VERORAB - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

VERORAB

prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Virus rabiei inactivatum

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna dávka 0,5 ml rekonstituované vakcíny obsahuje:

virus rabiei inactivatum*, kmen WISTAR Rabies PM/WI38 1503–3M …> 2,5 IU

*připravený ve Vero buňkách

množství měřeno pomocí NIH testu porovnáním s mezinárodním standardem.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Před rekonstitucí je prášek bílý a homogenní

Rozpouštědlo je čirý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

VERORAB je indikován k prevenci vztekliny u dětí a dospělých. Může být použit před nebo po expozici viru vztekliny, jako základní očkování nebo booster (posilovací) dávka.

Preexpoziční očkování má být nabídnuto osobám ve vysokém riziku nákazy virem vztekliny. Všechny osoby v trvalém riziku, jako jsou osoby v laboratořích pracující s viry vztekliny při diagnostice, výzkumu a výrobě, mají být očkovány. Imunitní odpověď má být udržována posilovacími dávkami a kontrolována sérologickým vyšetřením (viz bod 4.2).

Očkování se též doporučuje u následujících osob ve zvýšeném riziku expozice virem vztekliny:

– veterináři a jejich pomocníci, osoby pečující o zvířata (včetně těch, kteří manipulují s netopýry), hajní a preparátoři zvěře.

• – osoby, které jsou v kontaktu s druhy zvířat potenciálně přenášejícími virus vztekliny (jako např. pes, kočka, skunk, mýval, netopýr).

• – dospělí a děti žijící nebo cestující do endemických oblastí.

Postexpoziční očkování má být zahájeno co nejdříve po sebemenším riziku nákazy vzteklinou. Musí být provedeno ve specializovaném středisku pro očkování proti vzteklině (antirabické centrum) pod lékařským dohledem.

Postexpoziční léčba zahrnuje místní nespecifické ošetření zranění, očkování a pasivní imunizaci imunoglobulinem proti vzteklině (RIGs). Léčba musí být přizpůsobena typu zranění, stavu zvířete a stavu pacientovy imunitní ochrany proti vzteklině (viz bod 4.2).

Lokální ošetření zranění musí být provedeno v každém případě.

4.2 Dávkování a způsob podání

Intramuskulární podání.

Jedna dávka představuje podání 0,5 ml vakcíny intramuskulárně.

Dávkování

VERORAB může být podán dětem i dospělým, používá se stejné dávkování.

Schéma očkování může být upraveno podle podmínek očkování a stavu imunity proti vzteklině u dané osoby (viz tabulka 1 a tabulka 2).

Pro základní očkování mají být podány tři dávky 0,5 ml vakcíny VERORAB v den 0, 7 a 28. Dávka určená pro den 28 může být podána v den 21.

Toto dávkovací schéma odpovídá doporučením WHO.

Doporučují se posilovací dávky a pravidelná sérologická vyšetření pro vyhodnocení míry sérokonverze u dané osoby. Frekvence posilovacích dávek a vyšetření je uvedena v tabulce 1.

Každá posilovací dávka představuje podání jedné dávky 0,5 ml.

VERORAB může být podán jako posilovací dávka po základním očkování vakcínou proti vzteklině připravenou na buněčných kulturách (vakcína proti vzteklině připravená na Vero buňkách nebo na lidských diploidních buňkách (HDCV)).

Tabulka. č. 1: Doporučení pro základní očkování a posilovači dávky podle míry rizika

* Posilovací dávka (přeočkování) je nezbytná, pokud hladina neutralizačních protilátek je nižší než ochranná hranice (0,5 IU/ml, měřeno pomocí RFFIT – Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test).

U imunodefici­entních pacientů má být sérologické vyšetření provedeno za 2 – 4 týdny po očkování. Jestliže výsledky vyšetření prokáží hladinu neutralizačních protilátek pod hranicí 0,5 IU/ml, je odůvodněno podání další posilující dávky.

Postexpoziční léčba zahrnuje lokální nespecifické ošetření poranění, očkování a pokud je to nezbytné tak i pasivní imunizaci imunoglobulinem proti vzteklině. Léčba má být přizpůsobena povaze poranění nebo kontaktu se zvířetem (viz tabulka 2), stavu zvířete (viz tabulka 3) a imunitnímu stavu pacienta.

První pomoc: lokální ošetření zranění

Lokální ošetření všech kousnutí a škrábnutí je velmi důležité a musí být provedeno okamžitě (ihned).

Jako první pomoc se doporučuje okamžité opláchnutí a omytí po dobu nejméně 15 minut vodou a mýdlem, detergentem, jodovou tinkturou nebo jinou látkou s prokázanou schopností zničit virus vztekliny. Pokud není mýdlo nebo protivirová látka dostupná, rána má být vypláchnuta velkým množstvím vody.

Pokud je to nezbytné, léčba může být doplněna o podání profylaktické dávky vakcíny proti tetanu, a/nebo o antibiotickou terapii, aby se zabránilo rozvoji dalších infekčních onemocnění mimo vztekliny.

Očkování

Tabulka č. 2: WHO doporučení pro postexpoziční léčbu v závislosti na závažnosti zranění

Tabulka č. 3: Postup v závislosti na stavu zvířete

• ^a) Veterinární dohled většinou zahrnuje 3 certifikáty v den D0, D7 a D14, prokazující absenci příznaků vztekliny. V souladu s doporučením WHO je minimální doba pro veterinární dohled pro psy a kočky 10 dnů. Jednotlivé země se řídí lokálním doporučením v závislosti na riziku výskytu vztekliny.

• ^b) Léčba je doporučena v závislosti na závažnosti zranění: viz tabulka 2.

Postexpoziční očkování musí být provedeno pod lékařským dohledem, v antirabickém centru a co nejdříve po expozici.

Očkování neimunizovaných osob (osob, které nepodstoupily preexpoziční očkování)

• režim Essen
• režim Zagreb (schéma 2 – 1 – 1)
• Lidský imunoglobulin proti vzteklině: .............­......20 IU/kg tělesné hmotnosti
• Koňský imunoglobulin proti vzteklině: .............­.....40 IU/kg tělesné hmotnosti

Pro více informací si prosím přečtěte příbalovou informaci použitého imunoglobulinu proti vzteklině.

Pokud je to možné, vakcína proti vzteklině má být aplikována na opačnou stranu než imunoglobulin.

U imunodefici­entních pacientů má být imunoglobulin proti vzteklině podán současně s vakcínou i v případě zranění kategorie II (podle WHO klasifikace rizika, viz tabulka 2).

Očkování plně imunizovaných osob (osob, které mají potvrzení o úplném preexpozičním očkování)

Pokud bylo preexpoziční očkování provedeno v období kratším než 5 let (vakcínou proti vzteklině připravenou na buněčných kulturách): dvě posilovací dávky 0,5 ml vakcíny VERORAB mají být podány v den 0 a den 3. Podání imunoglobulinu proti vzteklině není nezbytné.

Pokud bylo preexpoziční očkování provedeno v období delším než 5 let, nebo není úplné, nebo jsou pochybnosti, pacient se nepovažuje za plně chráněného a má být zahájena úplná postexpoziční léčba (viz bod Očkování neimunizovaných o­sob).

U imunodefici­entních pacientů má být rovněž zahájena úplná postexpoziční léčba (viz bod Očkování neimunizovaných o­sob).

Způsob podání

Vakcína je podávána pouze intramuskulárně, malým dětem do anterolaterální oblasti stehna, starším dětem a dospělým do deltoidní oblasti.

Nepodávejte do gluteální oblasti.

Nepodávejte intravaskulárně.

Návod k rekonstituci tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.

4.3   Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 Hypersenzi­tivita na polymyxin B, streptomycin nebo neomycin nebo jakékoliv antibiotikum této skupiny.

Hypersenzitivita na předchozí podání vakcíny se stejným složením.

Očkování: očkování má být odloženo při horečce nebo akutním onemocnění.

Protože prokázaná infekce vzteklinou je vždy smrtelná, nejsou žádné kontraindikace postexpozičního očkování.

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Stejně jako všechny vakcíny, VERORAB nemusí ochránit 100 % očkovaných osob.

Opatrnosti je zapotřebí při podání osobám se známou hypersenzitivitou na polymyxin B, streptomycin, neomycin (které se mohou ve vakcíně vyskytovat ve stopovém množství) nebo na jakékoliv antibiotikum této skupiny.

Doporučené schéma pro očkování má být pečlivě dodržováno.

Jsou nutné pravidelné sérologické testy (stanovení neutralizačních protilátek pomocí RFFIT metody (Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test) Viz tabulka 1.

Pokud je vakcína podána osobám se známým imunodeficitem z důvodu imunosupresivního onemocnění nebo souběžné imunosupresivní léčby (např. kortikosteroidy), má být sérologický test proveden za 2 až 4 týdny po očkování (Viz bod 4.2).

Nepodávejte intravaskulárně. Před podáním injekce se ujistěte, že jehla nepronikla cévní stěnou.

Podobně jako u všech injekčně podávaných vakcín je doporučováno mít vždy okamžitě k dispozici odpovídající terapii pro případ rozvoje anafylaktické reakce po očkování, především pak u postexpozičního očkování osob se známou hypersenzitivitou na polymyxin B, streptomycin, neomycin nebo jakékoliv antibiotikum této skupiny.

Stejně jako všechny injekční vakcíny se musí VERORAB podávat s opatrností u osob s trombocytopenií nebo poruchou srážlivosti krve, protože u těchto osob může intramuskulární podání způsobit krvácení.

Nepodávejte subkutánně. Neaplikujte VERORAB do hýžďového svalu, protože při aplikaci vakcíny do tohoto místa byly pozorovány nižší hladiny neutralizačních protilátek.

Zvažte případné riziko apnoe a potřebu monitorování dechu po dobu 48–72 hodin po aplikaci základního očkování u nedonošených dětí (narozené <28. týdnem těhotenství) a především u novorozenců s nevyzrálostí dýchacího ústrojí v anamnéze.

Vzhledem k tomu, že přínos očkování je v této skupině dětí vysoký, očkování nemá být odmítnuto nebo odloženo.

Po jakékoliv injekci nebo i před ní se mohou vyskytnout reakce spojené s úzkostí, včetně vazovagálních reakcí (synkopa), hyperventilace nebo reakce spojené se stresem, jako psychogenní odpověď na injekční stříkačku s jehlou. Tyto reakce mohou být doprovázeny neurologickými příznaky, jako je přechodná porucha zraku a parestezie. Je důležité, aby byla zavedena opatření k zabránění poranění při mdlobě.

4.5   Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Léčba kortikosteroidy a imunosupresivní terapie mohou ovlivnit tvorbu protilátek a vést k selhání očkování (viz bod 4.4).

Imunoglobulin proti vzteklině a vakcína nesmí být míseny v téže injekční stříkačce a nesmí být podány do téhož místa (viz bod 6.2).

Pokud je to možné, vakcína má být aplikována na opačnou stranu než imunoglobulin proti vzteklině (kontralaterální strana).

4.6   Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Jedna studie reprodukční a vývojové toxicity provedená na zvířatech, provedená s jinou inaktivovanou vakcínou proti vzteklině připravenou na VERO buňkách, neodhalila žádné škodlivé účinky na samičí fertilitu a na prenatální nebo postnatální vývoj plodu.

Klinické zkušenosti s použitím vakcíny u omezeného počtu těhotných žen (inaktivovaný kmen WISTAR Rabies PM/WI38 1503–3M) neodhalil žádné specifické malformační nebo fetotoxické účinky.

S ohledem na závažnost onemocnění v případě vysokého rizika kontaminace má být provedeno očkování v těhotenství v souladu s běžným očkovacím schématem.

Kojení

VERORAB lze během kojení podávat.

4.7   Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

VERORAB má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Po očkování byly často hlášeny závratě (viz bod 4.8). Ty mohou dočasně ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

4.8   Nežádoucí účinky

Následující nežádoucí rekce byly hlášeny během klinických studií a po uvedení vakcíny na trh.

Nežádoucí reakce jsou řazeny podle četnosti na základě následující konvence:

Velmi časté (> 1/10)

Časté (> 1/100 až < 1/10)

Méně časté (> l/l 000 až < 1/100)

Vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000)

Velmi vzácné (< 1/10 000 )

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Údaje z klinických studií

Poruchy krve a lymfatického systému

• Velmi časté: adenopatie/lym­fadenopatie

Poruchy imunitního systému

• Časté: kožní alergické reakce – vyrážka, svědění, otok
• Méně časté: kopřivka, angioedém, dyspnoe

Poruchy nervového systému

• Časté: bolest hlavy, závrať, somnolence

Gastrointestinální poruchy

• Časté: bolest břicha, nauzea
• Méně časté: průjem

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

• Velmi časté: myalgie
• Časté: artralgie, třesavka

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

• Velmi časté: bolest v místě aplikace, teplota, malátnost
• Časté: zčervenání, svědění, zatvrdnutí, hematom v místě aplikace, únava, příznaky podobné chřipce
• Méně časté: otok v místě aplikace

Navíc k seznamu uvedenému výše byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Jejich přesná incidence nemůže být stanovena, protože pocházejí ze spontánních hlášení.

Poruchy imunitního systému

• anafylaktická reakce
• reakce podobná sérové nemoci

Poruchy nervového systému

• encefalitida, křeče

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

• apnoe u nedonošených dětí (narozené <28. týdnem těhotenství) (viz bod 4.4)

Gastrointestinální poruchy

• zvracení

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Nejsou známy případy předávkování.

5.    FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vzteklina, inaktivovaný celý virus

ATC kód: J07BG01

Preexpoziční očkování

Titru sérových protilátek > 0,5 IU/ml, který je podle Světové Zdravotnické Organizace (WHO) dostatečný k ochraně proti onemocnění, je dosaženo po aplikaci 3 dávek v den 0, den 7 a den 28 (nebo den 21). Tato imunitní odpověď může být udržována posilovacími dávkami.

Postexpoziční očkování

Postexpoziční očkování bylo zkoumáno u dospělých osob, exponovaných viru vztekliny. Pacienti dostávali 5 dávek vakcíny intramuskulárním podáním ve dnech 0, 3, 7, 14 a 28 společně s imunoglobulinem proti vzteklině. U všech osob dosáhla hladina protilátek úrovně 0,5 IU/ml, považovaná za ochrannou hladinu podle WHO, od třetí injekce v den 14.

U dříve imunizovaných subjektů umožnilo postexpoziční podání 2 dávek ve třídenním odstupu (den 0 a den 3) dosáhnout hladiny protilátek v séru > 0,5 IU/ml, považovanou za ochrannou hladinu podle WHO. V těchto případech není nutné podávání imunoglobulinu proti vzteklině.

Mírně nižší průměrný titr neutralizačních protilátek může být pozorován, pokud je podán lidský imunoglobulin proti vzteklině (HRIG) anebo koňský imunoglobulin proti vzteklině /ERIG) současně s prvními dvěma dávkami vakcíny proti vzteklině podle režimu Zagreb.

Lidský nebo koňský imunoglobulin může být podán současně s vakcínou VERORAB.

5.2    Farmakokinetické vlastnosti

Nebyly provedeny žádné farmakokinetické studie.

5.3    Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie toxicity na zvířatech (akutní, subakutní a chronická toxicita) neodhalily žádný toxický účinek v cílových orgánech.

6.1   Seznam pomocných látek

Prášek*: maltosa, 20% roztok lidského albuminu, základní živná půda Eagle (směs minerálních solí, vitaminů, dextrózy a aminokyselin včetně L-fenylalaninu); voda na injekci

* složení prášku před vysušením hlubokým zmrazením.

Rozpouštědlo: chlorid sodný, voda na injekci.

6.2    Inkompatibility

Imunoglobulin proti vzteklině a vakcína proti vzteklině nesmí být nikdy míseny ve stejné injekční stříkačce nebo podány do stejného místa.

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky nebo vakcínami.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

Vakcína musí být aplikována okamžitě po jejím rozpuštění.

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5   Druh obalu a obsah balení

Prášek v lahvičce (sklo třídy I) se zátkou (chlorbutyl) a víčkem + 0,5 ml rozpouštědla v předplněné injekční stříkačce (sklo třídy I) s pístovou zátkou (bromchlorbutyl nebo chlorbutyl nebo brombutyl) s víčkem (brombutylová nebo styren-butadienová pryž) a s krytkou jehly (brombutylová nebo syntetická polyisoprenová pryž) – balení po 1 dávce.

nebo

Prášek v lahvičce (sklo třídy I) se zátkou (chlorbutyl) a víčkem + 0,5 ml rozpouštědla v ampuli (sklo třídy I) – balení po 5 dávkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6   Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Návod k rekonstituci vakcíny:

• – Odstraňte víčko z lahvičky s práškem.

• – Vstříkněte rozpouštědlo z předplněné injekční stříkačky nebo ampule do lahvičky

s práškem.

• – Jemně protřepejte, aby vznikla homogenní suspenze. Vakcína po rekonstituci je čirý, bezbarvý roztok.

• – Ihned natáhněte 0,5 ml injekční suspenze a aplikujte.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

SANOFI PASTEUR

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon, Francie

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

59/123/90-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 22.1.1990

Datum posledního prodloužení registrace: 15.8.2012

Další informace o léčivu VERORAB

Jak se VERORAB podává: intramuskulární podání - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 1+1X0,5ML ISP

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Sanofi Pasteur, Lyon