Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

BACTROBAN 20 mg/g mast – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou Dodává se Podrobnosti

Síla léku:
20 mg/g
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - BACTROBAN

1. Co je přípravek Bactroban a k čemu se používá

Bactroban je antibiotikum.

Používá se k prevenci nebo léčbě kožních infekcí způsobených bakteriemi.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bactroban používat

Nepoužívejte přípravek Bactroban

  • jestliže jste alergický(á) na mupirocin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • Pokud si myslíte, že se Vás výše uvedené týká, nepoužívejte přípravek Bactroban bez porady se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Jako u jiných antibakteriálních látek může dlouhodobé používání vyústit v přerůstání odolných mikroorganismů.

Přípravek Bactroban může způsobovat podráždění kůže a alergické reakce. Věnujte pozornost odstavci Čemu musíte věnovat pozornost v bodě 4.

Přípravek Bactroban není vhodný pro:

  • oční použití;
  • použití na nosní sliznici;
  • použití na kůži v blízkosti kanyl (trubiček zavedených do Vašeho těla za účelem dodání nebo odstranění tekutin).

Před použitím přípravku Bactroban se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Vyvarujte se kontaktu masti s očima. Při náhodném vniknutí masti do oka oko důkladně vymyjte vodou.

Ve vzácných případech mohou léky, jako je přípravek Bactroban, způsobit zánět tlustého střeva způsobující průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha a horečku (pseudomembranózní kolitida).

  • Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, oznamte to co nejdříve svému lékaři.

Přípravek Bactroban obsahuje makrogol 400 a 3350 (polyethylenglykolový masťový základ), který může ve větším množství poškozovat ledviny. Vyvarujte se nanášení přípravku Bactroban na větší plochy poškozené pokožky nebo na otevřené rány, obzvláště máte-li problémy s ledvinami.

Další léčivé přípravky a přípravek Bactroban

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.

Těhotenství a kojení

Existují pouze omezené informace o bezpečnosti přípravku Bactroban při používání u těhotných žen. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Není známo, zda se složky přípravku Bactroban nevylučují do mateřského mléka. Pokud kojíte, musíte se poradit se svým lékařem dříve, než začnete používat přípravek Bactroban.

Pokud používáte přípravek Bactroban k ošetření popraskané bradavky, umyjte ji pečlivě před tím, než budete kojit své dítě. První střiky mléka z ošetřovaného prsu odstříkněte a dítěti nepodávejte. Teprve poté můžete kojit.

3. Jak se přípravek Bactroban používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Před aplikací přípravku Bactroban si umyjte ruce.
  • Kouskem čisté vaty nebo tamponem naneste malé množství přípravku Bactroban na postižené místo.
  • Po aplikaci masti můžete léčené místo překrýt sterilním obvazem nebo gázou, pokud Vám lékař neřekl, že máte ponechat pokožku odkrytou.
  • Používejte přípravek Bactroban 2krát nebo 3krát denně po dobu nejvýše 10 dní.
  • Nekombinujte přípravek Bactroban s jinými tělovými mléky, krémy nebo mastmi. To by mohlo naředit přípravek Bactroban a ovlivnit Vaši léčbu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Bactroban, než jste měl(a)

Pečlivě setřete přebytečné množství masti. Problémy v důsledku předávkování tímto léčivým přípravkem jsou nepravděpodobné.

Pokud jste náhodou spolkl(a) přípravek Bactroban, zeptejte se na radu svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Bactroban

Aplikujte přípravek Bactroban hned, jak si vzpomenete, a další dávku použijte v obvyklém čase.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bactroban

Je důležité, abyste absolvoval(a) celý léčebný cyklus přípravkem Bactroban. Nepřestávejte přípravek používat bez porady s lékařem, Vaše příznaky mohou odeznít dříve, než bude infekce zcela vyléčena.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Čemu musíte věnovat pozornost

Závažné alergické reakce

U osob používajících přípravek Bactroban jsou velmi vzácné. Mezi tyto příznaky patří:

  • svědivá vyrážka;
  • otoky vyskytující se někdy na obličeji nebo v ústech, což způsobuje potíže při dýchání;
  • kolaps nebo ztráta vědomí.
  • Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, ihned kontaktujte svého lékaře. Přestaňte přípravek Bactroban používat.

Přípravek Bactroban může způsobit podráždění kůže.

  • Pokud se u Vás objeví podráždění kůže, přestaňte přípravek Bactroban používat. Setřete všechnu mast a co nejdříve informujte svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů:

  • pálení v místě, kde se mast používá.

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:

  • svědění, zarudnutí, pálení a/nebo suchost kůže v místě použití masti.

Velmi vzácné nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů:

  • alergické reakce.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Bactroban uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Po ukončení léčby veškerou zbylou mast zlikvidujte.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bactroban obsahuje

Léčivou látkou je mupirocin. Jeden gram masti obsahuje 20 mg mupirocinu.

Pomocnými látkami jsou makrogol 400 a makrogol 3350 (polyethylenglykolový masťový základ).

Jak přípravek Bactroban vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Bactroban je téměř bílá průsvitná homogenní mast.

Jedno balení obsahuje 15 g masti v hliníkové tubě se šroubovacím plastovým uzávěrem.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Do 30. 3. 2026:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited,

12 Riverwalk, Citywest Business Campus,

Dublin 24

Irsko

Od 31. 3. 2026:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk, Citywest Business Campus

Dublin 24

Irsko

D24 YK1

Výrobce

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 9. 2025.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0090778 · Spisová značka: sukls344008/2025

Poslední revize dokumentu: 2. 9. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku BACTROBAN

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka mupirocin 0,3 g
Síla
20 mg/g?
  • 20 mg/g = 1 g přípravku obsahuje 20 mg léčivé látky
Léková forma Mast
Jak se podává Na kůži
Pomocné látky makrogol 400
Velikost balení 1 × 15 g (tuba)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
1 × 15 g 127,06 Kč 112,47 Kč 14,59 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. D Dermatologika
    1. D06 Antibiotika a chemoterapeutika pro použití v dermatologii
      1. D06A Antibiotika pro lokální aplikaci
        1. D06AX Jiná antibiotika pro lokální aplikaci
          1. D06AX09 Mupirocin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 30. 9. 2026; Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 46/147/87-C
Držitel registrace GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin, Irsko
Kódy SÚKL

0237886 (1 × 15 g), 0285740 (1 × 15 g)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 14. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.