SITAGLIPTIN TEVA 100 MG

Sitagliptin Teva 100 mg

potahované tablety sitagliptinum

1. Co je přípravek Sitagliptin Teva 100 mg a účinky

Přípravek Sitagliptin Teva 100 mg obsahuje léčivou látku sitagliptin, která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidyl peptidázy-4), které u dospělých pacientů s cukrovkou 2. typu snižují hladinu cukru v krvi.

Tento lék pomáhá zvyšovat hladiny inzulinu produkovaného po jídle a snižuje množství cukru vytvářeného tělem.

Váš lékař Vám předepsal tento lék, aby pomohl Vašemu tělu snížit hladinu cukru v krvi, kterou máte kvůli cukrovce 2. typu příliš vysokou. Tento lék lze užívat samotný nebo v kombinaci s některými jinými léky snižujícími hladinu cukru v krvi (inzulin, metformin, deriváty sulfonylmočoviny nebo glitazony), které již můžete užívat na Vaši cukrovku spolu s plánovanou dietou a cvičením.

Co je cukrovka 2. typu?

Cukrovka 2. typu je onemocnění, při němž organismus nevytváří dostatečné množství inzulinu a inzulin vytvořený organismem nepůsobí tak, jak by měl. Vaše tělo může vytvářet i příliš mnoho cukru. V takovém případě dochází k hromadění cukru (glukózy) v krvi. Výsledkem mohou být závažné zdravotní problémy jako onemocnění srdce, onemocnění ledvin, slepota a amputace.

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sitagliptin Teva 100 mg užívat

Neužívejte přípravek Sitagliptin Teva 100 mg:

– jestliže jste alergický(á) na sitagliptin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

U pacientů léčených sitagliptinem byly hlášeny případy zánětu slinivky břišní (pankreatitidy) (viz bod 4).

Sdělte svému lékaři, jestliže máte nebo jste měl(a):

– onemocnění slinivky břišní (jako je zánět slinivky břišní (pankreatitida))

– žlučníkové kameny, závislost na alkoholu nebo velmi vysokou hladinu triglyceridů (forma

tuku) v krvi. Tyto stavy mohou zvýšit riziko pankreatitidy (viz bod 4).

– cukrovku 1. typu

– diabetickou ketoacidózu (komplikace cukrovky s vysokou hladinou cukru v krvi, rychlou ztrátou hmotnosti, nevolností nebo zvracením)

– jakékoli dřívější i současné problémy s ledvinami

– alergické reakce na sitagliptin (viz bod 4)

Není pravděpodobné, že by tento lék způsoboval nízkou hladinu cukru v krvi, protože pokud je hladina cukru nízká, tento lék nepracuje. Pokud se však tento lék používá v kombinaci s lékem ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny nebo inzulinem, může se u Vás nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie) objevit. Váš lékař Vám může dávku léku ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny nebo inzulinu snížit.

Děti a dospívající

Děti a dospívající mladší 18 let tento lék nesmí užívat. Není známo, zda je tento lék u dětí a dospívajících mladších 18 let bezpečný a účinný.

Další léčivé přípravky a přípravek Sitagliptin Teva 100 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména informujte svého lékaře, jestliže užíváte digoxin (léčivo užívané k léčbě nepravidelného srdečního rytmu a jiných srdečních problémů). Může být nezbytné, aby Vám byla kontrolována hladina digoxinu v krvi, pokud užíváte současně přípravek Sitagliptin Teva 100 mg.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Tento lék nesmíte v těhotenství užívat.

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka. Jestliže kojíte nebo plánujete kojit, nesmíte tento lék užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento lék nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Byla však hlášena závrať a ospalost, což může mít vliv na Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání tohoto léku v kombinaci s léky nazývanými deriváty sulfonylmočoviny nebo s inzulinem může vést k hypoglykemii (snížená hladina cukru v krvi), která může mít vliv na Vaši schopnost řídit nebo pracovat bez bezpečné opory.

3. Jak se přípravek Sitagliptin Teva 100 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je:

• – jedna 100mg potahovaná tableta

• – jednou denně

• – ústy

Pokud máte problémy s ledvinami, může Vám lékař předepsat nižší dávku (jako např. 25 mg nebo 50 mg).

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tento lék můžete užívat s jídlem a pitím nebo bez.

Váš lékař Vám může předepsat tento lék samotný nebo spolu s některými dalšími léky snižujícími hladinu cukru v krvi.

Dieta a cvičení mohou pomoci Vašemu tělu zlepšit využívání cukru v krvi. Je důležité pokračovat v dietě a cvičení, které Vám doporučil Váš lékař, i během užívání přípravku Sitagliptin Teva 100 mg.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Sitagliptin Teva 100 mg, než jste měl(a)

Jestliže si vezmete větší než předepsanou dávku tohoto léku, okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sitagliptin Teva 100 mg

Jestliže si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji, jakmile si to uvědomíte. Pokud si vzpomenete až před další dávkou, zapomenutou dávku vynechejte a vraťte se k pravidelnému užívání.Nezdvoj­násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sitagliptin Teva 100 mg

Tento lék užívejte tak dlouho, jak Vám jej lékař bude předepisovat, aby Vám pomáhal zvládat hladinu cukru v krvi. Bez předchozí porady s lékařem byste tento lék neměl(a) vysazovat.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

PŘESTAŇTE užívat přípravek Sitagliptin Teva 100 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků:

• Silná a přetrvávající bolest břicha (v oblasti žaludku), která může vystřelovat do zad, s nevolností a zvracením nebo bez, protože se může jednat o známky zánětu slinivky břišní (pankreatitidy).

Jestliže máte závažnou alergickou reakci (četnost není známa) zahrnující vyrážku, kopřivku, puchýře na kůži/olupování kůže a otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla, který může způsobovat potíže s dýcháním nebo polykáním, přestaňte tento přípravek užívat a ihned zavolejte svému lékaři. Váš lékař Vám může předepsat lék k léčbě alergické reakce a jiný lék na cukrovku.

U některých pacientů se po přidání sitagliptinu k metforminu vyskytly následující nežádoucí účinky:

Časté(mohou postihovat až 1 z 10 pacientů): nízká hladina cukru v krvi, nevolnost, plynatost, zvracení

Méně časté(mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů): bolest žaludku, průjem, zácpa, ospalost

U některých pacientů se po zahájení užívání kombinace sitagliptinu a metforminu objevily různé druhy žaludečních potíží (četnost je častá).

U některých pacientů užívajících sitagliptin spolu s derivátem

Velmi časté(mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů): nízká hladina cukru v krvi

Časté: zácpa

U některých pacientů užívajících sitagliptin a

Časté: plynatost, otok rukou nebo nohou

U některých pacientů se během užívání sitagliptinu v kombinaci s

Časté: otok rukou nebo nohou

U některých pacientů se během užívání sitagliptinu v kombinaci s

Časté: chřipka

Méně časté: sucho v ústech

U některých pacientů užívajících v klinických studiích sitagliptinsa­motný nebo po uvedení na trh užívajících sitagliptinsa­motný a/nebov kombinaci s jinými léky proti cukrovce se vyskytly následující nežádoucí účinky:

Časté: nízká hladina cukru v krvi, bolest hlavy, infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos nebo výtok z nosu a bolest v krku, osteoartritida, bolest rukou nebo nohou

Méně časté: závrať, zácpa, svědění

v

Četnost není známa:problémy s ledvinami (někdy vyžadující dialýzu), zvracení, bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, intersticiální plicní nemoc

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak přípravek Sitagliptin Teva 100 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.     Obsah balení a další informace

Co přípravek Sitagliptin Teva 100 mg obsahuje

• – Léčivou látkou je sitagliptinum.

• – Jedna potahovaná tableta obsahuje sitagliptini malas, odpovídající sitagliptinum 100 mg.

Jak přípravek Sitagliptin Teva 100 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Kulatá, hnědooranžová potahovaná tableta. Na jedné straně je půlicí rýha a označení „S|100“. Na druhé straně je půlicí rýha.

Sitagliptin Teva 100 mg je dostupný v balení v blistrech po 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 a 120 tabletách, kalendářní balení obsahuje 14, 28, 56 a 98 tablet a jednotková balení 28×1, 50×1, 56×1, 98×1, 100×1 a 120×1 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Radlická 3185/1c, 150 00 Praha, Česká republika

Výrobce

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-StraBe 3, Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg, 89143,

Německo

TEVA Gyógyszergyár Zrt., Pallagi út 13, Debrecen, H-4042, Maďarsko

TEVA Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, Kraków, 31–546, Polsko

TEVA Pharma B.V., Swensweg 5, Haarlem, 2031 GA, Nizozemsko

TEVA UK LTD., Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie: Sitagliptine Teva 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Fil­mtabletten Bulharsko: CmaraunTUH TeBa 100 mg, ^uaMupaHu TaSaeTku

Chorvatsko: Sitagliptin Pliva 100 mg filmom obložene tablete

Dánsko: Sitagliptin Teva

Estonsko: Sitagliptin Teva

Finsko: Sitagliptin ratiopharm 100 mg tabletti, kalvopaallysteinen

Francie: Sitagliptine Teva 100 mg comprimé pelliculé

Irsko: Sitagliptin Teva 100 mg Film-coated Tablets

Island: Sitagliptin ratiopharm 100 mg filmuhúóaóar telur

Itálie: SITAGLIPTIN TEVA 100 mg compresse rivestite noc film

Litva: Sitagliptin Teva 100 mg plevele dengtos tabletés

Lotyšsko: Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotas tabletes

Lucembursko: Sitagliptin-ratiopharm 100 mg Filmtabletten

Maďarsko: Sitagliptin Teva 100 mg filmtabletta

Malta: Sitagliptin Teva 100 mg Film-coated Tablets

Německo: Sitagliptin-ratiopharm 100 mg Filmtabletten

Nizozemsko: Sitagliptine Teva 100 mg, filmomhulde tabletten

Polsko: Sitagliptin Teva

Portugalsko: Sitagliptina Teva 100 mg Comprimidos revestidos por Película

Rakousko: Sitagliptin ratiopharm 100 mg

Rumunsko: Sitagliptina Teva 100 mg comprimate filmate

Slovensko: Sitagliptin Teva 100 mg

Slovinsko: Sitagliptin Teva 100 mg filmsko obložene tablete

Španělsko: Sitagliptina Teva 100 mg comprimidos recubiertos noc película EFG

Švédsko: Sitagliptin Teva

Velká Británie: Sitagliptin 100 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 29.9.2016

6

Další informace o léčivu SITAGLIPTIN TEVA 100 MG

Jak se SITAGLIPTIN TEVA 100 MG podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Velikost balení: 50X1 III

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha
E-mail: vois@teva.cz
Telefon: 251007111