LOCOID 0,1% - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

LOCOID 0,1%, mast

LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém

LOCOID 0,1%, krém

LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze

LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok

• 2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLoŽENÍ

LOCOID 0,1%, mast: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g masti.

LOCOID LIPOCREAM 0,1%: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g krému.

LOCOID 0,1%, krém: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g krému.

LOCOID CRELO 0,1%: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g kožní emulze.

LOCOID 0,1% LOTION: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 ml kožního roztoku.

Pomocné látky se známým účinkem:

LOCOID LIPOCREAM 0,1%: cetylstearylal­kohol, propylparaben

LOCOID 0,1%, krém: cetylstearylal­kohol, propylparaben, butylparaben

LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylal­kohol, butylhydroxytoluen, propylenglykol, propylparaben butylparaben

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKoVÁ FoRMA

Popis přípravku:

LOCOID 0,1%, mast: průhledná, světle šedá až bělavá jemná mast.

LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém: bílý jemný krém.

LOCOID 0,1%, krém: bílý jemný krém.

LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze: bílá emulze.

LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok: čirý bezbarvý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek je indikován k léčbě povrchových dermatóz, které nejsou mikrobiálního původu a které reagují na terapii kortikoidy. LOCOID je indikován k léčbě těch kožních afekcí, u kterých aplikace slaběji účinných kortikosteroidů nevede k dostatečné odpovědi na terapii.

Udržovací léčba dermatóz, které byly léčeny účinnějšími kortikosteroidy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Přípravek se nanáší 1–3 x denně v malém množství na postižená místa kůže. Dosáhne-li se zlepšení stavu, dále obvykle postačí aplikace jednou denně nebo 2–3 x týdně.

Obvyklá délka léčby činí 2 až 3 týdny.

Nedoporučuje se aplikovat více než 30–60 g přípravku za týden.

Pro léčbu různých kožních onemocnění je k dispozici několik aplikačních forem přípravku:

LOCOID 0,1%, mast: kožní choroby se suchou, olupující se kůží;

LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém: kožní choroby se smíšenou, suchou i mokvající kůží;

LOCOID 0,1%, krém: kožní choroby doprovázené mokváním;

LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze: rozsáhlé kožní plochy, kštice a jiné ochlupené části těla;

LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok postižení pokožky vlasaté části hlavy.

LOCOID LIPOCREAM 0,1%, LOCOID 0,1% krém, LOCOID CRELO 0,1% a LOCOID LOTION 0,1% lze z kůže smýt; použití těchto přípravků je proto výhodné i z kosmetického hlediska. Pediatrická populace

Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti.

Způsob podání

LOCOID se nanáší rovnoměrně v tenké vrstvě na postižená místa. Průnik je možné podpořit lehkým vmasírováním nanesené látky do kůže.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. tohoto přípravku.

Rosacea v obličeji, acne vulgaris, periorální dermatitida, perianální a genitální pruritus, plenková dermatitida kojenců, bakteriální kožní infekce (např. impetigo), virové infekce kůže (např. herpes simplex) a dermatomykózy (např. onemocnění vyvolaná kandidami a dermatofyty).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Přípravek neaplikujte na oční víčka. Při kontaktu se spojivkou existuje riziko vzniku prostého glaukomu či subkapsulární katarakty.

Kůže obličeje, ochlupená kůže a kůže v oblasti genitálií je k působení kortikosteroidů zvláště citlivá. Při aplikaci kortikosteroidů v těchto oblastech je proto vhodné upřednostnit slaběji účinné preparáty. Pokud jsou kortikosteroidy aplikovány na velké plochy, do kožních záhybů a zvláště je-li použit okluzívní obvaz (z plastických materiálů), může dojít ke značnému zvýšení resorpce léčiva s následnou inhibicí funkce kůry nadledvin.

Inhibice funkce kůry nadledvin může vzniknout velmi rychle především u dětí, u kterých může rovněž dojít k poklesu produkce růstového hormonu. Pokud je nezbytná dlouhodobá léčba, doporučuje se pravidelně kontrolovat tělesný vzrůst, tělesnou hmotnost dětí a hladinu kortizolu.

U dětí trpících ekzémem byla provedena srovnávací klinická studie. Děti užívaly buď LOCOID mast nebo 1 % hydrokortisonovou mast v dávce 30 – 60 mg týdně. Výsledky měření hladiny ACTH a Synacthenový test prokázaly, že žádný z přípravků nezpůsobil po 4 týdnech léčby potlačení funkce osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Neuplatňuje se.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Je známo, že kortikoidy pronikají placentou a mohou ovlivnit plod. Účinky na plod však přicházejí v úvahu pouze v případě intenzivní léčby rozsáhlých ploch kůže silně účinnými nebo velmi silně účinnými kortikosteroidy. Ve studiích prováděných na zvířatech byly prokázány teratogenní účinky kortikosteroidů.

Kojení

Zda jsou kortikosteroidy detekovatelné v mateřském mléce po resorpci kůží, není známo. Nicméně aplikaci většího množství přípravku LOCOID kojícím matkám je třeba pečlivě rozvážit.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Údaje o vlivu přípravku LOCOID na pozornost pacientů při řízení motorových vozidel a obsluze strojů nejsou k dispozici. Žádné účinky přípravku v tomto ohledu se však nepředpokládají.

4.8 Nežádoucí účinky

Projevy lokální a celkové toxicity mohou vzniknout zejména po dlouhodobé aplikaci přípravku na rozsáhlé plochy postižené kůže, do kožních záhybů a nebo je-li používán okluzívní obvaz z polyetylénu. Při podávání přípravku dětem nebo při aplikaci na obličej by měla být zkrácena doba léčby a neměl by být používán okluzívní obvaz (jako okluzivní obvaz mohou fungovat např. plenky).

Frekvence nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (>1/10); časté (> 1/100 až <1/10), méně časté (>1/1 000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 předávkování

Údaje týkající se předávkování přípravkem LOCOID nejsou k dispozici. V případě chronického předávkování by mohlo dojít k výskytu příznaků hyperkortikalismu.

5. FARMAKoLoGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, dermatologické přípravky.

ATC skupina: D07AB02.

Mechanismus účinku:

Léčivou látkou přípravku LOCOID je syntetický kortikosteroid hydrokortison-17-butyrát.

Tato látka má rychle nastupující protizánětlivý a vasokonstrikční účinek. Potlačuje zánětlivou reakci a příznaky nejrůznějších kožních lézí včetně pruritu, avšak bez kauzálního ovlivnění základního onemocnění.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Míra kožní absorpce hydrokortison-butyrátu je dána mnoha faktory (vehikulum, integrita epidermální bariéry, okluze). Zánět nebo jiný patologický proces postihující kůži a použití okluzívního obvazu zvyšují absorpci. Po lokální aplikaci se v epidermis, hlavně ve stratum corneum, vytvoří depo kortikoidu.

Jakmile dojde k absorpci kůží, je farmakokinetika podobná jako po systémovém podání. In vitro vykazuje hydrokortison-butyrát vysokou afinitu k plazmatickým proteinům (přibližně 85 %). Hydrokortison-butyrát je primárně metabolizován v játrech na hydrokortison a další metabolity. Vylučuje se močí (hlavně ve formě metabolitů a v malé míře nezměněn) a do žluči. Například u zdravých dobrovolníků se 16 hodin po aplikaci 0,1 % hydrokortison-butyrátu (krém) v okluzi vyloučilo 9,5 % podané dávky močí a 9,5 % stolicí.

5.3 předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Bezpečnost přípravku je prověřena dlouhodobou klinickou praxí.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

LOCOID 0,1%, mast: polyethylenová mast

LOCOID LIPOCREAM 0,1 %: cetylstearylal­kohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, benzylalkohol, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda.

LOCOID 0,1%, krém: cetylstearylal­kohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, butylparaben, kyselina citronová, natrium-citrát čištěná voda.

LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylal­kohol, cetostearomakrogol, bílá vazelína, tvrdý parafin, čištěný brutnákový olej, butylhydroxytoluen, propylenglykol, natrium-citrát, kyselina citronová, propylparaben, butylparaben, čištěná voda.

LOCOID 0,1% LOTION: isopropylalkohol, glycerol 85 %, povidon K90, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda.

6.2 Inkompatibility

Oxid zinečnatý a erytromycin netvoří s přípravky LOCOID stabilní směsi. Přípravky obsahující oxid zinečnatý nebo erytromycin by tedy neměly být aplikovány na stejné místo zároveň s přípravkem LOCOID.

6.3 Doba použitelnosti

LOCOID 0,1%, mast: 5 let

LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 3 roky

LOCOID 0,1%, krém: 3 roky

LOCOID CRELO 0,1%: 2 roky

LOCOID 0,1% LOTION: 2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

LOCOID 0,1%, mast: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

LOCOID CRELO 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

LOCOID LIPOCREAM 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. LOCOID 0,1%, krém: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem.

LOCOID 0,1% LOTION: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

LOCOID 0,1%, mast: zaslepená hliníková tuba, polypropylenový šroubovací uzávěr

s propichovacím hrotem v horní části, krabička

Velikost balení: 15 nebo 30 g

LOCOID LIPOCREAM 0,1%: zaslepená hliníková tuba, polypropylenový šroubovací uzávěr s propichovacím hrotem v horní části, krabička

Velikost balení: 15 nebo 30 g

LOCOID 0,1%, krém: zaslepená hliníková tuba, polypropylenový šroubovací uzávěr s propichovacím hrotem v horní části, krabička

Velikost balení: 15 nebo 30 g krému.

LOCOID CRELO 0,1%: bílá polyethylenová lahvička s kapacím hrotem a bezpečnostním šroubovacím polypropylenovým uzávěrem, krabička.

Velikost balení: 30 g

LOCOID 0,1% LOTION: bílá plastová lahvička ukončená kapátkem, šroubovací polypropylenový uzávěr , krabička.

Velikost balení: 30 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL RoZHoDNUTÍ o REGISTRACI

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dánsko

• 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

LOCOID 0,1%, mast: 46/893/92-C

LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 46/097/93-C

LOCOID 0,1%, krém: 46/896/92-C

LOCOID CRELO 0,1%: 46/013/96-C

LOCOID 0,1% LOTION: 46/142/93-C

Další informace o léčivu LOCOID 0,1%

Jak se LOCOID 0,1% podává: kožní podání - mast
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Tuba
Velikost balení: 15G

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
LEO Pharma A/S, Ballerup