DUALKOPT 20 MG/ML + 5 MG/ML

1. Co je DUALKOPT a účinky

DUALKOPT jsou oční kapky, roztok, bez konzervačních přísad.

DUALKOPT obsahuje dvě léčivé látky: dorzolamid a timolol.

Tyto léčivé látky snižují různými mechanismy tlak v oku.

DUALKOPT se předepisuje ke snížení zvýšeného očního tlaku při léčbě glaukomu v případech, kdy aplikace samotného betablokátoru v očních kapkách nestačí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DUALKOPT používat

Nepoužívejte přípravek DUALKOPT

– jestliže jste alergický(á) na dorzolamid-hydrochlorid, timolol-maleinát nebo na kteroukoli další

složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– jestliže máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako astma nebo těžký chronický obstrukční zánět průdušek (závažné plicní onemocnění, které může způsobovat sípání, potíže s dechem a/nebo dlouhotrvající kašel).

– jestliže máte pomalý srdeční tep, srdeční selhání nebo poruchy rytmu (nepravidelný tep).

– jestliže máte závažné onemocnění nebo potíže s ledvinami nebo ledvinové kameny v anamnéze.

– pokud máte nadměrnou kyselost krve v důsledku hromadění chloridů v krvi (hyperchloremická acidóza).

Pokud si nejste jistý(á), zda můžete DUALKOPT používat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech svých zdravotních nebo očních potížích, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti:

• koronární onemocnění srdce (onemocnění věnčitých cév, symptomy mohou zahrnovat bolest nebo tíseň na hrudi, dušnost nebo pocit škrcení), srdeční selhání, nízký krevní tlak.
• poruchy srdeční frekvence, jako je zpomalený tep.
• dýchací potíže, astma, chronická obstrukční plicní nemoc.
• onemocnění periferních tepen (jako např. Raynaudova nemoc nebo Raynaudův syndrom).
• cukrovka, protože timolol může maskovat projevy a známky nízké hladiny cukru v krvi.
• zvýšená činnost štítné žlázy, protože timolol může maskovat projevy a známky této zvýšené činnosti.
• jakákoli alergická nebo anafylaktická reakce.
• svalová slabost, zejména při diagnostikovaném onemocnění myasthenia gravis.

Informujte svého lékaře, že používáte přípravek DUALKOPT před chirurgickou anestezií, protože timolol může změnit účinek některých léků používaných v průběhu anestezie.

Během léčby přípravkem DUALKOPT informujte lékaře okamžitě, pokud

• – se u Vás vyskytne jakékoli podráždění oka nebo nové oční problémy, např. zčervenání oka nebo otok očního víčka.

• – máte podezření, že přípravek DUALKOPT způsobil alergickou nebo hypersenzitivní reakci (např. kožní vyrážku, závažnou kožní alergickou reakci, zčervenání a svědění oka). V tomto případě ukončete používání přípravku DUALKOPT.

• – se u Vás rozvine oční infekce, oko si poraníte, podrobíte se operaci oka, nebo došlo k nějaké reakci, včetně rozvoje nových nebo ke zhoršení současných příznaků.

Pokud nosíte kontaktní čočky

Přípravek DUALKOPT nebyl studován u pacientů používajících kontaktní čočky. Pokud používáte měkké kontaktní čočky, musíte se před použitím přípravku DUALKOPT poradit s lékařem.

Děti

S kombinací dorzolamid / timolol u kojenců a dětí jsou jen omezené zkušenosti. Přípravek DUALKOPT není doporučen pro děti ve věku 0 – 18 let.

Starší osoby

Ve studiích s kombinací dorzolamid / timolol byly účinky u starších i mladších pacientů podobné.

Použití u pacientů s poruchou funkce jater

Informujte svého lékaře o všech případných potížích s játry, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti.

Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin

Informujte svého lékaře o všech případných potížích s ledvinami, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti.

Sport

Použití přípravku DUALKOPT může způsobit pozitivní výsledek dopingového testu.

Další léčivé přípravky a přípravek DUALKOPT

Přípravek DUALKOPT může ovlivňovat nebo být ovlivněný dalšími léky, které užíváte, včetně ostatních očních kapek k léčbě glaukomu.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména je to důležité, pokud užíváte:

-léky určené ke snížení krevního tlaku nebo k léčbě srdce (jako jsou blokátory kalciových kanálů, betablokátory, digoxin).

• – léky k léčbě poruch nebo nepravidelností srdeční frekvence (jako jsou blokátory kalciových kanálů, betablokátory nebo digoxin).

• – jiné oční kapky, které obsahují betablokátory.

• – jiné inhibitory karboanhydrázy jako je acetazolamid.

• – inhibitory monoaminoxidázy (IMAO) užívané k léčbě deprese.

• – parasympatomi­metické léky, které mohou být předepsány k udržení moči. Parasympatomimetika jsou také speciálním typem léku, který je občas používán k dosažení normální funkce střev.

• – narkotika jako je morfin k léčbě střední nebo těžké bolesti.

• – léky na cukrovku.

• – antidepresiva známá jako fluoxetin a paroxetin.

• – léky obsahující sulfaskupinu.

• – chinidin (používá se k léčbě onemocnění srdce a některých typů malárie).

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte přípravek DUALKOPT když jste těhotná, pokud to nepovažuje Váš lékař za nezbytné. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Nepoužívejte přípravek DUALKOPT, jestliže kojíte. Timolol může přecházet do mateřského mléka. Požádejte svého lékaře o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Studie týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Používání přípravku DUALKOPT vyvolává nežádoucí účinky, jako je rozmazané vidění, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit a/nebo obsluhovat stroje. Po použití neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud se nebudete cítit dobře nebo nebudete vidět jasně.

3. Jak se přípravek DUALKOPT používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přesné dávkování a dobu léčby určí Váš lékař.

Dávkování

• – Obvyklá dávka je jedna kapka do postiženého oka (postižených očí) ráno a večer.

• – Jestliže používáte DUALKOPT spolu s jinými očními kapkami, je nutno kapky aplikovat s odstupem nejméně 10 minut.

• – Bez porady se svým lékařem dávku tohoto léku neměňte.

• – Dbejte na to, aby se špička lahvičky nedotkla oka ani okolí oka. Mohlo by dojít ke kontaminaci bakteriemi, které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k těžkému poškození oka, dokonce až ke ztrátě zraku. Aby se zamezilo možné kontaminaci lahvičky, vyhýbejte se kontaktu špičky lahvičky s jakýmkoli povrchem.

Pokyny pro použití

Při používání přípravku je důležité dodržovat tyto pokyny:

Před prvním použitím, prosím, zkontrolujte, zda kroužek originality víčka není poškozen. Poté víčkem silně otočte, tak lahvičku otevřete.

• 1. Před každým použitím si důkladně umyjte ruce a sejměte víčko z lahvičky. Vyhněte se jakémukoli kontaktu prstů s hrotem kapátka.

Lahvičku držte dnem vzhůru a několikrát stiskněte spouštěcí mechanismus, dokud se neobjeví první kapka. Tak aktivujete dávkovací mechanizmus.Tento postup platí pouze pro první použití a nemusíte jej provádět před každou další dávkou.

• 2. Umístěte palec na plošce u hrdla lahvičky a ukazováček na dno lahvičky. Prostředníček umístěte na druhou plošku u dna lahvičky. Lahvičku držte dnem vzhůru.

  

• 3. Při používání zakloňte mírně hlavu a držte lahvičku svisle nad okem. Ukazováčkem druhé ruky stáhněte dolní víčko tak, aby mezi víčkem a okem vznikla mezera nazývající se dolní spojivkový vak. Vyhněte se kontaktu špičky kapátka s prsty a okem.

Pokud žádná kapka nekápne, mírně lahvičkou zatřepejte, aby se kapka z kapátka uvolnila. Poté opakujte krok 3.

• 4. Po vkápnutí přípravku DUALKOPT stiskněte prstem vnitřní oční koutek proti nosu na 2 minuty. To pomůže, aby se timolol nedostal do celého těla (do zbytku těla).

• 5. Ihned po použití vraťte víčko zpět na lahvičku.

Jestliže jste použil(a) více přípravku DUALKOPT, než jste měl(a)

Pokud jste do oka aplikoval(a) příliš mnoho kapek nebo spolkl(a) část obsahu lahvičky, může se Vám kromě jiného točit hlava, můžete mít potíže s dýcháním nebo pocit, že se Vám zpomalila srdeční frekvence. Ihned vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek DUALKOPT

Je důležité, abyste přípravek DUALKOPT používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař.

Pokud dávku vynecháte, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však už téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vypusťte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu režimu.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek DUALKOPT

Jestliže chcete ukončit používání tohoto léčivého přípravku, kontaktujte nejprve svého lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Obvykle můžete pokračovat v léčbě, když nežádoucí účinky nejsou závažné. Jestli Vás některé nežádoucí účinky znepokojují, řekněte o tom lékaři nebo lékárníkovi. Neukončujte léčbu přípravkem DUALKOPT, aniž byste se poradil(a) s lékařem.

Alergické reakce

Generalizované alergické reakce včetně otoku podkoží, které se mohou objevit na místech jako je obličej a končetiny, a které mohou vést k zúžení dýchacích cest, což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním, kopřivka nebo svědivá vyrážka, lokalizovaná nebo generalizovaná vyrážka, svědění, závažné náhlé život ohrožující alergické reakce. Pokud se u Vás tyto reakce objeví, ukončete používání přípravku DUALKOPT a okamžitě informujte lékaře.

Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 pacienta z 10:

Pálení a bodání v očích, zkreslení chuti.

Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 pacienta z 10:

Zčervenání oka (očí) nebo okolí oka (očí), slzení nebo svědění oka (očí), eroze rohovky (poškození svrchní vrstvy oční koule), otok a/nebo podráždění oka (očí) nebo okolí oka (očí), pocit cizího tělíska v oku, snížení citlivosti rohovky (neschopnost všimnout si, že něco je v oku a nepociťování bolesti), bolest oka, suché oči, rozmazané vidění, bolest hlavy, zánět vedlejších nosních dutin (pocit tlaku nebo plného nosu), nevolnost, slabost/vyčerpanost a únava.

Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100:

Závrať, deprese, zánět duhovky, poruchy vidění včetně refrakčních změn (v některých případech v důsledku vysazení miotické léčby), zpomalení srdeční frekvence, mdloby, dýchací obtíže (dušnost), poruchy trávení a ledvinové kameny.

Vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000:

Systémový lupus erythematodes (imunitní onemocnění, které může způsobit zánět vnitřních orgánů),brnění nebo necitlivost v rukou nebo nohou, nespavost, noční můry, ztráta paměti, zesílení známek a příznaků onemocnění myasthenia gravis (onemocnění svalů), pokles sexuálních potřeb, cévní mozková příhoda, dočasná krátkozrakost, která se může při vysazení léčby napravit, odchlípnutí vrstvy pod sítnicí, která obsahuje cévy, k níž dojde po filtrační operaci, což může způsobit poruchy vidění, pokles víček (což může vést k tomu, že oči budou napůl zavřené), dvojité vidění, šupinatění víček, otok rohovky (s projevy poruch vidění), nízký nitrooční tlak, ušní šelest, nízký krevní tlak, změny rytmu nebo rychlosti srdečního tepu, městnavé srdeční selhání (onemocnění srdce s dušností a otokem nohou v důsledku hromadění tekutin), otok (hromadění tekutin), mozková ischemie (snížené prokrvení mozku), bolest na hrudi, bušení srdce (zrychlený a/nebo nepravidelný tep), infarkt myokardu, Raynaudův jev, otok nebo chlad rukou a nohou a snížený krevní oběh v rukou a nohou, křeče a/nebo bolest nohou při chůzi (klaudikace), dušnost, porušení plicních funkcí, výtok z nosu nebo ucpaný nos, krvácení z nosu, sevření dýchacích cest v plicích, kašel, podráždění hrdla, sucho v ústech, průjem, kontaktní dermatitida, vypadávání vlasů, kožní vyrážka bělavě stříbřitého vzhledu (psoriaziformní vyrážka), Peyronieho choroba (která může zapříčinit zakřivení penisu), reakce alergického typu, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, ve vzácných případech případně otok rtů, očí a úst, sípání nebo závažné kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

Jako ostatní lokálně aplikované oční léčivé přípravky, i timolol je vstřebáván do krve. To může způsobit podobné nežádoucí účinky, jaké byly pozorovány u systémových betablokátorů. Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků u očních betablokátorů je nižší než u systémového podání, perorálního nebo injekčního.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u přípravků stejné skupiny při léčbě očí.

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit

Nízké hladiny glukózy v krvi, srdeční selhání, jistý typ poruchy srdečního rytmu, bolest břicha, zvracení, bolest svalů nevyvolaná námahou, sexuální dysfunkce, dušnost, pocit cizího tělesa v oku.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek DUALKOPT uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“ nebo „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Přípravek DUALKOPT můžete používat po dobu 2 měsíců po prvním otevření lahvičky. Zapište si datum prvního otevření lahvičky.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml obsahuje

• Léčivými látkami jsou dorzolamidum a timololum.
• Pomocnými látkami jsou hyetelóza, mannitol (E421), dihydrát natrium-citrátu (E331), hydroxid sodný (E524) pro úpravu pH a voda na injekci.

Jak přípravek vypadá a co obsahuje toto balení

DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/mlje čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.

• DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml je dodáván v následujících baleních: 5 ml vícedávková lahvička (obsahuje nejméně 125 kapek bez konzervačních přísad, pro 1 měsíc léčby) s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 10 ml vícedávková lahvička (obsahuje nejméně 250 kapek bez konzervačních přísad, pro 2 měsíce léčby) s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 1 krabička se 3 vícedávkovými 5 ml lahvičkami (pro 3 měsíce léčby), s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 3 krabičky s jednou vícedávkovou 5 ml lahvičkou, které jsou zabaleny do fólie (pro 3 měsíce léčby), s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 1 krabička se 2 vícedávkovými 10 ml lahvičkami (pro 4 měsíce léčby), s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 2 krabičky s jednou vícedávkovou 10 ml lahvičkou, které jsou zabaleny do fólie (pro 4 měsíce léčby), s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

LABORATOIRES THEA

12 RUE LOUIS BLERIOT

63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

Francie

Výrobce

DELPHARM TOURS

RUE PAUL LANGEVIN

37170 CHAMBRAY LES TOURS

Francie

nebo

LABORATOIRES THEA

12, RUE LOUIS BLERIOT

63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

Francie

Portugalsko, Rumunsko, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, .............­.............­.............­.............­......Duokopt

Belgie, Česká republika, Francie, Lucembursko, Nizozemsko, Slovenská republika .............­.Dualkopt

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 8. 2017

8 / 8

Další informace o léčivu DUALKOPT 20 MG/ML + 5 MG/ML

Jak se DUALKOPT 20 MG/ML + 5 MG/ML podává: oční podání - oční kapky, roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahev
Velikost balení: 1X10ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Laboratoires Thea, Clermont-Ferrand
E-mail: vaclav.peroutka@glim.cz
Telefon: 274 776 109