Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Léky obsahující účinnou látku Monohydrát norepinefrin-tartarátu (Norepinephrini tartras monohydricus)

V ČR je registrováno 5 léčivých přípravků s účinnou látkou monohydrát norepinefrin-tartarátu pod 4 obchodními názvy.

Léčivé přípravky obsahující pouze monohydrát norepinefrin-tartarátu

PřípravekSílaFormaBaleníVýdej
NOREPINEPHRINE BAUSCH HEALTH SPC nedodává se 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 5 × 4, 10 × 1 ml na předpis
NOREPINEPHRINE HAMELN SPC nedodává se 0,2 mg/ml infuzní roztok 1 × 50, 5 × 50, 10 × 50 ml na předpis
NOREPINEPHRINE HAMELN SPC nedodává se 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 5 × 1, 5 × 2, 5 × 4, 5 × 5, 5 × 8, 5 × 10, 10 × 1, 10 × 2 ml a dalších 4 na předpis
NOREPINEPHRINE KALCEKS SPC 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 5 × 1, 5 × 2, 5 × 4, 5 × 5, 5 × 8, 5 × 10, 10 × 1, 10 × 2 ml a dalších 4 na předpis
NOREPINEPHRINE NORIDEM SPC nedodává se 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 5 × 1, 5 × 4, 5 × 10, 10 × 1, 10 × 4, 10 × 10, 25 × 1, 25 × 4 ml a dalších 4 na předpis

Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky

Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.

  • 2 přerušení dodávek
  • 1 přípravků s výpadkem
  • 1 s aktuálním výpadkem některého balení
  • NOREPINEPHRINE KALCEKS SPC 1 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok nedodává se část balení
    • balení 10 × 1 ml: nyní se nedodává od 31. 12. 2025 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 1. 4. 2027
    • balení 10 × 10 ml: přerušeno 31. 12. 2025 – 6. 5. 2026 (obchodní/marketingové důvody)
    • ostatní balení (5 × 1, 5 × 2, 5 × 4, 5 × 5, 5 × 8, 5 × 10, 10 × 2, 10 × 4, 10 × 5, 10 × 8 ml): bez hlášeného výpadku

Přípravky, které už nejsou registrované

Přípravky s látkou monohydrát norepinefrin-tartarátu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.

  • NORADRENALIN KABI 1 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok – registrace do 2. 12. 2025

Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.