Léky obsahující účinnou látku Oktokog alfa (Octocogum alfa)
V ČR je registrováno 11 léčivých přípravků s účinnou látkou oktokog alfa pod 2 obchodními názvy.
- 11 pouze oktokog alfa
- 11 na lékařský předpis
- 5 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze oktokog alfa
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ADVATE nedodává se | 250 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADVATE | 500 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADVATE | 1000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADVATE | 1500 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADVATE | 2000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADVATE | 3000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml | na předpis |
| KOVALTRY nedodává se | 250 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2,5 ml ISP, 30+30 × 2,5 ml ISP | na předpis |
| KOVALTRY nedodává se | 500 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2,5 ml ISP, 30+30 × 2,5 ml ISP | na předpis |
| KOVALTRY nedodává se | 1000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2,5 ml ISP, 30+30 × 2,5 ml ISP | na předpis |
| KOVALTRY nedodává se | 2000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml ISP, 30+30 × 5 ml ISP | na předpis |
| KOVALTRY nedodává se | 3000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml ISP, 30+30 × 5 ml ISP | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 4 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
-
KOVALTRY
- balení 1+1 × 2,5 ml ISP: dodávky ukončeny 31. 8. 2025
- ostatní balení (30+30 × 2,5 ml ISP): bez hlášeného výpadku
-
KOVALTRY
- balení 1+1 × 2,5 ml ISP: dodávky ukončeny 9. 10. 2026
- ostatní balení (30+30 × 2,5 ml ISP): bez hlášeného výpadku
-
ADVATE
- balení 1+1 × 5 ml: přerušeno 2×, naposledy 14. 8. 2025 – 9. 9. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
-
ADVATE
- balení 1+1 × 2 ml: přerušeno 25. 4. 2025 – 13. 5. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (1+1 × 5 ml): bez hlášeného výpadku
-
ADVATE
- balení 1+1 × 5 ml: přerušeno 26. 8. 2024 – 6. 12. 2024 (výrobní důvody)
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou oktokog alfa, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- HELIXATE NEXGEN 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 18. 12. 2019
- HELIXATE NEXGEN 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 18. 12. 2019
- HELIXATE NEXGEN 1000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 18. 12. 2019
- HELIXATE NEXGEN 2000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 18. 12. 2019
- HELIXATE NEXGEN 3000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 18. 12. 2019
- IBLIAS 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 5. 9. 2019
- IBLIAS 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 5. 9. 2019
- IBLIAS 1000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 5. 9. 2019
- IBLIAS 2000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 5. 9. 2019
- IBLIAS 3000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 5. 9. 2019
- KOGENATE BAYER 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 31. 12. 2022
- KOGENATE BAYER 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 31. 12. 2022
- KOGENATE BAYER 1000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 31. 12. 2022
- KOGENATE BAYER 2000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 31. 12. 2022
- KOGENATE BAYER 3000 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 31. 12. 2022
- RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/5 ML 100 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 1. 12. 2020
- RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/5 ML 200 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 20. 2. 2021
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 15. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.