá dlouhodobá dávka přípravku je 20 mg enalaprilu (tj. 4 tablety přípravku Enapril) užívaná jednou denně. Nejvyšší povolená dávka enalaprilu je 40 mg denně (tj. 2x denně 4 tablety přípravku Enapril).

Selhání srdce

Obvyklá doporučovaná počáteční dávka přípravku je 2,5 mg enalaprilu užívaná jednou denně. Váš lékař bude postupně zvyšovat toto množství, až bude dosažena dávka, která je pro Vás přiměřená. Obvyklá dlouhodobě podávaná dávka je 20 mg enalaprilu denně a užívá se v jedné anebo ve dvou dávkách. Maximální dávka je 40 mg enalaprilu denně podávaná ve dvou dávkách (tj. 2x denně 4 tablety přípravku Enapril).

Buďte mimořádně opatrní při požití první dávky anebo po zvýšení Vaší dávky. Okamžitě svého lékaře informujte, když se u Vás vyskytnou jakékoli závratě anebo točení hlavy.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Enapril

Měl(a) byste užívat Enapril podle předpisu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Obnovte jen původní rozvrh užívání.

Jak dlouho máte přípravek Enapril užívat?

Léčba bývá dlouhodobá, přesnou délku léčby určí lékař.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Enapril je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Enapril, než jste měl(a)

V závislosti na užité dávce může předávkování vyvolat tyto příznaky: slabost, závratě, pocení, poruchy vidění, spavost až bezvědomí, zvracení, křeče, selhání činnosti ledvin.

Jestliže jste omylem užil(a) větší dávku, než lékař předepsal anebo jestliže lék omylem požilo dítě, informujte, prosím, lékaře, který pak zařídí další potřebné kroky.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Enapril

Kdybyste léčbu předčasně přerušil(a), mohou se opět projevit příznaky choroby, která je přípravkem léčena - zvýšený krevní tlak, případně srdeční nedostatečnost. Léčbu nepřerušujte bez souhlasu lékaře.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů): závratě, rozmazané vidění, kašel, nevolnost, slabost.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů): bolest hlavy, deprese, závratě v důsledku poklesu krevního tlaku (včetně poklesu krevního tlaku při rychlém postavení se), mdloby, bolest na hrudi, změna v srdečním rytmu, bolest u srdce, zrychlený puls, dýchavičnost, průjem, bolesti břicha, změny chutě, vyrážka alergické reakce s otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla s problémy při polykání anebo dýchání, únava, vysoké hladiny draslíku v krvi a zvýšené hladiny kreatininu v krvi.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): zvýšení hladiny močoviny v krvi, zvýšená koncentrace sodíku v krvi, svalové křeče, návaly horka, malátnost, horečka, impotence, porucha funkce ledvin, selhání ledvin, bílkoviny v moči, pocení, svědění, kopřivka, ztráta vlasů, neprůchodnost střev, zánět slinivky břišní, zvracení, dyspepsie, zácpa, anorexie, podrážděný žaludek, sucho v ústech, peptický vřed, silný výtok z nosu, bolest v krku a chrapot, zúžení průdušek/astma, ortostatická hypotenze, bušení srdce, infarkt myokardu nebo mozková mrtvice, zmatenost, ospalost, nespavost, nervozita, mravenčení, závrať, hypoglykémie, chudokrevnost.

Mezi další nežádoucí účinky, které se objevují vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) nebo velmi vzácně (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), patří i nežádoucí účinky, které mohou být závažné. Více informací o těchto nežádoucích účincích si vyžádejte od svého ošetřujícího lékaře nebo lékárníka.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému ošetřujícímu lékaři nebo lékárníkovi.

Přestaňte užívat přípravek Enapril a spojte se okamžitě se svým lékařem:

  • pokud u Vás dojde k otokům obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou působit obtíže při dýchání nebo polykání,
  • pokud se u Vás objevují otoky rukou, nohou nebo kotníků,
  • pokud se u Vás objevuje kopřivka.

Pacienti černé rasy mají zvýšené riziko těchto reakcí na ACE inhibitory.

Když začnete užívat tento lék, můžete pociťovat mdloby nebo závratě. Pokud se tak stane, pomůže Vám si lehnout. Je to způsobeno snížením krevního tlaku. Mělo by se to zlepšit v průběhu léčby. Máte-li obavy, poraďte se prosím se svým lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Enapril uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 oC.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Enapril obsahuje

Léčivou látkou je enalapril-maleinát. Jedna tableta obsahuje 5 mg enalapril-maleinátu.

Pomocné látky jsou: hyprolóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, hydrogenuhličitan sodný, mastek.

Jak přípravek Enapril vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé, oválné, bikonvexní tablety s půlicí rýhou a vyrytým označením „EN 5“ na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Přípravek Enapril je dostupný v baleních 30, 50 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Hexal AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Německo

Výrobce

SALUTAS PHARMA GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 391 79 Barleben, Německo

LEK S.A., Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varšava, Polsko

Lek Pharmaceuticals d.d.,Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17. 9. 2026

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0059883 · Spisová značka: sukls209355/2025

Poslední revize dokumentu: 17. 9. 2026 · Stav databáze SÚKL k 26. 10. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Co znamenají jednotlivé kapitoly a četnosti nežádoucích účinků: Jak číst příbalový leták

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku ENAPRIL

Co tyto údaje znamenají

Výpadek: lék se nyní nedodává

  • 100 ks: dodávky přerušeny od 1. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 27. 11. 2026.
  • 100 ks: dodávky přerušeny od 2. 7. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 4. 12. 2026.
  • 100 ks: dodávky přerušeny od 28. 7. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 11. 12. 2026.
  • 30 ks: dodávky ukončeny od 11. 6. 2008.
  • 50 ks: dodávky ukončeny od 30. 4. 2008.
  • 30 ks, 50 ks: dodávky ukončeny od 13. 11. 2008.
  • 30 ks: dodávky ukončeny od 3. 3. 2009.

Náhrada podle SÚKL: ENALAPRIL VITABALANS 5 mg, ENALAPRIL VITABALANS 10 mg, ENALAPRIL VITABALANS 20 mg, ENAP 5 mg, ENAP 10 mg, ENAP 20 mg, ENAP 10 mg, ENAP 20 mg.

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis?? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka? enalapril-maleinát
Síla? 5 mg, 10 mg, 20 mg
Léková forma? Tableta
Jak se podává Ústy
Pomocné látky? hydrogenuhličitan sodný, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hyprolosa, mastek, magnesium-stearát, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý
Velikost balení 30 ks, 50 ks, 100 ks (blistr)
Kolik zaplatím??
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
5 mg
100 ks 114,70 Kč 26,44 Kč 88,26 Kč
10 mg
100 ks 134,01 Kč 52,86 Kč 81,15 Kč
20 mg
100 ks 153,15 Kč 105,72 Kč 47,43 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za částečně hrazené léky se (až na výjimky) sčítají do ročního ochranného limitu; co zaplatíte nad něj, vám pojišťovna na žádost vrátí.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 100 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících? Ano, dodávky byly přerušeny: od 1. 9. 2026, dosud trvá (100 ks); od 28. 7. 2026, dosud trvá (100 ks); od 2. 7. 2026, dosud trvá (100 ks); 15. 12. 2025 – 16. 3. 2026 (100 ks); 20. 11. 2025 – 16. 12. 2025 (100 ks).
Doba použitelnosti? 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)? Laicky: léky na vysoký krevní tlak a srdce
  1. C Kardiovaskulární systém
    1. C09 Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém
      1. C09A ACE inhibitory, samotné
        1. C09AA ACE inhibitory, samotné
          1. C09AA02 Enalapril
Obsahuje látku zakázanou ve sportu?? SÚKL u léku neuvádí žádnou látku s označením pro doping. Seznam je ale jen orientační – sportovci by se měli vždy poradit s lékařem.
Registrace? Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 58/140/01-C, 58/141/01-C, 58/142/01-C
Držitel registrace? Hexal AG, Holzkirchen, Německo
Kódy SÚKL?

0059877 (5 mg, 30 ks), 0059878 (5 mg, 50 ks), 0059879 (5 mg, 100 ks), 0059880 (10 mg, 30 ks), 0059881 (10 mg, 50 ks), 0059882 (10 mg, 100 ks), 0059883 (20 mg, 30 ks), 0059884 (20 mg, 50 ks), 0059885 (20 mg, 100 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách k 14. 11. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 11. 2026.