STYGAPON 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Příbalová informace: informace pro pacienta

Stygapon 5 mg potahované tablety

Stygapon 10 mg potahované tablety

Stygapon 20 mg potahované tablety olanzapinum

1. Co je přípravek Stygapon a účinky

Přípravek Stygapon obsahuje účinnou látku olanzapin. Přípravek Stygapon patří do skupiny léčiv nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě následujících onemocnění:

• – schizofrenie, onemocnění, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte, vidíte nebo vnímáte věci, které nejsou skutečné, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v napětí;

• – středně závažných nebo závažných manických příhod, stavy s příznaky vzrušení nebo euforie.

U přípravku Stygapon bylo prokázáno, že u pacientů s bipolární poruchou, jejichž manické příhody odpovídaly na léčbu olanzapinem, předchází návratu výše uvedených příznaků.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stygapon užívat

Neužívejte přípravek Stygapon

• – jestliže jste alergický(á) na olanzapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevit jako vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů nebo dušnost. Dojde-li k tomu, sdělte to svému lékaři;

• – jestliže trpíte očními problémy, jako jsou určité druhy glaukomu (zvýšený tlak uvnitř oka).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Stygapon se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• – Použití přípravku Stygapon u starších pacientů trpících demencí se nedoporučuje, protože může mít závažné nežádoucí účinky.

• – Léky tohoto typu mohou způsobovat neobvyklé pohyby, především obličeje nebo jazyka. Dojde-li k tomu po podání přípravku Stygapon, sdělte to svému lékaři.

• – Velmi vzácně mohou léky tohoto typu způsobovat horečku, zrychlené dýchání, pocení, svalovou ztuhlost, ospalost nebo spavost. Dojde-li k tomu, sdělte to svému lékaři.

• – U pacientů užívajících přípravek Stygapon bylo pozorováno zvýšení tělesné hmotnosti. Vy i Váš lékař byste měli Vaši tělesnou hmotnost pravidelně kontrolovat. V případě potřeby zvažte konzultaci s dietologem nebo pomoc s dietním plánem.

• – U pacientů užívajících přípravek Stygapon byla zjištěna vysoká hladina krevního cukru a vysoké hladiny tuků (triglyceridů a cholesterolu). Před užitím přípravku a pravidelně v průběhu léčby by měl Váš lékař provádět krevní testy, aby zkontroloval hladiny krevního cukru a některých tuků.

• – Jestliže se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie), sdělte to svému lékaři. Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.

Trpíte-li některou z následujících chorob, oznamte to co nejdříve svému lékaři:

• – mozková mrtvice nebo „malá mozková příhoda“ (přechodné příznaky mrtvice);

• – Parkinsonova choroba;

• – potíže s prostatou;

• – střevní neprůchodnost (paralytický nebo obstrukční ileus);

• – onemocnění jater nebo ledvin;

• – poruchy krve;

• – onemocnění srdce;

• – cukrovka;

• – křeče;

• – pokud víte, že v důsledku dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo užívání diuretik (tablet na odvodnění), můžete mít nedostatek solí.

Pokud trpíte demencí, Vy nebo Váš ošetřovatel by měl sdělit lékaři, zda jste někdy v minulosti mozkovou mrtvici nebo malou mozkovou příhodu prodělal(a).

Je-li Vám více než 65 let, může lékař jako běžné opatření kontrolovat Váš krevní tlak.

Děti a dospívající

Přípravek Stygapon není určen pacientům do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Stygapon

Během léčby přípravkem Stygapon užívejte jiné léky pouze se souhlasem Vašeho lékaře. Současné užívání přípravku Stygapon s léky proti depresím, úzkosti, nebo s takovými, které Vám pomáhají spát (trankvilizéry), může způsobovat ospalost.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména se poraďte se svým lékařem, pokud již užíváte některý z následujících lé­ků:

• – léky na Parkinsonovu chorobu;

• – karbamazepin (antiepileptikum a stabilizátor nálady), fluvoxamin (antidepresivum) nebo ciprofloxacin (antibiotikum) – může být nutné změnit dávky přípravku Stygapon.

Přípravek Stygapon s alkoholem

Pokud užíváte přípravek Stygapon, nepijte alkohol. Alkohol užívaný společně s přípravkem Stygapon totiž může způsobovat ospalost.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek by Vám neměl být podáván, když kojíte, jelikož se malé množství přípravku Stygapon může dostat do mateřského mléka.

U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Stygapon v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Léčba přípravkem Stygapon může způsobovat pocit ospalosti. V tomto případě neřiďte ani neobsluhujte stroje a uvědomte svého lékaře.

Přípravek Stygapon obsahuje laktosu

Pokud Vám lékař oznámil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře předtím, než budete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Stygapon potahované tablety obsahuje sójový lecitin

Neužívejte tento léčivý přípravek a poraďte se se svým lékařem, pokud jste alergický(á) na sóju nebo arašídy. Můžete užívat přípravek Stygapon tablety dispergovatelné v ústech, který sóju neobsahuje.

3. Jak se přípravek Stygapon užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí, kolik tablet přípravku Stygapon brát a jak dlouho je užívat. Denní dávka přípravku Stygapon se pohybuje mezi 5 a 20 mg. Objeví-li se znovu příznaky nemoci, oznamte to lékaři, ale nepřestávejte užívat přípravek Stygapon, pokud tak lékař nerozhodne.

Tablety přípravku Stygapon byste měl(a) užívat jednou denně podle rady svého lékaře. Pokuste se tablety užívat vždy ve stejnou denní dobu. Není důležité, zda je užíváte během jídla či bez jídla. Potahované tablety přípravku Stygapon jsou určeny k podání ústy. Tablety přípravku Stygapon spolkněte celé s trochou vody.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Stygapon, než jste měl(a)

U pacientů, kteří užili větší množství přípravku Stygapon, než měli, se projevily následující příznaky: zrychlení srdečního tepu, neklid/agresivita, problémy s řečí, nezvyklé pohyby (zvláště obličeje nebo jazyka) a snížená úroveň vědomí. Další známky mohou být: náhlá zmatenost, křeče (epileptické), kóma (bezvědomí), kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti, zpomalení dýchání, aspirace (vdechnutí např. potravy nebo tekutiny), vysoký nebo nízký krevní tlak, abnormální srdeční rytmus. Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených příznaků, uvědomte ihned svého lékaře nebo nemocnici. Ukažte lékaři své balení přípravku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stygapon

Vezměte si lék ihned, jak si to uvědomíte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Stygapon

Nepřestávejte s užíváním léku jenom proto, že se cítíte lépe. Je důležité, abyste užíval(a) přípravek Stygapon tak dlouho, jak Vám řekne lékař.

Pokud ukončíte užívání přípravku Stygapon náhle, mohou se u Vás objevit příznaky, jako je pocení, neschopnost spát, třes, úzkost nebo nevolnost a zvracení. Váš lékař Vám může navrhnout před ukončením léčby snižovat dávku postupně.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Oznamte ihned svému lékaři, pokud máte:

• – neobvyklé pohyby (častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 10 pacientů), obzvlášť obličeje nebo jazyka;

• – krevní sraženiny v žilách (méně častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 ze 100 pacientů), zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc;

• – kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti (vzácný nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 1 000 paci­entů).

Velmi časté nežádoucí účinky(mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

• – přibývání na váze;

• – ospalost;

• – zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi.

Někteří nemocní mohou na počátku léčby pociťovat závratě nebo mít pocit na omdlení (s pomalou srdeční činností), obzvlášť při vstávání z lehu nebo sedu. Tyto pocity obvykle samy odezní, v opačném případě to oznamte svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• – změna počtu některých krvinek, hladin tuků v krvi a na počátku léčby dočasné zvýšení jaterních enzymů;

• – zvýšení hladiny cukrů v krvi a moči;

• – zvýšení hladin kyseliny močové a kreatinfosfokinázy v krvi;

• – pocit zvýšeného hladu;

• – závratě;

• – neklid;

• – třes;

• – neobvyklé pohyby (dyskineze);

• – zácpa;

• – sucho v ústech;

• – vyrážka;

• – ztráta síly;

• – silná únava;

• – hromadění vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo chodidel;

• – horečka;

• – bolesti kloubů;

• – sexuální poruchy, jako např. snížení libida (sexuální žádostivosti) u mužů i žen nebo poruchu erekce u mužů.

Méně časté nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

• – přecitlivělost (např. otok v ústech a krku, svědění, vyrážka);

• – cukrovka nebo zhoršení cukrovky občas spojené s ketoacidózou (ketony v krvi nebo moči) nebo bezvědomím;

• – křeče, obvykle spojené s jejich předchozím výskytem (epilepsie);

• – ztuhlost nebo křeče svalů (včetně očních pohybů), syndrom neklidných nohou;

• – problémy s řečí;

• – pomalá srdeční činnost;

• – přecitlivělost na sluneční světlo;

• – krvácení z nosu;

• – nafouklé břicho;

• – ztráta paměti nebo zapomnětlivost;

• – neschopnost udržet moč (inkontinence);

• – potíže při močení;

• – vypadávání vlasů;

• – vynechání nebo prodloužení menstruačního cyklu;

• – změny prsů u mužů a žen, jako je např. abnormální produkce mateřského mléka nebo abnormální zvětšení prsů.

Vzácné nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 1 000 paci­entů):

• – snížení normální tělesné teploty;

• – abnormální srdeční rytmus;

• – náhlé nevysvětlitelné úmrtí;

• – zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha, zvýšenou teplotu a nevolnost;

• – jaterní onemocnění projevující se zežloutnutím pokožky a bělma očí;

• – svalové onemocnění projevující se bolestmi nejasného původu;

• – prodloužená a/nebo bolestivá erekce.

Velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují závažné alergické reakce, jako je léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). DRESS se zpočátku projevuje příznaky podobnými chřipce a vyrážkou v obličeji s následným rozšířením vyrážky, vysokou horečkou, zvětšením lymfatických uzlin, vzestupem hladin jaterních enzymů zjištěných při vyšetření krve a rovněž zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie).

Během užívání olanzapinu se může u starších pacientů s demencí vyskytnout mozková mrtvice, zápal plic, problémy s udržením moči, pády, extrémní únava, zrakové halucinace, zvýšená tělesná teplota, zarudnutí kůže a poruchy chůze. U této skupiny pacientů bylo v několika případech hlášeno úmrtí.

U pacientů s Parkinsonovou chorobou může přípravek Stygapon zhoršovat její příznaky.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Stygapon uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru nebo na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Stygapon obsahuje

• – Léčivou látkou je olanzapinum (olanzapin).

• – Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 5 mg, 10 mg nebo 20 mg.

• – Pomocné látky jsou:

Jádro tablety: mannitol, laktosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), hyprolosa, magnesium-stearát.

Potahová vrstva: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, sójový lecithin (E 322), xanthanová klovatina, Stygapon 20 obsahuje také červený oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Stygapon vypadá a co obsahuje toto balení

• – Stygapon 5 a 10 mg jsou kulaté, bikonvexní bílé potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

• – Stygapon 20 mg jsou bikonvexní růžové potahované tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce

Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr.50, cod032266, Bukurešť, Rumunsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 3. 2017

6

Další informace o léčivu STYGAPON 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Jak se STYGAPON 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 14

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Zentiva, k.s., Praha
E-mail: zentiva.cz@zentiva.cz
Telefon: +420267 241 111