Léky obsahující účinnou látku Sodná sůl amoxicilinu (Amoxicillinum natricum)
V ČR je registrováno 5 léčivých přípravků s účinnou látkou sodná sůl amoxicilinu pod 5 obchodními názvy.
- 0 pouze sodná sůl amoxicilinu
- 5 v kombinaci s další látkou
- 5 na lékařský předpis
- 4 dodávané na trh
Kombinované přípravky s látkou sodná sůl amoxicilinu
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Sodná sůl amoxicilinu + kyselina klavulanová | |||
| AMOKSIKLAV 1,2 G SPC | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AMOKSIKLAV 600 MG SPC | 500 mg/100 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA SPC | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| MEDOCLAV SPC | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 8 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA nedodává se část balení
- balení 10 ks: nyní se nedodává od 1. 10. 2026 (výrobní důvody); předtím přerušeno 2×, naposledy 25. 3. 2026 – 11. 5. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
- balení 50 ks: nyní se nedodává od 15. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026; předtím přerušeno 5. 8. 2025 – 1. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 5, 20, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 10 ks: přerušeno 3. 6. 2026 – 2. 7. 2026 (výrobní důvody)
- balení 5 ks: přerušeno 28. 2. 2023 – 28. 2. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 28. 2. 2025
- ostatní balení (1 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 10 ks: přerušeno 16. 12. 2024 – 22. 1. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 25, 50, 100 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou sodná sůl amoxicilinu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AUGMENTIN 1,2 G 1000 mg/200 mg, prášek pro injekční/infuzní roztok – registrace do 21. 2. 2020
- AUGMENTIN 600 MG 500 mg/100 mg, prášek pro injekční/infuzní roztok – registrace do 28. 12. 2018
- AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 19. 3. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.