LEPONEX

1. Co je přípravek Leponex a účinky

Co je přípravek Leponex

Přípravek Leponex tablety obsahují léčivou látku zvanou klozapin. Přípravek Leponex patří do skupiny léků zvaných antipsychotika.

K čemu se přípravek Leponex používá

Přípravek Leponex je určen k léčbě pacientů s rezistentní (odolnou) formou schizofrenie (rozštěp osobnosti) a pacientů, kteří mají závažné, neléčitelné neurologické nežádoucí účinky na ostatní antipsychotika (léky určené k léčbě duševních chorob), včetně atypických antipsychotik.

Schizofrenie je duševní choroba projevující se poruchou myšlení, poruchou emočních reakcí a chování.

Rezistence na léčbu je definována jako nedostatečné klinické zlepšení, navzdory podávání nejméně dvou rozdílných antipsychotik, včetně atypických, v dostatečných dávkách po odpovídající dobu. Přípravek Leponex je také určen k léčbě psychóz (duševní onemocnění) u pacientů s Parkinsonovou chorobou, u kterých standardní léčba selhala.

Monitorování během Vaší léčby přípravkem Leponex

Po dobu léčby přípravkem Leponex a čtyři týdny po jejím ukončení budete podstupovat pravidelná vyšetření krve. Lékař Vám řekne, kdy budou testy zapotřebí. Je důležité, abyste se dostavil(a) na všechny krevní odběry, které Váš lékař doporučí.

Pokud máte vysokou hladinou cukru v krvi (diabetes), bude lékař pravidelně kontrolovat hladinu cukru ve Vaší krvi. Přípravek Leponex může způsobit změnu krevních lipidů (tuků). Přípravek Leponex může také způsobit zvýšení tělesné hmotnosti. Lékař bude kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost a hladiny krevních lipidů.

Pokud máte jakékoliv otázky týkající se toho, jak přípravek Leponex funguje nebo proč Vám byl předepsán, obraťte se na svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leponex užívat

Přípravek užívejte přesně podle pokynů lékaře, i pokud se liší od pokynů obsažených v této příbalové informaci.

Před zahájením léčby přípravkem Leponex Vám budou provedeny krevní testy.

Neužívejte přípravek Leponex:

• Jestliže jste alergický(á) na klozapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• Pokud u Vás není možná pravidelná kontrola krevního obrazu.
• Pokud u Vás byl někdy zjištěn nízký počet bílých krvinek, s výjimkou, pokud se tak stalo po léčbě rakoviny.
• Pokud máte nebo jste měl(a) onemocnění kostní dřeně.
• Pokud máte aktivní onemocnění jater, těžkou poruchu funkce ledvin nebo srdce nebo útlum centrální nervové soustavy.
• Pokud máte epileptické záchvaty, které nejsou dobře kompenzované léčbou.
• Pokud máte problém se zneužíváním alkoholu nebo drog.
• Pokud máte střevní neprůchodnost (ucpání střeva).

Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Leponex je zapotřebí:

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, informujte svého lékaře předtím, než začnete přípravek Leponex užívat.

Pokud se Vás týká některý z těch nežádoucích účinků,informujte okamžitě svého lékaře.

Pacienti s poruchou funkce jater

Pokud máte stabilní poruchu funkce jater, můžete po rozhodnutí lékaře užívat přípravek Leponex pouze v případě, že budete podstupovat pravidelné kontroly jaterních funkcí. Zpozorujete-li během užívání přípravku Leponex příznaky možné poruchy funkce jater, jako je pocit na zvracení, zvracení, nechutenství nebo žloutenka, informujte ihned svého lékaře.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

To zahrnuje i léky na spaní, na uklidnění, proti alergiím, antibiotika, přípravky k léčbě deprese, epileptických záchvatů, k léčbě žaludečních vředů a léky na virové a plísňové infekce, další léky užívané k léčbě duševních onemocnění, antikoncepční tablety.

Tyto léky se mohou ovlivňovat s Vaší léčbou.

Přípravek Leponex s jídlem, pitím a alkoholem

• Přípravek Leponex může zvýšit účinky alkoholu. Neměl(a) byste pít alkohol, pokud užíváte tento přípravek.
• Hladiny přípravku Leponex v krvi mohou být ovlivněny, pokud přestanete kouřit nebo změníte množství nápojů s kofeinem, které za den vypijete. Informujte svého lékaře o změnách ve Vašich zvycích.

Starší pacienti (ve věku 60 let a více)

Pokud je Vám 60 let nebo více, může Vám lékař předepsat nižší dávky.

Děti a dospívající

Přípravek není určen k léčbě dětí a dospívajících.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkemdříve, než začnete užívat přípravek Leponex.

Informujte svého lékaře o tom, že jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná. Váš lékař s Vámi probere přínosy a možná rizika léčby tímto přípravkem během těhotenství.

U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Leponex v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud kojíte. Klozapin, léčivá látka přípravku Leponex, může přestupovat do mateřského mléka a mít vliv na dítě, proto byste neměla kojit, pokud užíváte přípravek Leponex.

Ženy ve věku, kdy mohou otěhotnět, a antikoncepce

Některé ženy mají během léčby antipsychotiky nepravidelnou menstruaci, případně žádnou. Pokud došlo u Vás k tomuto jevu, může se stát, že se menstruace obnoví při přechodu na Leponex. Za těchto okolností byste se měla s lékařem ujistit, že používáte spolehlivou metodu antikoncepce.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Leponex může způsobit ospalost, především na začátku léčby. Proto byste neměl(a) řídit či obsluhovat stroje, dokud si na léčbu nezvyknete a ospalost nezmizí.

Pomocné látky

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Leponex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepřekračujte doporučené dávkování.

Kolik přípravku Leponex užívat

Lékař Vám přesně řekne, kolik tablet máte užívat a jak často je máte užívat.

• Léčba schizofrenie
• Pacienti s Parkinsonovou chorobou, kteří trpí poruchou myšlení, emocí a chování Zahajovací dávka je obvykle 12,5 mg denně (polovina tablety o síle 25 mg), podávaná večer. Dávka se postupně zvyšuje do dosažení Vaší nejvhodnější dávky.

Léčba bude pokračovat denní dávkou mezi 25 mg a 37,5 mg, většinou užívaných jako jednotlivá dávka večer.

Někteří pacienti vyžadují dávky až 50 mg denně. Ve výjimečných případech Vám může lékař předepsat vyšší dávku, ale ta nesmí překročit 100 mg denně.

Během prvních týdnů léčby Vám bude lékař kontrolovat krevní tlak.

Kdy přípravek Leponex užívat

Užívání přípravku Leponex vždy ve stejnou dobu Vám pomůže si lépe zapamatovat, kdy máte lék užívat.

Jak přípravek Leponex užívat

Užívejte přípravek Leponex ústy. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Jak dlouho přípravek Leponex užívat

Pokračujte v užívání přípravku Leponex podle pokynů svého lékaře.

Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Leponex, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) přípravku Leponex více, než jste měl(a), informujte o tom lékaře nebo lékárníka. Můžete potřebovat lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Leponex

Dávku užijte, co nejdříve si vzpomenete. Pokud další dávku máte užít za méně než 4 hodiny, zapomenutou dávku neužívejte. Užijte následující dávku a vraťte se k obvyklému dávkovacímu režimu.

Následující dávku nikdy nezdvojnásobujte, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Pokud jste přerušil(a) užívání přípravku Leponex na více než dva dny, nezačněte jej znovu užívat, ale kontaktujte svého lékaře, který Vám doporučí, jak máte znovu začít Leponex užívat.

Jestliže jste přestal(a) přípravek Leponex užívat

Riziko při vysazení

Nepřerušujte užívaní přípravku Leponex najednou.

Pokud má být přípravek Leponex vysazen, lékař bude dávku postupně snižovat po dobu 1 až 2 týdnů, aby se zabránilo nežádoucím účinkům. Náhlé přerušení užívání přípravku Leponex nebo rychlé snížení dávky může vyvolat nežádoucí účinky.

Z tohoto důvodu je pro Vás velmi důležité, abyste Vy a Vaši blízcí byli schopni rozpoznat příznaky při vysazení přípravku Leponex.

Pokud je náhlé vysazení přípravku Leponex nutné, pacient může mít znovu příznaky, kvůli kterým je léčen a příznaky z vysazení, jako je nadměrné pocení, bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení a průjem.

Pokud máte některé z výše uvedených příznaků, informujte okamžitě svého lékaře. Tyto příznaky mohou být následovány vážnějšími nežádoucími účinky, pokud nebudete včas léčen(a).

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé níže uvedené nežádoucí účinky lze zjistit pouze při laboratorním vyšetření.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a potřebují lékařský dohled

Velmi časté: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout více než 1 pacienta z 10

• Rychlý tep.
• Těžká zácpa.

Časté: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta z 10

• Známky infekce, jako je horečka, příznaky podobné chřipce, zimnice, bolest v krku či vředy v ústech. Přípravek Leponex může snížit počet bílých krvinek a způsobit tak vyšší citlivost k infekcím.
• Epileptické záchvaty (křeče).
• Vysoká hladina některých bílých krvinek.
• Ztráta vědomí, mdloby.

Méně časté: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta ze 100

• Horečka, svalové křeče, kolísání krevního tlaku, dezorientace, zmatenost (neuroleptický maligní syndrom).
• Točení hlavy, závratě nebo mdloby při změně polohy z lehu nebo sedu do stoje, což může zvýšit možnost pádu.

Vzácné: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta z 1000

• Neúměrná žízeň, sucho v ústech a zvýšené množství vymočené moče mohou být příznaky zvýšené hladiny cukru v krvi (diabetu). Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, informujte svého lékaře okamžitě, protože přípravek Leponex může způsobovat nebo zhoršovat cukrovku (diabetes).
• Porucha vědomí.
• Oběhové selhání, nepravidelný srdeční rytmus.
• Bolest na hrudi v důsledku zánětu srdečního svalu nebo osrdečníku (vnější obal srdce).
• Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
• Chudokrevnost.
• Potíže s polykáním, což může způsobit vdechnutí jídla.
• Známky infekce dýchacích cest nebo zápalu plic, jako jsou horečka, kašel, potíže s dechem, sípání.
• Silná bolest v horní části břicha pronikající do zad s pocitem na zvracení a zvracením způsobená zánětem slinivky břišní.
• Zežloutnutí kůže a očí, pocit na zvracení a/nebo ztráta chuti k jídlu, tmavá moč jako příznak onemocnění jater (žloutenka).
• Příznaky obezity nebo zhoršení obezity.
• Přerušované dýchání s chrápáním nebo bez chrápání během spánku. Velmi vzácné: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta z 10000
• Spontánní krvácení nebo modřiny jako možné příznaky nízké hladiny krevních destiček.
• Vysoká hladina krevních destiček.
• Zhoršená orientace/zma­tenost, pocit na zvracení/zvracení, nadměrné močení, bolest břicha s vysokou hladinou cukru v krvi.
• Onemocnění srdečního svalu (bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep, srdeční selhání) a zástava srdce.
• Krátké a povrchní dýchání, zástava dechu.
• Pocit na zvracení, zvracení se závažnou/dlou­hodobou zácpou.
• Zežloutnutí kůže v důsledku velmi těžkého zánětu jater.
• Zánět ledvin.
• Prodloužená bolestivá erekce.
• Náhlé nevysvětlitelné úmrtí.

Není známo: tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, ale četnost nelze z dostupných údajů určit

• Nadměrné pocení, bolest hlavy, nevolnost, zvracení a průjem (příznaky cholinergního syndromu).
• Srdeční infarkt nebo zánět srdečního svalu, který může způsobit úmrtí.
• Silné bolesti na hrudi (příznaky nedostatečného průtoku krve a kyslíku do srdečního svalu).
• Fibrilace (velmi rychlé a nepravidelné stahy) srdečních síní.
• Selhání ledvin.
• Poruchy jater zahrnující ztučnění jater, smrt jaterních buněk, jaterní toxicita/poško­zení jater.
• Poruchy jater, které mají za následek nahrazení normální jaterní tkáně zjizvenou tkání vedoucí ke ztrátě funkce jater, včetně případů, které vedou k život ohrožujícím následkům, jako je selhání jater a transplantaci ja­ter.
• Alergická reakce (otok obličeje, úst a hrdla, též i jazyka, který může být svědivý nebo bolestivý).
• Zácpa, bolest břicha, citlivost břicha, horečka, plynatost, krvavý průjem. To mohou být příznaky rozšíření tlustého střeva (megakolon) nebo problémů s krevním zásobením střeva.
• Ostrá bolest na hrudi s dušností a s kašlem nebo bez kašle.
• Zhoršení svalové slabosti nebo nově vzniklá svalová slabost, křeče svalů, svalová bolest. To mohou být příznaky svalového onemocnění (rhabdomyolýzy). Váš lékař Vás vyšetří.
• Ostrá bolest na hrudi nebo ostrá bolest břicha s dušností, s kašlem nebo bez kašle, nebo s horečkou.
• Syndrom z vysazení léku u novorozenců.
• Sepse (těžká infekce).

Pokud se u Vás objeví kterýkoliv z těchto výše uvedených nežádoucích účinků, informujte svého lékaře okamžitě.

Další nežádoucí účinky:

Některé nežádoucí účinky jsou velmi častéTyto nežádoucí účinky mohou postihnout více než 1 pacienta z 10

• Ospalost, útlum.
• Závratě.
• Zvýšená tvorba slin.

Některé nežádoucí účinky jsou častéTyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta z 10

• Zvýšení tělesné hmotnosti.
• Nezřetelné vyslovování.
• Abnormální pohyby, neschopnost zahájit pohyb, neschopnost zůstat v klidu, vnitřní pocit neklidu, svalová ztuhlost, třes.
• Bolest hlavy.
• Rozmazané vidění.
• Změny na EKG srdce.
• Točení hlavy při vstávání v důsledku poklesu krevního tlaku.
• Vysoký krevní tlak.
• Pocit na zvracení, zvracení, sucho v ústech, nechutenství.
• Zvýšené hladiny jaterních enzymů.
• Zadržování moči nebo pomočování.
• Porucha pocení a tepelné regulace.
• Horečka.
• Únava.

Některé nežádoucí účinky jsou méně časté

Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta ze 100

• Koktání.

Některé nežádoucí účinky jsou vzácné

Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta z 1000

• Zmatenost, neklid, pohybový neklid.
• Obtížné polykání.
• Zvýšení svalových enzymů.

Některé nežádoucí účinky jsou velmi vzácné

Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 pacienta z 10000

• Vysoká hladina cholesterolu.
• Vysoká hladina mastných kyselin v krvi.
• Nedobrovolný bezúčelný pohyb jako jsou grimasy, mlaskání, rychlé mrkání.
• Obsedantní myšlenky a opakující se nutkavé chování.
• Otok příušních žláz v obličeji.
• Kožní reakce.

Některé nežádoucí účinky se mohou objevit, ale četnost nelze z dostupných údajů určit

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10 webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Leponex uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Neužívejte přípravek Leponex, pokud je obal poškozen nebo jsou na něm patrné známky manipulace.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Leponex obsahuje

Léčivou látkou přípravku Leponex je clozapinum (klozapin). Jedna tableta obsahuje clozapinum 25 mg nebo 100 mg.

Pomocné látky jsou: magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, povidon, kukuřičný škrob a monohydrát laktosy.

Jak přípravek Leponex vypadá a co obsahuje toto baleníTablety 25 mg: kulaté ploché žluté tablety se zkosenými okraji o průměru asi 6,3 mm s označením „SANDOZ“ na jedné straně a „L/O“ a půlicí rýhou na druhé straně.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tablety 100 mg: kulaté ploché žluté tablety se zkosenými okraji o průměru asi 10 mm s označením „SANDOZ“ na jedné straně a „Z/A“ a půlicí rýhou na druhé straně.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tablety jsou baleny v blistru a krabičce.

Velikost balení: 50 × 25 mg,

50 × 100 mg.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36, Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13, Irsko

Výrobce

Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1., Komárom, 2900, Maďarsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 8. 2018.

9

Další informace o léčivu LEPONEX

Jak se LEPONEX podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 50 II

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin