Léky obsahující účinnou látku Monohydrát anagrelid-hydrochloridu (Anagrelidi hydrochloridum monohydricum)
V ČR je registrováno 6 léčivých přípravků s účinnou látkou monohydrát anagrelid-hydrochloridu pod 5 obchodními názvy.
- 6 pouze monohydrát anagrelid-hydrochloridu
- 6 na lékařský předpis
- 4 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze monohydrát anagrelid-hydrochloridu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ANAGRELIDE TEVA SPC | 0,5 mg | tvrdá tobolka | 42, 100 ks | na předpis |
| ANAGRELIDE VIPHARM SPC | 0,5 mg | tvrdá tobolka | 42, 100 ks | na předpis |
| ANAGRELID STADA SPC | 0,5 mg | tvrdá tobolka | 42, 100 ks | na předpis |
| ANAGRELID VIATRIS nedodává se | 0,5 mg | tvrdá tobolka | 100 ks | na předpis |
| ANAGRELID VIATRIS nedodává se | 1 mg | tvrdá tobolka | 100 ks | na předpis |
| THROMBOREDUCTIN SPC | 0,5 mg | tvrdá tobolka | 100 ks | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 1 přerušení dodávek
- 1 přípravků s výpadkem
-
- balení 100 ks: přerušeno 27. 12. 2024 – 19. 2. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (42 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou monohydrát anagrelid-hydrochloridu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- ALEGRITEN 0,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 22. 9. 2022
- ANAGRELID AOP 0,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 25. 2. 2021
- ANAGRELID AUROVITAS 0,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 24. 12. 2022
- ANAGRELIDE GLENMARK 0,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 7. 2. 2023
- ANAGRELIDE VIPHARM 1 mg, tvrdá tobolka – registrace do 29. 1. 2022
- ANAGRELID LERAM 0,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 3. 10. 2023
- ANAGRELID NORDIC 0,5 mg, tableta – registrace do 19. 3. 2024
- ANAGRELID NORDIC 0,75 mg, tableta – registrace do 19. 3. 2024
- ANAGRELID NORDIC 1 mg, tableta – registrace do 19. 3. 2024
- ANAGRELID SANDOZ 0,5 mg, tvrdá tobolka – registrace do 20. 5. 2023
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 15. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.